Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Älypuhelinsovellukseen integroitu korvan akupainanta painonpudotusta varten

maanantai 7. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Tung Wah College

Älypuhelinsovellukseen integroitu itsetehtävä korva-akupainanta painonpudotukseen potilailla, joilla on liikalihavuutta ja liikalihavuuteen liittyvää samanaikaista sairautta: satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, toimiiko älypuhelinsovellukseen integroitu itsesäädettävä akupainanta vähentämään painoa potilailla, joilla on liikalihavuus ja liikalihavuuteen liittyvä sairaus. Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  • Onko kehon massaindeksissä (BMI) merkittävää eroa älypuhelinsovelluksella (versio 2) integroidun korvan akupainantaryhmän (kokeellinen ryhmä) ja tavallisen hoitoryhmän välillä ihmisillä, joilla on lihavuutta ja metabolista oireyhtymää?
  • Onko muissa antropometrisissa parametreissa merkittäviä eroja näiden kahden ryhmän välillä? Näitä parametreja ovat vyötärön ympärysmitta, kehon rasvaprosentti, luustolihasprosentti ja vyötärön ja lantion välinen suhde.
  • Onko lihavuuteen liittyvissä parametreissa merkittäviä eroja näiden kahden ryhmän välillä? Näitä parametreja ovat veren lipidiprofiili (triglyseridi, kokonaiskolesteroli, matalatiheyksinen lipoproteiini (LDL) ja korkeatiheyksinen lipoproteiini (HDL)), veren glukoosipitoisuudet (paastoglukoosi ja glykoitunut hemoglobiini/HbA1c) ja verenpaine.

Koeryhmän osallistujat:

  • Kiinnitä 6-8 hypoallergista Vaccariae Siemennesteen korvalaastaria yhteen korvaan joka kerta
  • Vieraile klinikalla kahdesti viikossa vaihtamaan uusi korvalappusarja vastakkaiseen korvaan
  • Tämä interventio kestää 8 viikkoa
  • Asenna älypuhelinsovellus, joka lähettää ponnahdusilmoituksia, jotka muistuttavat heitä painamaan korvalappuja säännöllisesti joka päivä
  • Pidä kirjaa kuinka monta kertaa painat älypuhelinsovellusta

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Liikalihavuudesta on tullut maailmanlaajuinen kansanterveysongelma, ja sen esiintyvyys kasvaa Aasiassa. Hongkongin terveysministeriön vuosina 2020–22 tekemän väestön terveystutkimuksen mukaan yli 50 % Hongkongin väestöstä oli lihavia (BMI ≥ 25,0 kg/m2) tai ylipainoisia (BMI ≥ 23,0). kg/m2), ja keskuslihavuuden osuus oli 37,8 %. Väestön ikääntyessä ylipaino ja lihavuus muuttuvat yhä vakavammiksi. Metabolisen oireyhtymän ilmaantuvuus lisääntyy vuosittain ympäri maailmaa. Yllä mainitun terveystutkimuksen mukaan erilaisten metabolisen oireyhtymän muodostavien häiriöiden esiintyvyys vaihteli 8,5 %:sta (hyperglykemia tai diabetes) 51,9 %:iin (kohonnut veren kolesteroli tai hyperkolesterolemia). Metabolinen oireyhtymä on kollektiivinen häiriö, johon kuuluu vatsan liikalihavuus, epänormaali verensokeri, dyslipidemia ja kohonnut verenpaine, joka vaikuttaa vakavasti kehon terveyteen ja jota ei voida jättää huomiotta.

Tällä hetkellä painonpudotukseen käytettyjä länsimaisia ​​lääkkeitä ovat keskushermostovaikutteiset ruokahalua vähentävät lääkkeet, suoliston rasvan imeytymistä estävät salpaajat ja aineenvaihdunnan stimulantit. Vaikka nämä länsimaiset lääkkeet ovat tehokkaita lihavuuden hoidossa, niihin liittyvät haittavaikutukset rajoittavat niiden kliinisiä sovelluksia. Painonpudotuslääkkeiden pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa monia haittavaikutuksia sydän- ja verisuonijärjestelmään, ruoansulatusjärjestelmään ja maksaan. Bariatrinen leikkaus, kuten mahalaukun ohitusleikkaus tai sleeve gastrectomia, voi aiheuttaa vakavia komplikaatioita, kuten verenvuotoa, suolitukoksia, ruokahaluttomuutta tai mahalaukun perforaatiota.

Viime vuosina mobiiliterveys (mHealth) on ollut keskeinen rooli kroonisten sairauksien ehkäisyssä ja hallinnassa. Sekä lääketieteen että sairaanhoidon saralla älypuhelinsovelluksia käytetään laajalti apuna kroonisten sairauksien hoidossa. Älypuhelinsovellus voi muistuttaa osallistujia painamaan korvalappuja nopeasti ja oikein optimaalisen hoitovaikutuksen saavuttamiseksi. Lisäksi älypuhelinsovellus voi tarjota olennaista terveystietoa kannustaakseen lihavia ihmisiä muuttamaan epäterveellisiä elämäntapojaan.

Kirjallisuuskatsauksen ja asiantuntijaneuvottelun avulla tutkimusryhmä valitsi kuusi korvaakupistettä, joilla havaittiin olevan erityisiä vaikutuksia painonpudotukseen, nimittäin Shenmen, vatsa, endokriininen, ulkonenä (tunnetaan myös nimellä "nälkäpiste"), paksusuoli ja otsa. Älypuhelinsovellus ei pelkästään muistuta osallistujia painamaan korvapisteitä, vaan osallistujat voivat myös oppia korvan akupainanta eduista, korvapisteiden sijainnista ja oikean tavan suorittaa korvaakupainanta älypuhelinsovelluksella.

Tämän ehdotetun tutkimusprojektin tavoitteena on arvioida älypuhelimen sovellukseen (versio 2) integroidun itsesäädettävän akupainantaan tehokkuutta. Se on yhdistetty toimenpide ihmisille, joilla on lihavuutta ja johon liittyy metabolinen oireyhtymä. Se on kaksihaarainen satunnaistettu kliininen tutkimus, joka suoritetaan yhteisössä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

220

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Lorna Kwai Ping Suen, BN, MPH, PhD
  • Puhelinnumero: (852) 3725 6228
  • Sähköposti: lornasuen@twc.edu.hk

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Chun Kin Mak, Bachelor of Chinese Medicine
  • Puhelinnumero: (852) 37256194
  • Sähköposti: dickymak@twc.edu.hk

Opiskelupaikat

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Sai Ying Pun Jockey Club General Out-patient Clinic
        • Ottaa yhteyttä:
          • Dr. Jenny Hua Li WANG
          • Puhelinnumero: (852) 28598203
          • Sähköposti: wanghl@ha.org.hk
        • Ottaa yhteyttä:
          • Dr. Welchie Wai Kit KO
          • Puhelinnumero: (852) 25892339
          • Sähköposti: kowk@ha.org.hk
        • Ottaa yhteyttä:
          • Dr. Welchie Wai Kit KO
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Risk Assessment & Management Clinic, Tsan Yuk Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Dr. Jenny Hua Li WANG
          • Puhelinnumero: (852) 28598203
          • Sähköposti: wanghl@ha.org.hk
        • Ottaa yhteyttä:
          • Dr. Welchie Wai Kit KO
          • Puhelinnumero: (852) 25892339
          • Sähköposti: kowk@ha.org.hk
        • Ottaa yhteyttä:
          • Dr. Jenny Hua Li WANG

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  1. ikä ≥ 18 vuotta;
  2. Painoindeksi (BMI) ≥ 30 kg/m2 ja/tai vatsan liikalihavuus (eli keskuslihavuus), toisin sanoen miehen vyötärön ympärysmitta ≥ 90 cm, kun taas naisen vyötärön ympärysmitta ≥ 85 cm;
  3. täyttää diagnostiset kriteerit metaboliselle oireyhtymälle, jolla on kaksi tai useampi seuraavista: (a) verenpaine ≥ 130/85 mmHg ja/tai hoidolla vahvistettu verenpainetautidiagnoosi; (b) paastoverensokeri ≥ 100 mg/dl (5,6 mmol/L) ja/tai varmistettu diabeteksen diagnoosi hoidon yhteydessä; (c) paastotriglyseridi ≥ 150 mg/dl (1,7 mmol/l) ja/tai saanut erityistä hoitoa dyslipidemiaan; (d) paasto-suurtiheyksinen lipoproteiini (HDL) < 40 mg/dl (< 1,03 mmol/l) miehillä; < 50 mg/dl (< 1,29 mmol/L) ja/tai saanut erityistä hoitoa dyslipidemiaan; Nämä standardit perustuvat metabolisen oireyhtymän diagnostisiin kriteereihin Maailman terveysjärjestön (1999), International Diabetes Federation Criteria (2005) ja Chinese Diabetes Societyn (2000);
  4. käytät lääkkeitä ja saavat jatkolääkärin konsultaatiota [Huomautus: Osallistujien suostumuksella tutkijat (eli RCA ja RA) tarkistavat asiaankuuluvat lääketieteelliset tiedot seurantakäynneillä];
  5. ei ole käyttänyt painonhallintatoimenpiteitä viimeisen 6 kuukauden aikana;
  6. sillä ei ole traumaa, tulehdusta tai patologista vauriota korvissa;
  7. on älypuhelimen käyttäjä.

Poissulkemiskriteerit:

  1. hänellä on syömishäiriöitä (seulotaan 5-kohdan SCOFF-kyselylomakkeella);
  2. on huumeiden aiheuttama liikalihavuus;
  3. on raskaana;
  4. hänellä on kognitiivinen vajaatoiminta (lyhennetty mielenterveystesti (Hongkongin versio), AMT-pisteet alle 6 (pienempi tai yhtä suuri kuin 5) jätetään pois.);
  5. on syöpä; tai
  6. hänellä on vakava ruumiinvamma, kuten hemiplegia, joka voi estää älypuhelimen käyttöohjeiden noudattamisen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Itsesäädettävä akupainanta älypuhelinsovelluksella
Tämän ryhmän potilaat läpikäyvät TCM-oireyhtymän erilaistumisen, ja sitten heille annetaan 6–8 hypoallergista Vaccariae Siemennestekorvapaikkaa toiseen korvaan. 6 korvapisteistä on pakollisia, kun taas 1-2 lisäakupistettä valitaan potilaan TCM-oireyhtymän mukaan. Nämä 6 pakollista akupistettä valittiin aikaisemman kirjallisuuden ja asiantuntijalausunnon perusteella. Tutkimushenkilöstö osoittaa korvamallin avulla potilaille, kuinka korvapisteitä painetaan, ja vaativat heitä suorittamaan paluuesittelyn varmistaakseen, että he voivat suorittaa korvan akupainanta oikein itse. Tämän jälkeen potilaan tulee käydä klinikalla kahdesti viikossa ja vaihtaa uusi korvalappusarja samoihin vastakkaisen korvan akupisteisiin. Tämä interventio kestää 8 viikkoa. Heidän BMI:ään (ja painoaan) ja kylläisyyttään seurataan kerran viikossa, kun he käyvät klinikalla.
Potilaan toiseen korvaan kiinnitetään 6-8 Vaccariae Siemennesteen korvalaastareita. Potilaan tulee painaa korvalappuja 3 kertaa päivässä ja 30 minuuttia ennen ateriaa. Potilas vierailee klinikalla 3–4 päivän välein vaihtamassa vuorotellen uusia korvalappuja samoihin korvapisteisiin vastakkaisessa korvassa. Koko interventiojakso on 8 viikkoa. Älypuhelinsovellus lähettää ajoitettuja ponnahdusilmoituksia, jotka muistuttavat potilaita painamaan korvalappuja. Potilaan tulee syöttää älypuhelimen sovellukseen päivittäinen painallus- ja ulostuskertojen lukumäärä. Älypuhelinsovellus lähettää potilaalle lisää ilmoituksia, jos hänen hoitomyöntyvänsä on alhainen. Kun osallistujat kirjaavat, kuinka monta kertaa korvapisteitä painetaan, ponnahdusikkunaan tulee positiivisia vahvistusviestejä, kuten "Erinomainen työ!" niille, jotka noudattavat hyvin, kun "Olet melkein perillä! Jatka!" niille, jotka noudattavat huonosti.
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Tavallinen hoitoryhmä ei saa toimenpiteitä. Niitä arvioidaan vain tulosten perusteella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräisen painoindeksin (BMI) muutos lähtötasosta kuukauden ja neljän kuukauden kuluttua toimenpiteen päättymisestä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, kuukausi toimenpiteen jälkeen ja neljä kuukautta toimenpiteen jälkeen
BMI on jatkuva numeerinen asteikko. Nolla vastaa painon muuttumattomuutta; Positiivinen muutos vastaa painonnousua; Negatiivinen muutos vastaa painonpudotusta.
Lähtötilanne, kuukausi toimenpiteen jälkeen ja neljä kuukautta toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräisen vyötärön ympärysmitan muutos lähtötasosta kuukauden ja neljän kuukauden kuluttua toimenpiteen päättymisestä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, kuukausi toimenpiteen jälkeen ja neljä kuukautta toimenpiteen jälkeen
Vyötärön ympärysmitta on jatkuva numeerinen asteikko. Vyötärön ympärysmitta mitataan alempien kylkiluiden reunan ja suoliluun harjanteen väliltä. Tarkkuuden varmistamiseksi jokainen mittaus tehdään kahdesti ja keskiarvo lasketaan. Nolla tarkoittaa ei muutosta. Yleisesti ottaen positiiviset muutokset viittaavat epäterveeseen muutokseen ja negatiiviset muutokset terveeseen muutokseen.
Lähtötilanne, kuukausi toimenpiteen jälkeen ja neljä kuukautta toimenpiteen jälkeen
Keskimääräisen kehon rasvaprosentin ja luustolihasprosentin muutokset lähtötasosta kuukauden ja neljän kuukauden kuluttua toimenpiteen päättymisestä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, kuukausi toimenpiteen jälkeen ja neljä kuukautta toimenpiteen jälkeen
Ne ovat kaikki jatkuvia numeerisia asteikkoja, joiden vertailualueet osoittavat tervettä tilaa. Kaikkia näiden viitealueiden ulkopuolella olevia arvoja voidaan pitää epäterveellisenä. Kehon rasvaprosentti ja luustolihasprosentti mitataan Tanita BC-545N:llä. Molemmille nolla tarkoittaa ei muutosta. Yleisesti ottaen kehon rasvaprosentin osalta positiiviset muutokset tarkoittavat epäterveellistä muutosta ja negatiiviset muutokset tervettä muutosta. Vaihtoehtoisesti luurankolihasprosentin kohdalla positiivinen muutos viittaa terveeseen muutokseen ja negatiivinen muutos viittaa epäterveelliseen muutokseen.
Lähtötilanne, kuukausi toimenpiteen jälkeen ja neljä kuukautta toimenpiteen jälkeen
Muutos lähtötasosta keskimääräisessä vyötärön ja lantion välisessä suhteessa kuukauden ja neljän kuukauden kuluttua toimenpiteen päättymisestä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, kuukausi toimenpiteen jälkeen ja neljä kuukautta toimenpiteen jälkeen
Vyötärön ja lantion välinen suhde on jatkuva numeerinen asteikko. Vyötärön ja lantion ympärysmitat mitataan käsin. Nolla tarkoittaa ei muutosta. Positiivinen muutos viittaa omenanmuotoisempaan kehon muotoon ja negatiivinen muutos päärynän muotoiseen vartaloon.
Lähtötilanne, kuukausi toimenpiteen jälkeen ja neljä kuukautta toimenpiteen jälkeen
Muutokset lähtötasosta keskimääräisessä veren lipidiprofiilissa kuukauden ja neljän kuukauden kuluttua toimenpiteen päättymisestä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, kuukausi toimenpiteen jälkeen ja neljä kuukautta toimenpiteen jälkeen
Veren lipidiprofiileihin kuuluvat triglyseridit, kokonaiskolesteroli, matalatiheyksiset lipoproteiinit (LDL) ja korkeatiheyksiset lipoproteiinit (HDL). Ne ovat kaikki jatkuvia numeerisia asteikkoja, joiden vertailualueet osoittavat tervettä tilaa. Kaikkia näiden viitealueiden ulkopuolella olevia arvoja voidaan pitää epäterveellisenä. Nolla tarkoittaa ei muutosta. Nämä parametrit mittaavat pääasiassa muutoksia potilailla, joilla on dyslipidemia. Tästä johtuen positiiviset muutokset triglyseridi-, kokonaiskolesteroli- ja LDL-arvoissa viittaavat epäterveelliseen muutokseen ja negatiiviset muutokset terveeseen muutokseen. HDL:n positiivinen muutos tarkoittaa tervettä muutosta ja negatiivinen muutos epäterveellistä muutosta.
Lähtötilanne, kuukausi toimenpiteen jälkeen ja neljä kuukautta toimenpiteen jälkeen
Muutokset lähtötasosta keskimääräisissä verensokeripitoisuuksissa kuukauden ja neljän kuukauden kuluttua toimenpiteen päättymisestä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, kuukausi toimenpiteen jälkeen ja neljä kuukautta toimenpiteen jälkeen
Veren glukoosipitoisuudet sisältävät paastoglukoosin ja glykoituneen hemoglobiinin/HbA1c:n. Ne ovat kaikki jatkuvia numeerisia asteikkoja, joiden vertailualueet osoittavat tervettä tilaa. Kaikkia näiden viitealueiden ulkopuolella olevia arvoja voidaan pitää epäterveellisenä. Nolla tarkoittaa ei muutosta. Nämä parametrit mittaavat pääasiassa muutoksia diabetespotilaissa. Tästä johtuen positiiviset muutokset paastoglukoosissa ja HbA1c:ssä viittaavat epäterveeseen muutokseen ja negatiiviset muutokset terveeseen muutokseen.
Lähtötilanne, kuukausi toimenpiteen jälkeen ja neljä kuukautta toimenpiteen jälkeen
Keskimääräisen verenpaineen muutos lähtötasosta kuukauden ja neljän kuukauden kuluttua toimenpiteen päättymisestä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, kuukausi toimenpiteen jälkeen ja neljä kuukautta toimenpiteen jälkeen
Verenpaine on jatkuva numeerinen asteikko. Se mittaa pääasiassa muutoksia verenpainepotilaissa. Tästä johtuen positiiviset verenpaineen muutokset (systolinen ja diastolinen) viittaavat epäterveeseen muutokseen ja negatiiviset muutokset terveeseen muutokseen.
Lähtötilanne, kuukausi toimenpiteen jälkeen ja neljä kuukautta toimenpiteen jälkeen
Erot BMI:n (ja muiden toissijaisten tulosten parametrien) muutoksessa lähtötasosta koeryhmän potilailla, joilla oli erilaisia ​​TCM-oireyhtymiä kuukauden ja neljän kuukauden kuluttua toimenpiteen päättymisestä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, kuukausi toimenpiteen jälkeen ja neljä kuukautta toimenpiteen jälkeen
TCM-oireyhtymän eriyttäminen suoritetaan koeryhmän potilailla. Ne luokitellaan "liialliseen", "puutteeseen" tai "puutos-ylimääräiseen kompleksiin". Mahdollinen alaluokitus voidaan suorittaa. Kaikkien edellä mainittujen tulosparametrien (mukaan lukien primaariset ja toissijaiset tulokset) muutoksia verrataan eri oireyhtymiä sairastavien potilaiden kesken. Kaikki näiden oireyhtymien välillä havaitut merkittävät erot voivat viitata positiiviseen tai negatiiviseen vaikutukseen tiettyyn TCM-oireyhtymätyyppiin.
Lähtötilanne, kuukausi toimenpiteen jälkeen ja neljä kuukautta toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 9. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 20. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 9. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa