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l'impact d'une activité d'apprentissage basée sur un jeu numérique sur la compréhension des étudiants en soins infirmiers des infections du site opératoire

6 mai 2025 mis à jour par: hatice akaltun, Yuzuncu Yıl University

l'impact d'une activité d'apprentissage basée sur un jeu numérique sur les niveaux d'apprentissage et de motivation des étudiants en soins infirmiers concernant les initiatives de prévention des infections des sites chirurgicaux

Le but de cet essai contrôlé randomisé était d'évaluer l'effet d'une activité d'apprentissage basée sur un jeu numérique sur l'apprentissage par les étudiants des interventions visant à prévenir les infections du site opératoire. Cette étude cherchera des réponses aux questions suivantes :

L’activité d’apprentissage basée sur le jeu numérique est-elle efficace dans le processus d’apprentissage des élèves ? La méthode traditionnelle de cours théoriques est-elle efficace dans le processus d’apprentissage ? Quel est l’effet des méthodes d’apprentissage des étudiants sur leur motivation ? Les chercheurs compareront le groupe avec le cours théorique pour voir l'efficacité de l'activité d'apprentissage basée sur le jeu numérique.

Les participants seront divisés en 3 groupes. Dans le premier groupe, le niveau d'apprentissage des interventions pour prévenir les infections du site opératoire avec une activité d'apprentissage numérique basée sur des jeux sera évalué avec pré-test et post-test. Dans le deuxième groupe, le niveau d'apprentissage du cours théorique et des interventions pour prévenir les interventions chirurgicales. les infections du site seront évaluées avec un pré-test et un post-test.

Le groupe témoin sera évalué uniquement avec le pré-test post-test sans aucune intervention.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

75

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • VAN, Turquie, 65000
        • Van Yüzüncü Yıl Üniversitesi /Sağlık Bilimleri Fakültesi

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Avoir un téléphone portable, un ordinateur ou une tablette.

    • Avoir accès à Internet sur l’un des appareils téléphoniques, ordinateurs ou tablettes.
    • Avoir suivi le cours de soins infirmiers en maladies chirurgicales.
    • Être étudiant en 4ème année à la Faculté des Sciences de la Santé de l'Université Van Yüzüncü Yıl, Département des Sciences Infirmières
    • Volontariat pour participer à la recherche

Critères d'exclusion :

  • - Diplômé d'un lycée professionnel de santé ou issu d'une filière liée à la santé avec transfert vertical
  • Capacité limitée à lire et à écrire en turc.
  • Ne pas disposer d'une infrastructure logicielle adaptée à l'ouverture d'activités de jeux numériques sur téléphones mobiles, ordinateurs ou tablettes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe d'activités d'apprentissage basé sur le jeu numérique
le niveau d'interventions d'apprentissage pour prévenir les infections du site opératoire avec une activité d'apprentissage basée sur des jeux numériques sera évalué avec un pré-test et un post-test
interventions d'apprentissage pour prévenir les infections du site opératoire grâce à une activité d'apprentissage basée sur un jeu numérique
Comparateur actif: groupe de cours théorique
le niveau d'apprentissage du cours théorique et des interventions pour prévenir les infections du site opératoire sera évalué avec un pré-test et un post-test
Évaluation de l'efficacité de l'apprentissage des étudiants sur les interventions visant à prévenir les infections du site opératoire dans le cours théorique dispensé par la méthode traditionnelle
Aucune intervention: groupe témoin
Le groupe témoin sera évalué uniquement avec le pré-test post-test sans aucune intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
formulaire de questions pré-test post-test
Délai: une fois le pré-test appliqué, l'activité d'apprentissage par le jeu numérique sera utilisée pendant 5 jours. le post-test sera appliqué 3 semaines après le pré-test
l'efficacité de l'activité d'apprentissage par le jeu numérique sera mesurée par un pré-test post-test (La mesure sera effectuée avec un pré-test post-test préparé par le chercheur.)
une fois le pré-test appliqué, l'activité d'apprentissage par le jeu numérique sera utilisée pendant 5 jours. le post-test sera appliqué 3 semaines après le pré-test

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
formulaire de questions pré-test post-test
Délai: Après l'application du pré-test, un cours théorique de 45 minutes aura lieu avec les étudiants. Le post-test sera appliqué 3 semaines après le pré-test
Un pré-test et un post-test seront appliqués pour évaluer l'efficacité de l'explication théorique avec la méthode traditionnelle (la mesure sera effectuée avec un pré-test et un post-test préparé par le chercheur.)
Après l'application du pré-test, un cours théorique de 45 minutes aura lieu avec les étudiants. Le post-test sera appliqué 3 semaines après le pré-test

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
l'effet des méthodes d'enseignement sur la motivation des étudiants
Délai: la mesure sera effectuée avec 3 semaines entre le pré-test et le post-test
« L'échelle de motivation du matériel pédagogique » sera appliquée à la fin de l'étude pour déterminer l'effet des méthodes d'enseignement sur la motivation des étudiants. Cette échelle est utilisée pour déterminer la motivation envers un matériel basé sur une seule application où l'utilisateur n'est dépendant que du matériel. . Un score élevé sur le score total ou moyen de l'échelle indique que la motivation de l'individu envers le matériel évalué est positivement élevée.
la mesure sera effectuée avec 3 semaines entre le pré-test et le post-test

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 décembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

7 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 décembre 2024

Première publication (Réel)

1 janvier 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2025

Dernière vérification

1 mai 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • VYYU-SBF-HAKALTUN-001

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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