Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

digitaaliseen peliin perustuvan oppimistoiminnan vaikutus hoitotyön opiskelijoiden ymmärrykseen leikkausalueen infektioista

tiistai 6. toukokuuta 2025 päivittänyt: hatice akaltun, Yuzuncu Yıl University

digitaaliseen peliin perustuvan oppimistoiminnan vaikutus hoitotyön opiskelijoiden oppimis- ja motivaatiotasoihin liittyen leikkauspaikan infektioiden ehkäisyaloitteisiin

Tämän satunnaistetun kontrolloidun kokeen tavoitteena oli arvioida digitaalisen pelipohjaisen oppimisen vaikutusta opiskelijoiden oppimiseen leikkausalueen infektioiden ehkäisytoimenpiteistä. Tutkimuksessa etsitään vastauksia seuraaviin kysymyksiin:

Onko digitaalinen pelipohjainen oppimistoiminta tehokasta opiskelijoiden oppimisprosessissa? Onko perinteinen teoreettisen luennoinnin menetelmä tehokas oppimisprosessissa? Mikä vaikutus opiskelijoiden oppimismenetelmillä on heidän motivaatioonsa? Tutkijat vertaavat ryhmää teoreettiseen luentoon nähdäkseen digitaalisen pelipohjaisen oppimisen tehokkuuden.

Osallistujat jaetaan 3 ryhmään. Ensimmäisessä ryhmässä arvioidaan leikkausalueen infektioiden estämiseen tähtäävien oppimistoimenpiteiden tasoa digitaalisella pelipohjaisella oppimistoiminnalla esitestillä ja jälkitestillä. Toisessa ryhmässä teoreettisen kurssin oppimisen tasoa ja leikkausta ehkäiseviä interventioita. sivuston infektiot arvioidaan esi- ja jälkitestillä.

Kontrolliryhmä arvioidaan vain esitestin jälkitestillä ilman väliintuloa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

75

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • VAN, Turkki, 65000
        • Van Yüzüncü Yıl Üniversitesi /Sağlık Bilimleri Fakültesi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Omistaa matkapuhelimen, tietokoneen tai tabletin.

    • Internet-yhteys matkapuhelimella, tietokoneella tai tabletilla.
    • Hän on suorittanut kirurgisten sairauksien hoitotyön kurssin.
    • Van Yüzuncü Yıl -yliopiston terveystieteiden tiedekunnan hoitotyön laitoksen 4. vuoden opiskelijaksi
    • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • - Valmistuu terveydenhuollon ammattilukiosta tai tulee terveyteen liittyvältä osastolta vertikaalisiirrolla
  • Rajoitettu kyky lukea ja kirjoittaa turkkiksi.
  • Ei ohjelmistoinfrastruktuuria, joka soveltuisi digitaalisten pelitoimintojen avaamiseen matkapuhelimilla, tietokoneilla tai tablet-laitteilla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: digitaalinen pelipohjainen oppimistoimintaryhmä
oppimistoimenpiteiden taso leikkausalueen infektioiden estämiseksi digitaalisella pelipohjaisella oppimistoiminnalla arvioidaan esi- ja jälkitesteillä
oppimistoimenpiteet leikkausalueen infektioiden ehkäisemiseksi digitaalisella pelipohjaisella oppimistoiminnalla
Active Comparator: teoriakurssiryhmä
teoreettisen kurssin oppimisen taso ja leikkauspaikan infektioiden ehkäisytoimet arvioidaan esi- ja jälkitesteillä
Perinteisellä menetelmällä opetettavalla teoreettisella kurssilla opiskelijoiden oppimisen tehokkuuden arviointi leikkauskohdan infektioiden ehkäisemiseksi
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä arvioidaan vain esitestin jälkitestillä ilman väliintuloa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ennakkotestin jälkeinen kysymyslomake
Aikaikkuna: esitestin jälkeen digitaalista pelipohjaista oppimistoimintaa käytetään 5 päivää. jälkitesti suoritetaan 3 viikkoa esitestin jälkeen
digitaalisen pelipohjaisen oppimisen tehokkuutta mitataan esitestin jälkitestillä (Mittaus tehdään tutkijan valmistelemalla esitestin jälkitestillä.)
esitestin jälkeen digitaalista pelipohjaista oppimistoimintaa käytetään 5 päivää. jälkitesti suoritetaan 3 viikkoa esitestin jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ennakkotestin jälkeinen kysymyslomake
Aikaikkuna: Esikokeen jälkeen pidetään 45 minuutin teoreettinen oppitunti opiskelijoiden kanssa. Jälkitesti tehdään 3 viikkoa esitestin jälkeen
esitestin jälkitestiä sovelletaan arvioimaan teoreettisen selityksen tehokkuutta perinteisellä menetelmällä (Mittaus tehdään tutkijan valmistelemalla esitestin jälkitestillä.)
Esikokeen jälkeen pidetään 45 minuutin teoreettinen oppitunti opiskelijoiden kanssa. Jälkitesti tehdään 3 viikkoa esitestin jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
opetusmenetelmien vaikutus opiskelijoiden motivaatioon
Aikaikkuna: mittaus tehdään kolmen viikon kuluttua esitestin ja testin jälkeen
Opetusmateriaalin motivaatioasteikkoa käytetään tutkimuksen lopussa määrittämään opetusmenetelmien vaikutus opiskelijoiden motivaatioon. Tällä asteikolla määritetään motivaatio materiaaliin yhden sovelluksen perusteella, jossa käyttäjä on vain riippuvainen materiaalista. . Korkea pistemäärä asteikon kokonais- tai keskiarvopisteissä osoittaa, että yksilön motivaatio arvioitavaa materiaalia kohtaan on positiivisen korkea.
mittaus tehdään kolmen viikon kuluttua esitestin ja testin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 9. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 7. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 7. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • VYYU-SBF-HAKALTUN-001

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa