Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Isosorbidi-oraaliliuoksen teho ja turvallisuus potilailla, joilla on Menieren tauti (MD)

perjantai 3. tammikuuta 2025 päivittänyt: Lunan Better Pharmaceutical Co., LTD.

Monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu vaiheen II/III kliininen isosorbidi-oraaliliuos Menieren taudin hoidossa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida isosorbidin oraaliliuoksen tehoa ja turvallisuutta lumelääkkeeseen verrattuna ihmisillä, joilla on yksipuolinen Menieren tauti. Tähän tutkimukseen otetaan yhteensä noin 234 henkilöä: 72 henkilöä vaiheessa Ⅱ ja noin 162 henkilöä vaiheessa Ⅲ. Potilaat jaettiin satunnaisesti joko koeryhmään tai kontrolliryhmään. Vaiheen Ⅱ ja vaiheen Ⅲ satunnaistussuhteet olivat 1:1 ja 2:1, vastaavasti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

234

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  1. Mies tai nainen iältään ≥18 ja ≤65 vuotta vanha.
  2. Yksipuolista Menieren tautia sairastavat potilaat, jotka täyttävät Menieren taudin diagnostiikka- ja hoitoohjeissa (2017) esitetyt Menieren taudin diagnostiset kriteerit.
  3. Vähintään 3 Menieren taudin aiheuttamaa huimausjaksoa 6 kuukauden sisällä ennen ilmoittautumista.
  4. Ne, jotka ymmärtävät ja vapaaehtoisesti allekirjoittavat tietoisen suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joille on aiemmin tehty korvaleikkaus Menieren taudin vuoksi.
  2. Ihmiset, jotka kärsivät ulko-, keski- tai sisäkorvan orgaanisten vaurioiden aiheuttamasta huimauksesta.
  3. Potilaat, joilla on sairauksia, jotka tutkijoiden mielestä voivat rajoittaa koehenkilöiden osallistumista tähän tutkimukseen:

    • potilaat, joilla on akuutti kallonsisäinen hematooma;
    • potilaat, joilla on hypokalemia (seerumin kalium < normaalin alaraja) tai vaikea dehydraatio (tarvitsee infuusiota tai sairaalahoitoa tai hengenvaarallinen, vaatii kiireellistä hoitoa);
    • potilaat, joilla on akuutti keuhkopöhö;
    • potilaat, joilla on hypotensio (systolinen verenpaine < 90 mmHg ja/tai diastolinen verenpaine < 60 mmHg seulontajakson aikana);
    • potilaat, joilla on vaikeita sydän- ja aivoverisuonisairauksia: kuten New York Heart Associationin asteen III tai IV sydämen vajaatoiminta, sydäninfarkti tai epästabiili angina pectoris viimeisen 6 kuukauden aikana, vaikea sydämen vajaatoiminta, progressiivinen multifokaalinen leukoenkefalopatia, verenpainetauti, jota on vaikea hallita lääkkeillä ( systolinen verenpaine ≥180 mmHg ja/tai diastolinen verenpaine ≥100 mmHg), jne.;
    • potilaille, joilla on vakavia muiden tärkeiden elinten sairauksia, jotka vaikuttavat heidän osallistumiseensa tähän tutkimukseen.
  4. Potilaat, jotka joutuvat käyttämään muita diureetteja kuin koelääkkeitä pitkän aikaa ilmoittautumisen jälkeen.
  5. Potilaat, joilla on jokin seuraavista tiloista, tunnetaan tai niitä on löydetty laboratoriotesteissä:

    • seerumin kreatiniini (Cr) taso ei ole normaalialueella;
    • ihmisen immuunikatovirus (HIV) -testi on positiivinen tai sillä on hankittu immuunikato-oireyhtymä (AIDS);
    • aktiivinen kuppainfektio (positiivinen Treponema pallidum -vasta-aine ja positiivinen ei-spesifinen kuppavasta-aine);
    • aktiivinen hepatiitti, hepatiitti B: HBsAg ja/tai HBcAb ovat positiivisia ja HBV-DNA > 500 IU/mL tai tutkimuskeskuksen alaraja [vain kun tutkimuskeskuksen alaraja on yli 500 IU/ ml]; C-hepatiitti: HCV-vasta-aine on positiivinen ja HCV-RNA on positiivinen tai suurempi kuin normaaliarvon yläraja.
  6. Potilaat, joilla tiedetään tai epäillään olevan allergia tutkimuslääkkeelle (isosorbidi) ja sen apuaineille (sorbitoli, maitohappo, sakkariininatrium, propyyliparabeeni, butyyliparabeeni, appelsiiniaromi).
  7. Henkilöt, joilla on ollut huumeiden väärinkäyttöä tai alkoholismia 6 kuukauden sisällä ennen ilmoittautumista.
  8. Potilaat, jotka ovat käyttäneet tässä protokollassa määriteltyjä kiellettyjä lääkkeitä yli 1 viikon ajan 4 viikon aikana ennen ensimmäistä antoa, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, vestibulaarista suppressantit (mukaan lukien antihistamiinit - prometatsiini, difenhydramiini, kloorifeniramiini jne., bentsodiatsepiinit - diatsepaami, loratsepaami, klonatsepaami jne., antikolinergiset aineet - skopolamiini, atropiini, glykopyrrolaatti jne. ja antidopamiinit - proklooriperatsiini, droperidoli jne.), betahistiini, diureetit (mukaan lukien tiatsididiureetit - hydroklooritiatsidi, klooritalidoni, indapamidi, indapamidi-depottabletit, jne. - furosemide, jne. , kaliumia säästävät diureetit - amiloridi, triamtereeni jne.), glukokortikoidit (mukaan lukien prednisoni, metyyliprednisoloni, betametasoni, beklometasonipropionaatti, prednisoloni, hydrokortisoni, deksametasoni jne.).
  9. Ne, jotka ovat saaneet gentamisiinin intratympanaalista injektiota viimeisen vuoden aikana.
  10. Potilaat, jotka ovat saaneet muita kliinisen tutkimuksen lääkkeitä/laitteita 30 päivän sisällä ennen ensimmäistä annosta.
  11. Raskaana olevat tai imettävät naiset, naispotilaat tai miespotilaiden kumppanit, jotka suunnittelevat raskautta tutkimusjakson aikana ja 6 kuukauden sisällä viimeisestä annoksesta, ja ne, jotka eivät ole halukkaita käyttämään lääketieteellisesti hyväksyttyä tehokasta ehkäisymenetelmää (kuten kohdunsisäistä ehkäisylaitetta tai kondomi) oikeudenkäynnin aikana.
  12. Ne, jotka tutkijat ovat arvioineet soveltumattomiksi mukaan otettavaksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
30 ml, TID
Placebo Comparator: Kontrolliryhmä
30 ml, TID

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutokset lähtötilanteesta Menieren taudista johtuvien huimauskohtausten määrässä hoitojakson aikana
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset Menieren taudin aiheuttamien huimauskohtausten lukumäärässä verrattuna lähtötilanteeseen 6 kuukauden kuluttua ensimmäisestä annosta.
Aikaikkuna: 6 kuukautta ensimmäisen annostelun jälkeen
6 kuukautta ensimmäisen annostelun jälkeen
Muutokset Menieren taudin aiheuttamien huimauskohtausten lukumäärässä verrattuna lähtötilanteeseen 4-6 kuukauden kuluttua ensimmäisestä annosta.
Aikaikkuna: 4-6 kuukautta ensimmäisestä annosta
4-6 kuukautta ensimmäisestä annosta
Muutokset kuulossa lähtötasosta 6 kuukautta ensimmäisen annoksen jälkeen.
Aikaikkuna: 6 kuukautta ensimmäisen annoksen jälkeen
Arviointi tehtiin vähentämällä huonoimman puhdasäänisen audiometriakokeen keskimääräinen kuulokynnys 6 kuukautta ennen hoitoa huonoimman puhdasäänisen audiometriakokeen keskimääräisestä kuulokynnyksestä ajanjaksolla 1-6 kuukautta lääkkeen ensimmäisen annon jälkeen.
6 kuukautta ensimmäisen annoksen jälkeen
Potilaiden raportoimat tulokset (PRO) hoitojakson aikana arvioitiin käyttämällä Dizziness Handicap Inventory (DHI) -tutkimusta.
Aikaikkuna: 3 kuukautta ensimmäisen annoksen jälkeen
3 kuukautta ensimmäisen annoksen jälkeen
Potilaiden raportoimat tulokset (PRO) hoitojakson aikana arvioitiin käyttämällä Tinnitus Handicap Inventory (THI) -tutkimusta.
Aikaikkuna: 3 kuukautta ensimmäisen annoksen jälkeen
3 kuukautta ensimmäisen annoksen jälkeen
Potilaiden raportoimat tulokset (PRO) arvioitiin käyttämällä Dizziness Handicap Inventory (DHI) -tutkimusta 6 kuukautta ensimmäisen annoksen jälkeen.
Aikaikkuna: 6 kuukautta ensimmäisen annoksen jälkeen
6 kuukautta ensimmäisen annoksen jälkeen
Potilaiden raportoimat tulokset (PRO) arvioitiin käyttämällä Tinnitus Handicap Inventory (THI) -tutkimusta 6 kuukautta ensimmäisen annoksen jälkeen.
Aikaikkuna: 6 kuukautta ensimmäisen annoksen jälkeen
6 kuukautta ensimmäisen annoksen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haittavaikutusten (AE), vakavien haittatapahtumien (SAE), poikkeavien laboratoriotestien indikaattorien ilmaantuvuus ja taso.
Aikaikkuna: Ensimmäisestä annoksesta 30 päivään viimeisen annoksen jälkeen
Ensimmäisestä annoksesta 30 päivään viimeisen annoksen jälkeen
Muutos tinnituksen vaikeusasteessa lähtötasosta 6 kuukauden kuluttua ensimmäisestä annoksesta.
Aikaikkuna: 6 kuukautta ensimmäisen annoksen jälkeen
6 kuukautta ensimmäisen annoksen jälkeen
Muutos lähtötilanteesta Menieren taudista johtuvien kohtausten määrässä 12 kuukauden kuluttua ensimmäisestä annoksesta.
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua ensimmäisestä annosta
12 kuukauden kuluttua ensimmäisestä annosta
Muutos kuulossa verrattuna lähtötilanteeseen 12 kuukauden kuluttua ensimmäisestä annoksesta.
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua ensimmäisestä annosta
Arviointi tehtiin vähentämällä pahimman ääniaudiometrian keskimääräinen kuulokynnys 6 kuukauden aikana ennen hoitoa huonoimman puhdasäänisen audiometriakokeen keskimääräisestä kuulokynnyksestä ajanjaksolla 7–12 kuukautta lääkkeen ensimmäisen annon jälkeen.
12 kuukauden kuluttua ensimmäisestä annosta
Potilaiden raportoimat tulokset (PRO) arvioitiin käyttämällä Dizziness Handicap Inventory (DHI) -tutkimusta 12 kuukautta ensimmäisen annoksen jälkeen.
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua ensimmäisestä annoksesta
12 kuukauden kuluttua ensimmäisestä annoksesta
Potilaiden raportoimat tulokset (PRO) arvioitiin käyttämällä Tinnitus Handicap Inventory (THI) -tutkimusta 12 kuukautta ensimmäisen annoksen jälkeen.
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua ensimmäisestä annoksesta
12 kuukauden kuluttua ensimmäisestä annoksesta
Muutokset endolymfaattisissa hydropsissa lähtötasosta 3 kuukauden kuluttua isosorbidioraaliliuoksen ensimmäisestä annosta.
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluttua ensimmäisestä annoksesta
3 kuukauden kuluttua ensimmäisestä annoksesta
Muutokset endolymfaattisissa hydropsissa lähtötasosta 6 kuukauden kuluttua isosorbidioraaliliuoksen ensimmäisestä annosta.
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua ensimmäisestä annoksesta
Vain ylläpitoannoksen saaneet koehenkilöt arvioitiin.
6 kuukauden kuluttua ensimmäisestä annoksesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Löydöksiä ei ole tarkoitus julkaista ICMJE-lehdissä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa