Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

de impact van een digitale game-gebaseerde leeractiviteit op het begrip van verpleegkundestudenten over chirurgische wondinfecties

6 mei 2025 bijgewerkt door: hatice akaltun, Yuzuncu Yıl University

de impact van een digitale spelgebaseerde leeractiviteit op het leer- en motivatieniveau van verpleegkundestudenten met betrekking tot initiatieven ter preventie van chirurgische wondinfecties

Het doel van deze gerandomiseerde gecontroleerde studie was om het effect van een digitale spelgebaseerde leeractiviteit op het leren van interventies ter voorkoming van wondinfecties door studenten te evalueren. Deze studie zal antwoorden zoeken op de volgende vragen:

Is digitale game-gebaseerde leeractiviteit effectief in het leerproces van studenten? Is de traditionele manier van theoretisch lesgeven effectief in het leerproces? Wat is het effect van de leermethoden van studenten op hun motivatie? De onderzoekers zullen de groep vergelijken met de theoretische lezing om de effectiviteit van de digitale game-gebaseerde leeractiviteit te zien.

De deelnemers worden verdeeld in 3 groepen. In de eerste groep zal het niveau van leerinterventies ter voorkoming van postoperatieve wondinfecties met digitale spelgebaseerde leeractiviteiten worden geëvalueerd met pre- en posttests. In de tweede groep zal het niveau van het leren van de theoretische cursus en interventies ter voorkoming van chirurgische ingrepen worden geëvalueerd. Plaatselijke infecties zullen worden geëvalueerd met een pre-test en een post-test.

De controlegroep wordt alleen geëvalueerd met de pre-test post-test zonder enige tussenkomst.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

75

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • VAN, Kalkoen, 65000
        • Van Yüzüncü Yıl Üniversitesi /Sağlık Bilimleri Fakültesi

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Het hebben van een mobiele telefoon, computer of tablet.

    • Om internettoegang te hebben op een van de mobiele telefoons, computers of tablets.
    • De opleiding Chirurgische Ziekteverpleegkunde gevolgd hebben.
    • Een 4e jaars student zijn van de Van Yüzüncü Yıl Universiteit Faculteit Gezondheidswetenschappen, Afdeling Verpleegkunde
    • Vrijwilligerswerk om mee te doen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • - Afgestudeerd aan een middelbare school voor beroepsonderwijs in de gezondheidszorg of afkomstig van een gezondheidsgerelateerde afdeling met verticale doorstroom
  • Beperkte mogelijkheid om Turks te lezen en te schrijven.
  • Geen software-infrastructuur hebben die geschikt is voor het openen van digitale spelactiviteiten op mobiele telefoons, computers of tablets

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: digitale spelgebaseerde leeractiviteitengroep
het niveau van leerinterventies om infecties van operatiewonden te voorkomen met digitale game-gebaseerde leeractiviteiten zal worden geëvalueerd met pre- en post-test
leerinterventies om infecties van operatiewonden te voorkomen met een digitale game-gebaseerde leeractiviteit
Actieve vergelijker: theoretische cursusgroep
het niveau van het aanleren van de theoretische cursus en interventies om wondinfecties te voorkomen zullen worden geëvalueerd met pre- en post-test
Evaluatie van de effectiviteit van het leren door studenten van interventies om wondinfecties te voorkomen in de theoretische cursus die volgens de traditionele methode wordt gegeven
Geen tussenkomst: controle groep
De controlegroep wordt alleen geëvalueerd met de pre-test post-test zonder enige tussenkomst.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
pre-test post-test vragenformulier
Tijdsspanne: nadat de pre-test is toegepast, wordt de digitale spelgebaseerde leeractiviteit gedurende 5 dagen gebruikt. de posttest wordt 3 weken na de pretest afgenomen
de effectiviteit van de digitale game-gebaseerde leeractiviteit zal worden gemeten door middel van een pre-test post-test (de meting zal worden uitgevoerd met een pre-test post-test opgesteld door de onderzoeker).
nadat de pre-test is toegepast, wordt de digitale spelgebaseerde leeractiviteit gedurende 5 dagen gebruikt. de posttest wordt 3 weken na de pretest afgenomen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
pre-test post-test vragenformulier
Tijdsspanne: Nadat de pre-test is toegepast, wordt er een theoretische les van 45 minuten met de studenten gehouden. De posttest wordt 3 weken na de pretest toegepast
pre-test post-test zal worden toegepast om de effectiviteit van theoretische uitleg met de traditionele methode te evalueren (meting zal worden gedaan met een pre-test post-test opgesteld door de onderzoeker).
Nadat de pre-test is toegepast, wordt er een theoretische les van 45 minuten met de studenten gehouden. De posttest wordt 3 weken na de pretest toegepast

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
het effect van lesmethoden op de motivatie van studenten
Tijdsspanne: Er wordt gemeten met een tussenperiode van 3 weken tussen de pre-test en de post-test
Aan het einde van het onderzoek wordt de ‘Lesmateriaalmotivatieschaal’ toegepast om het effect van lesmethoden op de motivatie van studenten te bepalen. Deze schaal wordt gebruikt om de motivatie voor een materiaal te bepalen op basis van een enkele toepassing waarbij de gebruiker alleen afhankelijk is van het materiaal . Een hoge score op de totale of gemiddelde score van de schaal geeft aan dat de motivatie van het individu ten aanzien van het beoordeelde materiaal positief hoog is.
Er wordt gemeten met een tussenperiode van 3 weken tussen de pre-test en de post-test

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 december 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 december 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

7 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 december 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 december 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 januari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 mei 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 mei 2025

Laatst geverifieerd

1 mei 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • VYYU-SBF-HAKALTUN-001

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren