Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Klinisches und Laborprofil von Myasthenia gravis bei Kindern an Universitätskliniken von Sohag

13. Januar 2025 aktualisiert von: Menna Mohamed Sedik, Sohag University
Diese Studie umfasst klinische und Laborstudien an Patienten mit Myathenia gravis in der Sohag Neurology-Ambulanz der Kinderabteilung

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Alle Patienten in dieser Studie wurden den folgenden Behandlungen unterzogen:

(A) Klinische Anamnese mit Schwerpunkt auf: Soziodemografische Daten: Alter, Geschlecht, Wohnort und Grad der Blutsverwandtschaft. Vollständige neurologische Entwicklungsgeschichte: neurologische Untersuchung Familiengeschichte. Art der Lieferung

(B) Gründliche klinische Untersuchung: Allgemeine Untersuchung einschließlich allgemeinem Aussehen, Vitalfunktionen und anthropometrischen Messungen.

Das Skalensystem umfasst grobmotorische Funktion und Muskelkraft (Quantitative Myasthenia Gravis Scale) [36] sowie eine detaillierte neurologische Untersuchung einschließlich motorischer, sensorischer und Reflexe. (C) Untersuchungen:

  1. Elektrophysiologische Untersuchung:

    EMG: ist besonders nützlich bei der Diagnose seronegativer MG und angeborener myasthenischer Syndrome.

    NCS: einschließlich repetitiver Nervenstimulationstest (r NST)

  2. Laborstudien: Serologie. Der Nachweis von Antikörpern gegen den AChR unterstützt die Diagnose von JMG. Bei kleinen Kindern mit negativen AChR-Antikörpern kann dies zu Schwierigkeiten bei der Unterscheidung von CMS führen.

    Schilddrüsenfunktionstests:

  3. Bildgebung:

    CT-Thorax: Obwohl Thymome bei Kindern selten sind, muss die Thymusdrüse abgebildet werden, sobald eine JMG diagnostiziert wurde.

  4. molekulare Studien (wenn möglich).

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Ägypten
      • Sohag, Ägypten
        • Sohag university hospital
      • Sohag, Ägypten
        • Sohag University
        • Kontakt:
          • Menna Mohamed Resident doctor of pediatric at El Helal hospital, Resident doctor of pediatric
          • Telefonnummer: 01011707915 01011707915
          • E-Mail: Mena011195@med.sohag.edu.eg

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten:

Patienten, bei denen in der pädiatrischen Ambulanz aufgrund klinischer Merkmale, Nervenuntersuchungen und Labordaten Myasthenia gravis diagnostiziert wurde, sind für die Studie geeignet.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten im Alter von 1 Monat bis 16 Jahren bestätigten die Diagnose einer Myasthenia gravis durch neurologische und Labordaten.

Die Pflegekräfte erklären sich mit der Teilnahme an der Studie einverstanden.

Ausschlusskriterien:

  • Versäumnis, eine Einverständniserklärung einzuholen. Andere neurologische und neuromuskuläre Störungen. Alter über 16 Jahre.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Eine Gruppe von Patienten im Alter von einem Monat bis 16 Jahren mit Myasthenia gravis

Patienten, bei denen in der pädiatrischen Ambulanz aufgrund klinischer Merkmale, Nervenuntersuchungen und Labordaten Myasthenia gravis diagnostiziert wurde, sind für die Studie geeignet.

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten im Alter von 1 Monat bis 16 Jahren bestätigten die Diagnose einer Myasthenia gravis durch neurologische und Labordaten.
  • Die Pflegekräfte erklären sich mit der Teilnahme an der Studie einverstanden.
Diagnosetest: Alle Patienten in dieser Studie wurden den folgenden Untersuchungen unterzogen: (A) Klinische Anamnese mit Schwerpunkt auf: Soziodemografischen Daten: Alter, Geschlecht, Wohnort und Grad der Blutsverwandtschaft. Vollständige neurologische Entwicklung

Gründliche klinische Untersuchung:

1. Allgemeine Untersuchung einschließlich allgemeinem Aussehen, Vitalfunktionen und anthropometrischen Messungen.

2. Das Skalensystem umfasst grobmotorische Funktion und Muskelkraft (quantitative Myasthenia Gravis-Skala) [36] 3. detaillierte neurologische Untersuchung einschließlich motorischer, sensorischer und Reflexe. (C) Untersuchungen:

  1. Elektrophysiologische Untersuchung:

    EMG: ist besonders nützlich bei der Diagnose seronegativer MG und angeborener myasthenischer Syndrome.

    NCS: einschließlich repetitiver Nervenstimulationstest (r NST)

  2. Laborstudien:

    • Serologie. Der Nachweis von Antikörpern gegen den AChR unterstützt die Diagnose von JMG. Bei kleinen Kindern mit negativen AChR-Antikörpern kann dies zu Schwierigkeiten bei der Unterscheidung von CMS führen.
    • Schilddrüsenfunktionstests:

  3. Bildgebung:

    • CT-Thorax: Obwohl Thymome bei Kindern selten sind, muss die Thymusdrüse abgebildet werden, sobald eine JMG diagnostiziert wurde.

  4. molekulare Studien (wenn möglich).
Diagnosetest: EMG, rNST, Ach R-Antikörper und Schilddrüsenfunktion

C) Untersuchungen:

  1. Elektrophysiologische Untersuchung:

    EMG: ist besonders nützlich bei der Diagnose seronegativer MG und angeborener myasthenischer Syndrome.

    NCS: einschließlich repetitiver Nervenstimulationstest (r NST)

  2. Laborstudien:

    • Serologie. Der Nachweis von Antikörpern gegen den AChR unterstützt die Diagnose von JMG. Bei kleinen Kindern mit negativen AChR-Antikörpern kann dies zu Schwierigkeiten bei der Unterscheidung von CMS führen.
    • Schilddrüsenfunktionstests:

  3. Bildgebung:

    • CT-Thorax: Obwohl Thymome bei Kindern selten sind, muss die Thymusdrüse abgebildet werden, sobald eine JMG diagnostiziert wurde.

  4. molekulare Studien (wenn möglich).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Klinisches und Laborprofil von Patienten mit Myasthenia gravis in der Sohag Neurology Ambulanz der Kinderabteilung
Zeitfenster: Follow-up für 6 Monate
Alle Patienten mit Myasthenia gravis in dieser Studie konzentrieren sich auf das klinische und Laborprofil in der Sohag Neurology-Ambulanz.
Follow-up für 6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med-24-09-03MS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren