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o impacto de uma atividade de aprendizagem baseada em jogos digitais na compreensão dos estudantes de enfermagem sobre infecções de sítio cirúrgico

6 de maio de 2025 atualizado por: hatice akaltun, Yuzuncu Yıl University

o impacto de uma atividade de aprendizagem baseada em jogos digitais nos níveis de aprendizagem e motivação dos estudantes de enfermagem em relação às iniciativas de prevenção de infecções de sítio cirúrgico

O objetivo deste ensaio clínico randomizado foi avaliar o efeito de uma atividade de aprendizagem baseada em jogos digitais na aprendizagem dos alunos sobre intervenções para prevenir infecções de sítio cirúrgico. Este estudo buscará respostas para as seguintes questões:

A atividade de aprendizagem baseada em jogos digitais é eficaz no processo de aprendizagem dos alunos? O método tradicional de exposição teórica é eficaz no processo de aprendizagem? Qual é o efeito dos métodos de aprendizagem dos alunos na sua motivação? Os pesquisadores irão comparar o grupo com a aula teórica para verificar a eficácia da atividade de aprendizagem baseada em jogos digitais.

Os participantes serão divididos em 3 grupos. No primeiro grupo, o nível de aprendizagem de intervenções para prevenir infecções de sítio cirúrgico com atividade de aprendizagem baseada em jogos digitais será avaliado com pré-teste e pós-teste. No segundo grupo, o nível de aprendizagem do curso teórico e de intervenções para prevenir cirurgias as infecções no local serão avaliadas com pré-teste e pós-teste.

O grupo controle será avaliado apenas com o pré-teste pós-teste sem qualquer intervenção.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

75

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • VAN, Peru, 65000
        • Van Yüzüncü Yıl Üniversitesi /Sağlık Bilimleri Fakültesi

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Ter um celular, computador ou tablet.

    • Ter acesso à internet em um dos aparelhos celular, computador ou tablet.
    • Ter cursado Enfermagem em Doenças Cirúrgicas.
    • Ser aluno do 4º ano da Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade Van Yüzüncü Yıl, Departamento de Enfermagem
    • Voluntariado para participar da pesquisa

Critérios de exclusão:

  • - Graduado em escola secundária profissional de saúde ou proveniente de departamento relacionado à saúde com transferência vertical
  • Capacidade limitada de ler e escrever em turco.
  • Não possuir infraestrutura de software adequada para abertura de atividades de jogos digitais em celulares, computadores ou tablets

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo de atividades de aprendizagem baseadas em jogos digitais
o nível de intervenções de aprendizagem para prevenir infecções de sítio cirúrgico com atividades de aprendizagem baseadas em jogos digitais será avaliado com pré-teste e pós-teste
intervenções de aprendizagem para prevenir infecções de sítio cirúrgico com uma atividade de aprendizagem digital baseada em jogos
Comparador Ativo: grupo de curso teórico
o nível de aprendizagem do curso teórico e intervenções para prevenção de infecções de sítio cirúrgico serão avaliados com pré-teste e pós-teste
Avaliação da efetividade do aprendizado dos alunos sobre intervenções para prevenção de infecções de sítio cirúrgico na disciplina teórica ministrada pelo método tradicional
Sem intervenção: grupo de controle
O grupo controle será avaliado apenas com o pré-teste pós-teste sem qualquer intervenção.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
formulário de perguntas pré-teste pós-teste
Prazo: após a aplicação do pré-teste, a atividade de aprendizagem baseada em jogo digital será utilizada por 5 dias. o pós-teste será aplicado 3 semanas após o pré-teste
a eficácia da atividade de aprendizagem baseada em jogos digitais será medida por pré-teste pós-teste (a medição será feita com um pré-teste pós-teste preparado pelo pesquisador.)
após a aplicação do pré-teste, a atividade de aprendizagem baseada em jogo digital será utilizada por 5 dias. o pós-teste será aplicado 3 semanas após o pré-teste

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
formulário de perguntas pré-teste pós-teste
Prazo: Após a aplicação do pré-teste, será realizada uma aula teórica de 45 minutos com os alunos. O pós-teste será aplicado 3 semanas após o pré-teste
pré-teste pós-teste será aplicado para avaliar a eficácia da explicação teórica com método tradicional (a medição será feita com pré-teste pós-teste elaborado pelo pesquisador).
Após a aplicação do pré-teste, será realizada uma aula teórica de 45 minutos com os alunos. O pós-teste será aplicado 3 semanas após o pré-teste

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
o efeito dos métodos de ensino na motivação dos alunos
Prazo: a medição será feita com 3 semanas entre o pré-teste e o pós-teste
A 'escala de motivação do material didático' será aplicada no final do estudo para determinar o efeito dos métodos de ensino na motivação do aluno. Esta escala é usada para determinar a motivação para um material com base em uma única aplicação onde o usuário depende apenas do material . Uma pontuação alta na pontuação total ou média da escala indica que a motivação do indivíduo em relação ao material avaliado é positivamente alta.
a medição será feita com 3 semanas entre o pré-teste e o pós-teste

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

7 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

1 de janeiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de maio de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • VYYU-SBF-HAKALTUN-001

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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