Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тренинг по рефлексивной внимательности и эмоциональной регуляции для повышения самосознания, понимания и регулирования студентов медицинских сестер

30 декабря 2024 г. обновлено: Ayman Mohamed El-Ashry, Alexandria University

Тренинг рефлексивной внимательности и эмоциональной регуляции для повышения самосознания, понимания и регулирования студентов медицинских сестер: рандомизированное контролируемое исследование смешанного метода

В этом исследовании оценивалось влияние шестинедельной программы обучения рефлексивной внимательности и эмоциональной регуляции (RMERT) на студентов четвертого курса медсестер. Используя рандомизированное контролируемое исследование с 40 участниками, группа вмешательства (n=20) получила RMERT, а контрольная группа (n=20) продолжила стандартную курсовую работу.

Обзор исследования

Подробное описание

В этом исследовании оценивалась эффективность тренинга по рефлексивной внимательности и эмоциональному регулированию (RMERT) в повышении самосознания, эмоционального понимания и регулирования у студентов-медсестер. Студенты-медики часто сталкиваются со значительными академическими и психологическими проблемами, особенно на курсах медсестер по психическому здоровью, что может привести к стрессу, тревоге и ухудшению самочувствия. RMERT был разработан как психообразовательное мероприятие, объединяющее методы осознанности и эмоциональной регуляции, чтобы помочь учащимся развить важные навыки для решения этих проблем.

Дизайн исследования В рандомизированном контролируемом исследовании применялся смешанный подход, в нем приняли участие 40 студентов четвертого курса бакалавриата медсестер Университета Бенха. Участники были случайным образом распределены на группу вмешательства (n=20) и контрольную группу (n=20). Группа вмешательства посещала шестинедельную программу RMERT, в то время как контрольная группа продолжала свою стандартную академическую деятельность без дополнительных вмешательств. Обе группы прошли оценку до и после вмешательства с использованием проверенных инструментов: опросника по регулированию эмоций (ERQ) и шкалы осознанного внимания (MAAS). Качественные данные, собранные исключительно у группы вмешательства, были проанализированы тематически.

Вмешательство Программа RMERT состояла из шести еженедельных 90-минутных занятий, проводимых исследователями, прошедшими обучение в области когнитивно-поведенческой терапии (КПТ) и транзактного анализа (ТА). В ходе обучения использовалась модель КПТ ABC (активация событий, убеждений и последствий) для устранения неадаптивных когнитивных моделей, а также методы ТА, такие как эмпатическое исследование и размышление. Также были интегрированы стратегии релаксации, включая диафрагмальное дыхание и прогрессивную мышечную релаксацию. Занятия были направлены на то, чтобы дать студентам возможность задуматься о своем психическом и эмоциональном состоянии, обработать свои чувства и применить когнитивную переоценку — здоровую стратегию эмоциональной регуляции — вместо того, чтобы полагаться на подавление экспрессивности, которое является неадекватным.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • None Selected
      • Alexandria, None Selected, Египет, 21523
        • faculty of nursing Alexandria university

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Студенты, зачисленные на курсы медсестер по психиатрии/психиатрическому здоровью впервые, т. е. ранее не записывались на аналогичный или тот же курс и не присоединялись к нему.
  • например, поступили на факультет из средней школы, а не по другим путям или по связующим образовательным программам, которые включали бы курсы/модули по психиатрии/психическому здоровью как часть своих программ.
  • не провалил курс раньше и не посещал его дольше.

Критерии исключения:

нет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: контрольная группа
без вмешательства
Экспериментальный: исследовательская группа
Программа RMERT состояла из шести еженедельных 90-минутных занятий, проводимых исследователями, прошедшими обучение в области когнитивно-поведенческой терапии (КПТ) и транзактного анализа (ТА). В ходе обучения использовалась модель КПТ ABC (активирующие события, убеждения и последствия) для устранения неадаптивных когнитивных моделей, а также методы ТА, такие как эмпатическое исследование и размышление. Также были интегрированы стратегии релаксации, включая диафрагмальное дыхание и прогрессивную мышечную релаксацию. Занятия были направлены на то, чтобы дать студентам возможность задуматься о своем психическом и эмоциональном состоянии, обработать свои чувства и применить когнитивную переоценку — здоровую стратегию эмоциональной регуляции — вместо того, чтобы полагаться на подавление экспрессивности, которое является неадекватным.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета по регулированию эмоций
Временное ограничение: 6 недель
Респонденты отвечают на каждый пункт по 7-балльной шкале Лайкерта от 1 (полностью не согласен) до 7 (полностью согласен). При подсчете баллов принимается среднее значение всех баллов по каждой подшкале. Чем выше балл, тем чаще используется эта стратегия, и наоборот.
6 недель
Шкала осознанного внимания (MAAS)
Временное ограничение: 6 недель
Шкала осознанного внимания (MAAS), разработанная Брауном и Райаном в 2003 году, представляет собой инструмент самоотчета из 15 пунктов, предназначенный для измерения фундаментального аспекта осознанности: восприимчивого и внимательного состояния осознания, сосредоточенного на настоящем моменте. Респонденты оценивают свои впечатления по шестибалльной шкале Лайкерта от 1 («почти всегда») до 6 («редко»). MAAS продемонстрировал сильные психометрические свойства и был проверен в различных группах населения, включая студентов колледжей, членов сообщества и людей, больных раком. Общий балл рассчитывается как среднее значение по 15 пунктам, причем более высокие баллы отражают большую внимательность.
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 января 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 апреля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Nursing college, Benha Univ

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Авторы исследования указали, что данные отдельных участников (IPD), включая следующее, будут предоставлены по обоснованному запросу:

Обезличенные данные:

Оценки до и после вмешательства по опроснику регулирования эмоций (ERQ) и шкале осознанного внимания (MAAS).

Демографические и исходные данные (например, возраст, пол, место жительства, средний балл, семейное положение и статус занятости) в обезличенном формате.

Качественные данные:

Обезличенные транскрипции групповых занятий, используемые для тематического анализа.

Протокол исследования и планы анализа:

Подробная схема вмешательства, включая план программы RMERT из шести сессий.

Планы количественного и качественного анализа данных.

Согласительная документация:

Образцы форм, используемых для получения согласия участника (в анонимизированной форме).

Этические одобрения:

Подробности утверждения предоставляются Комитетом по этике исследований. Эти данные будут предоставлены по запросу соответствующему автору при условии, что запрос соответствует этическим соображениям.

Сроки обмена IPD

2 недели

Критерии совместного доступа к IPD

все авторы исследования

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться