Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Digitaalinen terveys ja harjoitus itsenäiseen pitkäikäisyyteen (DigitalHEAL)

lauantai 7. joulukuuta 2024 päivittänyt: Ricardo Madeira, University of Beira Interior

Digital HEAL (terveys ja harjoitus itsenäiseen pitkäikäisyyteen)

Digital HEAL (Health and Exercise for Autonomous Longevity) on monikomponenttinen harjoitusohjelma (yhdistää samanaikainen harjoittelu kognitiiviseen stimulaatioon), joka on suunniteltu edistämään ikääntyneiden aikuisten fyysistä kuntoa ja kognitiivisia toimintoja. Tämä ohjelma yhdistää yhteisölähtöisen lähestymistavan tieteelliseen tutkimusprojektiin, jonka tarkoituksena on vertailla henkilökohtaisen ja verkossa tapahtuvan samanaikaisen harjoittelun vaikutuksia kognitiiviseen toimintaan ja toimintakykyyn tässä populaatiossa.

Ohjelma on jaettu kolmeen vaiheeseen: (1) Alkuarviointi; (2) monikomponenttiset koulutusistunnot; (3) Loppuarviointi.

  1. Alkuarviointi Alkuarviointi koostuu fyysisen kuntotesteistä (n. 1 tunti) ja neuropsykologisista arviointitesteistä (noin 1,5 tuntia).
  2. Monikomponenttiset harjoitukset Monikomponenttikoulutukset kestävät 3 kuukautta, ja niitä on kaksi kertaa viikossa, kukin 50 minuuttia kestävät henkilökohtaisesti laitoksessa.
  3. Loppuarviointi Loppuarviointi on identtinen alkuarvioinnin kanssa, sisältäen fyysisen kuntotestin (n. 1 tunti) ja neuropsykologisen arviointitestin (noin 1,5 tuntia).

Odotetut hyödyt Osallistujien odotettavissa oleviin hyötyihin kuuluvat merkittävät parannukset fyysiseen kuntoon, painottaen erityisesti voimaa, tasapainoa ja motorista autonomiaa, joilla on olennainen rooli kaatumisen ehkäisyssä. Lisäksi kognitiivisten kykyjen, kuten suuntautumisen, muistin ja aivojen plastisuuden odotetaan paranevan. Ohjelman tavoitteena on myös edistää sosiaalista vuorovaikutusta ja vähentää ikääntyneiden sosiaalista eristäytymistä. Lisäksi ohjelma tukee osallistujien pysymistä oppilaitoksessa, mikä auttaa säilyttämään heidän rutiinejaan ja korjaamaan liikkumis- ja saavutettavuusrajoituksia. Tämä toimenpide auttaa myös vähentämään laitoksen kustannuksia ja aikaa.

Mahdolliset riskit Ohjelmaan osallistumiseen liittyvät riskit ovat samanlaisia ​​kuin mihin tahansa fyysiseen toimintaan liittyvät riskit. Varusteet ja ympäristö (lattiatyyppi, valaistus, lämpötila) kuitenkin arvioidaan sen varmistamiseksi, että ne soveltuvat turvalliseen harjoitteluun kaiken ikäisenä. Harjoituksia ohjaa pätevä ammattilainen, joka pitää erityisen huolen harjoittamiseen liittyvien riskien minimoimisesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Digital HEAL (Health and Exercise for Autonomous Longevity) on monikomponenttinen harjoitusohjelma (yhdistää samanaikainen harjoittelu kognitiiviseen stimulaatioon), joka on suunniteltu edistämään ikääntyneiden aikuisten fyysistä kuntoa ja kognitiivisia toimintoja. Tämä ohjelma yhdistää yhteisölähtöisen lähestymistavan tieteelliseen tutkimusprojektiin, jonka tarkoituksena on vertailla henkilökohtaisen ja verkossa tapahtuvan samanaikaisen harjoittelun vaikutuksia kognitiiviseen toimintaan ja toimintakykyyn tässä populaatiossa.

Ohjelman kehittävät ja toteuttavat urheilutieteiden laitos, terveystieteiden tiedekunta ja Beira Interiorin yliopiston psykologian ja kasvatustieteen laitos (UBI) yhteistyössä Torinon yliopiston kanssa. Päätutkija on Ricardo André Alves Bispo Madeira.

Ohjelma on jaettu kolmeen vaiheeseen: (1) Alkuarviointi; (2) monikomponenttiset koulutusistunnot; (3) Loppuarviointi.

  1. Alkuarviointi Alkuarviointi koostuu fyysisen kuntotesteistä (n. 1 tunti) ja neuropsykologisista arviointitesteistä (noin 1,5 tuntia).
  2. Monikomponenttiset harjoitukset Monikomponenttikoulutukset kestävät 3 kuukautta, ja niitä on kaksi kertaa viikossa, kukin 50 minuuttia kestävät henkilökohtaisesti laitoksessa.
  3. Loppuarviointi Loppuarviointi on identtinen alkuarvioinnin kanssa, sisältäen fyysisen kuntotestin (n. 1 tunti) ja neuropsykologisen arviointitestin (noin 1,5 tuntia).

Odotetut hyödyt Osallistujien odotettavissa oleviin hyötyihin kuuluvat merkittävät parannukset fyysiseen kuntoon, painottaen erityisesti voimaa, tasapainoa ja motorista autonomiaa, joilla on olennainen rooli kaatumisen ehkäisyssä. Lisäksi kognitiivisten kykyjen, kuten suuntautumisen, muistin ja aivojen plastisuuden odotetaan paranevan. Ohjelman tavoitteena on myös edistää sosiaalista vuorovaikutusta ja vähentää ikääntyneiden sosiaalista eristäytymistä. Lisäksi ohjelma tukee osallistujien pysymistä oppilaitoksessa, mikä auttaa säilyttämään heidän rutiinejaan ja korjaamaan liikkumis- ja saavutettavuusrajoituksia. Tämä toimenpide auttaa myös vähentämään laitoksen kustannuksia ja aikaa.

Mahdolliset riskit Ohjelmaan osallistumiseen liittyvät riskit ovat samanlaisia ​​kuin mihin tahansa fyysiseen toimintaan liittyvät riskit. Varusteet ja ympäristö (lattiatyyppi, valaistus, lämpötila) kuitenkin arvioidaan sen varmistamiseksi, että ne soveltuvat turvalliseen harjoitteluun kaiken ikäisenä. Harjoituksia ohjaa pätevä ammattilainen, joka pitää erityisen huolen harjoittamiseen liittyvien riskien minimoimisesta.

Vapaaehtoinen osallistuminen ja luottamuksellisuus Ohjelmaan osallistuminen on täysin vapaaehtoista, ja osallistujat voivat vetäytyä milloin tahansa ilman seurauksia. Luottamuksellisuus on taattu, ja vain päätutkijalla, Ricardo André Alves Bispo Madeiralla, on pääsy henkilötietoihin, jotka on aina koodattu eikä niitä luovuteta. Kerättyjä tietoja käytetään tiukasti akateemisiin tarkoituksiin ilman kaupallisia etuja. Jokaiselle osallistujalle voidaan pyynnöstä toimittaa yksilöllisiä tietoja, mikä parantaa heidän nykyisen kunnon arviointia.

Tutkimusryhmä

Mukana olevaan tutkijaryhmään kuuluvat:

Tohtori Maria da Assunção Vaz Patto (apulaisprofessori terveystieteiden tiedekunnassa, UBI ja tutkija Terveystieteiden tutkimuskeskuksessa - CICS-UBI) Dr. Maria Dulce Leal Esteves (urheilutieteiden laitoksen lehtori ja tutkija Urheilun, terveyden ja inhimillisen kehityksen tutkimuskeskus - CIDESD) Dr. Nuno Filipe Cardoso Pinto (avustaja) UBI:n terveystieteiden tiedekunnan apulaisprofessori ja CICS-UBI:n tutkija Ricardo André Alves Bispo Madeira (urheilutieteiden tohtori)

Päätutkijan allekirjoitus

Allekirjoittamalla tämän asiakirjan vahvistan tutkimusryhmän puolesta, että olen välittänyt kaikki tähän sisältyvät tiedot, selittänyt ne ja vastannut kaikkiin osallistujan ja hänen perheenjäsentensä esittämiin kysymyksiin ja huolenaiheisiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Covilhã, Portugali, 6200
        • Departement of Sports Science

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit Ikä ja sukupuoli: Mies- ja naispuoliset osallistujat, joiden ikä on ≥ 65 vuotta. Kognitiivinen tila: diagnosoitu lievä kognitiivinen vajaatoiminta, arvioitu Mini-Mental State Examination (MMSE) -tutkimuksella.

Pistemäärä ≤ 22 henkilöillä, joilla on 0–2 vuotta lukutaitoa Pistemäärä ≤ 24 henkilöillä, joilla on 3–6 vuotta lukutaitoa Pistemäärä ≤ 27 henkilöillä, joilla on vähintään 7 vuotta lukutaitoa Fyysinen suorituskyky: Pistemäärä ≥ 3 lyhyen fyysisen suorituskyvyn akulla (SPPB).

Motivaatio: Halu osallistua koulutusohjelmiin ja tehdä yhteistyötä tutkimusryhmän kanssa.

Suostumus: Kyky antaa tietoinen suostumus, joko suullinen tai kirjallinen.

Poissulkemiskriteerit Fyysinen suorituskyky: Pistemäärä ≤ 3 Short Physical Performance Battery (SPPB) -akulle.

Vaikeat rinnakkaissairaudet: Vakavien rinnakkaissairauksien esiintyminen, jotka vaikuttaisivat kielteisesti koulutusohjelmaan osallistumiseen.

Värisokeus: Värisokeuden esiintyminen. Vaikea kognitiivinen heikentyminen: Diagnoosi vakavasta dementiasta tai vakavasta heikkenemisestä kognition useissa ulottuvuuksissa, mikä estäisi osallistumisen koulutusohjelmaan.

Viimeaikaiset leikkaukset tai murtumat: Leikkaukset tai murtumat viimeisen 6 kuukauden aikana.

Näillä kriteereillä varmistetaan, että osallistujat sopivat ohjelmaan ja kykenevät osallistumaan harjoituksiin tehokkaasti.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kasvotusten

Ohjelma on jaettu kolmeen vaiheeseen: (1) Alkuarviointi; (2) monikomponenttiset harjoitukset; (3) Loppuarviointi.

  1. Alkuarviointi koostuu fyysisen kuntotesteistä (kesto noin 1 tunti) ja neuropsykologisista arviointitesteistä (kesto noin 1,5 tuntia).
  2. Monikomponenttiset koulutukset kestävät 3 kuukautta, kaksi kertaa viikossa, 50 minuuttia kerrallaan, ja ne pidetään henkilökohtaisesti oppilaitoksessa.
  3. Loppuarviointi on sama kuin alkuarviointi (fyysiset kuntotestit (n. 1 tunti) ja neuropsykologiset arviointikokeet (n. 1,5 tuntia).

Ohjelma on jaettu kolmeen vaiheeseen: (1) Alkuarviointi; (2) monikomponenttiset harjoitukset; (3) Loppuarviointi.

  1. Alkuarviointi koostuu fyysisen kuntotesteistä (kesto noin 1 tunti) ja neuropsykologisista arviointitesteistä (kesto noin 1,5 tuntia).
  2. Monikomponenttiset harjoitukset kestävät 3 kuukautta kahdesti viikossa, 50 minuuttia kerrallaan.
  3. Loppuarviointi on sama kuin alkuarviointi (fyysiset kuntotestit (n. 1 tunti) ja neuropsykologiset arviointikokeet (n. 1,5 tuntia).
Kokeellinen: Synkroninen etäisyys (videopuhelu)

Ohjelma on jaettu kolmeen vaiheeseen: (1) Alkuarviointi; (2) monikomponenttiset harjoitukset; (3) Loppuarviointi.

  1. Alkuarviointi koostuu fyysisen kuntotesteistä (kesto noin 1 tunti) ja neuropsykologisista arviointitesteistä (kesto noin 1,5 tuntia).
  2. Monikomponenttiset harjoitukset kestävät 3 kuukautta kahdesti viikossa, kukin 50 minuuttia, ja ne toteutetaan videopuhelulla.
  3. Loppuarviointi on sama kuin alkuarviointi (fyysiset kuntotestit (n. 1 tunti) ja neuropsykologiset arviointikokeet (n. 1,5 tuntia).

Ohjelma on jaettu kolmeen vaiheeseen: (1) Alkuarviointi; (2) monikomponenttiset harjoitukset; (3) Loppuarviointi.

  1. Alkuarviointi koostuu fyysisen kuntotesteistä (kesto noin 1 tunti) ja neuropsykologisista arviointitesteistä (kesto noin 1,5 tuntia).
  2. Monikomponenttiset harjoitukset kestävät 3 kuukautta kahdesti viikossa, 50 minuuttia kerrallaan.
  3. Loppuarviointi on sama kuin alkuarviointi (fyysiset kuntotestit (n. 1 tunti) ja neuropsykologiset arviointikokeet (n. 1,5 tuntia).
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä

Kontrolliryhmässä osallistujat osallistuvat koulutustilaisuuksiin ja ohjelma on organisoitu kahteen vaiheeseen: (1) Alkuarviointi; (2) Loppuarviointi.

  1. Alkuarviointi koostuu fyysisen kuntotesteistä (kesto noin 1 tunti) ja neuropsykologisista arviointitesteistä (kesto noin 1,5 tuntia).
  2. Loppuarviointi on sama kuin alkuarviointi (fyysiset kuntotestit (kesto n. 1h) ja neuropsykologiset arviointitestit (kesto n. 1,5h).

Arvioinnin jälkeen osallistujille annetaan mahdollisuus tehdä harjoituksia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nopeus, ketteryys ja dynaaminen tasapaino
Aikaikkuna: 3 kuukautta

Seuraavat fyysisen kunto- ja terveysparametrit arvioidaan:

6 minuutin kävelytesti (etäisyys)

Aloitussignaalissa koehenkilöitä kehotettiin kävelemään mahdollisimman nopeasti (ilman juoksemista) 6 minuutin ajan. Testin aikana ohjaaja käveli hieman osallistujaa jäljessä välttäen hänen seuraamistaan ​​rinnakkain, jotta se ei vaikuttaisi itse valitsemaan kävelyvauhtiin.

3 kuukautta
Nopeus, ketteryys ja dynaaminen tasapaino
Aikaikkuna: 3 kuukautta

Kahdeksan jalkaa ylös ja mene -testi (sekuntia)

Lähtöpisteeseen asetettiin tuoli, jonka kartio oli 8 jalan (2,44 metrin) päässä. Osallistujat, jotka aloittivat istuvat kädet polvillaan, nousivat seisomaan, kävelivät nopeasti kartion ympäri ja palasivat tuoliin, jolloin ajoitus alkoi "menosta" ja pysähtyi, kun he istuivat takaisin.

3 kuukautta
Vahvuusarviointi
Aikaikkuna: 3 kuukautta

Seuraavat fyysisen kunto- ja terveysparametrit arvioidaan:

Istuva lääkepallon heitto (metriä)

Istuvan lääkepallon heittotestissä mitattiin ylävartalon voimaa ja voimaa. Osallistujat istuivat tuolilla runko tuolin selkänojaa vasten pitäen molemmin käsin 3 kg:n lääkepalloa rungon edessä. Vartalon ja lantion pyörimistä rajoitettiin testin aikana. Kolme heittoa suoritettiin minuutin taukovälein väsymyksen estämiseksi. Etäisyys vapautuspisteestä siihen kohtaan, jossa pallo kosketti maata, mitattiin metrinauhalla. Seuraavassa analyysissä käytettiin heittojen keskimääräistä etäisyyttä.

3 kuukautta
Vahvuusarviointi
Aikaikkuna: 3 kuukautta

Seuraavat fyysisen kunto- ja terveysparametrit arvioidaan:

Käsivarren kiertymistesti (n. Rep)

Kädenkierrekokeessa osallistujat istuivat tuolilla ja heitä pyydettiin koukistamaan vahvimman käden kyynärpäätä mahdollisimman monta kertaa 30 sekunnissa pitäen samalla 3 kg painoista käsipainoa. Osallistujia kehotettiin ylläpitämään normaalia hengitysmallia ja pitämään kyynärpää vartalon sivulla koko testin ajan. Yksi toisto koostui täydellisestä kyynärpään taivutuksesta maksimilaajennuksesta.

3 kuukautta
Vahvuusarviointi
Aikaikkuna: 3 kuukautta

Seuraavat fyysisen kunto- ja terveysparametrit arvioidaan:

Kädensijan vahvuustesti (kg)

Kädensijan vahvuustesti, joka osoittaa yläraajan lihasten toimintaa, mitattiin käyttämällä säädettävää digitaalista käsidynamometriä (Saehan, malli DHD-1, Etelä-Korea). Osallistujat istuivat lonkat, polvet ja kyynärpäät koukussa 90 astetta ja tarttuivat dynamometriin neutraalissa kyynärvarren asennossa. Jokaisesta kädestä otettiin kolme pitovoimamittausta, joiden välillä oli kahden minuutin tauko. Näiden mittausten keskiarvoa käytettiin data-analyysiin.

3 kuukautta
Vahvuusarviointi
Aikaikkuna: 3 kuukautta

Seuraavat fyysisen kunto- ja terveysparametrit arvioidaan:

Istu-seisomatesti (n. Rep)

Istu-seisomatestiä käytettiin epäsuorasti alaraajojen lihasvoiman ja toiminnan arvioimiseen. Osallistujat käyttivät 40 cm korkeaa tuolia ja suoraa selkänojaa [29]. Kädet ristissä rinnan poikki ja jalkapohjan tuki lattialla kauttaaltaan, osallistujia kehotettiin nousemaan ylös ja istumaan alas mahdollisimman monta kertaa 30 sekunnin sisällä. Tämän testin tulos määritettiin laskemalla kuinka monta kertaa osallistuja suoritti onnistuneesti istuma-seisomasyklin.

3 kuukautta
Joustavuuden arviointi
Aikaikkuna: 3 kuukautta

Seuraavat fyysisen kunto- ja terveysparametrit arvioidaan:

Tuolin istu-ja kurkota -testi (cm)

Alkaen istuma-asennosta osallistuja liikuttaa kehoaan eteenpäin, kunnes hän istuu tuolin reunalla. Jalan yläosan ja pakaroiden välisen taiteen tulee olla istuimen reunan tasolla. Kun toinen jalka koukussa ja jalka täysin maassa, toinen jalka (suositeltu jalka) ojennetaan kohti reisiä kantapään ollessa maassa ja jalka koukussa (n. 90º). Osallistujaa tulee rohkaista hengittämään ulos, kun hän taipuu eteenpäin, välttäen äkillisiä, nopeita ja voimakkaita liikkeitä, ei koskaan saavuttamatta kivun rajaa.

Jalkojen ollessa ojennettuna (mutta ei liian ojennettuna) osallistuja taipuu hitaasti eteenpäin lonkkaniveleen asti (selkärangan tulee pysyä mahdollisimman suorana, pää selkärangan jatkeessa, joten se ei ole taipunut) liu'uttamalla kädet (toistensa päällä, sormenpäät limittäin) pidennettyä jalkaa pitkin yrittäen koskettaa t

3 kuukautta
Joustavuuden arviointi
Aikaikkuna: 3 kuukautta

Seuraavat fyysisen kunto- ja terveysparametrit arvioidaan:

Selän naarmuuntumistesti (cm)

Seisoma-asennossa osallistuja asettaa hallitsevan kätensä sen päälle ja kurottautuu mahdollisimman alas kohti selän keskiosaa, kämmen alaspäin ja sormet ojennettuna (kyynärpää ylöspäin). Toisen käsivarren käsi asetetaan alle ja taakse, kämmen ylöspäin, yrittäen päästä niin pitkälle kuin mahdollista yrittääkseen koskettaa (tai olla päällekkäin) molempien käsien keskisormia.

3 kuukautta
Kognitiivinen arviointi
Aikaikkuna: 3 kuukautta

Kognitiivisen arviointiprotokollan tavoitteena on arvioida kognition useita ulottuvuuksia, mukaan lukien muisti, keskittyminen, huomio ja toimeenpanevat kognitiiviset toiminnot sekä niiden vakavuus. Arviointi sisältää seuraavat validoidut testit:

Mini-Mental State Lukutaidoton < 15

1 - 11 vuotta koulunkäyntiä < 22 Yli 11 vuotta koulua < 27

3 kuukautta
Syljen arviointi
Aikaikkuna: 3 kuukautta

Lisäksi sylkinäytteistä analysoidaan tulehdusmarkkerit, kuten IL-6 ja IL-10, joiden on kirjallisuudessa raportoitu muuttuneen dementiaa sairastavilla yksilöillä.

Biomarkkerien arviointi suoritettiin lähtötilanteessa, 6 viikon kuluttua ja toimenpiteen jälkeen. Kerättyjen näytteiden laadun varmistamiseksi kokeellisessa keräysprotokollassa noudatettiin tiukkoja ohjeita. Näytteenotto suoritettiin johdonmukaisesti samaan aikaan (9-11) hormonien ja sylkiproteiinien vuorokausirytmin huomioon ottamiseksi. Käytettiin "passiivista kuolaa" -menetelmää (stimuloimaton sylki), jossa osallistujat istuivat mukavasti, huuhtelivat suunsa vedellä mahdollisten jäämien poistamiseksi ja odottivat 10 minuuttia ennen keräyksen aloittamista. Sylki kerääntyi kielen alle ja kerättiin Falcon-putkiin. Näytteet siirrettiin sitten kryoputkiin ja säilytettiin -80 °C:ssa.

3 kuukautta
Syljen arviointi
Aikaikkuna: 3 kuukautta

Lisäksi sylkinäytteistä analysoidaan tulehduksellisia markkereita, kuten TNF-α, joiden on kirjallisuudessa raportoitu muuttuneen dementiaa sairastavilla yksilöillä.

Biomarkkerien arviointi suoritettiin lähtötilanteessa, 6 viikon kuluttua ja toimenpiteen jälkeen. Kerättyjen näytteiden laadun varmistamiseksi kokeellisessa keräysprotokollassa noudatettiin tiukkoja ohjeita. Näytteenotto suoritettiin johdonmukaisesti samaan aikaan (9-11) hormonien ja sylkiproteiinien vuorokausirytmin huomioon ottamiseksi. Käytettiin "passiivista kuolaa" -menetelmää (stimuloimaton sylki), jossa osallistujat istuivat mukavasti, huuhtelivat suunsa vedellä mahdollisten jäämien poistamiseksi ja odottivat 10 minuuttia ennen keräyksen aloittamista. Sylki kerääntyi kielen alle ja kerättiin Falcon-putkiin. Näytteet siirrettiin sitten kryoputkiin ja säilytettiin -80 °C:ssa.

3 kuukautta
Kehon koostumuksen arviointi
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Kehonpaino (kg) BMI Rasvamassan prosenttiosuus määritettiin käyttämällä biosähköistä impedanssianalyysiä (BC-BC-613; TANITA, Yhdistynyt kuningaskunta). Painoindeksi (BMI) laskettiin painona (kg) jaettuna pituuden neliöllä (m^2). Korkeusmittaukset tehtiin stadiometrillä (Cabral, malli 14). Osallistujat riisuivat kenkänsä ja seisoivat pystyasennossa jalat lattialla, kantapäät kosketuksissa ja vartalo ja pää asettuivat yhteen stadionimittaria vasten. Pään asento oli neutraali, eikä leukaa ollut nostettuna eikä työnnettynä. Pituusmittaukset kirjattiin osallistujien uloshengityksen jälkeen.
3 kuukautta
Kehon koostumuksen arviointi
Aikaikkuna: 3 kuukautta

Vapaan rasvan massa (kg) Rasvamassa (%)

Rasvamassan ja vapaan rasvamassan prosenttiosuudet määritettiin käyttämällä biosähköistä impedanssianalyysiä (BC-BC-613; TANITA, Yhdistynyt kuningaskunta).

3 kuukautta
Muistin, keskittymiskyvyn, huomion ja toimeenpanokykyisten kognitiivisten toimintojen arviointi
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Reyn kuulo-verbaalisen oppimisen testin pisteet ≤10 pitkälle edenneelle dementialle ja ≤ 12 lievälle/keskivaikealle dementialle
3 kuukautta
Muistin, keskittymiskyvyn, huomion ja toimeenpanokykyisten kognitiivisten toimintojen arviointi
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Sujuvuustesti (esim. asteikon yksiköt) Sanallinen sujuvuustesti pisteytetään henkilön luomien sanojen tai kohteiden kokonaismäärän perusteella.
3 kuukautta
Elämänlaatu
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Elämänlaatu PHQ-9 0–4: Ei masennusta. 5-9: Lievä masennus. 10-14: Keskivaikea masennus. 15-19: Keskivaikea masennus. 20-27: Vaikea masennus.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Dulce Esteves, PhD, University of Beira Interior

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 5. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 9. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 12. joulukuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 7. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CE-UBI-Pj-2023-064-ID1994
  • PRT/BD/154440/2022 (Muu apuraha/rahoitusnumero: FCT-Portuguese Foundation for Science and Technology)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietojen jakaminen voidaan suorittaa pyynnöstä, jolloin varmistetaan, että henkilöiden tunnistaminen on aina suojattu tutkimukseen osallistuvien anonymiteetin säilyttämiseksi. Tämä lähestymistapa takaa osallistujien luottamuksellisuuden ja yksityisyyden tietosuojaan liittyvien eettisten ja lakisääteisten vaatimusten mukaisesti.

IPD-jaon aikakehys

Tammikuusta 2025 tammikuuhun 2026

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tiedot, jotka tukevat tämän tutkimuksen tuloksia, ovat saatavilla pyynnöstä vastaavalta kirjoittajalta. Pyynnön analysoivat tutkimusryhmä ja tutkimuksen eettisesti hyväksynyt eettinen toimikunta.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa