- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06755879
digitaaliseen peliin perustuvan oppimistoiminnan vaikutus hoitotyön opiskelijoiden ymmärrykseen leikkausalueen infektioista
digitaaliseen peliin perustuvan oppimistoiminnan vaikutus hoitotyön opiskelijoiden oppimis- ja motivaatiotasoihin liittyen leikkauspaikan infektioiden ehkäisyaloitteisiin
Tämän satunnaistetun kontrolloidun kokeen tavoitteena oli arvioida digitaalisen pelipohjaisen oppimisen vaikutusta opiskelijoiden oppimiseen leikkausalueen infektioiden ehkäisytoimenpiteistä. Tutkimuksessa etsitään vastauksia seuraaviin kysymyksiin:
Onko digitaalinen pelipohjainen oppimistoiminta tehokasta opiskelijoiden oppimisprosessissa? Onko perinteinen teoreettisen luennoinnin menetelmä tehokas oppimisprosessissa? Mikä vaikutus opiskelijoiden oppimismenetelmillä on heidän motivaatioonsa? Tutkijat vertaavat ryhmää teoreettiseen luentoon nähdäkseen digitaalisen pelipohjaisen oppimisen tehokkuuden.
Osallistujat jaetaan 3 ryhmään. Ensimmäisessä ryhmässä arvioidaan leikkausalueen infektioiden estämiseen tähtäävien oppimistoimenpiteiden tasoa digitaalisella pelipohjaisella oppimistoiminnalla esitestillä ja jälkitestillä. Toisessa ryhmässä teoreettisen kurssin oppimisen tasoa ja leikkausta ehkäiseviä interventioita. sivuston infektiot arvioidaan esi- ja jälkitestillä.
Kontrolliryhmä arvioidaan vain esitestin jälkitestillä ilman väliintuloa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
VAN, Turkki, 65000
- Van Yüzüncü Yıl Üniversitesi /Sağlık Bilimleri Fakültesi
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
Omistaa matkapuhelimen, tietokoneen tai tabletin.
- Internet-yhteys matkapuhelimella, tietokoneella tai tabletilla.
- Hän on suorittanut kirurgisten sairauksien hoitotyön kurssin.
- Van Yüzuncü Yıl -yliopiston terveystieteiden tiedekunnan hoitotyön laitoksen 4. vuoden opiskelijaksi
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- - Valmistuu terveydenhuollon ammattilukiosta tai tulee terveyteen liittyvältä osastolta vertikaalisiirrolla
- Rajoitettu kyky lukea ja kirjoittaa turkkiksi.
- Ei ohjelmistoinfrastruktuuria, joka soveltuisi digitaalisten pelitoimintojen avaamiseen matkapuhelimilla, tietokoneilla tai tablet-laitteilla
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: digitaalinen pelipohjainen oppimistoimintaryhmä
oppimistoimenpiteiden taso leikkausalueen infektioiden estämiseksi digitaalisella pelipohjaisella oppimistoiminnalla arvioidaan esi- ja jälkitesteillä
|
oppimistoimenpiteet leikkausalueen infektioiden ehkäisemiseksi digitaalisella pelipohjaisella oppimistoiminnalla
|
|
Active Comparator: teoriakurssiryhmä
teoreettisen kurssin oppimisen taso ja leikkauspaikan infektioiden ehkäisytoimet arvioidaan esi- ja jälkitesteillä
|
Perinteisellä menetelmällä opetettavalla teoreettisella kurssilla opiskelijoiden oppimisen tehokkuuden arviointi leikkauskohdan infektioiden ehkäisemiseksi
|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä arvioidaan vain esitestin jälkitestillä ilman väliintuloa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ennakkotestin jälkeinen kysymyslomake
Aikaikkuna: esitestin jälkeen digitaalista pelipohjaista oppimistoimintaa käytetään 5 päivää. jälkitesti suoritetaan 3 viikkoa esitestin jälkeen
|
digitaalisen pelipohjaisen oppimisen tehokkuutta mitataan esitestin jälkitestillä (Mittaus tehdään tutkijan valmistelemalla esitestin jälkitestillä.)
|
esitestin jälkeen digitaalista pelipohjaista oppimistoimintaa käytetään 5 päivää. jälkitesti suoritetaan 3 viikkoa esitestin jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ennakkotestin jälkeinen kysymyslomake
Aikaikkuna: Esikokeen jälkeen pidetään 45 minuutin teoreettinen oppitunti opiskelijoiden kanssa. Jälkitesti tehdään 3 viikkoa esitestin jälkeen
|
esitestin jälkitestiä sovelletaan arvioimaan teoreettisen selityksen tehokkuutta perinteisellä menetelmällä (Mittaus tehdään tutkijan valmistelemalla esitestin jälkitestillä.)
|
Esikokeen jälkeen pidetään 45 minuutin teoreettinen oppitunti opiskelijoiden kanssa. Jälkitesti tehdään 3 viikkoa esitestin jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
opetusmenetelmien vaikutus opiskelijoiden motivaatioon
Aikaikkuna: mittaus tehdään kolmen viikon kuluttua esitestin ja testin jälkeen
|
Opetusmateriaalin motivaatioasteikkoa käytetään tutkimuksen lopussa määrittämään opetusmenetelmien vaikutus opiskelijoiden motivaatioon. Tällä asteikolla määritetään motivaatio materiaaliin yhden sovelluksen perusteella, jossa käyttäjä on vain riippuvainen materiaalista. .
Korkea pistemäärä asteikon kokonais- tai keskiarvopisteissä osoittaa, että yksilön motivaatio arvioitavaa materiaalia kohtaan on positiivisen korkea.
|
mittaus tehdään kolmen viikon kuluttua esitestin ja testin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- VYYU-SBF-HAKALTUN-001
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .