Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Oppikirja Tulokset kiireellisessä umpilisäkkeenpoistossa (APPX_TEXTBOOK)

torstai 2. tammikuuta 2025 päivittänyt: Ana María González Castillo, Hospital del Mar

Oppikirja Akuutin umpilisäkkeen tulehduksen kirurgisen hoidon tulokset

"Oppikirjatulos" potilas määritellään potilaaksi, jonka leikkauskulku on tapahtumaton, ilman komplikaatioita, takaisinottoa tai kuolleisuutta. Akuutin umpilisäkkeen tulehduksen oppikirjatuloksista, joita hoidetaan umpilisäkkeen poistolla, ei ole julkaistu julkaistua tutkimusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on analysoida oppikirjatulosten (TO) saavuttamista potilailla, joille tehdään kiireellinen umpilisäkkeenpoisto (UA) akuutin umpilisäkkeentulehduksen vuoksi, ja tunnistaa TO:n saavuttamiseen liittyvät tekijät.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki akuutin umpilisäkkeentulehduksen diagnostiset vastaanotot yliopistolliseen sairaalaan

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Akuutit umpilisäkkeet yli 18-vuotiailla
  • Akuutti umpilisäkkeen tulehdus, joka vaatii umpilisäkkeen poistoa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikäraja alle 18 vuotta
  • Muu diagnostinen kuin akuutti umpilisäkkeentulehdus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oppikirjan tulokset
Aikaikkuna: 2022-2024
Klassisia arvioita, jotka keskittyvät pelkästään kuolleisuuteen ja sairastavuuteen, pidetään yhä useammin riittämättöminä. Kattavampi lähestymistapa, jossa käytetään yhdistelmämittauksia, tarjoaa tarkemman arvioinnin, moniulotteisen näkemyksen ja potilaskeskeisen terveydenhuollon arvioinnin. Oppikirjan tulos (TO) on eniten käytetty objektiivinen yhdistelmämitta leikkauksen laadun vertaamiseksi eri keskusten välillä
2022-2024

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Umpilisäkkeen poisto alle 24 tunnissa
Aikaikkuna: 2022-2024
Akuutin umpilisäkkeen diagnoosista kirurgiseen hoitoon tulee kulua alle 24 tuntia
2022-2024
Sairaalassa oleskelu alle 5 päivää
Aikaikkuna: 2022-2024
Optimaalisen sairaalahoidon tulisi olla alle 5 päivää
2022-2024
Intraoperatiiviset ilmaantuvuudet
Aikaikkuna: 2022-2024
Leikkauksensisäinen verenvuoto, umpilisäkkeen perforaatio, muiden rakenteiden iatrogeeninen vaurio
2022-2024
Lyhyt antibioottihoito
Aikaikkuna: 2022-2024
Alle 72 tuntia antibioottihoitoa
2022-2024
Potilaan liitännäissairaudet
Aikaikkuna: 2022-2024
Charlsonin komorbiditeettiindeksi
2022-2024
Kirurginen riski
Aikaikkuna: 2022-2024
ASA-pisteytysjärjestelmä
2022-2024
Intraoperatiivinen umpilisäkkeen luokitus
Aikaikkuna: 2022-2024

AAST-luokitus AAST I: Akuutisti tulehtunut umpilisäke, ehjä. AAST II:Gangreeninen umpilisäke, ehjä AAST III:Yllä, merkkejä paikallisesta kontaminaatiosta AAST IV:Yläpuolella, paise tai lima liitteen alueella AAST V:Yllä, lisätty yleistynyt märkivä kontaminaatio pois umpilisäkkeestä

WSES-luokitus:

Aste-0 (normaalin näköinen) Grade-1 (tulehtunut) Aste-2A ja 2B (nekroosi) Aste-3A-3B-3C (rei'itetty - tulehduksellinen kasvain) Aste-4 (rei'itetty - diffuusi peritoniitti)

2022-2024
Postoperatiiviset komplikaatiot
Aikaikkuna: 2022-2024

Clavien Dindo ja CCI (https://www.cci-calculator.com/)

Aste I: Mikä tahansa poikkeama normaalista leikkauksen jälkeisestä kulusta ilman lääkehoitoa tai kirurgisia, endoskooppisia tai radiologisia toimenpiteitä.

Aste II: Vaatii farmakologista hoitoa muilla kuin luokan I sallimilla lääkkeillä. Aste III: Vaatii kirurgista, endoskooppista tai radiologista toimenpiteitä. Aste IV: Henkeä uhkaava komplikaatio (mukaan lukien keskushermoston komplikaatiot)*, joka vaatii IC/ICU-hoitoa yhden tai useamman elimen vajaatoiminnassa.

V-aste: Potilaan kuolema

2022-2024
Palautusindeksi
Aikaikkuna: 2022-2024
Takaisinoton prosenttiosuus
2022-2024

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 15. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 15. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 15. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jaon aikakehys

2025-2026

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa