Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Heijastava mindfulness- ja tunnesääntelykoulutus hoitotyön opiskelijoiden itsetietoisuuden, ymmärryksen ja säätelyn parantamiseksi

maanantai 30. joulukuuta 2024 päivittänyt: Ayman Mohamed El-Ashry, Alexandria University

Heijastava mindfulness- ja tunnesääntelykoulutus hoitotyön opiskelijoiden itsetietoisuuden, ymmärryksen ja säätelyn parantamiseksi: sekamenetelmä, satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tässä tutkimuksessa arvioitiin kuuden viikon Reflective Mindfulness and Emotional Regulation Training (RMERT) -ohjelman vaikutusta neljännen vuoden sairaanhoitajaopiskelijoihin. Satunnaistetussa kontrolloidussa 40 osallistujan kokeessa interventioryhmä (n=20) sai RMERT:n, kun taas kontrolliryhmä (n=20) jatkoi normaalia kurssityötä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa arvioitiin Reflective Mindfulness and Emotional Regulation Training (RMERT) -koulutuksen tehokkuutta hoitotyön opiskelijoiden itsetietoisuuden, tunneymmärryksen ja säätelyn parantamisessa. Hoitoalan opiskelijat kohtaavat usein merkittäviä akateemisia ja psykologisia haasteita, erityisesti mielenterveyssairaanhoitajan kursseilla, jotka voivat johtaa stressiin, ahdistukseen ja heikentyneeseen hyvinvointiin. RMERT suunniteltiin psykoedukatiiviseksi interventioksi, joka yhdistää mindfulness- ja tunnesääntelytekniikat auttamaan opiskelijoita kehittämään kriittisiä taitoja näiden haasteiden hallitsemiseksi.

Tutkimuksen suunnittelu Satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa käytettiin sekamenetelmää, ja siihen osallistui 40 Benhan yliopiston neljännen vuoden sairaanhoitajaopiskelijaa. Osallistujat jaettiin satunnaisesti interventioryhmään (n=20) ja kontrolliryhmään (n=20). Interventioryhmä osallistui kuuden viikon RMERT-ohjelmaan, kun taas kontrolliryhmä jatkoi tavanomaista akateemista toimintaansa ilman lisäinterventioita. Molemmille ryhmille tehtiin interventiota edeltävä ja sen jälkeinen arviointi validoitujen instrumenttien avulla: Emotion Regulation Questionnaire (ERQ) ja Mindful Attention Awareness Scale (MAAS). Kvalitatiiviset tiedot, jotka kerättiin yksinomaan interventioryhmästä, analysoitiin temaattisesti.

Interventio RMERT-ohjelma koostui kuudesta viikoittaisesta 90 minuutin istunnosta, joita ohjasivat kognitiiviseen käyttäytymisterapiaan (CBT) ja transaktioanalyysiin (TA) koulutetut tutkijat. Koulutuksessa käytettiin CBT:n ABC-mallia (aktivoivat tapahtumat, uskomukset ja seuraukset) sopeutumattomien kognitiivisten mallien käsittelemiseksi sekä TA-tekniikoita, kuten empaattista kyselyä ja reflektointia. Myös rentoutumisstrategiat, mukaan lukien palleahengitys ja progressiivinen lihasten rentoutuminen, integroitiin. Istunnot keskittyivät siihen, että opiskelijat voivat pohtia henkistä ja emotionaalista tilaa, käsitellä tunteitaan ja soveltaa kognitiivista uudelleenarviointia - tervettä emotionaalista säätelystrategiaa - sen sijaan, että luottaisivat ilmentämiseen, joka on sopeutumatonta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • None Selected
      • Alexandria, None Selected, Egypti, 21523
        • faculty of nursing Alexandria university

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Opiskelijat, jotka ilmoittautuivat psykiatrisen/mielenterveyssairaanhoitajan kurssille ensimmäistä kertaa, eli eivät ilmoittautuneet tai liittyneet vastaavalle tai samalle kurssille aiemmin.
  • esimerkiksi liittyneet tiedekuntaan yläasteelta, eivät muiden polkujen kautta tai yhdistävät koulutusohjelmia, jotka sisältävät psykiatrisia/mielenterveyskursseja/moduuleja osana heidän ohjelmiaan
  • ei epäonnistunut kurssilla aiemmin tai osallistunut siihen pitempään.

Poissulkemiskriteerit:

ei

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
ei väliintuloa
Kokeellinen: opiskeluryhmä
RMERT-ohjelma koostui kuudesta viikoittaisesta 90 minuutin istunnosta, joita ohjasivat kognitiiviseen käyttäytymisterapiaan (CBT) ja transaktioanalyysiin (TA) koulutetut tutkijat. Koulutuksessa käytettiin CBT:n (Activating events, Beliefs and Consequences) ABC-mallia sopeutumattomien kognitiivisten mallien käsittelemiseksi sekä TA-tekniikoita, kuten empaattinen tutkimus ja reflektio. Myös rentoutumisstrategiat, mukaan lukien palleahengitys ja progressiivinen lihasten rentoutuminen, integroitiin. Istunnot keskittyivät siihen, että opiskelijat voivat pohtia henkistä ja emotionaalista tilaansa, käsitellä tunteitaan ja soveltaa kognitiivista uudelleenarviointia - tervettä emotionaalista säätelystrategiaa - sen sijaan, että luottaisivat ilmeiseen tukahduttamiseen, joka on sopeutumatonta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tunteiden säätelykyselylomake
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Vastaajat vastaavat jokaiseen kysymykseen 7-pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla, joka vaihtelee 1:stä (täysin eri mieltä) 7:ään (täysin samaa mieltä). Pisteytys ottaa kunkin ala-asteikon kaikkien pisteiden keskiarvon. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä enemmän strategiaa käytetään ja päinvastoin.
6 viikkoa
Mindful Attention Awareness Scale (MAAS)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Brownin ja Ryanin vuonna 2003 kehittämä Mindful Attention Awareness Scale (MAAS) on 15 kohdan itseraportointiväline, joka on suunniteltu mittaamaan mindfulnessin perustavaa laatua: vastaanottavaa ja tarkkaavaista tietoisuuden tilaa, joka keskittyy nykyhetkeen. Vastaajat arvioivat kokemuksiaan kuuden pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1:stä ("melkein aina") 6:een ("harvoin"). MAAS on osoittanut vahvoja psykometrisiä ominaisuuksia, ja se on validoitu eri väestöryhmissä, mukaan lukien opiskelijat, yhteisön jäsenet ja syöpäpotilaat. Kokonaispistemäärä lasketaan 15 kohteen keskiarvona, ja korkeammat pisteet kuvastavat suurempaa tietoisuutta.
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 20. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 20. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimuksen tekijät ilmoittivat, että yksittäisten osallistujien tiedot (IPD), mukaan lukien seuraavat, jaetaan kohtuullisesta pyynnöstä:

Tunnistamattomat tiedot:

Interventiota edeltävät ja jälkeiset pisteet Emotion Regulation Questionnairesta (ERQ) ja Mindful Attention Awareness Scalesta (MAAS).

Väestötiedot ja perustiedot (esim. ikä, sukupuoli, asuinpaikka, GPA, siviilisääty ja työllisyystilanne) tunnistamattomassa muodossa.

Laadulliset tiedot:

Interventioryhmäistuntojen tunnistamattomat transkriptiot, joita käytettiin temaattiseen analyysiin.

Tutkimuspöytäkirja ja analyysisuunnitelmat:

Yksityiskohtainen interventiokehys, mukaan lukien kuuden istunnon RMERT-ohjelman pääpiirteet.

Kvantitatiiviset ja laadulliset data-analyysisuunnitelmat.

Suostumusdokumentaatio:

Esimerkkilomakkeet, joita käytetään osallistujan suostumuksen saamiseksi (anonymisoidussa muodossa).

Eettiset hyväksynnät:

Hyväksyntätiedot toimittaa tutkimuseettinen toimikunta. Nämä tiedot toimitetaan pyynnöstä vastaavan kirjoittajan saataville edellyttäen, että pyyntö on eettisten näkökohtien mukainen.

IPD-jaon aikakehys

2 viikkoa

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

kaikki tutkimuksen kirjoittajat

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa