Myasthenia Gravisin kliininen ja laboratorioprofiili lapsilla Sohagin yliopistollisissa sairaaloissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kaikille tämän tutkimuksen potilaille tehtiin seuraavat:
(A) Kliininen historia, jossa keskitytään: Sosiodemografiset tiedot: ikä, sukupuoli, asuinpaikka ja sukulaisuusaste. Täydellinen hermoston kehityshistoria: neurologinen arviointi Sukuhistoria. Toimitustapa
(B) Perusteellinen kliininen tutkimus: Yleinen tutkimus, joka sisältää yleisilmeen, elintoiminnot ja antropometriset mittaukset.
Asteikkojärjestelmä sisältää motorisen toiminnan ja lihasvoiman (Quantitative Myasthenia Gravis Scale) [36] yksityiskohtaisen neurologisen tutkimuksen mukaan lukien motoriset, sensoriset ja refleksit. (C) Tutkimukset:
Elektrofysiologiset testit:
EMG: on erityisen hyödyllinen seronegatiivisen MG:n ja synnynnäisten myasteenisten oireyhtymien diagnosoinnissa.
NCS: mukaan lukien toistuva hermostimulaatiotesti (r NST)
laboratoriotutkimukset: Serologia. AChR:n vasta-aineiden havaitseminen tukee JMG:n diagnoosia. Pienillä lapsilla, joiden AChR-vasta-aineet ovat negatiivisia, tämä voi johtaa vaikeuksiin erottautua CMS:stä.
Kilpirauhasen toimintatestit:
Kuvaus:
CT rintakehä: Vaikka tymooma lapsilla on harvinainen, kateenkorva on kuvattava, kun JMG on diagnosoitu.
- molekyylitutkimukset (jos mahdollista).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Menna Mohamed
- Puhelinnumero: 01011707915
- Sähköposti: Mena011195@med.sohag.edu.eg
Opiskelupaikat
-
-
-
Sohag, Egypti
- Sohag university hospital
-
Sohag, Egypti
- Sohag University
-
Ottaa yhteyttä:
- Menna Mohamed Resident doctor of pediatric at El Helal hospital, Resident doctor of pediatric
- Puhelinnumero: 01011707915 01011707915
- Sähköposti: Mena011195@med.sohag.edu.eg
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Potilaat:
Potilaat, joilla on diagnosoitu myasthenia gravis lastenpoliklinikalla kliinisten ominaisuuksien, hermotutkimuksen ja laboratoriotietojen perusteella, otetaan mukaan tutkimukseen.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Kaikki 1 kuukauden–16-vuotiaat potilaat vahvistivat myasthenia graviksen diagnoosin neurologisilla ja laboratoriotiedoilla.
Omaishoitaja suostuu osallistumaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Tietoon perustuvan suostumuksen saamatta jättäminen. Muut neurologiset ja neuromuskulaariset sairaudet. Ikä yli 16 vuotta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Yksi ryhmä potilaista, jotka ovat jälleen kuukauden ikäisiä 16-vuotiaita, sairastavat myasthenia graviksen
Potilaat, joilla on diagnosoitu myasthenia gravis lastenpoliklinikalla kliinisten ominaisuuksien, hermotutkimuksen ja laboratoriotietojen perusteella, otetaan mukaan tutkimukseen. Sisällön kriteerit:
|
Perusteellinen kliininen tutkimus: 1. Yleistutkimus sisältäen yleisilmeen, elintoiminnot ja antropometriset mittaukset. 2. Asteikkojärjestelmä sisältää motorisen toiminnan ja lihasvoiman (kvantitatiivinen myasthenia gravis -asteikko) [36] 3. Yksityiskohtainen neurologinen tutkimus, mukaan lukien motoriset, sensoriset ja refleksit. (C) Tutkimukset:
C) Tutkimukset:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Myasthenia gravis -potilaiden kliininen ja laboratorioprofiili lastenosaston Sohagin neurologian poliklinikalla
Aikaikkuna: Seuraa 6 kuukautta
|
Kaikki myasthenia gravis -potilaat tässä tutkimuksessa keskittyvät kliiniseen ja laboratorioprofiiliin Sohag Neurology -poliklinikalla.
|
Seuraa 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Lihassairaudet
- Neuromuskulaariset ilmenemismuodot
- Patologiset prosessit
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Neuromuskulaariset sairaudet
- Autoimmuunisairaudet
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Hermoston autoimmuunisairaudet
- Neurodegeneratiiviset sairaudet
- Paraneoplastiset oireyhtymät, hermosto
- Hermoston kasvaimet
- Paraneoplastiset oireyhtymät
- Neuromuskulaariset liitossairaudet
- Lihas heikkous
- Myasthenia Gravis
- Immunologiset tekijät
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Vasta-aineet
Muut tutkimustunnusnumerot
- Soh-Med-24-09-03MS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .