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Entrenamiento en atención plena reflexiva y regulación emocional para mejorar la autoconciencia, la comprensión y la regulación de los estudiantes de enfermería

30 de diciembre de 2024 actualizado por: Ayman Mohamed El-Ashry, Alexandria University

Entrenamiento en atención plena reflexiva y regulación emocional para mejorar la autoconciencia, la comprensión y la regulación de los estudiantes de enfermería: un ensayo controlado aleatorio de método mixto

Este estudio evaluó el impacto de un programa de Entrenamiento en Regulación Emocional y Atención Plena Reflexiva (RMERT, por sus siglas en inglés) de seis semanas de duración en estudiantes de cuarto año de enfermería. Mediante un ensayo controlado aleatorio con 40 participantes, el grupo de intervención (n=20) recibió RMERT, mientras que el grupo de control (n=20) continuó con los cursos estándar.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio evaluó la eficacia del Entrenamiento en Atención Plena Reflexiva y Regulación Emocional (RMERT) para mejorar la autoconciencia, la comprensión emocional y la regulación de los estudiantes de enfermería. Los estudiantes de enfermería a menudo enfrentan importantes desafíos académicos y psicológicos, particularmente en los cursos de enfermería de salud mental, que pueden generar estrés, ansiedad y comprometer el bienestar. RMERT fue diseñado como una intervención psicoeducativa que integra técnicas de atención plena y regulación emocional para ayudar a los estudiantes a desarrollar habilidades críticas para manejar estos desafíos.

Diseño del estudio El ensayo controlado aleatorio empleó un enfoque de métodos mixtos e involucró a 40 estudiantes de enfermería de cuarto año de la Universidad de Benha. Los participantes fueron asignados aleatoriamente a un grupo de intervención (n=20) y un grupo de control (n=20). El grupo de intervención asistió a un programa RMERT de seis semanas, mientras que el grupo de control continuó con sus actividades académicas estándar sin intervenciones adicionales. Ambos grupos se sometieron a evaluaciones previas y posteriores a la intervención utilizando instrumentos validados: el Cuestionario de regulación de las emociones (ERQ) y la Escala de conciencia de atención plena (MAAS). Los datos cualitativos, recopilados exclusivamente del grupo de intervención, se analizaron temáticamente.

Intervención El programa RMERT consistió en seis sesiones semanales de 90 minutos facilitadas por investigadores capacitados en terapia cognitivo-conductual (TCC) y análisis transaccional (AT). La capacitación empleó el modelo ABC de TCC (activación de eventos, creencias y consecuencias) para abordar patrones cognitivos desadaptativos, junto con técnicas de asistencia técnica como la investigación y la reflexión empáticas. También se integraron estrategias de relajación, incluida la respiración diafragmática y la relajación muscular progresiva. Las sesiones se centraron en permitir a los estudiantes reflexionar sobre sus estados mentales y emocionales, procesar sus sentimientos y aplicar la reevaluación cognitiva (una estrategia de regulación emocional saludable) en lugar de depender de la supresión expresiva, que es desadaptativa.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • None Selected
      • Alexandria, None Selected, Egipto, 21523
        • faculty of nursing Alexandria university

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes matriculados en el curso de enfermería psiquiátrica/de salud mental por primera vez, es decir, no se inscribieron ni se unieron a un curso similar o igual anteriormente.
  • por ejemplo, se unieron al cuerpo docente desde la escuela secundaria, no a través de otros caminos o programas educativos puente que incluirían cursos/módulos de psiquiatría/salud mental como parte de sus programas.
  • No reprobó el curso antes ni asistió por más tiempo.

Criterios de exclusión:

No

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: grupo de control
Sin intervención
Experimental: grupo de estudio
El programa RMERT consistió en seis sesiones semanales de 90 minutos facilitadas por investigadores capacitados en terapia cognitivo-conductual (TCC) y análisis transaccional (AT). La capacitación empleó el modelo ABC de TCC (Activación de eventos, creencias y consecuencias) para abordar patrones cognitivos desadaptativos, junto con técnicas de asistencia técnica como la investigación y la reflexión empáticas. También se integraron estrategias de relajación, incluida la respiración diafragmática y la relajación muscular progresiva. Las sesiones se centraron en permitir a los estudiantes reflexionar sobre sus estados mentales y emocionales, procesar sus sentimientos y aplicar la reevaluación cognitiva (una estrategia de regulación emocional saludable) en lugar de depender de la supresión expresiva, que es desadaptativa.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de regulación de las emociones
Periodo de tiempo: 6 semanas
Los encuestados responden cada ítem en una escala tipo Likert de 7 puntos que van desde 1 (muy en desacuerdo) a 7 (muy de acuerdo). La puntuación toma el promedio de todas las puntuaciones de cada subescala. Cuanto mayor sea la puntuación, mayor será el uso de esa estrategia y viceversa.
6 semanas
La Escala de Conciencia de Atención Consciente (MAAS)
Periodo de tiempo: 6 semanas
La Mindful Attention Awareness Scale (MAAS), desarrollada por Brown y Ryan en 2003, es un instrumento de autoinforme de 15 ítems diseñado para medir un aspecto fundamental de la atención plena: un estado de conciencia receptivo y atento centrado en el momento presente. Los encuestados califican sus experiencias utilizando una escala Likert de seis puntos, que van del 1 ("casi siempre") al 6 ("rara vez"). El MAAS ha demostrado sólidas propiedades psicométricas y ha sido validado en diversas poblaciones, incluidos estudiantes universitarios, miembros de la comunidad e individuos con cáncer. La puntuación general se calcula como el promedio de los 15 ítems, donde las puntuaciones más altas reflejan una mayor atención plena.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2023

Finalización primaria (Actual)

20 de enero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

20 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Nursing college, Benha Univ

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Los autores del estudio indicaron que los datos de los participantes individuales (IPD), incluidos los siguientes, se compartirán previa solicitud razonable:

Datos no identificados:

Puntuaciones previas y posteriores a la intervención del Cuestionario de regulación de las emociones (ERQ) y la Escala de conciencia de atención plena (MAAS).

Datos demográficos y de referencia (por ejemplo, edad, sexo, residencia, GPA, estado civil y situación laboral) en formato anónimo.

Datos cualitativos:

Transcripciones no identificadas de sesiones de grupos de intervención utilizadas para el análisis temático.

Protocolo de estudio y planes de análisis:

El marco de intervención detallado, incluido el esquema del programa RMERT de seis sesiones.

Planes de análisis de datos cuantitativos y cualitativos.

Documentación de consentimiento:

Formularios de muestra utilizados para obtener el consentimiento de los participantes (en forma anónima).

Aprobaciones éticas:

Los detalles de aprobación los proporciona el Comité de Ética de la Investigación. Estos datos estarán disponibles previa solicitud del autor correspondiente, siempre que la solicitud se ajuste a consideraciones éticas.

Marco de tiempo para compartir IPD

2 semanas

Criterios de acceso compartido de IPD

todos los autores del estudio

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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