Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Reflektív éberség és érzelmi szabályozás képzés az ápolóhallgatók öntudatának, megértésének és szabályozásának javítására

2024. december 30. frissítette: Ayman Mohamed El-Ashry, Alexandria University

Reflektív éberség és érzelmi szabályozás tréning az ápolóhallgatók öntudatának, megértésének és szabályozásának javítására: vegyes módszerrel, randomizált, kontrollált vizsgálat

Ez a tanulmány egy hathetes Reflective Mindfulness and Emotional Regulation Training (RMERT) program hatását értékelte a negyedik éves ápolóhallgatókra. Egy 40 résztvevővel végzett randomizált, kontrollos vizsgálatot alkalmazva az intervenciós csoport (n=20) RMERT-t kapott, míg a kontrollcsoport (n=20) folytatta a szokásos tanfolyami munkát.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Ez a tanulmány értékelte a Reflective Mindfulness and Emotional Regulation Training (RMERT) hatékonyságát az ápolóhallgatók öntudatosságának, érzelmi megértésének és szabályozásának javításában. Az ápolóhallgatók gyakran szembesülnek jelentős tudományos és pszichológiai kihívásokkal, különösen a mentálhigiénés ápolói kurzusokon, amelyek stresszhez, szorongáshoz és veszélyeztetett jóléthez vezethetnek. Az RMERT-et pszichoedukációs beavatkozásnak tervezték, amely integrálja az éberséget és az érzelmi szabályozási technikákat, hogy segítse a tanulókat az e kihívások kezeléséhez szükséges kritikus készségek fejlesztésében.

A vizsgálat felépítése A randomizált, kontrollos vizsgálatban vegyes módszert alkalmaztak, és 40, a Benha Egyetem negyedik éves ápoló szakos hallgatója vett részt. A résztvevőket véletlenszerűen beosztották egy intervenciós csoportba (n=20) és egy kontrollcsoportba (n=20). Az intervenciós csoport hathetes RMERT programon vett részt, míg a kontrollcsoport további beavatkozások nélkül folytatta szokásos tudományos tevékenységét. Mindkét csoport beavatkozás előtti és utáni értékelésen esett át validált eszközökkel: az Érzelmszabályozási Kérdőív (ERQ) és a Mindful Attention Awareness Scale (MAAS) segítségével. A kizárólag az intervenciós csoporttól gyűjtött kvalitatív adatokat tematikusan elemeztük.

Beavatkozás Az RMERT program hat heti 90 perces ülésből állt, amelyeket kognitív viselkedésterápiában (CBT) és tranzakciós elemzésben (TA) képzett kutatók segítettek. A képzés a CBT ABC modelljét (az események, hiedelmek és következmények aktiválása) alkalmazta a maladaptív kognitív minták kezelésére, valamint olyan TA technikákat, mint az empatikus vizsgálat és reflexió. A relaxációs stratégiákat is integrálták, beleértve a rekeszizom légzést és a progresszív izomlazítást. A foglalkozások arra összpontosítottak, hogy lehetővé tegyék a tanulóknak, hogy reflektáljanak mentális és érzelmi állapotukra, feldolgozzák érzéseiket, és alkalmazzák a kognitív újraértékelést – egy egészséges érzelmi szabályozási stratégiát – ahelyett, hogy az expresszív elnyomásra hagyatkoznának, amely rosszul adaptív.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

40

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • None Selected
      • Alexandria, None Selected, Egyiptom, 21523
        • faculty of nursing Alexandria university

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Azok a hallgatók, akik először jelentkeztek pszichiátriai/mentális egészségügyi ápoló szakra, azaz korábban nem iratkoztak be, és nem is csatlakoztak hasonló vagy ugyanarra a képzésre.
  • például a középiskolából csatlakoztak a tantestülethez, nem más utakon vagy áthidaló oktatási programokon keresztül, amelyek programjaik részeként pszichiátriai/mentális egészségügyi kurzusokat/modulokat tartalmaznak.
  • korábban nem bukta meg a tanfolyamot, vagy hosszabb ideig járt rá.

Kizárási kritériumok:

nem

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: ellenőrző csoport
nincs beavatkozás
Kísérleti: tanulócsoport
Az RMERT program hat heti 90 perces ülésből állt, amelyeket kognitív viselkedésterápiában (CBT) és tranzakciós elemzésben (TA) képzett kutatók segítettek. A képzés a CBT (Activating events, Beliefs, and Consequences) ABC modelljét alkalmazta a maladaptív kognitív minták kezelésére, valamint olyan TA technikákat, mint az empatikus vizsgálat és reflexió. A relaxációs stratégiákat is integrálták, beleértve a rekeszizom légzést és a progresszív izomlazítást. A foglalkozások arra összpontosítottak, hogy lehetővé tegyék a tanulóknak, hogy reflektáljanak mentális és érzelmi állapotukra, feldolgozzák érzéseiket, és alkalmazzák a kognitív újraértékelést – egy egészséges érzelmi szabályozási stratégiát – ahelyett, hogy az expresszív elnyomásra hagyatkoznának, amely rosszul adaptív.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Érzelemszabályozási kérdőív
Időkeret: 6 hét
A válaszadók minden kérdésre egy 7 fokozatú Likert-féle skálán válaszolnak, 1-től (egyáltalán nem értek egyet) 7-ig (teljesen egyetértek). A pontozás az egyes alskálák összes pontszámának átlagát veszi fel. Minél magasabb a pontszám, annál jobban használják ezt a stratégiát, és fordítva.
6 hét
A Mindful Attention Awareness Scale (MAAS)
Időkeret: 6 hét
A Brown és Ryan által 2003-ban kifejlesztett Mindful Attention Awareness Scale (MAAS) egy 15 elemből álló önbeszámoló eszköz, amely az éberség egy alapvető aspektusát méri: a jelen pillanatra összpontosító, befogadó és figyelmes tudatállapotot. A válaszadók egy hatfokú Likert-skála segítségével értékelik tapasztalataikat, amely 1-től ("majdnem mindig") 6-ig ("ritkán") terjed. A MAAS erős pszichometriai tulajdonságokat mutatott, és különféle populációkban érvényesítették, beleértve a főiskolai hallgatókat, a közösség tagjait és a rákos betegeket. Az összpontszámot a 15 elem átlagaként számítják ki, a magasabb pontszámok pedig nagyobb odafigyelést tükröznek.
6 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. január 20.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. április 20.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. december 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. december 30.

Első közzététel (Tényleges)

2025. március 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. március 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. december 30.

Utolsó ellenőrzés

2024. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Nursing college, Benha Univ

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

A tanulmány szerzői jelezték, hogy ésszerű kérésre megosztják az egyéni résztvevői adatokat (IPD), beleértve a következőket is:

Azonosítatlan adatok:

A beavatkozás előtti és utáni pontszámok az Érzelemszabályozási Kérdőívből (ERQ) és a Mindful Attention Awareness Scale-ból (MAAS).

Demográfiai és alapadatok (pl. életkor, nem, lakóhely, GPA, családi állapot és foglalkoztatási állapot) azonosítatlan formátumban.

Minőségi adatok:

A tematikus elemzéshez használt intervenciós csoportülések azonosítatlan átiratai.

Vizsgálati protokoll és elemzési tervek:

A részletes beavatkozási keret, beleértve a hat ülésből álló RMERT programvázlatot.

Kvantitatív és minőségi adatelemzési tervek.

Hozzájárulási dokumentáció:

A résztvevők beleegyezésének megszerzéséhez használt formanyomtatványok (anonimizált formában).

Etikai jóváhagyások:

A jóváhagyás részleteit a Kutatásetikai Bizottság biztosítja. Ezeket az adatokat kérésre a megfelelő szerző rendelkezésére bocsátjuk, feltéve, hogy a kérelem megfelel az etikai megfontolásoknak.

IPD megosztási időkeret

2 hét

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

a tanulmány összes szerzője

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel