Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność i bezpieczeństwo roztworu doustnego izosorbidu u pacjentów z chorobą Meniere'a (MD)

3 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Lunan Better Pharmaceutical Co., LTD.

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie kliniczne fazy II/III dotyczące doustnego roztworu izosorbidu w leczeniu choroby Meniere’a

Celem niniejszego badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa doustnego roztworu izosorbidu w porównaniu z placebo u osób z jednostronną chorobą Meniere’a. Do badania zostanie włączonych ogółem około 234 pacjentów: 72 pacjentów w fazie Ⅱ i około 162 pacjentów w fazie Ⅲ. Pacjenci zostali losowo przydzieleni do grupy eksperymentalnej lub grupy kontrolnej. Współczynniki randomizacji dla fazy Ⅱ i fazy Ⅲ wynosiły odpowiednio 1:1 i 2:1.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

234

Faza

  • Faza 2
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Mężczyzna lub kobieta w wieku ≥18 i ≤65 lat.
  2. Pacjenci z jednostronną chorobą Meniere’a, którzy spełniają kryteria diagnostyczne choroby Meniere’a określone w Wytycznych dotyczących diagnostyki i leczenia choroby Meniere’a (2017).
  3. Co najmniej 3 epizody zawrotów głowy spowodowanych chorobą Meniere’a w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem do badania.
  4. Ci, którzy rozumieją i dobrowolnie podpisują świadomą zgodę.

Kryteria wykluczenia:

  1. Pacjenci, którzy przeszli wcześniej operację ucha z powodu choroby Meniere’a.
  2. Osoby cierpiące na zawroty głowy spowodowane organicznymi zmianami w uchu zewnętrznym, środkowym lub wewnętrznym.
  3. Pacjenci cierpiący na choroby, które zdaniem badaczy mogą ograniczać udział uczestników w tym badaniu:

    • pacjenci z ostrym krwiakiem śródczaszkowym;
    • pacjenci z hipokaliemią (potas w surowicy < dolna granica normy) lub ciężkim odwodnieniem (wymagającym wlewu lub hospitalizacji lub zagrażającym życiu, wymagającym natychmiastowego leczenia);
    • pacjenci z ostrym obrzękiem płuc;
    • pacjenci z niedociśnieniem (skurczowe ciśnienie krwi <90 mmHg i/lub rozkurczowe ciśnienie krwi <60 mmHg w okresie przesiewowym);
    • pacjenci z ciężkimi chorobami układu krążenia i naczyń mózgowych: takimi jak niewydolność serca III lub IV stopnia New York Heart Association, zawał mięśnia sercowego lub niestabilna dławica piersiowa w ciągu ostatnich 6 miesięcy, ciężka niewydolność serca, postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia, nadciśnienie trudne do kontrolowania lekami ( skurczowe ciśnienie krwi ≥180 mmHg i/lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥100 mmHg) itp.;
    • pacjenci z poważnymi chorobami innych ważnych narządów, które wpływają na ich udział w tym badaniu.
  4. Pacjenci, którzy muszą stosować leki moczopędne inne niż leki próbne przez długi czas po włączeniu do badania.
  5. W badaniach laboratoryjnych stwierdzono lub stwierdzono u pacjentów występowanie któregokolwiek z poniższych schorzeń:

    • poziom kreatyniny (Cr) w surowicy nie mieści się w zakresie normy;
    • wynik testu na obecność ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) jest pozytywny lub występuje zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS);
    • aktywne zakażenie kiłą (dodatnie przeciwciała Treponema pallidum i dodatnie nieswoiste przeciwciała przeciwko kile);
    • aktywne zapalenie wątroby, wirusowe zapalenie wątroby typu B: HBsAg i/lub HBcAb są dodatnie i HBV-DNA > 500 IU/ml lub dolna granica wykrywalności ośrodka badawczego [tylko gdy dolna granica wykrywalności ośrodka badawczego jest wyższa niż 500 IU/ ml]; zapalenie wątroby typu C: Przeciwciała HCV są dodatnie, a HCV-RNA jest dodatnie lub wyższe niż górna granica normy.
  6. Pacjenci ze stwierdzoną lub podejrzewaną w wywiadzie alergią na badany lek (izosorbid) i jego substancje pomocnicze (sorbitol, kwas mlekowy, sacharynę sodową, propyloparaben, butyloparaben, aromat pomarańczowy).
  7. Osoby, które w przeszłości nadużywały narkotyków lub alkoholizmu w ciągu 6 miesięcy przed rejestracją.
  8. Pacjenci, którzy przyjmowali jakiekolwiek leki zabronione określone w tym protokole przez okres dłuższy niż 1 tydzień w ciągu 4 tygodni przed pierwszym podaniem, w tym między innymi leki hamujące przedsionek (w tym leki przeciwhistaminowe – prometazyna, difenhydramina, chlorfeniramina itp., benzodiazepiny – diazepam, lorazepam, klonazepam itp., leki przeciwcholinergiczne - skopolamina, atropina, glikopirolan itp. oraz antydopaminy – prochlorperazyna, droperydol i in.), betahistyna, leki moczopędne (w tym diuretyki tiazydowe – hydrochlorotiazyd, chlortalidon, indapamid, indapamid w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu itp., diuretyki pętlowe – furosemid, torsemid i in., leki moczopędne oszczędzające potas – amiloryd, triamteren itp.), glukokortykoidy (w tym prednizon, metyloprednizolon, betametazon, propionian beklometazonu, prednizolon, hydrokortyzon, deksametazon itp.).
  9. Osoby, które w ciągu ostatniego roku otrzymały dobębenkowy zastrzyk gentamycyny.
  10. Pacjenci, którzy otrzymali jakiekolwiek inne leki/wyroby stosowane w badaniach klinicznych w ciągu 30 dni przed pierwszą dawką.
  11. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią, pacjenci lub partnerzy pacjentów płci męskiej, którzy planują zajść w ciążę w okresie badania oraz w ciągu 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki, a także osoby, które nie chcą stosować medycznie uznanej skutecznej metody antykoncepcji (takiej jak wewnątrzmaciczna wkładka antykoncepcyjna lub prezerwatywa) podczas procesu.
  12. Ci, którzy według badaczy nie nadają się do włączenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
30 ml, TID
Komparator placebo: Grupa kontrolna
30 ml, TID

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiany w stosunku do wartości wyjściowych liczby napadów zawrotów głowy spowodowanych chorobą Meniere’a w okresie leczenia
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany w liczbie napadów zawrotów głowy spowodowanych chorobą Meniere’a w porównaniu ze stanem wyjściowym po 6 miesiącach od pierwszego podania.
Ramy czasowe: 6 miesięcy od pierwszego podania
6 miesięcy od pierwszego podania
Zmiany w liczbie napadów zawrotów głowy spowodowanych chorobą Meniere'a w porównaniu z wartością wyjściową po 4-6 miesiącach od pierwszego podania.
Ramy czasowe: 4-6 miesięcy od pierwszego podania
4-6 miesięcy od pierwszego podania
Zmiany słuchu w porównaniu z wartością wyjściową 6 miesięcy po pierwszej dawce.
Ramy czasowe: 6 miesięcy po pierwszej dawce
Oceny dokonano poprzez odejmowanie średniego progu słyszenia najgorszego badania audiometrii tonalnej w okresie 6 miesięcy przed leczeniem od średniego progu słyszenia najgorszego badania audiometrii tonalnej w okresie od 1 do 6 miesięcy po pierwszym podaniu leku.
6 miesięcy po pierwszej dawce
Wyniki zgłaszane przez pacjentów (PRO) w okresie leczenia oceniano za pomocą Inwentarza Dizziness Handicap Inventory (DHI).
Ramy czasowe: 3 miesiące po pierwszej dawce
3 miesiące po pierwszej dawce
Wyniki zgłaszane przez pacjentów (PRO) w okresie leczenia oceniano za pomocą Inwentarza Tinnitus Handicap Inventory (THI).
Ramy czasowe: 3 miesiące po pierwszej dawce
3 miesiące po pierwszej dawce
Wyniki zgłaszane przez pacjentów (PRO) oceniano za pomocą Inwentarza Dizziness Handicap Inventory (DHI) po 6 miesiącach od pierwszej dawki.
Ramy czasowe: 6 miesięcy po pierwszej dawce
6 miesięcy po pierwszej dawce
Wyniki zgłaszane przez pacjentów (PRO) oceniano za pomocą Inwentarza Tinnitus Handicap Inventory (THI) po 6 miesiącach od pierwszej dawki.
Ramy czasowe: 6 miesięcy po pierwszej dawce
6 miesięcy po pierwszej dawce

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania i poziom zdarzeń niepożądanych (AE), poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE), nieprawidłowych wskaźników badań laboratoryjnych itp.
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki do 30 dni po ostatniej dawce
Od pierwszej dawki do 30 dni po ostatniej dawce
Zmiana w nasileniu szumu w uszach w porównaniu z wartością wyjściową po 6 miesiącach od podania pierwszej dawki.
Ramy czasowe: 6 miesięcy po pierwszej dawce
6 miesięcy po pierwszej dawce
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową liczby napadów spowodowanych chorobą Meniere'a po 12 miesiącach od podania pierwszej dawki.
Ramy czasowe: po 12 miesiącach od pierwszego podania
po 12 miesiącach od pierwszego podania
Zmiana słuchu w porównaniu do wartości wyjściowych po 12 miesiącach od pierwszej dawki.
Ramy czasowe: po 12 miesiącach od pierwszego podania
Oceny dokonano poprzez odejmowanie średniego progu słyszenia najgorszego badania audiometrii tonalnej w okresie 6 miesięcy przed leczeniem od średniego progu słyszenia najgorszego badania audiometrii tonalnej w okresie od 7 do 12 miesięcy po pierwszym podaniu leku.
po 12 miesiącach od pierwszego podania
Wyniki zgłaszane przez pacjentów (PRO) oceniano za pomocą Inwentarza Dizziness Handicap Inventory (DHI) po 12 miesiącach od pierwszej dawki.
Ramy czasowe: po 12 miesiącach od pierwszej dawki
po 12 miesiącach od pierwszej dawki
Wyniki zgłaszane przez pacjentów (PRO) oceniano za pomocą Inwentarza Tinnitus Handicap Inventory (THI) po 12 miesiącach od pierwszej dawki.
Ramy czasowe: po 12 miesiącach od pierwszej dawki
po 12 miesiącach od pierwszej dawki
Zmiany w obrzękach śródlimfatycznych w porównaniu z wartością wyjściową po 3 miesiącach od pierwszego podania roztworu doustnego izosorbidu.
Ramy czasowe: po 3 miesiącach od pierwszej dawki
po 3 miesiącach od pierwszej dawki
Zmiany w obrzękach śródlimfatycznych w porównaniu z wartością wyjściową po 6 miesiącach od pierwszego podania roztworu doustnego izosorbidu.
Ramy czasowe: po 6 miesiącach od pierwszej dawki
Ocenie poddano wyłącznie pacjentów, którzy otrzymali dawkę podtrzymującą.
po 6 miesiącach od pierwszej dawki

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 czerwca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Nie planuje się publikowania wyników w czasopismach ICMJE.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba Meniere’a

Badania kliniczne na Roztwór doustny izosorbidu

Subskrybuj