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Uno studio su efficacia, sicurezza e immunogenicità di 9MW0311 nelle donne postmenopausa con osteoporosi

27 gennaio 2025 aggiornato da: Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, in gruppo parallelo, di fase III per confrontare l'efficacia clinica, la sicurezza e l'immunogenicità dell'iniezione di denosumab 9MW0311 con ProLia® nelle donne in postmenopausa con osteoporosi

Questo studio è uno studio clinico multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, di fase III di group parallelo per confrontare l'efficacia clinica, la sicurezza e l'immunogenicità di 9MW0311 e Prolia® nelle donne postmenopausa cinesi con osteoporosi ad alto rischio di frattura.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

278 pazienti sono randomizzati 1: 1 per ricevere 9MW0311 e Prolia® ogni 6 mesi per 12 mesi. L'endpoint di efficacia primaria è la variazione percentuale dal basale in BMD alla colonna lombare (LS) nel mese 12.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

278

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Beijing, Cina
        • Reclutamento
        • Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Donne che possono camminare liberamente (≥50 e ≤80 anni);
  • Come misurato da DXA, il valore assoluto della BMD alla colonna lombare, il collo femorale o l'anca totale era -4,0 <t valore ≤ -2,5;
  • I soggetti devono avere almeno uno dei seguenti altri fattori di rischio: 1) storia delle precedenti fratture della fragilità; 2) uno o entrambi i genitori hanno una storia di frattura della fragilità dell'anca; 3) aumento del tasso di turnover osseo durante lo screening; 4) basso peso corporeo; 5) vecchiaia (≥70); 6) Attualmente fumo.
  • La durata dell'amenorrea spontanea è stata> 2 anni o> 2 anni dopo l'ooforectomia bilaterale. Se lo stato dell'ooforectomia bilaterale è sconosciuto o se le ovaie sono conservate dopo isterectomia, i livelli di ormone stimolante il follicolo (FSH)> 40MIU/mL possono essere usati per confermare lo stato della menopausa postoperatoria.

Criteri di esclusione:

  • Malattia ossea/metabolica
  • Iperparatiroidismo o ipoparatiroidismo
  • Condizione tiroidea: ipertiroidismo o ipotiroidismo
  • Artrite reumatoide
  • Tumori maligni
  • Sindrome da malabsorbimento
  • Cirrosi epatica, epatite B o epatite C e malattia epatica instabile; sierico aspartato aminotransferasi e alanina aminotransferasi ≥ 2,0 volte il limite superiore del normale (ULN); fosfatasi alcalina o bilirubina totale ≥ 1,5 ULN;
  • Malattia renale - grave compromissione della funzione renale
  • Malattie cardiovascolari e cerebrovascolari clinicamente significative (come infarto miocardico, angina instabile o ictus, insufficienza cardiaca di classe III o IV NYHA nei 12 mesi precedenti lo screening) e la malattia del sistema ematopoietico giudicato dall'investigatore;
  • Ipercalcemia o ipocalcemia;
  • carenza di vitamina D (25-idrossivitamina D, 25OHD <20 ng/ml);
  • Malattie orali o dentali: prova precedente o attuale di osteomielite mandibolare o osteonecrosi; Malattia dentale o mandibolare acuta che richiede un intervento chirurgico orale; Pianificazione di chirurgia dentale invasiva; Mancato recupero dalla chirurgia dentale o orale;
  • Uso di bisfosfonati endovenosi nei 2 anni precedenti;
  • bisfosfonati orali (usati per almeno 2 anni o usati per meno di 2 anni ma più di 3 mesi, con l'ultimo uso che si verifica <1 anno prima dello screening);
  • Uso di uno dei seguenti farmaci entro 6 settimane prima dello screening che può influire sul metabolismo osseo:

    1. ormone paratiroideo (PTH) o derivati ​​PTH, come teriparatide;
    2. ormoni anabolici o testosterone;
    3. glucocorticoidi (dose equivalente superiore a 5 mg/ giorno di prednisone e uso continuo per più di 10 giorni);
    4. Modulatori selettivi del recettore degli estrogeni (SERM), come il raloxifene;
    5. Terapia ormonale menopausa (come estrogeni, estrogeni + progesterone, tibolone);
    6. Vitamina D attiva e i suoi analoghi (uso cumulativo di oltre 30 giorni);
    7. Altri farmaci ossei includono farmaci antiepilettici (tranne benzodiazepine) ed eparina;
    8. Uso sistemico a lungo termine di ketoconazolo, adrenocorticotropina (ACTH), alluminio, litio, inibitori della proteasi, metotrexato, gonadotropina che rilasciano agonisti ormoni;
    9. Le medicine di brevetto cinese per il trattamento correlato all'osteoporosi sono chiaramente descritti nelle istruzioni, come la capsula di Xianling Gubao (compressa), la capsula di Gushukang (granule), la capsula di Jintiange e la capsula Qianggu. "
  • Storia di più di due fratture vertebrali.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 9MW0311
Iniezione di denosumab 9MW0311 (60 mg)
L'iniezione di denosumab 9MW0311 (60 mg) è stata somministrata per via sottocutanea una volta ogni 6 mesi per un massimo di 2 dosi consecutive durante il processo.
Comparatore attivo: Prolia®
Iniezione di denosumab Prolia® (60 mg)
L'iniezione di denosumab Prolia® (60 mg) è stata somministrata per via sottocutanea una volta ogni 6 mesi per un massimo di 2 dosi consecutive durante tutto il processo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PARTECIVAZIONE PARTICA DAL BASEGLIO NELLA DELLA LIMBARIO DELLA DELLA LIMBARI (LS) -BMD alla settimana 53 (Mese 12)
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
Cambia percentuale dal basale in LS-BMD alla settimana 53 (Mese 12)
Basale e 12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambia percentuale dal basale in LS-BMD alla settimana 27 (Mese 6)
Lasso di tempo: Basale e mese 6
Cambia percentuale dal basale in LS-BMD alla settimana 27 (Mese 6)
Basale e mese 6
Cambia percentuale in BMD all'anca totale, collo femorale dalla linea di base fino alla settimana 27 (mese 6) e settimana 53 (mese 12)
Lasso di tempo: Basale, mese e mese 53
Cambia percentuale in BMD all'anca totale, collo femorale dalla linea di base fino alla settimana 27 (mese 6) e settimana 53 (mese 12)
Basale, mese e mese 53
Cambia percentuale nel telopeptide trasversale carbossi-terminale sierico di collagene di tipo I (S-CTX) e siero di tipo I Propeptide N-terminale (S-PINP) dal basale fino a 12 mesi
Lasso di tempo: Baseline, Month1, Month3, Month6, Month9 e Month 12
Cambia percentuale nel telopeptide trasversale carbossi-terminale sierico di collagene di tipo I (S-CTX) e siero di tipo I Propeptide N-terminale (S-PINP) dal basale fino a 12 mesi
Baseline, Month1, Month3, Month6, Month9 e Month 12
Proporzione di soggetti con nuove fratture di fragilità (ad es. Vertebre, anca, non vertebre)
Lasso di tempo: Dal basale al mese 12
Proporzione di soggetti con nuove fratture di fragilità (ad es. Vertebre, anca, non vertebre)
Dal basale al mese 12
Numero di partecipanti con AE, SAE, con segni vitali anormali, risultati di esame fisico anormali, risultati di esame orale anormali, risultati anormali di test di laboratorio e letture anormali a 12 lead ECG
Lasso di tempo: Dal basale al mese 12
AE, SAE, segni vitali, esame fisico, esame orale, esame di laboratorio (routine ematica, sedimento di routine/urina di urina, biochimica del sangue, funzione di coagulazione), ECG a 12
Dal basale al mese 12
Tasso positivo ADA e titolo ADA (se applicabile)
Lasso di tempo: Basale e mese 1, mese3, mese6, mese12
Tasso positivo ADA e titolo ADA (se applicabile)
Basale e mese 1, mese3, mese6, mese12
Tasso positivo NAB (se applicabile)
Lasso di tempo: Basale e mese 1, mese3, mese6, mese12
Tasso positivo NAB (se applicabile)
Basale e mese 1, mese3, mese6, mese12

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 novembre 2024

Completamento primario (Stimato)

30 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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