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Treinamento de atenção plena reflexiva e regulação emocional para melhorar a autoconsciência, compreensão e regulação dos estudantes de enfermagem

30 de dezembro de 2024 atualizado por: Ayman Mohamed El-Ashry, Alexandria University

Treinamento de atenção plena reflexiva e regulação emocional para melhorar a autoconsciência, compreensão e regulação de estudantes de enfermagem: um ensaio clínico randomizado controlado de método misto

Este estudo avaliou o impacto de um programa de treinamento de atenção plena reflexiva e regulação emocional (RMERT) de seis semanas em estudantes de enfermagem do quarto ano. Usando um ensaio clínico randomizado com 40 participantes, o grupo de intervenção (n=20) recebeu RMERT, enquanto o grupo de controle (n=20) continuou o curso padrão.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo avaliou a eficácia do Treinamento de Mindfulness Reflexivo e Regulação Emocional (RMERT) no aumento da autoconsciência, compreensão emocional e regulação dos estudantes de enfermagem. Os estudantes de enfermagem enfrentam frequentemente desafios académicos e psicológicos significativos, particularmente em cursos de enfermagem em saúde mental, o que pode levar ao stress, ansiedade e comprometimento do bem-estar. O RMERT foi concebido como uma intervenção psicoeducacional que integra técnicas de atenção plena e de regulação emocional para ajudar os alunos a desenvolver competências críticas para gerir estes desafios.

Desenho do estudo O ensaio clínico randomizado empregou uma abordagem de métodos mistos e envolveu 40 estudantes de graduação em enfermagem do quarto ano da Universidade da Benha. Os participantes foram alocados aleatoriamente em um grupo intervenção (n=20) e um grupo controle (n=20). O grupo de intervenção participou de um programa RMERT de seis semanas, enquanto o grupo de controle continuou suas atividades acadêmicas padrão sem intervenções adicionais. Ambos os grupos foram submetidos a avaliações pré e pós-intervenção por meio de instrumentos validados: o Questionário de Regulação Emocional (ERQ) e a Escala de Consciência de Atenção Consciente (MAAS). Os dados qualitativos, coletados exclusivamente no grupo intervenção, foram analisados ​​tematicamente.

Intervenção O programa RMERT consistiu em seis sessões semanais de 90 minutos facilitadas por pesquisadores treinados em terapia cognitivo-comportamental (TCC) e análise transacional (AT). O treinamento empregou o modelo ABC da TCC (ativação de eventos, crenças e consequências) para abordar padrões cognitivos desadaptativos, juntamente com técnicas de AT, como investigação e reflexão empática. Estratégias de relaxamento, incluindo respiração diafragmática e relaxamento muscular progressivo, também foram integradas. As sessões centraram-se em permitir aos alunos reflectir sobre os seus estados mentais e emocionais, processar os seus sentimentos e aplicar a reavaliação cognitiva – uma estratégia de regulação emocional saudável – em vez de confiar na supressão expressiva, que é inadequada.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • None Selected
      • Alexandria, None Selected, Egito, 21523
        • faculty of nursing Alexandria university

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Alunos matriculados pela primeira vez no curso de enfermagem psiquiátrica/saúde mental, ou seja, não se matricularam ou ingressaram em curso semelhante ou igual anteriormente.
  • por exemplo, ingressaram no corpo docente a partir do ensino médio, e não por outros caminhos ou programas educacionais intermediários que incluiriam cursos/módulos de psiquiatria/saúde mental como parte de seus programas
  • não reprovou o curso antes nem o frequentou por mais tempo.

Critérios de exclusão:

não

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: grupo de controle
nenhuma intervenção
Experimental: grupo de Estudos
O programa RMERT consistiu em seis sessões semanais de 90 minutos facilitadas por pesquisadores treinados em terapia cognitivo-comportamental (TCC) e análise transacional (AT). O treinamento empregou o modelo ABC de TCC (Ativação de eventos, crenças e consequências) para abordar padrões cognitivos desadaptativos, juntamente com técnicas de AT, como investigação e reflexão empática. Estratégias de relaxamento, incluindo respiração diafragmática e relaxamento muscular progressivo, também foram integradas. As sessões centraram-se em permitir aos alunos reflectir sobre os seus estados mentais e emocionais, processar os seus sentimentos e aplicar a reavaliação cognitiva – uma estratégia de regulação emocional saudável – em vez de confiar na supressão expressiva, que é inadequada.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de regulação emocional
Prazo: 6 semanas
Os entrevistados respondem cada item em uma escala do tipo Likert de 7 pontos, variando de 1 (discordo totalmente) a 7 (concordo totalmente). A pontuação considera a média de todas as pontuações em cada subescala. Quanto maior a pontuação, maior será a utilização dessa estratégia e vice-versa.
6 semanas
A Escala de Conscientização da Atenção Consciente (MAAS)
Prazo: 6 semanas
A Mindful Attention Awareness Scale (MAAS), desenvolvida por Brown e Ryan em 2003, é um instrumento de autorrelato de 15 itens projetado para medir um aspecto fundamental da atenção plena: um estado de consciência receptivo e atento focado no momento presente. Os entrevistados avaliam suas experiências usando uma escala Likert de seis pontos, variando de 1 (“quase sempre”) a 6 (“raramente”). O MAAS demonstrou fortes propriedades psicométricas e foi validado em diversas populações, incluindo estudantes universitários, membros da comunidade e indivíduos com câncer. A pontuação geral é calculada como a média dos 15 itens, sendo que pontuações mais altas refletem maior atenção plena.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

20 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

20 de abril de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Nursing college, Benha Univ

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os autores do estudo indicaram que os dados individuais dos participantes (IPD), incluindo os seguintes, serão compartilhados mediante solicitação razoável:

Dados desidentificados:

Pontuações pré e pós-intervenção do Questionário de Regulação Emocional (ERQ) e da Escala de Consciência de Atenção Consciente (MAAS).

Dados demográficos e de base (por exemplo, idade, sexo, residência, GPA, estado civil e situação profissional) em formato não identificado.

Dados qualitativos:

Transcrições desidentificadas das sessões grupais de intervenção utilizadas para análise temática.

Protocolo de Estudo e Planos de Análise:

A estrutura de intervenção detalhada, incluindo o esboço do programa RMERT de seis sessões.

Planos de análise de dados quantitativos e qualitativos.

Documentação de consentimento:

Exemplos de formulários usados ​​para obter o consentimento dos participantes (de forma anônima).

Aprovações Éticas:

Os detalhes da aprovação são fornecidos pelo Comitê de Ética em Pesquisa. Esses dados serão disponibilizados mediante solicitação ao autor correspondente, desde que a solicitação esteja alinhada com considerações éticas.

Prazo de Compartilhamento de IPD

2 semanas

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

todos os autores do estudo

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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