Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus 9MW0311: n tehokkuudesta, turvallisuudesta ja immunogeenisyydestä postmenopausaalisilla naisilla, joilla on osteoporoosi

torstai 6. elokuuta 2026 päivittänyt: Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmä, vaiheen III tutkimus denosumabin injektion 9MW0311: n kliinisen tehokkuuden, turvallisuuden ja immunogeenisyyden vertaamiseksi prolia®: n kanssa postmenopausaalisilla naisilla, joilla on osteoporoosi

Tämä tutkimus on monikeskus, satunnaistettu, kaksoissovellus, rinnakkaisryhmän vaiheen III kliininen tutkimus 9MW0311: n ja prolia®: n kliinisen tehokkuuden, turvallisuuden ja immunogeenisyyden vertaamiseksi kiinalaisissa postmenopausaalisissa naisissa, joilla on osteoporoosi suurella murtumisriskillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

278 potilasta satunnaistetaan 1: 1 saadakseen 9mW0311 ja Prolia® joka 6. kuukausi 12 kuukauden ajan. Ensisijainen tehokkuus päätepiste on prosentuaalinen muutos BMD: n lähtötasosta lannerangan (LS) aikana kuukaudessa 12.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

280

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Beijing, Kiina
        • Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naiset, jotka voivat kävellä vapaasti (≥50 ja ≤80 vuotta);
  • DXA: lla mitattuna BMD: n absoluuttinen arvo lannerangan, reisiluun kaulassa tai kokonais lonkka oli -4,0 <t -arvo ≤ -2,5;
  • Koehenkilöillä on oltava ainakin yksi seuraavista muista riskitekijöistä: 1) aikaisempien haurauden murtumien historia; 2) joko tai molemmilla vanhemmilla on ollut lonkan haurauden murtuma; 3) lisääntynyt luun vaihtuvuus seulonnan aikana; 4) matala ruumiinpaino; 5) vanhuus (≥70); 6) Tupakointi tällä hetkellä.
  • Spontaanin amenorrean kesto oli> 2 vuotta tai> 2 vuotta kahdenvälisen ooporektomian jälkeen. Jos kahdenvälisen ooporektomian tila ei tunneta tai jos munasarjat säilyvät hysterektomian jälkeen, follikkelia stimuloivia hormonia (FSH) -tasoja> 40 miU/ml voidaan käyttää leikkauksen jälkeisen vaihdevuosien tilan vahvistamiseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Luu/metabolinen sairaus
  • Hyperparatyreoosi tai hypoparatyreoosi
  • Kilpirauhasen tila: Hypertyreoosi tai kilpirauhasen vajaatoiminta
  • Nivelreuma
  • Pahanlaatuiset kasvaimet
  • Imeytymisoireyhtymä
  • Maksakirroosi, aktiivinen hepatiitti B tai hepatiitti C ja epävakaa maksasairaus; seerumin aspartaatin aminotransferaasi ja alaniini -aminotransferaasi ≥ 2,0 -kertainen normaalin yläraja (ULN); emäksinen fosfataasi tai kokonaisbilirubiini ≥ 1,5 ULN;
  • Munuaisten toiminnan vaikea heikkeneminen - munuaissairaus -
  • Kliinisesti merkitsevät sydän- ja aivo -verisuonisairaudet (kuten sydäninfarkti, epävakaa angina tai aivohalvaus, NYHA -luokan III tai IV sydämen vajaatoiminta 12 kuukauden aikana ennen seulontaa) ja tutkijan arvioimaa hematopoieettisia järjestelmätauti;
  • Hyperkalsemia tai hypokalsemia;
  • D-vitamiinin puute (25-hydroksivitamiini D, 25OHD <20 ng/ml);
  • Suu- tai hammaslääketieteet: aikaisemmat tai nykyiset todisteet mandibulaarisesta osteomyeliitista tai osteonekroosista; Akuutti hammas- tai mandibulaarisairaus, joka vaatii oraalista leikkausta; Invasiivisen hammaskirurgian suunnittelu; Epäonnistuminen hammas- tai suun leikkauksesta;
  • Laskimonsisäisten bisfosfonaattien käyttö viimeisen 2 vuoden aikana;
  • oraaliset bisfosfonaatit (joita käytetään vähintään 2 vuotta tai niitä käytetään alle 2 vuoden ajan, mutta yli 3 kuukautta, viimeisen käytön ollessa <1 vuosi ennen seulontaa);
  • Minkä tahansa seuraavien lääkkeiden käyttö 6 viikon kuluessa ennen seulontaa, joka voi vaikuttaa luun aineenvaihduntaan:

    1. lisäkilpirauhashormoni (PTH) tai PTH -johdannaiset, kuten teriparatidi;
    2. anaboliset hormonit tai testosteroni;
    3. Glukokortikoidit (ekvivalentti annos yli 5 mg/ päivä prednisonia ja jatkuvaa käyttöä yli 10 päivän ajan);
    4. Selektiiviset estrogeenireseptorimodulaattorit (SERM), kuten raloksifeeni;
    5. Vaihdevuosihormonihoito (kuten estrogeeni, estrogeeni + progesteroni, tiboloni);
    6. Aktiivinen D -vitamiini ja sen analogit (yli 30 päivän kumulatiivinen käyttö);
    7. Muita luu-aktiivisia lääkkeitä ovat epilepsialääkkeitä (paitsi bentsodiatsepiinit) ja hepariini;
    8. Ketokonatsolin, adrenokortikotropiinin (ACTH), alumiinin, litiumin, proteaasi-estäjien, metotreksaatin, gonadotropiinin vapauttavien hormoniagonistien pitkäaikainen systeeminen käyttö;
    9. Kiinan patenttilääkkeet osteoporoosiin liittyvään hoitoon on kuvattu selvästi ohjeissa, kuten Xianling Gubao -kapseli (tabletti), Gushukang -kapseli (rakeinen), jintiange -kapseli ja Qianggu -kapseli ".
  • Yli kahden selkärangan murtuman historia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 9MW0311
9MW0311 Denosumab -injektio (60 mg)
9MW0311 denosumabin injektio (60 mg) annettiin ihonalaisesti kerran 6 kuukauden välein korkeintaan 2 peräkkäistä annosta koko tutkimuksen ajan.
Active Comparator: Prolia®
Prolia® denosumab -injektio (60 mg)
Prolia® denosumab -injektiota (60 mg) annettiin ihonalaisesti kerran 6 kuukauden välein enintään 2 peräkkäisen annoksen ajan koko tutkimuksen ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosenttiosuus lähtötasosta lannerangan (LS) -BMD viikolla 53 (kuukausi 12)
Aikaikkuna: Lähtötaso ja 12 kuukautta
Prosentti muuttuu lähtötasosta LS-BMD: ssä viikolla 53 (kuukausi 12)
Lähtötaso ja 12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosentti muuttuu lähtötasosta LS-BMD: ssä viikolla 27 (kuukausi 6)
Aikaikkuna: Perustaso ja kuukausi 6
Prosentti muuttuu lähtötasosta LS-BMD: ssä viikolla 27 (kuukausi 6)
Perustaso ja kuukausi 6
BMD: n prosentuaalinen muutos lonkan kokonaismäärä, reisiluun kaula lähtötasosta viikkoon 27 (kuukausi 6) ja viikko 53 (kuukausi 12)
Aikaikkuna: Perustaso, kuukausi 6 ja kuukausi 53
BMD: n prosentuaalinen muutos lonkan kokonaismäärä, reisiluun kaula lähtötasosta viikkoon 27 (kuukausi 6) ja viikko 53 (kuukausi 12)
Perustaso, kuukausi 6 ja kuukausi 53
Prosentuaalinen muutos tyypin I kollageenin (S-CTX) ja tyypin I seerumin I-prokollageenin N-terminaalisen propeptidin (S-CTX) seerumikarboksiterminaalisen silloittumisen kehitysmuutos lähtökohtana lähtötasosta 12 kuukauteen asti.
Aikaikkuna: Baseline, kuukausi1, kuukausi3, kuukausi 6, kuukausi 9 ja kuukausi 12
Prosentuaalinen muutos tyypin I kollageenin (S-CTX) ja tyypin I seerumin I-prokollageenin N-terminaalisen propeptidin (S-CTX) seerumikarboksiterminaalisen silloittumisen kehitysmuutos lähtökohtana lähtötasosta 12 kuukauteen asti.
Baseline, kuukausi1, kuukausi3, kuukausi 6, kuukausi 9 ja kuukausi 12
Osuus koehenkilöistä, joilla on uusia haurausmurtumia (esim. Nikamat, lonkka, ei-nyrkimat)
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta kuukauteen12
Osuus koehenkilöistä, joilla on uusia haurausmurtumia (esim. Nikamat, lonkka, ei-nyrkimat)
Lähtötilanteesta kuukauteen12
AE: n osallistujien lukumäärä, SAE, jolla on epänormaalia elintärkeää merkkejä, epänormaaleja fysikaalisia tutkimuksen tuloksia, epänormaaleja oraalisia tutkimuksia, epänormaaleja laboratoriotestit ja epänormaalit 12-johdon EKG-lukemat
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta kuukauteen12
AE, SAE, elintärkeät merkit, fyysinen tutkimus, oraalinen tutkimus, laboratoriotutkimus (verirutiini, virtsarutiini/virtsan sedimentti, veribiokemia, hyytymistoiminto), 12-johdon EKG
Lähtötilanteesta kuukauteen12
ADA -positiivinen osuus ja ADA -tiitteri (tarvittaessa)
Aikaikkuna: Baseline ja kuukausi 1, kuukausi3, kuukausi 6, kuukausi12
ADA -positiivinen osuus ja ADA -tiitteri (tarvittaessa)
Baseline ja kuukausi 1, kuukausi3, kuukausi 6, kuukausi12
NAB -positiivinen korko (tarvittaessa)
Aikaikkuna: Baseline ja kuukausi 1, kuukausi3, kuukausi 6, kuukausi12
NAB -positiivinen korko (tarvittaessa)
Baseline ja kuukausi 1, kuukausi3, kuukausi 6, kuukausi12

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 16. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 24. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 3. helmikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 7. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa