- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06765993
Isosorbidi-oraaliliuoksen teho ja turvallisuus potilailla, joilla on Menieren tauti (MD)
perjantai 3. tammikuuta 2025 päivittänyt: Lunan Better Pharmaceutical Co., LTD.
Monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu vaiheen II/III kliininen isosorbidi-oraaliliuos Menieren taudin hoidossa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida isosorbidin oraaliliuoksen tehoa ja turvallisuutta lumelääkkeeseen verrattuna ihmisillä, joilla on yksipuolinen Menieren tauti.
Tähän tutkimukseen otetaan yhteensä noin 234 henkilöä: 72 henkilöä vaiheessa Ⅱ ja noin 162 henkilöä vaiheessa Ⅲ. Potilaat jaettiin satunnaisesti joko koeryhmään tai kontrolliryhmään.
Vaiheen Ⅱ ja vaiheen Ⅲ satunnaistussuhteet olivat 1:1 ja 2:1, vastaavasti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
234
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Weijia Kong, PhD
- Puhelinnumero: 027-85726685
- Sähköposti: entwjkong@hust.edu.cn
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Mies tai nainen iältään ≥18 ja ≤65 vuotta vanha.
- Yksipuolista Menieren tautia sairastavat potilaat, jotka täyttävät Menieren taudin diagnostiikka- ja hoitoohjeissa (2017) esitetyt Menieren taudin diagnostiset kriteerit.
- Vähintään 3 Menieren taudin aiheuttamaa huimausjaksoa 6 kuukauden sisällä ennen ilmoittautumista.
- Ne, jotka ymmärtävät ja vapaaehtoisesti allekirjoittavat tietoisen suostumuksen.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joille on aiemmin tehty korvaleikkaus Menieren taudin vuoksi.
- Ihmiset, jotka kärsivät ulko-, keski- tai sisäkorvan orgaanisten vaurioiden aiheuttamasta huimauksesta.
Potilaat, joilla on sairauksia, jotka tutkijoiden mielestä voivat rajoittaa koehenkilöiden osallistumista tähän tutkimukseen:
- potilaat, joilla on akuutti kallonsisäinen hematooma;
- potilaat, joilla on hypokalemia (seerumin kalium < normaalin alaraja) tai vaikea dehydraatio (tarvitsee infuusiota tai sairaalahoitoa tai hengenvaarallinen, vaatii kiireellistä hoitoa);
- potilaat, joilla on akuutti keuhkopöhö;
- potilaat, joilla on hypotensio (systolinen verenpaine < 90 mmHg ja/tai diastolinen verenpaine < 60 mmHg seulontajakson aikana);
- potilaat, joilla on vaikeita sydän- ja aivoverisuonisairauksia: kuten New York Heart Associationin asteen III tai IV sydämen vajaatoiminta, sydäninfarkti tai epästabiili angina pectoris viimeisen 6 kuukauden aikana, vaikea sydämen vajaatoiminta, progressiivinen multifokaalinen leukoenkefalopatia, verenpainetauti, jota on vaikea hallita lääkkeillä ( systolinen verenpaine ≥180 mmHg ja/tai diastolinen verenpaine ≥100 mmHg), jne.;
- potilaille, joilla on vakavia muiden tärkeiden elinten sairauksia, jotka vaikuttavat heidän osallistumiseensa tähän tutkimukseen.
- Potilaat, jotka joutuvat käyttämään muita diureetteja kuin koelääkkeitä pitkän aikaa ilmoittautumisen jälkeen.
Potilaat, joilla on jokin seuraavista tiloista, tunnetaan tai niitä on löydetty laboratoriotesteissä:
- seerumin kreatiniini (Cr) taso ei ole normaalialueella;
- ihmisen immuunikatovirus (HIV) -testi on positiivinen tai sillä on hankittu immuunikato-oireyhtymä (AIDS);
- aktiivinen kuppainfektio (positiivinen Treponema pallidum -vasta-aine ja positiivinen ei-spesifinen kuppavasta-aine);
- aktiivinen hepatiitti, hepatiitti B: HBsAg ja/tai HBcAb ovat positiivisia ja HBV-DNA > 500 IU/mL tai tutkimuskeskuksen alaraja [vain kun tutkimuskeskuksen alaraja on yli 500 IU/ ml]; C-hepatiitti: HCV-vasta-aine on positiivinen ja HCV-RNA on positiivinen tai suurempi kuin normaaliarvon yläraja.
- Potilaat, joilla tiedetään tai epäillään olevan allergia tutkimuslääkkeelle (isosorbidi) ja sen apuaineille (sorbitoli, maitohappo, sakkariininatrium, propyyliparabeeni, butyyliparabeeni, appelsiiniaromi).
- Henkilöt, joilla on ollut huumeiden väärinkäyttöä tai alkoholismia 6 kuukauden sisällä ennen ilmoittautumista.
- Potilaat, jotka ovat käyttäneet tässä protokollassa määriteltyjä kiellettyjä lääkkeitä yli 1 viikon ajan 4 viikon aikana ennen ensimmäistä antoa, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, vestibulaarista suppressantit (mukaan lukien antihistamiinit - prometatsiini, difenhydramiini, kloorifeniramiini jne., bentsodiatsepiinit - diatsepaami, loratsepaami, klonatsepaami jne., antikolinergiset aineet - skopolamiini, atropiini, glykopyrrolaatti jne. ja antidopamiinit - proklooriperatsiini, droperidoli jne.), betahistiini, diureetit (mukaan lukien tiatsididiureetit - hydroklooritiatsidi, klooritalidoni, indapamidi, indapamidi-depottabletit, jne. - furosemide, jne. , kaliumia säästävät diureetit - amiloridi, triamtereeni jne.), glukokortikoidit (mukaan lukien prednisoni, metyyliprednisoloni, betametasoni, beklometasonipropionaatti, prednisoloni, hydrokortisoni, deksametasoni jne.).
- Ne, jotka ovat saaneet gentamisiinin intratympanaalista injektiota viimeisen vuoden aikana.
- Potilaat, jotka ovat saaneet muita kliinisen tutkimuksen lääkkeitä/laitteita 30 päivän sisällä ennen ensimmäistä annosta.
- Raskaana olevat tai imettävät naiset, naispotilaat tai miespotilaiden kumppanit, jotka suunnittelevat raskautta tutkimusjakson aikana ja 6 kuukauden sisällä viimeisestä annoksesta, ja ne, jotka eivät ole halukkaita käyttämään lääketieteellisesti hyväksyttyä tehokasta ehkäisymenetelmää (kuten kohdunsisäistä ehkäisylaitetta tai kondomi) oikeudenkäynnin aikana.
- Ne, jotka tutkijat ovat arvioineet soveltumattomiksi mukaan otettavaksi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
|
30 ml, TID
|
|
Placebo Comparator: Kontrolliryhmä
|
30 ml, TID
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutokset lähtötilanteesta Menieren taudista johtuvien huimauskohtausten määrässä hoitojakson aikana
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset Menieren taudin aiheuttamien huimauskohtausten lukumäärässä verrattuna lähtötilanteeseen 6 kuukauden kuluttua ensimmäisestä annosta.
Aikaikkuna: 6 kuukautta ensimmäisen annostelun jälkeen
|
6 kuukautta ensimmäisen annostelun jälkeen
|
|
|
Muutokset Menieren taudin aiheuttamien huimauskohtausten lukumäärässä verrattuna lähtötilanteeseen 4-6 kuukauden kuluttua ensimmäisestä annosta.
Aikaikkuna: 4-6 kuukautta ensimmäisestä annosta
|
4-6 kuukautta ensimmäisestä annosta
|
|
|
Muutokset kuulossa lähtötasosta 6 kuukautta ensimmäisen annoksen jälkeen.
Aikaikkuna: 6 kuukautta ensimmäisen annoksen jälkeen
|
Arviointi tehtiin vähentämällä huonoimman puhdasäänisen audiometriakokeen keskimääräinen kuulokynnys 6 kuukautta ennen hoitoa huonoimman puhdasäänisen audiometriakokeen keskimääräisestä kuulokynnyksestä ajanjaksolla 1-6 kuukautta lääkkeen ensimmäisen annon jälkeen.
|
6 kuukautta ensimmäisen annoksen jälkeen
|
|
Potilaiden raportoimat tulokset (PRO) hoitojakson aikana arvioitiin käyttämällä Dizziness Handicap Inventory (DHI) -tutkimusta.
Aikaikkuna: 3 kuukautta ensimmäisen annoksen jälkeen
|
3 kuukautta ensimmäisen annoksen jälkeen
|
|
|
Potilaiden raportoimat tulokset (PRO) hoitojakson aikana arvioitiin käyttämällä Tinnitus Handicap Inventory (THI) -tutkimusta.
Aikaikkuna: 3 kuukautta ensimmäisen annoksen jälkeen
|
3 kuukautta ensimmäisen annoksen jälkeen
|
|
|
Potilaiden raportoimat tulokset (PRO) arvioitiin käyttämällä Dizziness Handicap Inventory (DHI) -tutkimusta 6 kuukautta ensimmäisen annoksen jälkeen.
Aikaikkuna: 6 kuukautta ensimmäisen annoksen jälkeen
|
6 kuukautta ensimmäisen annoksen jälkeen
|
|
|
Potilaiden raportoimat tulokset (PRO) arvioitiin käyttämällä Tinnitus Handicap Inventory (THI) -tutkimusta 6 kuukautta ensimmäisen annoksen jälkeen.
Aikaikkuna: 6 kuukautta ensimmäisen annoksen jälkeen
|
6 kuukautta ensimmäisen annoksen jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Haittavaikutusten (AE), vakavien haittatapahtumien (SAE), poikkeavien laboratoriotestien indikaattorien ilmaantuvuus ja taso.
Aikaikkuna: Ensimmäisestä annoksesta 30 päivään viimeisen annoksen jälkeen
|
Ensimmäisestä annoksesta 30 päivään viimeisen annoksen jälkeen
|
|
|
Muutos tinnituksen vaikeusasteessa lähtötasosta 6 kuukauden kuluttua ensimmäisestä annoksesta.
Aikaikkuna: 6 kuukautta ensimmäisen annoksen jälkeen
|
6 kuukautta ensimmäisen annoksen jälkeen
|
|
|
Muutos lähtötilanteesta Menieren taudista johtuvien kohtausten määrässä 12 kuukauden kuluttua ensimmäisestä annoksesta.
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua ensimmäisestä annosta
|
12 kuukauden kuluttua ensimmäisestä annosta
|
|
|
Muutos kuulossa verrattuna lähtötilanteeseen 12 kuukauden kuluttua ensimmäisestä annoksesta.
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua ensimmäisestä annosta
|
Arviointi tehtiin vähentämällä pahimman ääniaudiometrian keskimääräinen kuulokynnys 6 kuukauden aikana ennen hoitoa huonoimman puhdasäänisen audiometriakokeen keskimääräisestä kuulokynnyksestä ajanjaksolla 7–12 kuukautta lääkkeen ensimmäisen annon jälkeen.
|
12 kuukauden kuluttua ensimmäisestä annosta
|
|
Potilaiden raportoimat tulokset (PRO) arvioitiin käyttämällä Dizziness Handicap Inventory (DHI) -tutkimusta 12 kuukautta ensimmäisen annoksen jälkeen.
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua ensimmäisestä annoksesta
|
12 kuukauden kuluttua ensimmäisestä annoksesta
|
|
|
Potilaiden raportoimat tulokset (PRO) arvioitiin käyttämällä Tinnitus Handicap Inventory (THI) -tutkimusta 12 kuukautta ensimmäisen annoksen jälkeen.
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua ensimmäisestä annoksesta
|
12 kuukauden kuluttua ensimmäisestä annoksesta
|
|
|
Muutokset endolymfaattisissa hydropsissa lähtötasosta 3 kuukauden kuluttua isosorbidioraaliliuoksen ensimmäisestä annosta.
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluttua ensimmäisestä annoksesta
|
3 kuukauden kuluttua ensimmäisestä annoksesta
|
|
|
Muutokset endolymfaattisissa hydropsissa lähtötasosta 6 kuukauden kuluttua isosorbidioraaliliuoksen ensimmäisestä annosta.
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua ensimmäisestä annoksesta
|
Vain ylläpitoannoksen saaneet koehenkilöt arvioitiin.
|
6 kuukauden kuluttua ensimmäisestä annoksesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 30. joulukuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 23. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Otorinolaryngologiset sairaudet
- Korvan sairaudet
- Endolymfaattiset Hydrops
- Labyrinttisairaudet
- Menieren tauti
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Diureetit
- Natriureettiset aineet
- Vasodilataattorit
- Diureetit, Osmoottiset
- Typpioksidin luovuttajat
- Isosorbidi
- Isosorbididinitraatti
- Isosorbidi-5-mononitraatti
Muut tutkimustunnusnumerot
- BT-YSLC-001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Löydöksiä ei ole tarkoitus julkaista ICMJE-lehdissä.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .