Ryhmäharjoituksen vaikutus tasapainoon ihmisillä, joilla on polven nivelrikko: pilottitutkimus
Tässä tutkimuksessa tutkijat haluavat selvittää, parantaako 12 viikon harjoitteluohjelma tasapainoon ihmisillä, joilla on polven nivelrikko.
Tämä tutkimus sisältää kaksi vierailua Fraser -laakson yliopiston kinesiologiakouluun (Chilliwack -kampuksella). Jokainen vierailu kestää noin tunnin. Osallistujia pyydetään täyttämään kyselylomakkeet ja suorittamaan tasapainotesti. Vierailujen välissä osallistujat suorittavat 12 viikkoa harjoitteluohjelmaa, joka on erityisesti suunniteltu nivelrikkoon kärsiville aikuisille. Osallistujat tekevät liikuntatunteja kahdesti viikossa. Tunnit voidaan tehdä henkilökohtaisesti tai kotona
Jokainen harjoitusluokka on 45 minuuttia pitkä ja koostuu joustavuudesta, voimasta ja koordinaatioharjoituksista. Jokaisessa luokassa on vaihtoehtoja joko lisätä tai vähentää kunkin harjoituksen voimakkuutta palvelemaan vaihtelevia kuntotasoja ja vaihtelevia oireita. Jokaisessa harjoituksessa on avustettu (tuolilla tasapainossa), ruumiinpaino ja vastustuskyky (paino- tai liikuntaputki) -vaihtoehto. Osallistujat täyttävät harjoituspäiväkirjan joka viikko, jotta tutkijat tietävät, mitä päiviä he tekivät liikuntatunneille ja onko he kokenut muutoksia polven nivelrikkooireissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Gillian Hatfield, PhD
- Puhelinnumero: 2217 1 604-504-7441
- Sähköposti: gillian.hatfield@ufv.ca
Opiskelupaikat
-
-
British Columbia
-
Chilliwack, British Columbia, Kanada, V2R0N3
- Rekrytointi
- University of the Fraser Valley
-
Ottaa yhteyttä:
- Gillian Hatfield, PhD
- Puhelinnumero: 2217 1 604-504-7441
- Sähköposti: gillian.hatfield@ufv.ca
-
Ottaa yhteyttä:
- Gillian Hatfield, PhD
-
Chilliwack, British Columbia, Kanada, V2R0N3
- Ei vielä rekrytointia
- University of the Fraser Valley
-
Ottaa yhteyttä:
- Gillian Hatfield, PhD
- Puhelinnumero: 2217 1 604-504-7441
- Sähköposti: gillian.hatfield@ufv.ca
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mediaalinen osasto polven nivelrikko, diagnosoitu lääkäriltä tai tapaa American College of Rheumatology -kliininen luokituskriteerit polven nivelrikkoon
- Ohita aktiivinen kyselylomake varmistaaksesi, että he ovat turvallisia harjoitusohjelman aloittamiseksi
Poissulkemiskriteerit:
i) Vakavat polven trauma, polvileikkaus tai polven sisäinen nivelinjektiot edellisen kuuden kuukauden aikana ii) aktiivinen synoviitti III) samanaikainen neurologinen (ts. Parkinsonin tauti, Alzheimerin dementia tai polyneuropatia), endokriiniset (ts. Diabetes mellitus) ja/tai vestibulaariset häiriöt, jotka voivat vaikuttaa tasapainoon IV) krooninen sairaus, joka voi asettaa ne vaaraan harjoitusluokkien aikana (ts. Sydämen vajaatoiminnan historia, aivohalvaus, aivohalvaus, aivohalvaus, aivohalvaus, aivohalvaus, aivohalva Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus) v) korjaamaton näkövamma, joka voi vaikuttaa tasapainoon vi) tulehdukselliseen reumaattiseen sairauteen (ts. Nivelreuma, ankyloiva spondyliitti, psoriaattinen niveltulehdus ja krooninen reaktiivinen niveltulehdus)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Liikuntaohjelma
Kahdesti viikoittain liikuntakurssit 12 viikon ajan
|
45 minuutin liikuntakurssit.
Kahdesti viikossa 12 viikon ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tasapaino- yhteisön tasapaino ja liikkuvuusasteikko
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa.
|
Yhteisön tasapaino ja liikkuvuusasteikko skaalataan välillä 0- 96, missä korkeammat pisteet osoittavat korkeamman tasapainon (parempi tulos).
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oireet- Länsi-Ontario ja McMaster University Osteoarthritis -indeksi
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa.
|
Länsi-Ontario ja McMaster University (WOMAC) nivelrikko-indeksi- pisteet ovat välillä 0- 96 koko WOMAC: lle, jossa 0 edustaa parasta terveydentilaa ja 96 pahin mahdollinen asema.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa.
|
|
Oireet- Oxfordin polvipiste
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa.
|
Oxfordin polven pisteet pisteytetään 0-48, jossa korkeammat pisteet ovat parempi tulos.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Gillian Hatfield, PhD, University of the Fraser Valley
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 101716
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .