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Resultados de los libros de texto sobre apendicectomía urgente (APPX_TEXTBOOK)

2 de enero de 2025 actualizado por: Ana María González Castillo, Hospital del Mar

Resultados de los libros de texto sobre el tratamiento quirúrgico de la apendicitis aguda

Un paciente con "resultados de libro de texto" se define como aquel cuyo curso quirúrgico transcurre sin incidentes, sin complicaciones, reingresos ni mortalidad. Hay una falta de investigaciones publicadas sobre los resultados de los libros de texto con una apendicitis aguda que se trata con una apendicectomía.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

El objetivo de este estudio es analizar el logro de los resultados de los libros de texto (TO) en pacientes sometidos a apendicectomía urgente (AU) por apendicitis aguda e identificar los factores asociados con el logro de TO.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los ingresos con diagnóstico de Apendicitis Aguda en un Hospital Universitario

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Apendicitis Aguda en mayores de 18 años
  • Apendicitis aguda que necesita apendicectomía

Criterios de exclusión:

  • Edad menor de 18 años
  • Otro diagnóstico que no sea una apendicitis aguda

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resultados de los libros de texto
Periodo de tiempo: 2022-2024
Las evaluaciones clásicas, centradas únicamente en la mortalidad y la morbilidad, se consideran cada vez más insuficientes. Un enfoque más integral, que utiliza medidas compuestas, ofrece una evaluación más precisa, proporcionando una visión multidimensional y una evaluación de la atención sanitaria centrada en el paciente. El resultado del libro de texto (TO) es la medida compuesta objetiva más utilizada para comparar la calidad quirúrgica entre centros.
2022-2024

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Apendicectomía en menos de 24h
Periodo de tiempo: 2022-2024
Desde el diagnóstico de Apendicitis Aguda hasta el Tratamiento Quirúrgico debe transcurrir menos de 24h.
2022-2024
Estancia hospitalaria inferior a 5 días
Periodo de tiempo: 2022-2024
La estancia hospitalaria óptima debe ser inferior a 5 días.
2022-2024
Incidencias intraoperatorias
Periodo de tiempo: 2022-2024
Sangrado intraoperatorio, perforación del apéndice, lesión iatrogénica de otras estructuras.
2022-2024
Tratamiento corto con antibióticos.
Periodo de tiempo: 2022-2024
Menos de 72h de tratamiento antibiótico
2022-2024
Comorbilidades del paciente
Periodo de tiempo: 2022-2024
Índice de comorbilidad de Charlson
2022-2024
Riesgo Quirúrgico
Periodo de tiempo: 2022-2024
Sistema de puntuación ASA
2022-2024
Clasificación de apendicitis intraoperatoria
Periodo de tiempo: 2022-2024

Clasificación AAST AAST I: Apéndice agudamente inflamado, intacto. AAST II: apéndice gangrenoso, intacto AAST III: arriba, con evidencia de contaminación local AAST IV: arriba, con absceso o flemón en la región del apéndice AAST V: arriba, con adición de contaminación purulenta generalizada lejos del apéndice

Clasificación WSES:

Grado 0 (aspecto normal) Grado 1 (inflamado) Grado 2A y 2B (necrosis) Grado 3A - 3B - 3C (perforado - tumor inflamatorio) Grado 4 (perforado - peritonitis difusa)

2022-2024
Complicaciones posoperatorias
Periodo de tiempo: 2022-2024

Clavien Dindo y CCI (https://www.cci-calculator.com/)

Grado I: Cualquier desviación del curso postoperatorio normal sin necesidad de tratamiento farmacológico o intervenciones quirúrgicas, endoscópicas y radiológicas.

Grado II: Requerir tratamiento farmacológico con medicamentos distintos a los permitidos para el Grado I. Grado III: Requerir intervención quirúrgica, endoscópica o radiológica. Grado IV: Complicación potencialmente mortal (incluidas complicaciones del SNC)* que requiere tratamiento en CI/UCI con disfunción de un solo órgano o de múltiples órganos.

Grado V: Muerte de un paciente

2022-2024
Índice de readmisión
Periodo de tiempo: 2022-2024
Porcentaje de reingreso
2022-2024

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de enero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

15 de enero de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

15 de febrero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de enero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Appendicitis Textbook Outomes
  • CEIm number (Otro identificador: Hospital del Mar)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Marco de tiempo para compartir IPD

2025-2026

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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