- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06765993
Skuteczność i bezpieczeństwo roztworu doustnego izosorbidu u pacjentów z chorobą Meniere'a (MD)
3 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Lunan Better Pharmaceutical Co., LTD.
Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie kliniczne fazy II/III dotyczące doustnego roztworu izosorbidu w leczeniu choroby Meniere’a
Celem niniejszego badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa doustnego roztworu izosorbidu w porównaniu z placebo u osób z jednostronną chorobą Meniere’a.
Do badania zostanie włączonych ogółem około 234 pacjentów: 72 pacjentów w fazie Ⅱ i około 162 pacjentów w fazie Ⅲ. Pacjenci zostali losowo przydzieleni do grupy eksperymentalnej lub grupy kontrolnej.
Współczynniki randomizacji dla fazy Ⅱ i fazy Ⅲ wynosiły odpowiednio 1:1 i 2:1.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
234
Faza
- Faza 2
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Weijia Kong, PhD
- Numer telefonu: 027-85726685
- E-mail: entwjkong@hust.edu.cn
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Mężczyzna lub kobieta w wieku ≥18 i ≤65 lat.
- Pacjenci z jednostronną chorobą Meniere’a, którzy spełniają kryteria diagnostyczne choroby Meniere’a określone w Wytycznych dotyczących diagnostyki i leczenia choroby Meniere’a (2017).
- Co najmniej 3 epizody zawrotów głowy spowodowanych chorobą Meniere’a w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem do badania.
- Ci, którzy rozumieją i dobrowolnie podpisują świadomą zgodę.
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci, którzy przeszli wcześniej operację ucha z powodu choroby Meniere’a.
- Osoby cierpiące na zawroty głowy spowodowane organicznymi zmianami w uchu zewnętrznym, środkowym lub wewnętrznym.
Pacjenci cierpiący na choroby, które zdaniem badaczy mogą ograniczać udział uczestników w tym badaniu:
- pacjenci z ostrym krwiakiem śródczaszkowym;
- pacjenci z hipokaliemią (potas w surowicy < dolna granica normy) lub ciężkim odwodnieniem (wymagającym wlewu lub hospitalizacji lub zagrażającym życiu, wymagającym natychmiastowego leczenia);
- pacjenci z ostrym obrzękiem płuc;
- pacjenci z niedociśnieniem (skurczowe ciśnienie krwi <90 mmHg i/lub rozkurczowe ciśnienie krwi <60 mmHg w okresie przesiewowym);
- pacjenci z ciężkimi chorobami układu krążenia i naczyń mózgowych: takimi jak niewydolność serca III lub IV stopnia New York Heart Association, zawał mięśnia sercowego lub niestabilna dławica piersiowa w ciągu ostatnich 6 miesięcy, ciężka niewydolność serca, postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia, nadciśnienie trudne do kontrolowania lekami ( skurczowe ciśnienie krwi ≥180 mmHg i/lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥100 mmHg) itp.;
- pacjenci z poważnymi chorobami innych ważnych narządów, które wpływają na ich udział w tym badaniu.
- Pacjenci, którzy muszą stosować leki moczopędne inne niż leki próbne przez długi czas po włączeniu do badania.
W badaniach laboratoryjnych stwierdzono lub stwierdzono u pacjentów występowanie któregokolwiek z poniższych schorzeń:
- poziom kreatyniny (Cr) w surowicy nie mieści się w zakresie normy;
- wynik testu na obecność ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) jest pozytywny lub występuje zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS);
- aktywne zakażenie kiłą (dodatnie przeciwciała Treponema pallidum i dodatnie nieswoiste przeciwciała przeciwko kile);
- aktywne zapalenie wątroby, wirusowe zapalenie wątroby typu B: HBsAg i/lub HBcAb są dodatnie i HBV-DNA > 500 IU/ml lub dolna granica wykrywalności ośrodka badawczego [tylko gdy dolna granica wykrywalności ośrodka badawczego jest wyższa niż 500 IU/ ml]; zapalenie wątroby typu C: Przeciwciała HCV są dodatnie, a HCV-RNA jest dodatnie lub wyższe niż górna granica normy.
- Pacjenci ze stwierdzoną lub podejrzewaną w wywiadzie alergią na badany lek (izosorbid) i jego substancje pomocnicze (sorbitol, kwas mlekowy, sacharynę sodową, propyloparaben, butyloparaben, aromat pomarańczowy).
- Osoby, które w przeszłości nadużywały narkotyków lub alkoholizmu w ciągu 6 miesięcy przed rejestracją.
- Pacjenci, którzy przyjmowali jakiekolwiek leki zabronione określone w tym protokole przez okres dłuższy niż 1 tydzień w ciągu 4 tygodni przed pierwszym podaniem, w tym między innymi leki hamujące przedsionek (w tym leki przeciwhistaminowe – prometazyna, difenhydramina, chlorfeniramina itp., benzodiazepiny – diazepam, lorazepam, klonazepam itp., leki przeciwcholinergiczne - skopolamina, atropina, glikopirolan itp. oraz antydopaminy – prochlorperazyna, droperydol i in.), betahistyna, leki moczopędne (w tym diuretyki tiazydowe – hydrochlorotiazyd, chlortalidon, indapamid, indapamid w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu itp., diuretyki pętlowe – furosemid, torsemid i in., leki moczopędne oszczędzające potas – amiloryd, triamteren itp.), glukokortykoidy (w tym prednizon, metyloprednizolon, betametazon, propionian beklometazonu, prednizolon, hydrokortyzon, deksametazon itp.).
- Osoby, które w ciągu ostatniego roku otrzymały dobębenkowy zastrzyk gentamycyny.
- Pacjenci, którzy otrzymali jakiekolwiek inne leki/wyroby stosowane w badaniach klinicznych w ciągu 30 dni przed pierwszą dawką.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią, pacjenci lub partnerzy pacjentów płci męskiej, którzy planują zajść w ciążę w okresie badania oraz w ciągu 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki, a także osoby, które nie chcą stosować medycznie uznanej skutecznej metody antykoncepcji (takiej jak wewnątrzmaciczna wkładka antykoncepcyjna lub prezerwatywa) podczas procesu.
- Ci, którzy według badaczy nie nadają się do włączenia.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
|
30 ml, TID
|
|
Komparator placebo: Grupa kontrolna
|
30 ml, TID
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmiany w stosunku do wartości wyjściowych liczby napadów zawrotów głowy spowodowanych chorobą Meniere’a w okresie leczenia
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
3 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany w liczbie napadów zawrotów głowy spowodowanych chorobą Meniere’a w porównaniu ze stanem wyjściowym po 6 miesiącach od pierwszego podania.
Ramy czasowe: 6 miesięcy od pierwszego podania
|
6 miesięcy od pierwszego podania
|
|
|
Zmiany w liczbie napadów zawrotów głowy spowodowanych chorobą Meniere'a w porównaniu z wartością wyjściową po 4-6 miesiącach od pierwszego podania.
Ramy czasowe: 4-6 miesięcy od pierwszego podania
|
4-6 miesięcy od pierwszego podania
|
|
|
Zmiany słuchu w porównaniu z wartością wyjściową 6 miesięcy po pierwszej dawce.
Ramy czasowe: 6 miesięcy po pierwszej dawce
|
Oceny dokonano poprzez odejmowanie średniego progu słyszenia najgorszego badania audiometrii tonalnej w okresie 6 miesięcy przed leczeniem od średniego progu słyszenia najgorszego badania audiometrii tonalnej w okresie od 1 do 6 miesięcy po pierwszym podaniu leku.
|
6 miesięcy po pierwszej dawce
|
|
Wyniki zgłaszane przez pacjentów (PRO) w okresie leczenia oceniano za pomocą Inwentarza Dizziness Handicap Inventory (DHI).
Ramy czasowe: 3 miesiące po pierwszej dawce
|
3 miesiące po pierwszej dawce
|
|
|
Wyniki zgłaszane przez pacjentów (PRO) w okresie leczenia oceniano za pomocą Inwentarza Tinnitus Handicap Inventory (THI).
Ramy czasowe: 3 miesiące po pierwszej dawce
|
3 miesiące po pierwszej dawce
|
|
|
Wyniki zgłaszane przez pacjentów (PRO) oceniano za pomocą Inwentarza Dizziness Handicap Inventory (DHI) po 6 miesiącach od pierwszej dawki.
Ramy czasowe: 6 miesięcy po pierwszej dawce
|
6 miesięcy po pierwszej dawce
|
|
|
Wyniki zgłaszane przez pacjentów (PRO) oceniano za pomocą Inwentarza Tinnitus Handicap Inventory (THI) po 6 miesiącach od pierwszej dawki.
Ramy czasowe: 6 miesięcy po pierwszej dawce
|
6 miesięcy po pierwszej dawce
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania i poziom zdarzeń niepożądanych (AE), poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE), nieprawidłowych wskaźników badań laboratoryjnych itp.
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki do 30 dni po ostatniej dawce
|
Od pierwszej dawki do 30 dni po ostatniej dawce
|
|
|
Zmiana w nasileniu szumu w uszach w porównaniu z wartością wyjściową po 6 miesiącach od podania pierwszej dawki.
Ramy czasowe: 6 miesięcy po pierwszej dawce
|
6 miesięcy po pierwszej dawce
|
|
|
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową liczby napadów spowodowanych chorobą Meniere'a po 12 miesiącach od podania pierwszej dawki.
Ramy czasowe: po 12 miesiącach od pierwszego podania
|
po 12 miesiącach od pierwszego podania
|
|
|
Zmiana słuchu w porównaniu do wartości wyjściowych po 12 miesiącach od pierwszej dawki.
Ramy czasowe: po 12 miesiącach od pierwszego podania
|
Oceny dokonano poprzez odejmowanie średniego progu słyszenia najgorszego badania audiometrii tonalnej w okresie 6 miesięcy przed leczeniem od średniego progu słyszenia najgorszego badania audiometrii tonalnej w okresie od 7 do 12 miesięcy po pierwszym podaniu leku.
|
po 12 miesiącach od pierwszego podania
|
|
Wyniki zgłaszane przez pacjentów (PRO) oceniano za pomocą Inwentarza Dizziness Handicap Inventory (DHI) po 12 miesiącach od pierwszej dawki.
Ramy czasowe: po 12 miesiącach od pierwszej dawki
|
po 12 miesiącach od pierwszej dawki
|
|
|
Wyniki zgłaszane przez pacjentów (PRO) oceniano za pomocą Inwentarza Tinnitus Handicap Inventory (THI) po 12 miesiącach od pierwszej dawki.
Ramy czasowe: po 12 miesiącach od pierwszej dawki
|
po 12 miesiącach od pierwszej dawki
|
|
|
Zmiany w obrzękach śródlimfatycznych w porównaniu z wartością wyjściową po 3 miesiącach od pierwszego podania roztworu doustnego izosorbidu.
Ramy czasowe: po 3 miesiącach od pierwszej dawki
|
po 3 miesiącach od pierwszej dawki
|
|
|
Zmiany w obrzękach śródlimfatycznych w porównaniu z wartością wyjściową po 6 miesiącach od pierwszego podania roztworu doustnego izosorbidu.
Ramy czasowe: po 6 miesiącach od pierwszej dawki
|
Ocenie poddano wyłącznie pacjentów, którzy otrzymali dawkę podtrzymującą.
|
po 6 miesiącach od pierwszej dawki
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
30 grudnia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 czerwca 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 grudnia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 grudnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 stycznia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 stycznia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby otorynolaryngologiczne
- Choroby uszu
- Hydropy endolimfatyczne
- Choroby labiryntu
- Choroba Meniere'a
- Fizjologiczne skutki narkotyków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Diuretyki
- Środki natriuretyczne
- Środki rozszerzające naczynia krwionośne
- Leki moczopędne, osmotyczne
- Dawcy tlenku azotu
- Izosorbid
- Diazotan izosorbidu
- 5-monoazotan izosorbidu
Inne numery identyfikacyjne badania
- BT-YSLC-001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Nie planuje się publikowania wyników w czasopismach ICMJE.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Choroba Meniere’a
-
Peking University Third HospitalJeszcze nie rekrutacjaCentral Compartment Atopic Disease (CCAD)Chiny
-
Standard Process Inc.Nutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical Services, Inc.ZakończonyPodwyższona S-adenozylohomocysteinaStany Zjednoczone
-
Cairo UniversitySamuel Bekhet Moawad; Ahmed Shaker Ragab; Michael Wahib WadidZakończonySAB prowadzony przez U/S kontra SAB prowadzony przez U/S w połączeniu ze zmodyfikowanym blokiem nerwu piersiowegoEgipt
-
Meng QiuBeijing Xisike Clinical Oncology Research FoundationRekrutacyjny
-
National Taiwan University HospitalZakończonyPołożnictwo dla C/STajwan
-
Mansoura UniversityRekrutacyjny
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...RekrutacyjnyUżywanie opioidów, nieokreślone | S-ketaminaChiny
-
Peking University First HospitalZakończonyFuzja kręgosłupa | Analgezja pooperacyjna | S-ketaminaChiny
-
Biotronik, Inc.ZakończonyBezpieczeństwo i skuteczność przyponu Siello S LeadStany Zjednoczone
-
Sandwell & West Birmingham Hospitals NHS TrustBirmingham QualityNieznanyZewnętrzna kontrola jakości | S-metylotransferaza tiopuryny (TPMT)Zjednoczone Królestwo
Badania kliniczne na Roztwór doustny izosorbidu
-
General Organization for Teaching Hospitals and...ZakończonyDziecięce zapalenie płucEgipt
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceJeszcze nie rekrutacjaLeczenie metotreksatem w chorobie zwyrodnieniowej stawów rąk opornej na standardowe leczenie (ADEM2)Erozyjna choroba zwyrodnieniowa stawów dłoniFrancja
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Jeszcze nie rekrutacjaRak piersi | Rak jajnika | Syndrom Lyncha | Polipowatość jelit
-
Istituto Oncologico Veneto IRCCSZakończonyGruczolakorak jelita grubegoWłochy
-
Nanfang Hospital, Southern Medical UniversityJeszcze nie rekrutacjaRak żołądka | Obrazowanie molekularneChiny
-
Baptist Health South FloridaProfessional Compounding Centers of AmericaRekrutacyjnyBól | Zapalenie jamy ustnej | Syndrom piekących ust | Płonące usta | Dysestezja jamy ustnejStany Zjednoczone
-
Rovi Pharmaceuticals LaboratoriesJeszcze nie rekrutacjaWczesny rak piersi z dodatnimi receptorami hormonalnymi
-
Medical University of WarsawJeszcze nie rekrutacjaAlergia na jajka | Alergia pokarmowa | Alergia na jaja kurzePolska
-
Al-Quds UniversityZakończonyChoroby przyzębiaTeretorium Paleństynskie, Okupowane
-
Groupe Hospitalier de la Region de Mulhouse et...Wycofane