Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Program for digital sundhed og motion for autonom lang levetid (DigitalHEAL)

7. december 2024 opdateret af: Ricardo Madeira, University of Beira Interior

Digital HEAL (Sundhed og motion for autonom lang levetid)

Digital HEAL (Health and Exercise for Autonomous Longevity) er et multikomponent træningsprogram (der kombinerer samtidig træning med kognitiv stimulation) designet til at fremme fysisk kondition og kognitiv funktion hos ældre voksne. Dette program kombinerer en samfundsbaseret tilgang med et videnskabeligt forskningsprojekt, der sigter mod at sammenligne effekterne af personlig og online samtidig træning på kognitiv funktion og funktionel kapacitet i denne befolkning.

Programmet er struktureret i tre faser: (1) Indledende vurdering; (2) Multikomponent træningssessioner; (3) Afsluttende vurdering.

  1. Indledende vurdering Den indledende vurdering vil bestå af fysiske konditionstests (ca. 1 time) og neuropsykologiske evalueringstests (ca. 1,5 time).
  2. Multikomponent træningssessioner Multikomponent træningssessionerne vil vare i 3 måneder, med en frekvens på to sessioner om ugen, hver af 50 minutter varighed, udført personligt på institutionen.
  3. Afsluttende vurdering Den endelige vurdering vil være identisk med den indledende vurdering, der omfatter fysiske konditionstests (ca. 1 time) og neuropsykologiske evalueringstests (ca. 1,5 time).

Forventede fordele De forventede fordele for deltagerne omfatter betydelige forbedringer i fysisk kondition, med særlig vægt på styrke, balance og motorisk autonomi, som spiller en væsentlig rolle i faldforebyggelse. Derudover forventes kognitive evner såsom orientering, hukommelse og hjernens plasticitet at blive bedre. Programmet har også til formål at fremme social interaktion, reducere social isolation blandt ældre voksne. Desuden vil programmet understøtte deltagernes vedligeholdelse i institutionen, hvilket hjælper med at bevare deres rutine og adressere mobilitets- og tilgængelighedsbegrænsninger. Denne intervention vil også være med til at reducere omkostninger og tid for institutionen.

Potentielle risici De risici, der er forbundet med deltagelse i programmet, svarer til dem, der er forbundet med enhver fysisk aktivitet. Udstyret og miljøet (gulvtype, belysning, temperatur) vurderes dog for at sikre egnethed til sikker træning i alle aldre. Øvelserne overvåges af en kvalificeret fagmand, som er særlig opmærksom på at minimere træningsrelaterede risici.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Digital HEAL (Health and Exercise for Autonomous Longevity) er et multikomponent træningsprogram (der kombinerer samtidig træning med kognitiv stimulation) designet til at fremme fysisk kondition og kognitiv funktion hos ældre voksne. Dette program kombinerer en samfundsbaseret tilgang med et videnskabeligt forskningsprojekt, der sigter mod at sammenligne effekterne af personlig og online samtidig træning på kognitiv funktion og funktionel kapacitet i denne befolkning.

Programmet er udviklet og implementeret af Institut for Idrætsvidenskab, Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet og Institut for Psykologi og Uddannelse ved University of Beira Interior (UBI), i samarbejde med University of Turin. Den primære efterforsker er Ricardo André Alves Bispo Madeira.

Programmet er struktureret i tre faser: (1) Indledende vurdering; (2) Multikomponent træningssessioner; (3) Afsluttende vurdering.

  1. Indledende vurdering Den indledende vurdering vil bestå af fysiske konditionstests (ca. 1 time) og neuropsykologiske evalueringstests (ca. 1,5 time).
  2. Multikomponent træningssessioner Multikomponent træningssessionerne vil vare i 3 måneder, med en frekvens på to sessioner om ugen, hver af 50 minutter varighed, udført personligt på institutionen.
  3. Afsluttende vurdering Den endelige vurdering vil være identisk med den indledende vurdering, der omfatter fysiske konditionstests (ca. 1 time) og neuropsykologiske evalueringstests (ca. 1,5 time).

Forventede fordele De forventede fordele for deltagerne omfatter betydelige forbedringer i fysisk kondition, med særlig vægt på styrke, balance og motorisk autonomi, som spiller en væsentlig rolle i faldforebyggelse. Derudover forventes kognitive evner såsom orientering, hukommelse og hjernens plasticitet at blive bedre. Programmet har også til formål at fremme social interaktion, reducere social isolation blandt ældre voksne. Desuden vil programmet understøtte deltagernes vedligeholdelse i institutionen, hvilket hjælper med at bevare deres rutine og adressere mobilitets- og tilgængelighedsbegrænsninger. Denne intervention vil også være med til at reducere omkostninger og tid for institutionen.

Potentielle risici De risici, der er forbundet med deltagelse i programmet, svarer til dem, der er forbundet med enhver fysisk aktivitet. Udstyret og miljøet (gulvtype, belysning, temperatur) vurderes dog for at sikre egnethed til sikker træning i alle aldre. Øvelserne overvåges af en kvalificeret fagmand, som er særlig opmærksom på at minimere træningsrelaterede risici.

Frivillig deltagelse og fortrolighed Deltagelse i programmet er helt frivilligt, og deltagere kan til enhver tid trække sig tilbage uden konsekvenser. Fortrolighed er garanteret, idet kun hovedefterforskeren, Ricardo André Alves Bispo Madeira, har adgang til personlige data, som altid vil være kodet og ikke videregivet. De indsamlede data vil blive brugt udelukkende til akademiske formål uden kommercielle interesser. Efter anmodning kan individuelle data gives til hver deltager, hvilket forbedrer vurderingen af ​​deres nuværende tilstand.

Forskerhold

Det involverede team af forskere omfatter:

Dr. Maria da Assunção Vaz Patto (lektor ved Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet, UBI, og forsker ved Health Sciences Research Center - CICS-UBI) Dr. Maria Dulce Leal Esteves (lektor i Institut for Idrætsvidenskab og forsker ved Forskningscenter for Sport, Sundhed og Menneskelig Udvikling - CIDESD) Dr. Nuno Filipe Cardoso Pinto (adjunkt adjunkt ved Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet, UBI, og forsker ved CICS-UBI) Ricardo André Alves Bispo Madeira (Ph.D.-studerende i Sports Sciences)

Principal Investigator Underskrift

Ved at underskrive dette dokument bekræfter jeg på vegne af forskerteamet, at jeg har formidlet alle oplysningerne heri, forklaret dem og besvaret alle spørgsmål og bekymringer, som deltageren og deres familiemedlemmer har rejst.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Portugal
      • Covilhã, Portugal, 6200
        • Departement of Sports Science

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier Alder og køn: Mandlige og kvindelige deltagere i alderen ≥ 65 år. Kognitiv status: Diagnosticeret med mild kognitiv svækkelse, vurderet gennem Mini-Mental State Examination (MMSE).

Score ≤ 22 for personer med 0-2 års læsefærdighed Score ≤ 24 for personer med 3-6 års læsefærdigheder Score ≤ 27 for personer med 7 eller flere års læsefærdigheder Fysisk ydeevne: En score på ≥ 3 på det korte fysiske præstationsbatteri (SPPB).

Motivation: Vilje til at deltage i træningsprogrammerne og samarbejde med forskerteamet.

Samtykke: Evne til at give informeret samtykke, enten mundtligt eller skriftligt.

Eksklusionskriterier Fysisk ydeevne: En score på ≤ 3 på SPPB (Short Physical Performance Battery).

Alvorlige komorbiditeter: Tilstedeværelse af alvorlige komorbiditeter, der ville have en negativ indvirkning på deltagelse i træningsprogrammet.

Farveblindhed: Tilstedeværelse af farveblindhed. Alvorlig kognitiv svækkelse: Diagnose af svær demens eller svær svækkelse på tværs af flere kognitionsdimensioner, hvilket ville forhindre deltagelse i træningsprogrammet.

Seneste operationer eller frakturer: Anamnese med operationer eller frakturer inden for de sidste 6 måneder.

Disse kriterier sikrer, at deltagerne er egnede til programmet og i stand til at deltage i træningssessionerne effektivt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: ansigt til ansigt

Programmet er organiseret i tre faser: (1) Indledende vurdering; (2) Multikomponent træningssessioner; (3) Afsluttende vurdering.

  1. Den indledende vurdering vil bestå af fysiske konditionstests (varende omkring 1 time) og neuropsykologiske vurderingstests (varige omkring 1,5 time).
  2. Multikomponent træningssessionerne vil vare 3 måneder, to gange om ugen, 50 minutter hver session, afholdt personligt på institutionen.
  3. Den endelige vurdering vil være den samme som den indledende vurdering (fysiske konditionstests (ca. 1 time) og neuropsykologiske vurderingstests (ca. 1,5 time).
Andet: Multikomponent træningsprogrammer

Programmet er organiseret i tre faser: (1) Indledende vurdering; (2) Multikomponent træningssessioner; (3) Afsluttende vurdering.

  1. Den indledende vurdering vil bestå af fysiske konditionstests (varende omkring 1 time) og neuropsykologiske vurderingstests (varige omkring 1,5 time).
  2. Multikomponent træningssessionerne varer 3 måneder, to gange om ugen, 50 minutter hver session.
  3. Den endelige vurdering vil være den samme som den indledende vurdering (fysiske konditionstests (ca. 1 time) og neuropsykologiske vurderingstests (ca. 1,5 time).
Eksperimentel: Synkron afstand (videoopkald)

Programmet er organiseret i tre faser: (1) Indledende vurdering; (2) Multikomponent træningssessioner; (3) Afsluttende vurdering.

  1. Den indledende vurdering vil bestå af fysiske konditionstests (varende omkring 1 time) og neuropsykologiske vurderingstests (varige omkring 1,5 time).
  2. Multikomponent træningssessionerne vil vare 3 måneder, to gange om ugen, 50 minutter hver, udført via videoopkald.
  3. Den endelige vurdering vil være den samme som den indledende vurdering (fysiske konditionstests (ca. 1 time) og neuropsykologiske vurderingstests (ca. 1,5 time).
Andet: Multikomponent træningsprogrammer

Programmet er organiseret i tre faser: (1) Indledende vurdering; (2) Multikomponent træningssessioner; (3) Afsluttende vurdering.

  1. Den indledende vurdering vil bestå af fysiske konditionstests (varende omkring 1 time) og neuropsykologiske vurderingstests (varige omkring 1,5 time).
  2. Multikomponent træningssessionerne varer 3 måneder, to gange om ugen, 50 minutter hver session.
  3. Den endelige vurdering vil være den samme som den indledende vurdering (fysiske konditionstests (ca. 1 time) og neuropsykologiske vurderingstests (ca. 1,5 time).
Ingen indgriben: Kontrolgruppe

I kontrolgruppen deltager deltagerne i træningssessionerne, og programmet er organiseret i to faser: (1) Indledende vurdering; (2) Afsluttende vurdering.

  1. Den indledende vurdering vil bestå af fysiske konditionstests (varende omkring 1 time) og neuropsykologiske vurderingstests (varige omkring 1,5 time).
  2. Den endelige vurdering vil være den samme som den indledende vurdering (fysiske konditionstests (varighed ca. 1t) og neuropsykologiske vurderingsprøver (varighed ca. 1,5 timer).

Efter endt vurdering vil deltagerne få mulighed for at lave øvelsessessionerne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hurtighed, smidighed og dynamisk balance
Tidsramme: 3 måneder

Følgende fysiske konditions- og sundhedsparametre vil blive evalueret:

6-minutters gåtest (distance)

Ved startsignalet blev forsøgspersonerne instrueret i at gå så hurtigt som muligt (uden at løbe) i 6 minutter. Under testen gik vejlederen lidt bagved deltageren og undgik at ledsage dem side om side for ikke at påvirke det selvvalgte gangtempo.
3 måneder
Hurtighed, smidighed og dynamisk balance
Tidsramme: 3 måneder

Eight-Foot Up and Go-test (sekunder)

En stol blev placeret ved startpunktet med en kegle placeret 8 fod (2,44 m) væk. Deltagerne, der startede siddende med hænderne på knæene, rejste sig, gik hurtigt rundt om keglen og vendte tilbage til stolen, mens timingen startede på "go" og stoppede, når de satte sig tilbage.
3 måneder
Styrkevurdering
Tidsramme: 3 måneder

Følgende fysiske konditions- og sundhedsparametre vil blive evalueret:

Siddende medicinboldkast (meter)

Den siddende medicinboldkast-test målte overkroppens styrke og kraft. Deltagerne blev siddende på en stol, med bagagerummet mod stoleryggen, mens de holdt en 3 kg medicinbold foran bagagerummet med begge hænder. Rotation af krop og hofter var begrænset under testen. Tre kast blev udført med et minuts hvileintervaller for at forhindre træthed. Afstanden fra udløsningspunktet til hvor bolden kom i kontakt med jorden blev målt ved hjælp af et metrisk bånd. Den gennemsnitlige afstand af kastene blev brugt til efterfølgende analyse.
3 måneder
Styrkevurdering
Tidsramme: 3 måneder

Følgende fysiske konditions- og sundhedsparametre vil blive evalueret:

Arm Curl Test (n. Rep)

I armkrølletesten sad deltagerne på en stol og blev bedt om at bøje albuen på den stærkeste arm så mange gange som muligt på 30 sekunder, mens de holdt en 3 kg håndvægt. Deltagerne blev instrueret i at opretholde et normalt vejrtrækningsmønster og holde albuen ved siden af ​​kroppen under hele testen. En enkelt gentagelse bestod af fuldstændig albuefleksion fra maksimal ekstension.
3 måneder
Styrkevurdering
Tidsramme: 3 måneder

Følgende fysiske konditions- og sundhedsparametre vil blive evalueret:

Håndgrebsstyrketest (Kg)

Håndgrebsstyrketest, der indikerer muskelfunktion i øvre lemmer, blev målt ved hjælp af et justerbart digitalt hånddynamometer (Saehan, Model DHD-1, Sydkorea). Deltagerne blev siddende med hofter, knæ og albuer bøjet ved 90º og greb om dynamometeret i en neutral underarmsposition. Tre målinger af grebsstyrke blev taget for hver hånd, med en hvileperiode på to minutter mellem forsøgene. Gennemsnittet af disse målinger blev brugt til dataanalyse.
3 måneder
Styrkevurdering
Tidsramme: 3 måneder

Følgende fysiske konditions- og sundhedsparametre vil blive evalueret:

Sid-til-stå-test (n. Rep)

Sid-stå-testen blev brugt til indirekte at vurdere muskelstyrke og funktionalitet i underekstremiteterne. Deltagerne brugte en stol med en højde på 40 cm og et lige ryglæn [29]. Med armene foldet over brystet og plantar støtte på gulvet hele vejen igennem, blev deltagerne instrueret i at rejse sig og sætte sig ned så mange gange som muligt inden for 30 sekunder. Resultatet af denne test blev bestemt ved at tælle antallet af gange, deltageren gennemførte sit-stå-cyklussen med succes.
3 måneder
Fleksibilitetsvurdering
Tidsramme: 3 måneder

Følgende fysiske konditions- og sundhedsparametre vil blive evalueret:

Stolesidde-og-række-test (Cm)

Startende i siddende stilling bevæger deltageren deres krop fremad, indtil de sidder på kanten af ​​stolesædet. Folden mellem toppen af ​​benet og balderne skal være i niveau med kanten af ​​sædet. Med det ene ben bøjet og foden helt på jorden, strækkes det andet ben (det foretrukne ben) ud mod låret, med hælen på jorden og foden bøjet (ca. 90º). Deltageren bør opmuntres til at puste ud, mens de bøjer sig fremad, undgå pludselige, hurtige og stærke bevægelser, aldrig når smertegrænsen.

Med benet strakt (men ikke hyper-udstrakt), bøjer deltageren langsomt fremad så langt som til hofteleddet (rygsøjlen skal forblive så lige som muligt, med hovedet i forlængelse af rygsøjlen, derfor ikke bøjet), idet hænder (den ene over den anden, med fingerspidserne overlappende) langs det forlængede ben, forsøger at røre ved t
3 måneder
Fleksibilitetsvurdering
Tidsramme: 3 måneder

Følgende fysiske konditions- og sundhedsparametre vil blive evalueret:

Rygskrabetest (Cm)

I stående position placerer deltageren sin dominerende hånd ovenpå den og når så lavt som muligt mod midten af ​​ryggen, håndfladen nedad og fingrene strakte (albuen peger opad). Hånden på den anden arm placeres under og bagved, håndfladen vender opad, og forsøger at nå så langt som muligt i et forsøg på at røre (eller overlappe) langfingrene på begge hænder.
3 måneder
Kognitiv vurdering
Tidsramme: 3 måneder

Den kognitive vurderingsprotokol har til formål at evaluere flere dimensioner af kognition, herunder hukommelse, koncentration, opmærksomhed og eksekutive kognitive funktioner, såvel som deres sværhedsgrad. Vurderingen vil omfatte følgende validerede tests:

Mini-mental tilstand analfabet < 15

1 til 11 års skolegang < 22 Med mere end 11 års skolegang < 27
3 måneder
Spyt vurdering
Tidsramme: 3 måneder

Derudover vil spytprøver blive analyseret for inflammatoriske markører såsom IL-6 og IL-10, som er blevet rapporteret i litteraturen som ændret hos personer med demens

Vurderingen af ​​biomarkører blev udført ved baseline, efter 6 uger, og efter intervention. For at sikre kvaliteten af ​​de indsamlede prøver fulgte den eksperimentelle indsamlingsprotokol strenge retningslinjer. Prøvetagning blev konsekvent udført på samme tid (9-11 om morgenen) for at tage højde for døgnrytmen af ​​hormoner og spytproteiner. Den "passive savle"-metoden (ustimuleret spyt) blev brugt, hvor deltagerne sad behageligt, skyllede munden med vand for at fjerne eventuelle rester og ventede 10 minutter før indsamlingen begyndte. Spyt blev samlet under tungen og opsamlet i Falcon-rør. Prøverne blev derefter overført til kryorør og opbevaret ved -80 °C.
3 måneder
Spyt vurdering
Tidsramme: 3 måneder

Derudover vil spytprøver blive analyseret for inflammatoriske markører såsom TNF-α, som er blevet rapporteret i litteraturen som ændret hos personer med demens.

Vurderingen af ​​biomarkører blev udført ved baseline, efter 6 uger, og efter intervention. For at sikre kvaliteten af ​​de indsamlede prøver fulgte den eksperimentelle indsamlingsprotokol strenge retningslinjer. Prøvetagning blev konsekvent udført på samme tid (9-11 om morgenen) for at tage højde for døgnrytmen af ​​hormoner og spytproteiner. Den "passive savle"-metoden (ustimuleret spyt) blev brugt, hvor deltagerne sad behageligt, skyllede munden med vand for at fjerne eventuelle rester og ventede 10 minutter før indsamlingen begyndte. Spyt blev samlet under tungen og opsamlet i Falcon-rør. Prøverne blev derefter overført til kryorør og opbevaret ved -80 °C.
3 måneder
Vurdering af kropssammensætning
Tidsramme: 3 måneder
Kropsvægt (kilogram) BMI Procentdelen af ​​fedtmasse blev vurderet ved hjælp af bioelektrisk impedansanalyse (BC-BC-613; TANITA, Storbritannien). Body mass index (BMI) blev beregnet som vægt (kg) divideret med højde i anden kvadrat (m^2). Højdemålinger blev taget ved hjælp af et stadiometer (Cabral, model 14). Deltagerne tog deres sko af og stod oprejst med fødderne fladt på gulvet, hælene i kontakt og deres krop og hoved placeret sammen mod stadiometret. Hovedstillingen var neutral med hagen hverken løftet eller stukket. Højdemålinger blev registreret efter deltagernes udånding.
3 måneder
Vurdering af kropssammensætning
Tidsramme: 3 måneder

Fri fedtmasse (kilogram) Fedtmasse (%)

Procentdelen af ​​fedtmasse og fri fedtmasse blev vurderet ved hjælp af bioelektrisk impedansanalyse (BC-BC-613; TANITA, Storbritannien).
3 måneder
Vurdering af hukommelse, koncentration, opmærksomhed og eksekutive kognitive funktioner
Tidsramme: 3 måneder
Rey Auditory-Verbal Learning Test score på ≤10 for mere avanceret demens og ≤12 for mild/moderat
3 måneder
Vurdering af hukommelse, koncentration, opmærksomhed og eksekutive kognitive funktioner
Tidsramme: 3 måneder
Verbal flydende test (f.eks. enheder på en skala) Den verbale flydende test scores baseret på det samlede antal ord eller emner, der er genereret af den enkelte.
3 måneder
Livskvalitet
Tidsramme: 3 måneder
Livskvalitet PHQ-9 0 til 4: Ingen depression. 5 til 9: Mild depression. 10 til 14: Moderat depression. 15 til 19: Moderat svær depression. 20 til 27: Alvorlig depression.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Beira Interior

Efterforskere

  • Studieleder: Dulce Esteves, PhD, University of Beira Interior

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. november 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. december 2024

Først opslået (Faktiske)

9. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

12. december 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. december 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CE-UBI-Pj-2023-064-ID1994
  • PRT/BD/154440/2022 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: FCT-Portuguese Foundation for Science and Technology)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Deling af individuelle deltagerdata kan udføres efter anmodning, hvilket sikrer, at identifikation af enkeltpersoner altid er beskyttet for at bevare anonymiteten for dem, der er involveret i forskningen. Denne tilgang garanterer deltagernes fortrolighed og privatliv i overensstemmelse med etiske og juridiske krav relateret til databeskyttelse.

IPD-delingstidsramme

Januar 2025 til januar 2026

IPD-delingsadgangskriterier

De data, der vil understøtte resultaterne af denne undersøgelse, vil være tilgængelige på anmodning fra den tilsvarende forfatter. Anmodningen vil blive analyseret af forskerholdet og den etiske komité, der etisk godkendte undersøgelsen.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mild kognitiv svækkelse (MCI)

Kliniske forsøg med Multikomponent træningsprogrammer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner