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Formazione sulla consapevolezza riflessiva e sulla regolazione emotiva per migliorare l'autoconsapevolezza, la comprensione e la regolazione degli studenti infermieri

30 dicembre 2024 aggiornato da: Ayman Mohamed El-Ashry, Alexandria University

Formazione sulla consapevolezza riflessiva e sulla regolazione emotiva per migliorare l'autoconsapevolezza, la comprensione e la regolazione degli studenti infermieri: uno studio controllato randomizzato con metodo misto

Questo studio ha valutato l’impatto di un programma di formazione sulla consapevolezza riflessiva e sulla regolazione emotiva (RMERT) di sei settimane sugli studenti infermieristici del quarto anno. Utilizzando uno studio randomizzato e controllato con 40 partecipanti, il gruppo di intervento (n=20) ha ricevuto RMERT, mentre il gruppo di controllo (n=20) ha continuato i corsi standard.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio ha valutato l'efficacia della formazione sulla consapevolezza riflessiva e sulla regolazione emotiva (RMERT) nel migliorare l'autoconsapevolezza, la comprensione emotiva e la regolazione degli studenti infermieri. Gli studenti di infermieristica spesso affrontano sfide accademiche e psicologiche significative, in particolare nei corsi di infermieristica sulla salute mentale, che possono portare a stress, ansia e benessere compromesso. RMERT è stato concepito come un intervento psicoeducativo che integra tecniche di consapevolezza e regolazione emotiva per aiutare gli studenti a sviluppare competenze critiche per la gestione di queste sfide.

Disegno dello studio Lo studio randomizzato e controllato ha utilizzato un approccio con metodi misti e ha coinvolto 40 studenti infermieristici universitari del quarto anno presso l'Università di Benha. I partecipanti sono stati assegnati in modo casuale in un gruppo di intervento (n=20) e in un gruppo di controllo (n=20). Il gruppo di intervento ha frequentato un programma RMERT di sei settimane, mentre il gruppo di controllo ha continuato le proprie attività accademiche standard senza interventi aggiuntivi. Entrambi i gruppi sono stati sottoposti a valutazioni pre e post intervento utilizzando strumenti validati: l’Emotion Adjustment Questionnaire (ERQ) e la Mindful Attention Awareness Scale (MAAS). I dati qualitativi, raccolti esclusivamente dal gruppo di intervento, sono stati analizzati tematicamente.

Intervento Il programma RMERT consisteva in sei sessioni settimanali di 90 minuti facilitate da ricercatori formati in terapia cognitivo comportamentale (CBT) e analisi transazionale (TA). La formazione ha utilizzato il modello ABC della CBT (attivazione di eventi, credenze e conseguenze) per affrontare modelli cognitivi disadattivi, insieme a tecniche di AT come l’indagine empatica e la riflessione. Sono state integrate anche strategie di rilassamento, inclusa la respirazione diaframmatica e il rilassamento muscolare progressivo. Le sessioni si concentravano nel consentire agli studenti di riflettere sui propri stati mentali ed emotivi, elaborare i propri sentimenti e applicare una rivalutazione cognitiva, una sana strategia di regolazione emotiva, invece di fare affidamento sulla soppressione espressiva, che è disadattiva.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • None Selected
      • Alexandria, None Selected, Egitto, 21523
        • faculty of nursing Alexandria university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Studenti iscritti per la prima volta al corso di infermieristica psichiatrica/salute mentale, ovvero non si sono iscritti o non hanno frequentato in precedenza un corso simile o uguale.
  • ad esempio, sono entrati a far parte del corpo docente dalla scuola secondaria, non attraverso altri percorsi o programmi educativi temporanei che includano corsi/moduli di psichiatria/salute mentale come parte dei loro programmi
  • non ha fallito il corso prima né lo ha frequentato per più tempo.

Criteri di esclusione:

NO

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: gruppo di controllo
nessun intervento
Sperimentale: gruppo di studio
Il programma RMERT consisteva in sei sessioni settimanali di 90 minuti facilitate da ricercatori formati in terapia cognitivo comportamentale (CBT) e analisi transazionale (TA). La formazione ha utilizzato il modello ABC della CBT (Attivazione di eventi, credenze e conseguenze) per affrontare modelli cognitivi disadattivi, insieme a tecniche di AT come l’indagine empatica e la riflessione. Sono state integrate anche strategie di rilassamento, inclusa la respirazione diaframmatica e il rilassamento muscolare progressivo. Le sessioni si concentravano nel consentire agli studenti di riflettere sui propri stati mentali ed emotivi, elaborare i propri sentimenti e applicare una rivalutazione cognitiva, una sana strategia di regolazione emotiva, invece di fare affidamento sulla soppressione espressiva, che è disadattiva.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sulla regolazione delle emozioni
Lasso di tempo: 6 settimane
Gli intervistati rispondono a ciascuna domanda su una scala di tipo Likert a 7 punti che va da 1 (fortemente in disaccordo) a 7 (fortemente d'accordo). Il punteggio prende la media di tutti i punteggi in ciascuna sottoscala. Più alto è il punteggio, maggiore sarà l'uso di quella strategia e viceversa.
6 settimane
La scala di consapevolezza dell'attenzione consapevole (MAAS)
Lasso di tempo: 6 settimane
La Mindful Attention Awareness Scale (MAAS), sviluppata da Brown e Ryan nel 2003, è uno strumento di autovalutazione composto da 15 item progettato per misurare un aspetto fondamentale della consapevolezza: uno stato di consapevolezza ricettivo e attento focalizzato sul momento presente. Gli intervistati valutano le loro esperienze utilizzando una scala Likert a sei punti, che va da 1 ("quasi sempre") a 6 ("raramente"). Il MAAS ha dimostrato forti proprietà psicometriche ed è stato convalidato in diverse popolazioni, inclusi studenti universitari, membri della comunità e individui affetti da cancro. Il punteggio complessivo viene calcolato come la media dei 15 elementi, dove i punteggi più alti riflettono una maggiore consapevolezza.
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

20 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

20 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Nursing college, Benha Univ

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Gli autori dello studio hanno indicato che i dati dei singoli partecipanti (IPD), inclusi i seguenti, saranno condivisi su richiesta ragionevole:

Dati non identificati:

Punteggi pre e post intervento del questionario sulla regolazione emotiva (ERQ) e della scala di consapevolezza dell'attenzione consapevole (MAAS).

Dati demografici e di riferimento (ad esempio età, sesso, residenza, media, stato civile e condizione lavorativa) in formato anonimizzato.

Dati qualitativi:

Trascrizioni anonimizzate delle sessioni del gruppo di intervento utilizzate per l'analisi tematica.

Protocollo di studio e piani di analisi:

Il quadro dettagliato dell'intervento, compreso lo schema del programma RMERT in sei sessioni.

Piani di analisi dei dati quantitativi e qualitativi.

Documentazione del consenso:

Moduli campione utilizzati per ottenere il consenso dei partecipanti (in forma anonima).

Approvazioni etiche:

I dettagli dell'approvazione sono forniti dal Comitato Etico della Ricerca. Questi dati saranno resi disponibili su richiesta all'autore corrispondente, a condizione che la richiesta sia in linea con considerazioni etiche.

Periodo di condivisione IPD

2 settimane

Criteri di accesso alla condivisione IPD

tutti gli autori dello studio

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Formazione sulla consapevolezza riflessiva e sulla regolazione emotiva

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