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Resultados de livros didáticos em apendicectomia urgente (APPX_TEXTBOOK)

2 de janeiro de 2025 atualizado por: Ana María González Castillo, Hospital del Mar

Resultados de livros didáticos do tratamento cirúrgico da apendicite aguda

Um paciente com “resultado de livro didático” é definido como aquele cujo curso cirúrgico transcorre sem intercorrências, sem complicações, readmissões ou mortalidade. Há uma falta de pesquisas publicadas sobre os resultados dos livros didáticos com apendicite aguda tratada com apendicectomia.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é analisar a obtenção de resultados didáticos (TO) em pacientes submetidos à apendicectomia de urgência (AI) por apendicite aguda e identificar os fatores associados à obtenção de TO.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todas as internações com diagnóstico de Apendicite Aguda em um Hospital Universitário

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Apendicites Agudas em maiores de 18 anos
  • Apendicite aguda que precisa de apendicectomia

Critérios de exclusão:

  • Idade menor de 18 anos
  • Outro diagnóstico além de apendicite aguda

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resultados do livro didático
Prazo: 2022-2024
As avaliações clássicas, focadas apenas na mortalidade e na morbidade, são cada vez mais consideradas insuficientes. Uma abordagem mais abrangente, utilizando medidas compostas, oferece uma avaliação mais precisa, proporcionando uma visão multidimensional e uma avaliação dos cuidados de saúde centrada no paciente. O resultado do livro didático (TO) é a medida composta objetiva mais usada para comparar a qualidade cirúrgica entre centros
2022-2024

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Apendicectomia em menos de 24h
Prazo: 2022-2024
Do diagnóstico de Apêndice Agudo ao Tratamento Cirúrgico deve ser inferior a 24h
2022-2024
Hospital ficar menos de 5 dias
Prazo: 2022-2024
A permanência hospitalar ideal deve ser inferior a 5 dias
2022-2024
Incidências intraoperatórias
Prazo: 2022-2024
Sangramento intraoperatório, perfuração do apêndice, lesão iatrogênica de outras estruturas
2022-2024
Tratamento curto com antibióticos
Prazo: 2022-2024
Menos de 72h de tratamento com antibióticos
2022-2024
Comorbidades do paciente
Prazo: 2022-2024
Índice de Comorbidade Charlson
2022-2024
Risco Cirúrgico
Prazo: 2022-2024
Sistema de pontuação ASA
2022-2024
Classificação de apendicite intraoperatória
Prazo: 2022-2024

Classificação AAST AAST I: Apêndice agudamente inflamado, intacto. AAST II: Apêndice gangrenoso, intacto AAST III: Acima, com evidência de contaminação local AAST IV: Acima, com abscesso ou flegmão na região do apêndice AAST V: Acima, com adição de contaminação purulenta generalizada longe do apêndice

Classificação WSES:

Grau 0 (aparência normal) Grau 1 (inflamado) Grau 2A e 2B (necrose) Grau 3A - 3B - 3C (perfurado - tumor inflamatório) Grau 4 (perfurado - peritonite difusa)

2022-2024
Complicações pós-operatórias
Prazo: 2022-2024

Clavien Dindo e CCI (https://www.cci-calculator.com/)

Grau I: Qualquer desvio do curso pós-operatório normal sem necessidade de tratamento farmacológico ou intervenções cirúrgicas, endoscópicas e radiológicas.

Grau II: Necessita de tratamento farmacológico com medicamentos diferentes dos permitidos para Grau I. Grau III: Necessita de intervenção cirúrgica, endoscópica ou radiológica. Grau IV: Complicação com risco de vida (incluindo complicações do SNC)* que requer tratamento de CI/UTI com disfunção de um ou vários órgãos.

Grau V: Morte de um paciente

2022-2024
Índice de readmissão
Prazo: 2022-2024
Porcentagem de readmissão
2022-2024

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

15 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Appendicitis Textbook Outomes
  • CEIm number (Outro identificador: Hospital del Mar)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Prazo de Compartilhamento de IPD

2025-2026

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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