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Reflektierendes Achtsamkeits- und Emotionsregulationstraining zur Verbesserung der Selbstwahrnehmung, des Verständnisses und der Regulierung von Krankenpflegeschülern

30. Dezember 2024 aktualisiert von: Ayman Mohamed El-Ashry, Alexandria University

Reflektierendes Achtsamkeits- und Emotionsregulationstraining zur Verbesserung des Selbstbewusstseins, des Verständnisses und der Regulierung von Krankenpflegeschülern: eine randomisierte kontrollierte Studie mit gemischten Methoden

In dieser Studie wurden die Auswirkungen eines sechswöchigen RMERT-Programms (Reflective Mindfulness and Emotional Regulation Training) auf Krankenpflegeschüler im vierten Jahr untersucht. In einer randomisierten kontrollierten Studie mit 40 Teilnehmern erhielt die Interventionsgruppe (n=20) RMERT, während die Kontrollgruppe (n=20) die Standardkurse fortsetzte.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie wurde die Wirksamkeit des „Reflective Mindfulness and Emotional Regulation Training“ (RMERT) bei der Verbesserung des Selbstbewusstseins, des emotionalen Verständnisses und der Regulierung von Krankenpflegeschülern bewertet. Studierende der Krankenpflege stehen häufig vor erheblichen akademischen und psychologischen Herausforderungen, insbesondere in Kursen zur psychischen Krankenpflege, die zu Stress, Ängsten und Beeinträchtigungen des Wohlbefindens führen können. RMERT wurde als psychoedukative Intervention konzipiert, die Achtsamkeit und emotionale Regulierungstechniken integriert, um Schülern dabei zu helfen, entscheidende Fähigkeiten für die Bewältigung dieser Herausforderungen zu entwickeln.

Studiendesign Die randomisierte kontrollierte Studie verwendete einen gemischten Methodenansatz und umfasste 40 Krankenpflegestudenten im vierten Studienjahr an der Benha University. Die Teilnehmer wurden nach dem Zufallsprinzip einer Interventionsgruppe (n=20) und einer Kontrollgruppe (n=20) zugeteilt. Die Interventionsgruppe nahm an einem sechswöchigen RMERT-Programm teil, während die Kontrollgruppe ihre üblichen akademischen Aktivitäten ohne zusätzliche Interventionen fortsetzte. Beide Gruppen wurden vor und nach der Intervention mit validierten Instrumenten beurteilt: dem Emotion Regulation Questionnaire (ERQ) und der Mindful Attention Awareness Scale (MAAS). Qualitative Daten, die ausschließlich von der Interventionsgruppe erhoben wurden, wurden thematisch analysiert.

Intervention Das RMERT-Programm bestand aus sechs wöchentlichen 90-minütigen Sitzungen, die von Forschern geleitet wurden, die in kognitiver Verhaltenstherapie (CBT) und Transaktionsanalyse (TA) ausgebildet waren. Das Training nutzte das ABC-Modell der CBT (aktivierende Ereignisse, Überzeugungen und Konsequenzen), um maladaptive kognitive Muster anzugehen, zusammen mit TA-Techniken wie empathischer Untersuchung und Reflexion. Auch Entspannungsstrategien wie Zwerchfellatmung und progressive Muskelentspannung wurden integriert. Die Sitzungen konzentrierten sich darauf, den Schülern die Möglichkeit zu geben, über ihre mentalen und emotionalen Zustände nachzudenken, ihre Gefühle zu verarbeiten und eine kognitive Neubewertung – eine gesunde Strategie zur emotionalen Regulierung – anzuwenden, anstatt sich auf die Ausdrucksunterdrückung zu verlassen, die maladaptiv ist.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • None Selected
      • Alexandria, None Selected, Ägypten, 21523
        • faculty of nursing Alexandria university

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Studierende, die sich zum ersten Mal für den Studiengang Psychiatrie/psychische Krankenpflege eingeschrieben haben, d. h. noch nie zuvor einen ähnlichen oder denselben Studiengang belegt haben.
  • B. von der weiterführenden Schule zur Fakultät gekommen sind, und nicht über andere Wege oder überbrückende Bildungsprogramme, die psychiatrische/psychische Gesundheitskurse/-module als Teil ihrer Programme beinhalten würden
  • den Kurs zuvor nicht durchgefallen oder länger besucht haben.

Ausschlusskriterien:

NEIN

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
kein Eingriff
Experimental: Studiengruppe
Das RMERT-Programm bestand aus sechs wöchentlichen 90-minütigen Sitzungen, die von Forschern geleitet wurden, die in kognitiver Verhaltenstherapie (CBT) und Transaktionsanalyse (TA) ausgebildet waren. Das Training nutzte das ABC-Modell der kognitiven Verhaltenstherapie (Activating Events, Beliefs, and Consequences), um maladaptive kognitive Muster anzugehen, zusammen mit TA-Techniken wie empathischer Untersuchung und Reflexion. Auch Entspannungsstrategien wie Zwerchfellatmung und progressive Muskelentspannung wurden integriert. Die Sitzungen konzentrierten sich darauf, den Schülern die Möglichkeit zu geben, über ihre mentalen und emotionalen Zustände nachzudenken, ihre Gefühle zu verarbeiten und eine kognitive Neubewertung – eine gesunde Strategie zur emotionalen Regulierung – anzuwenden, anstatt sich auf die Ausdrucksunterdrückung zu verlassen, die maladaptiv ist.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur Emotionsregulation
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Befragten beantworten jeden Punkt auf einer 7-stufigen Likert-Skala von 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 7 (stimme völlig zu). Für die Bewertung wird der Durchschnitt aller Bewertungen in jeder Subskala herangezogen. Je höher die Punktzahl, desto häufiger wird diese Strategie eingesetzt und umgekehrt.
6 Wochen
Die Achtsamkeits-Bewusstseinsskala (MAAS)
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Mindful Attention Awareness Scale (MAAS), die 2003 von Brown und Ryan entwickelt wurde, ist ein Selbstberichtsinstrument mit 15 Punkten, das einen grundlegenden Aspekt der Achtsamkeit messen soll: einen empfänglichen und aufmerksamen Bewusstseinszustand, der sich auf den gegenwärtigen Moment konzentriert. Die Befragten bewerten ihre Erfahrungen anhand einer sechsstufigen Likert-Skala, die von 1 („fast immer“) bis 6 („selten“) reicht. Das MAAS hat starke psychometrische Eigenschaften gezeigt und wurde in verschiedenen Bevölkerungsgruppen validiert, darunter Studenten, Gemeindemitglieder und krebskranke Personen. Die Gesamtpunktzahl errechnet sich aus dem Durchschnitt der 15 Items, wobei höhere Punktzahlen eine größere Achtsamkeit widerspiegeln.
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Januar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Nursing college, Benha Univ

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die Autoren der Studie gaben an, dass individuelle Teilnehmerdaten (IPD), einschließlich der folgenden, auf begründete Anfrage weitergegeben werden:

Anonymisierte Daten:

Ergebnisse vor und nach der Intervention anhand des Emotion Regulation Questionnaire (ERQ) und der Mindful Attention Awareness Scale (MAAS).

Demografische und Basisdaten (z. B. Alter, Geschlecht, Wohnort, Notendurchschnitt, Familienstand und Beschäftigungsstatus) in anonymisiertem Format.

Qualitative Daten:

Nicht identifizierte Transkriptionen von Interventionsgruppensitzungen, die für die thematische Analyse verwendet werden.

Studienprotokoll und Analysepläne:

Der detaillierte Interventionsrahmen, einschließlich der sechs Sitzungen umfassenden RMERT-Programmübersicht.

Quantitative und qualitative Datenanalysepläne.

Einwilligungsdokumentation:

Musterformulare zur Einholung der Teilnehmereinwilligung (in anonymisierter Form).

Ethische Zulassungen:

Einzelheiten zur Genehmigung werden von der Forschungsethikkommission bereitgestellt. Diese Daten werden auf Anfrage dem entsprechenden Autor zur Verfügung gestellt, sofern die Anfrage ethischen Gesichtspunkten entspricht.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

2 Wochen

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

alle Autoren der Studie

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Training für reflektierende Achtsamkeit und emotionale Regulierung

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