Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt og sikkerhed af isosorbid oral opløsning hos patienter med Ménières sygdom (MD)

3. januar 2025 opdateret af: Lunan Better Pharmaceutical Co., LTD.

En multicenter, randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret fase II/III klinisk undersøgelse af isosorbid oral opløsning til behandling af Ménières sygdom

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​isosorbid oral opløsning sammenlignet med placebo hos personer med ensidig Menières sygdom. I alt ca. 234 forsøgspersoner vil blive tilmeldt denne undersøgelse: 72 forsøgspersoner i fase Ⅱ og ca. 162 forsøgspersoner i fase Ⅲ. Patienterne blev tilfældigt tildelt enten forsøgsgruppen eller kontrolgruppen. Randomiseringsforholdene for fase Ⅱ og fase Ⅲ var henholdsvis 1:1 og 2:1.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

234

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mand eller kvinde i alderen ≥18 og ≤65 år.
  2. Patienter med ensidig Ménières sygdom, som opfylder de diagnostiske kriterier for Ménières sygdom i Retningslinjer for diagnosticering og behandling af Ménières sygdom (2017).
  3. Mindst 3 episoder af vertigo forårsaget af Menières sygdom inden for 6 måneder før indskrivning.
  4. De, der forstår og frivilligt underskriver det informerede samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter, der tidligere har fået foretaget en øreoperation for Ménières sygdom.
  2. Mennesker, der lider af svimmelhed forårsaget af organiske læsioner i det ydre, mellem- eller indre øre.
  3. Patienter med sygdomme, som efterforskerne mener kan begrænse forsøgspersonernes deltagelse i dette forsøg:

    • patienter med akut intrakranielt hæmatom;
    • patienter med hypokaliæmi (serumkalium < nedre normalgrænse) eller svær dehydrering (med behov for infusion eller hospitalsindlæggelse eller livstruende, der kræver akut behandling);
    • patienter med akut lungeødem;
    • patienter med hypotension (systolisk blodtryk <90 mmHg og/eller diastolisk blodtryk <60 mmHg under screeningsperioden);
    • patienter med alvorlige kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme: såsom New York Heart Association grad III eller IV hjertesvigt, myokardieinfarkt eller ustabil angina pectoris inden for de sidste 6 måneder, alvorligt hjertesvigt, progressiv multifokal leukoencefalopati, hypertension, der er svær at kontrollere med medicin ( systolisk blodtryk ≥180 mmHg og/eller diastolisk blodtryk ≥100 mmHg), osv.;
    • patienter med alvorlige sygdomme i andre vigtige organer, der påvirker deres deltagelse i denne undersøgelse.
  4. Patienter, der skal bruge andre diuretika end forsøgsmedicin i lang tid efter indskrivning.
  5. Patienter med en af ​​følgende tilstande er kendt eller fundet i laboratorietests:

    • serum kreatinin (Cr) niveau er ikke inden for det normale område;
    • human immundefekt virus (HIV) test er positiv eller har erhvervet immundefekt syndrom (AIDS);
    • aktiv syfilisinfektion (positivt Treponema pallidum-antistof og positivt ikke-specifikt syfilis-antistof);
    • aktiv hepatitis, hepatitis B: HBsAg og/eller HBcAb er positive og HBV-DNA > 500 IE/mL eller forskningscentrets nedre detektionsgrænse [kun når forskningscentrets nedre detektionsgrænse er højere end 500 IE/ ml]; hepatitis C: HCV-antistof er positivt, og HCV-RNA er positivt eller større end den øvre grænse for normalværdi.
  6. Patienter med kendt eller mistænkt historie med allergi over for forsøgslægemidlet (isosorbid) og dets hjælpestoffer (sorbitol, mælkesyre, saccharinnatrium, propylparaben, butylparaben, appelsinsmag).
  7. Dem med en historie med stofmisbrug eller alkoholisme inden for 6 måneder før tilmelding.
  8. Patienter, der har taget forbudte lægemidler specificeret i denne protokol i mere end 1 uge inden for 4 uger før den første administration, inklusive men ikke begrænset til vestibulære suppressiva (herunder antihistaminer - promethazin, diphenhydramin, chlorpheniramin osv., benzodiazepiner - diazepam, lorazepam, clonazepam osv., antikolinergika - scopolamin, atropin, glycopyrrolat osv., og antidopaminer - prochlorperazin, droperidol osv.), betahistin, diuretika (herunder thiaziddiuretika - hydrochlorthiazid, chlorthalidon, indapamid, indapamid-tabletter med forsinket frigivelse osv., loop-diuretika - furosemid, torsemid osv. -besparende diuretika - amilorid, triamteren osv.), glukokortikoider (herunder prednison, methylprednisolon, betamethason, beclomethasonpropionat, prednisolon, hydrocortison, dexamethason osv.).
  9. Dem, der fik intratympanisk injektion af gentamicin inden for det sidste år.
  10. Patienter, der har modtaget andre lægemidler/udstyr fra kliniske forsøg inden for 30 dage før den første dosis.
  11. Gravide eller ammende kvinder, kvindelige patienter eller mandlige patienters partnere, der planlægger at blive gravide i løbet af undersøgelsesperioden og inden for 6 måneder efter den sidste dosis, og dem, der ikke er villige til at bruge en medicinsk anerkendt effektiv præventionsmetode (såsom intrauterin præventionsanordning eller kondom) under forsøget.
  12. Dem, der af forskerne vurderes at være uegnede til inklusion.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
30 ml, TID
Placebo komparator: Kontrolgruppe
30 ml, TID

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændringerne fra baseline i antallet af vertigo-anfald på grund af Menières sygdom i behandlingsperioden
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringerne i antallet af vertigo-anfald forårsaget af Menières sygdom sammenlignet med baseline 6 måneder efter den første administration.
Tidsramme: 6 måneder efter første administration
6 måneder efter første administration
Ændringerne i antallet af vertigo-anfald forårsaget af Menières sygdom sammenlignet med baseline 4-6 måneder efter den første administration.
Tidsramme: 4-6 måneder efter første administration
4-6 måneder efter første administration
Ændringerne i hørelsen fra baseline 6 måneder efter den første dosis.
Tidsramme: 6 måneder efter første dosis
Vurderingen blev foretaget ved at trække den gennemsnitlige høretærskel for den værste pure tone audiometritest i de 6 måneder før behandling fra den gennemsnitlige høretærskel for den værste pure tone audiometritest i perioden 1 til 6 måneder efter den første administration af lægemidlet.
6 måneder efter første dosis
Patientrapporterede resultater (PRO) i behandlingsperioden blev vurderet ved hjælp af Dizziness Handicap Inventory (DHI).
Tidsramme: 3 måneder efter den første dosis
3 måneder efter den første dosis
Patientrapporterede resultater (PRO) i behandlingsperioden blev vurderet ved hjælp af Tinnitus Handicap Inventory (THI).
Tidsramme: 3 måneder efter den første dosis
3 måneder efter den første dosis
Patientrapporterede resultater (PRO) blev vurderet ved hjælp af Dizziness Handicap Inventory (DHI) 6 måneder efter den første dosis.
Tidsramme: 6 måneder efter den første dosis
6 måneder efter den første dosis
Patientrapporterede resultater (PRO) blev vurderet ved hjælp af Tinnitus Handicap Inventory (THI) 6 måneder efter den første dosis.
Tidsramme: 6 måneder efter den første dosis
6 måneder efter den første dosis

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppigheden og niveauet af uønskede hændelser (AE'er), alvorlige bivirkninger (SAE'er), unormale laboratorietestindikatorer osv.
Tidsramme: Fra den første dosis til 30 dage efter den sidste dosis
Fra den første dosis til 30 dage efter den sidste dosis
Ændring i tinnitus sværhedsgrad fra baseline 6 måneder efter første dosis.
Tidsramme: 6 måneder efter den første dosis
6 måneder efter den første dosis
Ændringen fra baseline i antallet af anfald på grund af Menières sygdom 12 måneder efter den første dosis.
Tidsramme: 12 måneder efter den første administration
12 måneder efter den første administration
Ændringen i hørelsen sammenlignet med baseline 12 måneder efter første dosis.
Tidsramme: 12 måneder efter den første administration
Vurderingen blev foretaget ved at trække den gennemsnitlige høretærskel for den værste pure tone audiometritest i de 6 måneder før behandling fra den gennemsnitlige høretærskel for den værste pure tone audiometritest i perioden 7 til 12 måneder efter den første administration af lægemidlet.
12 måneder efter den første administration
Patientrapporterede resultater (PRO) blev vurderet ved hjælp af Dizziness Handicap Inventory (DHI) 12 måneder efter den første dosis.
Tidsramme: 12 måneder efter den første dosis
12 måneder efter den første dosis
Patientrapporterede resultater (PRO) blev vurderet ved hjælp af Tinnitus Handicap Inventory (THI) 12 måneder efter den første dosis.
Tidsramme: 12 måneder efter den første dosis
12 måneder efter den første dosis
Ændringer i endolymfatiske hydrops fra baseline 3 måneder efter indledende administration af isosorbid oral opløsning.
Tidsramme: 3 måneder efter den første dosis
3 måneder efter den første dosis
Ændringer i endolymfatiske hydrops fra baseline 6 måneder efter initial administration af isosorbid oral opløsning.
Tidsramme: 6 måneder efter første dosis
Kun forsøgspersoner, der modtog vedligeholdelsesdosering, blev evalueret.
6 måneder efter første dosis

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

30. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2027

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Der er ingen planer om at offentliggøre resultaterne i ICMJE-tidsskrifter.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Menières sygdom

Kliniske forsøg med Isosorbid oral opløsning

Abonner