- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06831318
Yhteisön terveydenhuollon työntekijöiden johtama siirtymätuki dementian ja hoitajien kanssa asuville henkilöille (CEDART)
Yhteisön terveydenhuollon työntekijän johtama sairaala-yhteisöllisyyden siirtymätuki dementian ja heidän hoitajiensa asuville henkilöille
Tämän interventiotutkimuksen päätarkoitus on testata, onko yhteisön terveydenhuollon työntekijä (CHW) johtanut hoidon siirtymätuen interventio dementian (PLWD) hoitajien ja muiden terveydenhuollon tarjoajien kanssa elävien henkilöiden toteuttamiselle ja hyväksyttäväksi.
Tutkimuksen tärkeimmät hypoteesit ovat:
- CHW -interventiotieteilijä noudattaa interventioprotokollaa, jonka pisteet ovat vähintään 80% intervention uskollisuuden tarkistusluettelossa koko intervention toimitusjakson ajan;
- Interventioryhmän hoitajien osallistujat arvioivat intervention ja CHW -interventiotieteilijä on avulias ja tyydyttävä intervention lopussa;
- intervention toteutettavuus (mitattuna interventioiden valmistumisasteella, ts. Puhelinistuntojen suorittavien osallistujien lukumäärä CHW -valmentajan kanssa ja osallistujien arvioinnin valmistumisaste, ts. Osallistujien lukumäärä, jotka täyttävät kunkin tutkimuksen arvioinnin, 6, 12 viikkoa). yhtä suuri tai yli 80%; ja
- Interventioiden osallistujat - potilas- ja hoitaja - tulokset paranevat purkamisen jälkeisen viikon 12 seurannan lähtötasosta ja viikosta 6.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus on yhden paikan, yhden käden toteutettavuustutkimus dementian (PLWD) ja heidän perheensä hoitajan dyadien kanssa, jotka saavat yhteisön terveydenhuollon työntekijän (CHW) johtaman hoidon siirtymätoimenpiteiden kanssa alustavien tietojen saamiseksi intervention hyväksyttävyydestä, toteutettavuus ja mahdollinen tehokkuus. Arvioinnin PLWD: n ja hoitajien tulosten lisäksi haastatellaan useita kahdesta sairaalasta (Dell Seton Medical Center ja Ascension Seton Medical Center Austin) sidosryhmiä keskittyen terveydenhuoltojärjestelmän ja tarjoajan sidosryhmien prioriteettien ja integroinnin toteutettavuuden integroitumisasteen merkitykseen arjen työntekijöihin. Sekamenetelmät (yksittäiset haastattelut, kaaviokatsaukset) tehdään tutkimusta, jotta voidaan kerätä eri sidosryhmiä kahdessa sairaalan sivustossa, mukaan lukien PLWD ja perheenhoitajat, etulinjan tarjoajat ja hoitohenkilöstö, järjestelmänvalvojat ja tietotekniikan henkilökunta.
Kahdesta sairaalasta Dell Seton Medical Center ja Ascension Seton Medical Center Austin, Dell Seton Medical Center (DSMC) ovat päätutkimuspaikka, jossa dyadien interventio ja rekrytointi tapahtuu. Ascension Seton Medical Center Austin (ASMCA) -tapahtumassa henkilökuntaa haastatellaan intervention toteutettavuuden ja hyväksyttävyyden arvioimiseksi sen selvittämiseksi, onko tulevaisuuden toteuttaminen ASMCA: ssa mahdollista.
Tämän tutkimuksen PLWD- ja Hoitajan tavoitteen ilmoittautuminen on 80 englanninkielistä tai espanjankielistä perheenhoitajaa ja 80 heidän hoidon saajansa, jotka täyttävät kelpoisuuskriteerit. Interventiota johtaa kaksikielinen (englannin ja espanjan puhuminen) CHW, joka on koulutettu interventioon.
Interventioprosessi alkaa CHW: n perheen arvioinnista, joka yksilöi ensisijaisen ja toissijaisen hoidon stressit, resurssit ja sosiaalisen tuen saatavuuden sekä tuen tarpeet, jotka liittyvät terveyden, dementiakoulutuksen, hoidon navigoinnin, hoitajan terveyden ja taakan sosiaalisiin tekijöihin. Lähempänä vastuuvapautta, CHW ottaa jälleen yhteyttä perheen hoitajaan tarkistaakseen purkinnan jälkeisen hoitosuunnitelman ja auttamaan perheen hoitajaa kehittämään purkamisen jälkeistä hoitoa varten. Dyadit saavat kuratoidun yksilöllisen dementiahoitotyökalupakin. Kaikki tapaamiset hoitajan kanssa potilaan sairaalahoidon aikana tehdään henkilökohtaisesti puhelimitse tai zoomin kautta, sen mukaan, kumpi hoitaja haluaa. Ensimmäisen vastuuvapausviikon aikana CHW tapaa puhelimitse tai zoomaa Dyadin kanssa tarkistaakseen tavoitteet, lisätukitarpeet, kuten hoitonavigointi, sosiaalipalvelujen saatavuus ja muut huolenaiheet. Ensimmäisen kuukauden kuluttua vastuuvapauden jälkeen CHW jatkaa viikoittain tai kahden viikon puhelin-/zoom-tarkistuksen tarjoamista valmennuksen, keskittyneen dementiaan ja hoitokoulutuksen tai navigointituen mukaan ja tarjoaa noin neljä ylimääräistä kahden viikon viikossa tapahtuvaa lähtöselvitystä Istunnot hoitajan kanssa seuraavien kahden kuukauden ajan. Jokainen puhelinsekulutusistunto kestää noin 30–45 minuuttia ja sisältää lyhyen tarkistuksen tavoitteista, sisäänkäynnistä hoitajan ja PLWD: n hyvinvoinnista ja käsittelee kaikkiin kysymyksiin tai tarpeisiin, jotka koskevat hävittämisen jälkeistä navigointia.
Hoitajatutkimuksen osallistujien arvioinnit suoritetaan puhelimitse lähtötilanteessa, noin 6 viikossa (4-6 viikkoa hoitajan saatavuudesta riippuen) ja noin 12 viikossa (12-14 viikkoa hoitajan saatavuudesta riippuen) vastuuvapaus. GRA suorittaa myös kaaviokatsauksia kerätäkseen potilaan lisää tulostietoja. Tämän pilottikokeen ensisijaiset tulokset ovat hyväksyttävyys, toteutettavuus ja uskollisuus.
Haastattelut tehdään CHW: n interventiotieteilijän, palliatiivisen hoidon ryhmän jäsenten, muiden perusterveydenhuollon ryhmän jäsenten, tietotekniikan henkilöstön ja/tai muun asiaankuuluvien henkilöstön kanssa molemmissa opintosivustoissa (DSMC ja ASMCA) perusteellisten haastattelujen avulla tutkimaan hyväksyttävyyttä ja hyväksyttävyyden ja intervention toteutettavuus. Lisäksi haastattelut tehdään keskeisten sidosryhmien ja informaattorien kanssa ennen intervention toteuttamista ja sen jälkeen. Näiden haastattelujen tavoitteena on tunnistaa mahdolliset lisähaasteet tai prioriteettien sidosryhmien kokemus hoidon siirtymävaiheen aikana, joita interventiomme on otettava huomioon. Sidosryhmät sisältävät sairaalan henkilöstön kahdesta paikasta (DSMC ja ASMCA), dementiaa ja hoitamista koskevia sisältöasiantuntijoita (esim. Kliiniset lääkärit, palveluntarjoajat, tämän aihealueen tutkijat), yhteisön organisaation tarjoajat vanhemmille aikuisille ja dementian tai heidän perheensä kanssa asuville ihmisille. ja muodolliset tai nykyiset dementiahoitajat. Osallistujia voidaan pyytää osallistumaan perusteellisiin haastatteluihin useita kertoja, ennen intervention toteuttamista täytäntöönpanon aikana ja intervention toteuttamisen jälkeen. Puolirakenteisen haastattelun avulla (henkilökohtaisesti, puhelin tai zoom, kumpi osallistuja suosii), joka vie noin 30–60 minuuttia.
Protokollan hyväksyttävyyden ja toteutettavuuden sekä rekrytoinnin ja säilyttämisen esteiden sekä järjestelmän laajuisen toteutuksen analysoimiseksi käytetään sekoitettujen menetelmien tutkimuksen analyyttisiä tekniikoita, kuten sisältöanalyysejä ja kuvaavia menetelmiä. Kaikki kvantitatiiviset tietoanalyysit (esim. Kuvailevat, korrelaatiot) suoritetaan SPSS V24- ja R -ohjelmistoilla. Kaikki laadulliset haastattelut nauhoitetaan digitaalisesti, ja ammattimainen transkriptiopalvelu kirjoitetaan ne sanatarkasti ja ladataan Dedoose-laadullisiin analyysiohjelmistoihin. Koodausjärjestelmä ja koodikirja kehitetään; Koodit koostuvat ulkoisesti tuotetuista koodeista, jotka perustuvat ennalta määrättyyn käsitteelliseen kehykseen, ja sisäisesti tuotettuja koodeja, jotka ilmenevät analyysistä keskittyen koodeihin, jotka heijastavat intervention mahdollisia vaikeuksia; mielipiteet istuntojen pituudesta ja lukumäärästä; toimitusmenetelmä; sidosryhmien prioriteetit; toteutushaasteet ja esteet; jne. Jäsenten tarkastus jatkuu haastattelusta haastatteluun. Havaintojen vahvistamiseksi ja luotettavuuden luomiseksi pidetään tarkastuspolku ja koolle tutkijat koolle saadaan kriittistä palautetta nousevista koodeista. Tietoja tarkistetaan koodattujen tekstien sisällä ja niiden välillä, jotta saadaan lähentyviä teemoja ja saavuttaa yksimielisyys pääteemoista.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Yhdysvallat, 78701
- Dell Seton Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Sairaalahoidossa olevat potilaat:
- 50 -vuotias tai vanhempi
- On vahvistanut tai epäilty dementiaa tai kognitiivista heikkenemistä (ts. Muistihuolet);
- On nopea pistemäärä 4-6;
- Hyväksytty kotoa (ei pitkäaikaishoitolaitos)
Perheenhoitaja:
- 18 -vuotias tai vanhempi;
- Englanti tai espanjan puhuminen;
- Potilaan sukulainen tai kumppani, joka auttaa säännöllisesti lääketieteellistä hoitoa ja joka voi elää samassa asuinpaikassa ja joka ei saa elää heidän avustaan; ja
- Potilaalle laillisesti valtuutettu edustaja (LAR), jos potilas ei pysty suostumaan itselleen tutkimuksessa.
Henkilöstön osallistujat:
- 18 -vuotias ja vanhempi,
- Englanninkielinen,
- Työskenteli kokopäiväisesti tai osa-aikaisesti tai sidoksissa kumpaankin sivustoon, ja
- Osallistuvat suoraan tai epäsuorasti potilaan hoidon kanssa (ts. Hallinnolliset tai ei-kliiniset tukihenkilöt), kuten: sairaanhoitajat, lääkärit, lääkäriassistentit, hoitopäälliköt, sosiaalityöntekijät, kapteenit, vastuuvapauden suunnittelijat, IT-henkilöstöt, hallintojohtajat
Tärkeimmät informaattorit:
- Sairaalan henkilöstön avaintietokoneissa samat kelpoisuuskriteerit kuin edellä
Perhehoitajille (nykyinen tai muodollinen)
- 18 -vuotias tai vanhempi;
- Englanti tai espanjan puhuminen;
- Tällä hetkellä tai aikaisemmin hoitivat dementiaa
Sisällön asiantuntijat tai yhteisöpalveluntarjoajat:
- 18 -vuotias tai vanhempi;
- Englanti tai espanjan puhuminen;
- Ammatillinen kokemus työskentelystä ja/tai on asiantuntemusta dementiahoitoa ja hoitoa tai niihin liittyviä alueita (esim. Ikääntymisen palveluntarjoajat, Alzheimerin yhdistyksen henkilökunta, tutkijat ikääntymisen, dementian, hoito- tai hoitosiirtymisen alalla)
Poissulkemiskriteerit:
Sairaalahoidossa olevat potilaat:
- Potilaat, jotka eivät täytä kelpoisuuskriteerejä
- Potilaat, jotka ovat oikeutettuja sairaalahoitoon
Hoitajat:
1. Hoitajat, jotka eivät täytä kelpoisuuskriteerejä
Henkilöstön osallistujat:
- Henkilökunta, joka ei täytä kelpoisuuskriteerejä
- Henkilökunta, joka ei puhu englantia
Tärkeimmät informaattorit:
1. Henkilöt, jotka eivät täytä kelpoisuuskriteerejä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: CHW -interventioryhmä
dementiapotilas ja hoitaja Dyad
|
CHW suorittaa perheen arvioinnin, joka tunnistaa hoitavien stressit, sosiaalinen tuki ja tarpeet terveyden, dementiakoulutuksen, hoidon navigoinnin, hoitajan terveyden ja taakan sosiaalisten tekijöiden suhteen. Lähempänä vastuuvapautta, dyadit saavat yksilöllisen dementiahoitotyökalupakin, mukaan lukien purkinnan jälkeinen hoidon suunnittelun tarkistusluettelo, potilaslääkkeiden, testien ja toimenpiteiden seurantalehtien seuranta-arkit sekä paikalliset resurssit. Kaikki kokoukset tehdään henkilökohtaisesti, puhelimitse tai zoomina. Viikon kuluessa vastuuvapaudesta CHW täyttää dyadin puhelimitse tai zoomaa tarkistaakseen tavoitteensa ja tunnistaakseen kaikki lisätarpeet valmennus-, koulutus- tai navigointitukea varten. Ensimmäisen kuukauden kuluttua vastuuvapauden jälkeen CHW tarjoaa viikoittain tai kahden viikon tarkistusta. Seuraavan kahden kuukauden ajan CHW tarjoaa noin neljä ylimääräistä kahden viikon tarkistusta. Jokainen lähtöselvitys kestää noin 30-45 minuuttia. Kokousten tarkka määrä määritetään tarpeen ja hoitajan saatavuuden perusteella |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoitajan hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Vahvuuden jälkeisen viikon 12 seurannalla.
|
Osallistujilta kysytään hyväksyttävyydestä 7 kohtaa käyttämällä Likert -tyyppisiä asteikkoja, jotka tutkimusryhmä on kehittänyt arvioimaan: (1) Jos hoitaja piti tapaamisista CHW: n kanssa (1 = voimakkaasti pidä, 5 = voimakkaasti kuten); (2) kuinka paljon ponnisteluja hoitajan oli pantava tapaamaan CHW: tä (1 = ei ollenkaan vaivaa, 5 = valtava ponnistus); (3), jos CHW -tuki oli oikeudenmukaista (1 = erittäin epäreilu, 5 = erittäin oikeudenmukainen); (4) jos CHW -tuki paransi potilaskokemusta (1 = täysin eri mieltä, 5 = täysin samaa mieltä); (5), jos hoitajalle oli selvää, kuinka CHW -tuki parantaa hoitajan kykyä hoitaa potilasta (1 = voimakkaasti eri mieltä, 5 = täysin samaa mieltä); (6) kuinka varma hoitaja oli osallistumassa tapaamisiin CHW: n kanssa (1 = erittäin epävarma, 5 = erittäin luottavainen); ja (7) hoitajan tukemisen intervention hyväksyttävyyden kokonaisluokitus (1 = täysin mahdotonta hyväksyä, 5 = täysin hyväksyttävä).
|
Vahvuuden jälkeisen viikon 12 seurannalla.
|
|
Tutkimuksen toteutettavuus
Aikaikkuna: Toteutettavuuden arviointi alkaa heidän ilmoittautumisellaan (lähtötilanteessa) ja päättyy heidän lopulliseen suunniteltuun vierailuunsa CHW: n kanssa (purkinnan jälkeisen viikon 12 seurantaan).
|
Toteutettavuus arvioidaan tutkimuksen ilmoittautumisasteella (tutkimukseen ilmoittautuneiden tukikelpoisten henkilöiden prosenttiosuus) ja osallistujien arvioinnin valmistumisaste (osallistujien lukumäärä, joka suorittaa jokaisen tutkimuksen arvioinnin lähtötilanteessa, purkinnan jälkeisessä viikolla 6 ja purkautumisen jälkeisen viikon 12 seurannassa) .
Yhdenmukaisesti muiden pilottitoimenpiteiden tutkimusten kanssa 25%: n ilmoittautumisaste, joka on yhtä suuri tai korkeampi kuin 70%: n valmistumisaste tutkimusarvioinneissa, pidetään todisteena toteutettavuudesta.
|
Toteutettavuuden arviointi alkaa heidän ilmoittautumisellaan (lähtötilanteessa) ja päättyy heidän lopulliseen suunniteltuun vierailuunsa CHW: n kanssa (purkinnan jälkeisen viikon 12 seurantaan).
|
|
Uskollisuus
Aikaikkuna: CHW: n alkuperäinen arviointikokous (ensimmäisen ilmoittautumisviikon aikana), 1. CHW: n seurantakokous (4 viikon kuluessa alkuperäisestä arviointikokouksesta) ja 2. CHW-seurantakokous (4 viikon kuluessa ensimmäisestä seurantakokouksesta)
|
Valitsemme noin 20% osallistujien haastattelutietueista (ainakin yksi alkuarviointi ja ainakin yksi seuranta-CHW-istunto), tarkistamme ja soveltaa Fidelity-tarkistuslista.
Tutkimusryhmä on kehittänyt uskollisuuden arvioinnin arvioimaan CHW: n suorituskykyä keskeisten osaamisten välillä jäsennellyn asteikon avulla.
Yhdeksän kohtaa arvioi CHW: n taidot ja toiminta, mukaan lukien kyky selittää heidän roolinsa tarkasti, välittää positiivisen, tuomitsemattoman asenteen, aktiivisen kuuntelutaidon (esim. Heijastukset, validointi, yhteenveto) ja mitataan tunnetuksiin (pisteytys 3, jos johdonmukainen/ johdonmukainen/ aina 2, jos epäjohdonmukaista/joskus ja 1, jos puuttuu/harvoin).
Neljä kohtaa arvioi CHW: n läsnäolon kriisin interventiomallielementtien jälkeen, esimerkiksi helpottamalla potilaan välittömiä tarpeita (pisteytetty 3, jos läsnä, 0, jos puuttuu).
Arviointi- ja seurantalomakkeen täydellisyys pisteytetään 4: llä, jos 80% tai korkeampi, ja 0, jos alle 80%.
|
CHW: n alkuperäinen arviointikokous (ensimmäisen ilmoittautumisviikon aikana), 1. CHW: n seurantakokous (4 viikon kuluessa alkuperäisestä arviointikokouksesta) ja 2. CHW-seurantakokous (4 viikon kuluessa ensimmäisestä seurantakokouksesta)
|
|
Intervention toteutettavuus
Aikaikkuna: Perustaso, purkamisen jälkeinen viikko 6 seuranta, purkinnan jälkeinen viikko 12 seuranta
|
Toteutettavuus arvioidaan interventioiden valmistumisasteella (CHW: n puhelinistuntojen suorittavien osallistujien lukumäärä), joka on yhdenmukainen muiden pilottitoimenpiteiden tutkimusten kanssa, ≥70%: n valmistumisaste interventioistuntoon.
|
Perustaso, purkamisen jälkeinen viikko 6 seuranta, purkinnan jälkeinen viikko 12 seuranta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PWLD -elämänlaatu
Aikaikkuna: Postistuksen jälkeinen viikko 6 seuranta, purkinnan jälkeinen viikko 12 seuranta
|
PWLD-elämänlaatu mitataan elämänlaadun avulla Alzheimerin taudin (QOL-AD) asteikolla (referenssi: Torisson G, Stavenow L, Minthon L, Londos E. Luotettavuus, pätevyys ja kliiniset korrelaatiot elämänlaadun Alzheimerin taudissa (QOL -Ad) asteikko lääketieteellisissä potilaissa.
Terveyslaatuinen elämätulokset.
2016; 14: 90.)
|
Postistuksen jälkeinen viikko 6 seuranta, purkinnan jälkeinen viikko 12 seuranta
|
|
PLWD 30- ja 90-päivän sairaala- ja ED-takaisinotot
Aikaikkuna: Postrangroin jälkeinen viikko 6 seuranta, purkinnan jälkeinen viikko 12 seuranta
|
PLWD: n 30- ja 90-päivän sairaalan ja ED: n takaisinottoaste arvioidaan pyytämällä hoitajaa ilmoittamaan haastattelun aikana.
Heiltä kysytään: kuinka monta kertaa PLWD päästiin sairaalaan mistä tahansa syystä viimeisen 30 päivän aikana ja viimeisen 90 päivän aikana ja kuinka monta kertaa PLWD päästiin ER: hen mistä tahansa syystä viimeisen 30 päivän aikana ja viimeisen 90 päivän aikana .
|
Postrangroin jälkeinen viikko 6 seuranta, purkinnan jälkeinen viikko 12 seuranta
|
|
Hoitajan taakka
Aikaikkuna: Postrangroin jälkeinen viikko 6 seuranta, purkinnan jälkeinen viikko 12 seuranta
|
Hoitajan taakka mitataan Zarit -taakan lyhyellä haastattelulla (viite: Michel Bédard, D. William Molloy, Larry Squire, Sacha Dubois, Judith A. Lever, Martin O'Donnell, Zarit -taakan haastattelu: Uusi lyhyt versio ja seulontaversio , Gerontologi, osa 41, numero 5, 1. lokakuuta 2001, sivut 652-657, https://doi.org/10.1093/geront/41.5.652)
|
Postrangroin jälkeinen viikko 6 seuranta, purkinnan jälkeinen viikko 12 seuranta
|
|
Hoitajan hyvinvointi
Aikaikkuna: Postistuksen jälkeinen viikko 6 seuranta- ja purkamisen jälkeinen viikko 12 seuranta
|
Hoitajan hyvinvointi mitataan COPE-asteikolla (referenssi: Aguirre, A., Benge, J. F., Finger, A., Ambiee, J., Runnels, I., Hilsabeck, R. (2024) Psykoterapian arvioinnin hoitajan tulokset. (Cope): Sosiaalityön arviointityökalun kehittäminen.
Kliininen sosiaalityön päiväkirja.
https://doi.org/10.1007/s10615-024-00925-2)
|
Postistuksen jälkeinen viikko 6 seuranta- ja purkamisen jälkeinen viikko 12 seuranta
|
|
Hoidon siirtymävaihe
Aikaikkuna: Postrangroin jälkeinen viikko 6 seuranta, purkinnan jälkeinen viikko 12 seuranta
|
Hoitosiirtymän laatua mitataan perheen hoitajan aktivoitumisella siirtymävaiheissa (FCAT) -työkalu (viite: Coleman EA, Ground KL, Maul A. Perheenhoitajan aktivointi siirtymien (FCAT) työkalu: Uusi mitta perheen hoitajan itsetehokkuudesta.
JT Comm J Qual -potilas Saf.
2015; 41 (11): 502-507.)
|
Postrangroin jälkeinen viikko 6 seuranta, purkinnan jälkeinen viikko 12 seuranta
|
|
Purkamisen jälkeinen noudattaminen
Aikaikkuna: Postrangroin jälkeinen viikko 6 seuranta, purkinnan jälkeinen viikko 12 seuranta
|
Välyttämisen jälkeinen noudattaminen mitataan Albrechtin ym. Vastuuvapauden opetuksen ymmärtämistoimenpiteistä, jotka koskevat lääkkeitä, seurannan tapaamisia, ruokavaliota ja liikuntaa koskevilla?
Sairaalan vastuuvapausohjeet: Vanhempien aikuisten ymmärtäminen ja noudattaminen.
J Gen Intern Med.
2014; 29 (11): 1491-1498.)
|
Postrangroin jälkeinen viikko 6 seuranta, purkinnan jälkeinen viikko 12 seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jung Kwak, PhD, University of Texas at Austin
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Kwak J, Kvale E, Mills S, Patel S. CO-DESIGNING A STAGE 1B FEASIBILITY STUDY OF INPATIENT PALLIATIVE COMMUNITY HEALTH WORKER SUPPORT. Innov Aging. 2023 Dec 21;7(Suppl 1):337-8. doi: 10.1093/geroni/igad104.1124. PMCID: PMC10738091.
- Kwak J, Jafari A, Salter A, Perry A, de Montfort Shepherd A, Jayasundera M, Stayer S, Brode M, Patel S, Kvale E. CEDART Study: protocol for a non-randomized feasibility study. Res Sq [Preprint]. 2025 May 13:rs.3.rs-6378596. doi: 10.21203/rs.3.rs-6378596/v1.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Aivojen sairaudet
- Keskushermoston sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Mielenterveyshäiriöt
- Neurokäyttäytymisoireet
- Neurokognitiiviset häiriöt
- Kognitiohäiriöt
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Merkit ja oireet
- Kognitiivinen toimintahäiriö
- Dementia
- Muistihäiriöt
- Terveydenhuoltolaitokset työvoima ja palvelut
- Terveyshenkilöstö
- Liittolaisten terveyshenkilöstö
- Yhteisön terveydenhuollon työntekijät
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00004286
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Kaikki raakadatan saatavuus rajoittuu PI: hen, tietojenhallintaan, GRAS: ään ja tilastotieteilyyn.
Tiedot jaetaan kaksitasoisessa jakelujärjestelmässä. Kaikki tiedot, jotka voidaan tunnistaa, jaetaan. Tietoja, joilla on erityisiä luottamuksellisesti riskejä, kuten yksilötason digitaalitallenteita, ei jaeta julkisesti osallistujien henkilöllisyyden peittämisen vaikeuksien vuoksi. Tiedot, joilla on lisääntynyt tunnistamisriski, jaetaan tietojen käyttösopimuksen nojalla, jotka määrittelevät selvästi käyttösääntöjä vastaajien luottamuksellisuuden helpottamiseksi.
Vaikka lopullinen tietojoukko, joka koostuu kyselylomakkeesta, poistetaan tunnisteista ennen jakamista varten vapauttamista, uskomme, että on edelleen mahdollista paljastaa epätavalliset ominaisuudet. Tämäntyyppiset tiedot jaetaan vain tiedon jakamisprofiilin nojalla: yksilötason digitaaliset tallenteet, sairaustietojen tarkistus ja osallistujien haastattelujen laadulliset tiedot (vaikeuksien peittämisen vuoksi).
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .