- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06755879
l'impatto di un'attività di apprendimento basata su giochi digitali sulla comprensione delle infezioni del sito chirurgico da parte degli studenti di infermieristica
l'impatto di un'attività di apprendimento basata su giochi digitali sui livelli di apprendimento e motivazione degli studenti infermieri riguardo alle iniziative di prevenzione delle infezioni del sito chirurgico
Lo scopo di questo studio randomizzato e controllato era di valutare l'effetto di un'attività di apprendimento basata su un gioco digitale sull'apprendimento da parte degli studenti degli interventi per prevenire le infezioni del sito chirurgico. Questo studio cercherà risposte alle seguenti domande:
L'attività di apprendimento basata su giochi digitali è efficace nel processo di apprendimento degli studenti? Il metodo tradizionale delle lezioni teoriche è efficace nel processo di apprendimento? Qual è l'effetto dei metodi di apprendimento degli studenti sulla loro motivazione? I ricercatori confronteranno il gruppo con la lezione teorica per verificare l'efficacia dell'attività di apprendimento basata sul gioco digitale.
I partecipanti saranno divisi in 3 gruppi. Nel primo gruppo verrà valutato il livello di apprendimento degli interventi di prevenzione delle infezioni del sito chirurgico con attività didattica basata su giochi digitali con pre-test e post-test Nel secondo gruppo verrà valutato il livello di apprendimento del corso teorico e degli interventi di prevenzione chirurgica le infezioni del sito saranno valutate con pre-test e post-test.
Il gruppo di controllo verrà valutato solo con il pre-test post-test senza alcun intervento.
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
VAN, Tacchino, 65000
- Van Yüzüncü Yıl Üniversitesi /Sağlık Bilimleri Fakültesi
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
Avere un cellulare, un computer o un tablet.
- Per avere accesso a Internet su uno dei dispositivi cellulari, computer o tablet.
- Di aver frequentato il corso di Infermieristica in Malattie Chirurgiche.
- Essere uno studente del 4° anno della Facoltà di Scienze della Salute dell'Università Van Yüzüncü Yıl, Dipartimento di Infermieristica
- Volontariato per partecipare alla ricerca
Criteri di esclusione:
- - Diplomato presso un istituto professionale sanitario o proveniente da una struttura sanitaria con trasferimento verticale
- Capacità limitata di leggere e scrivere in turco.
- Non disporre di un'infrastruttura software adatta all'apertura di attività di gioco digitale su telefoni cellulari, computer o dispositivi tablet
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: gruppo di attività di apprendimento basato su giochi digitali
il livello degli interventi formativi per prevenire le infezioni del sito chirurgico con attività didattica basata su giochi digitali sarà valutato con pre-test e post-test
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interventi didattici per prevenire le infezioni del sito chirurgico con un'attività didattica basata su giochi digitali
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Comparatore attivo: gruppo del corso teorico
il livello di apprendimento del corso teorico e degli interventi di prevenzione delle infezioni del sito chirurgico sarà valutato con pre-test e post-test
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Valutazione dell'efficacia dell'apprendimento da parte degli studenti degli interventi di prevenzione delle infezioni del sito chirurgico nel corso teorico impartito con metodo tradizionale
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Nessun intervento: gruppo di controllo
Il gruppo di controllo verrà valutato solo con il pre-test post-test senza alcun intervento.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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modulo di domanda pre-test post-test
Lasso di tempo: dopo l'applicazione del pre-test, l'attività di apprendimento basata sul gioco digitale verrà utilizzata per 5 giorni. il post-test verrà applicato 3 settimane dopo il pre-test
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l'efficacia dell'attività di apprendimento basata sul gioco digitale sarà misurata mediante pre-test post-test (la misurazione verrà effettuata con un pre-test post-test preparato dal ricercatore.)
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dopo l'applicazione del pre-test, l'attività di apprendimento basata sul gioco digitale verrà utilizzata per 5 giorni. il post-test verrà applicato 3 settimane dopo il pre-test
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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modulo di domanda pre-test post-test
Lasso di tempo: Dopo l'applicazione del pre-test, verrà tenuta con gli studenti una lezione teorica di 45 minuti. Il post-test verrà applicato 3 settimane dopo il pre-test
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pre-test verrà applicato un post-test per valutare l'efficacia della spiegazione teorica con il metodo tradizionale (la misurazione verrà effettuata con un pre-test post-test preparato dal ricercatore.)
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Dopo l'applicazione del pre-test, verrà tenuta con gli studenti una lezione teorica di 45 minuti. Il post-test verrà applicato 3 settimane dopo il pre-test
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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l’effetto dei metodi di insegnamento sulla motivazione degli studenti
Lasso di tempo: la misurazione verrà effettuata con 3 settimane tra il pre-test e il post-test
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Alla fine dello studio verrà applicata la "Scala di motivazione del materiale didattico" per determinare l'effetto dei metodi di insegnamento sulla motivazione degli studenti. Questa scala viene utilizzata per determinare la motivazione verso un materiale basato su una singola applicazione in cui l'utente dipende solo dal materiale .
Un punteggio elevato sul punteggio totale o medio della scala indica che la motivazione dell'individuo nei confronti del materiale valutato è positivamente elevata.
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la misurazione verrà effettuata con 3 settimane tra il pre-test e il post-test
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- VYYU-SBF-HAKALTUN-001
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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