- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06804590
Uno studio su efficacia, sicurezza e immunogenicità di 9MW0311 nelle donne postmenopausa con osteoporosi
27 gennaio 2025 aggiornato da: Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.
Uno studio randomizzato, in doppio cieco, in gruppo parallelo, di fase III per confrontare l'efficacia clinica, la sicurezza e l'immunogenicità dell'iniezione di denosumab 9MW0311 con ProLia® nelle donne in postmenopausa con osteoporosi
Questo studio è uno studio clinico multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, di fase III di group parallelo per confrontare l'efficacia clinica, la sicurezza e l'immunogenicità di 9MW0311 e Prolia® nelle donne postmenopausa cinesi con osteoporosi ad alto rischio di frattura.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
278 pazienti sono randomizzati 1: 1 per ricevere 9MW0311 e Prolia® ogni 6 mesi per 12 mesi.
L'endpoint di efficacia primaria è la variazione percentuale dal basale in BMD alla colonna lombare (LS) nel mese 12.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
278
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Zhitian Hu
- Numero di telefono: 86-10-87708016
- Email: zhitian.hu@Mabwell.com
Luoghi di studio
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Beijing, Cina
- Reclutamento
- Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Donne che possono camminare liberamente (≥50 e ≤80 anni);
- Come misurato da DXA, il valore assoluto della BMD alla colonna lombare, il collo femorale o l'anca totale era -4,0 <t valore ≤ -2,5;
- I soggetti devono avere almeno uno dei seguenti altri fattori di rischio: 1) storia delle precedenti fratture della fragilità; 2) uno o entrambi i genitori hanno una storia di frattura della fragilità dell'anca; 3) aumento del tasso di turnover osseo durante lo screening; 4) basso peso corporeo; 5) vecchiaia (≥70); 6) Attualmente fumo.
- La durata dell'amenorrea spontanea è stata> 2 anni o> 2 anni dopo l'ooforectomia bilaterale. Se lo stato dell'ooforectomia bilaterale è sconosciuto o se le ovaie sono conservate dopo isterectomia, i livelli di ormone stimolante il follicolo (FSH)> 40MIU/mL possono essere usati per confermare lo stato della menopausa postoperatoria.
Criteri di esclusione:
- Malattia ossea/metabolica
- Iperparatiroidismo o ipoparatiroidismo
- Condizione tiroidea: ipertiroidismo o ipotiroidismo
- Artrite reumatoide
- Tumori maligni
- Sindrome da malabsorbimento
- Cirrosi epatica, epatite B o epatite C e malattia epatica instabile; sierico aspartato aminotransferasi e alanina aminotransferasi ≥ 2,0 volte il limite superiore del normale (ULN); fosfatasi alcalina o bilirubina totale ≥ 1,5 ULN;
- Malattia renale - grave compromissione della funzione renale
- Malattie cardiovascolari e cerebrovascolari clinicamente significative (come infarto miocardico, angina instabile o ictus, insufficienza cardiaca di classe III o IV NYHA nei 12 mesi precedenti lo screening) e la malattia del sistema ematopoietico giudicato dall'investigatore;
- Ipercalcemia o ipocalcemia;
- carenza di vitamina D (25-idrossivitamina D, 25OHD <20 ng/ml);
- Malattie orali o dentali: prova precedente o attuale di osteomielite mandibolare o osteonecrosi; Malattia dentale o mandibolare acuta che richiede un intervento chirurgico orale; Pianificazione di chirurgia dentale invasiva; Mancato recupero dalla chirurgia dentale o orale;
- Uso di bisfosfonati endovenosi nei 2 anni precedenti;
- bisfosfonati orali (usati per almeno 2 anni o usati per meno di 2 anni ma più di 3 mesi, con l'ultimo uso che si verifica <1 anno prima dello screening);
Uso di uno dei seguenti farmaci entro 6 settimane prima dello screening che può influire sul metabolismo osseo:
- ormone paratiroideo (PTH) o derivati PTH, come teriparatide;
- ormoni anabolici o testosterone;
- glucocorticoidi (dose equivalente superiore a 5 mg/ giorno di prednisone e uso continuo per più di 10 giorni);
- Modulatori selettivi del recettore degli estrogeni (SERM), come il raloxifene;
- Terapia ormonale menopausa (come estrogeni, estrogeni + progesterone, tibolone);
- Vitamina D attiva e i suoi analoghi (uso cumulativo di oltre 30 giorni);
- Altri farmaci ossei includono farmaci antiepilettici (tranne benzodiazepine) ed eparina;
- Uso sistemico a lungo termine di ketoconazolo, adrenocorticotropina (ACTH), alluminio, litio, inibitori della proteasi, metotrexato, gonadotropina che rilasciano agonisti ormoni;
- Le medicine di brevetto cinese per il trattamento correlato all'osteoporosi sono chiaramente descritti nelle istruzioni, come la capsula di Xianling Gubao (compressa), la capsula di Gushukang (granule), la capsula di Jintiange e la capsula Qianggu. "
- Storia di più di due fratture vertebrali.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: 9MW0311
Iniezione di denosumab 9MW0311 (60 mg)
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L'iniezione di denosumab 9MW0311 (60 mg) è stata somministrata per via sottocutanea una volta ogni 6 mesi per un massimo di 2 dosi consecutive durante il processo.
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Comparatore attivo: Prolia®
Iniezione di denosumab Prolia® (60 mg)
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L'iniezione di denosumab Prolia® (60 mg) è stata somministrata per via sottocutanea una volta ogni 6 mesi per un massimo di 2 dosi consecutive durante tutto il processo.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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PARTECIVAZIONE PARTICA DAL BASEGLIO NELLA DELLA LIMBARIO DELLA DELLA LIMBARI (LS) -BMD alla settimana 53 (Mese 12)
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
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Cambia percentuale dal basale in LS-BMD alla settimana 53 (Mese 12)
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Basale e 12 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambia percentuale dal basale in LS-BMD alla settimana 27 (Mese 6)
Lasso di tempo: Basale e mese 6
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Cambia percentuale dal basale in LS-BMD alla settimana 27 (Mese 6)
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Basale e mese 6
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Cambia percentuale in BMD all'anca totale, collo femorale dalla linea di base fino alla settimana 27 (mese 6) e settimana 53 (mese 12)
Lasso di tempo: Basale, mese e mese 53
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Cambia percentuale in BMD all'anca totale, collo femorale dalla linea di base fino alla settimana 27 (mese 6) e settimana 53 (mese 12)
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Basale, mese e mese 53
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Cambia percentuale nel telopeptide trasversale carbossi-terminale sierico di collagene di tipo I (S-CTX) e siero di tipo I Propeptide N-terminale (S-PINP) dal basale fino a 12 mesi
Lasso di tempo: Baseline, Month1, Month3, Month6, Month9 e Month 12
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Cambia percentuale nel telopeptide trasversale carbossi-terminale sierico di collagene di tipo I (S-CTX) e siero di tipo I Propeptide N-terminale (S-PINP) dal basale fino a 12 mesi
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Baseline, Month1, Month3, Month6, Month9 e Month 12
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Proporzione di soggetti con nuove fratture di fragilità (ad es. Vertebre, anca, non vertebre)
Lasso di tempo: Dal basale al mese 12
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Proporzione di soggetti con nuove fratture di fragilità (ad es. Vertebre, anca, non vertebre)
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Dal basale al mese 12
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Numero di partecipanti con AE, SAE, con segni vitali anormali, risultati di esame fisico anormali, risultati di esame orale anormali, risultati anormali di test di laboratorio e letture anormali a 12 lead ECG
Lasso di tempo: Dal basale al mese 12
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AE, SAE, segni vitali, esame fisico, esame orale, esame di laboratorio (routine ematica, sedimento di routine/urina di urina, biochimica del sangue, funzione di coagulazione), ECG a 12
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Dal basale al mese 12
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Tasso positivo ADA e titolo ADA (se applicabile)
Lasso di tempo: Basale e mese 1, mese3, mese6, mese12
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Tasso positivo ADA e titolo ADA (se applicabile)
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Basale e mese 1, mese3, mese6, mese12
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Tasso positivo NAB (se applicabile)
Lasso di tempo: Basale e mese 1, mese3, mese6, mese12
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Tasso positivo NAB (se applicabile)
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Basale e mese 1, mese3, mese6, mese12
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
16 novembre 2024
Completamento primario (Stimato)
30 aprile 2026
Completamento dello studio (Stimato)
30 luglio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 dicembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 gennaio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 gennaio 2025
Ultimo verificato
1 gennaio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 9MW0311-2024-CP302
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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