- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06831318
Community Health Worker-ledet overgangsstøtte til personer, der lever med demens og plejere (CEDART)
Community Health Worker-ledede hospital-til-samfundsovergangsstøtte til personer, der lever med demens og deres plejere
Hovedformålet med denne interventionsundersøgelse er at teste, om Community Health Worker (CHW) -led-overgangsstøtteintervention er mulig og acceptabel for de personer, der lever med demens (PLWD) 's plejere og andre sundhedsudbydere.
De vigtigste hypoteser i undersøgelsen er:
- CHW -interventionisten overholder interventionsprotokollen med scoringen på 80% eller højere på interventions -troskabslisten i hele interventionsleveringsperioden;
- Deltagere i plejepersonalet i interventionsgruppen vil bedømme interventionen, og CHW -interventionisten er hjælpsom og tilfredsstillende i slutningen af interventionen;
- Interventionens gennemførlighed (målt ved interventionsafslutningsgrad, dvs. antal deltagere, der afslutter telefonsessioner med CHW -coach, og deltagerens vurderingsafslutning, dvs. antal deltagere, der afslutter hver undersøgelsesvurdering ved baseline, 6, 12 uger), vil være i lig med eller højere end 80%; og
- Interventionsdeltagere - Patient og plejeperson - Resultaterne forbedres i efter -decharge uge 12 Opfølgning fra baseline og uge 6.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse er en enkelt-sted, en-arm-gennemførlighedsundersøgelse med hospitaliseret person, der lever med demens (PLWD) og deres familieplejer-dyader, der modtager Community Health Worker (CHW) -led-overgangsintervention for at opnå foreløbige data om interventionens acceptabilitet, mulighed og potentiel effektivitet. Foruden evaluering af PLWD- og plejepersonale, vil flere interessenter fra to hospitaler (Dell Seton Medical Center og Ascension Seton Medical Center Austin) blive interviewet med fokus på interventionsrelevans for sundhedssystemet og udbyderens interessentprioriteter og muligheder og acceptabilitet af integration i hverdagens arbejdsgange. Undersøgelse af blandede metoder (individuelle interviews, diagramanmeldelser) vil blive gennemført for at samle synspunkter over forskellige interessenter på to hospitalsteder, herunder PLWD og familieplejere, frontlinieudbydere og plejepersonale, administratorer og informationsteknologipersonale.
Af de to hospitaler vil Dell Seton Medical Center og Ascension Seton Medical Center Austin, Dell Seton Medical Center (DSMC) være det vigtigste undersøgelsessted, hvor intervention og rekruttering af dyader finder sted. På Ascension Seton Medical Center Austin (ASMCA) vil personalet blive interviewet for at vurdere gennemførligheden og acceptabiliteten af interventionen for at afgøre, om fremtidig implementering på ASMCA er mulig.
PLWD og CareGiver Mål tilmelding til denne undersøgelse er 80 engelsk- eller spansktalende familieplejere og 80 af deres plejemodtagere, der opfylder kriterierne for støtteberettigelse. Interventionen vil blive ledet af en tosproget (engelsk og spansktalende) CHW, der er trænet i interventionen.
Interventionsprocessen starter med familiens vurdering af CHW, der identificerer primære og sekundære plejere stressfaktorer, ressourcer og social supporttilgængelighed og behov for støtte i relation til sociale determinanter for sundhed, demensuddannelse, plejepersonale, plejepersonale, plejepersonale og byrde. Tættere på decharge vil CHW igen komme i kontakt med familiens plejeperson for at gennemgå plejeplanen efter decharge og for at hjælpe familiens plejeperson med at udvikle en plan for pleje efter decharge. Dyads modtager en kurateret individualiseret demensomsorgsværktøjssæt. Alle møder med plejepersonalet under patientens indlæggelse vil blive udført personligt, via telefon eller via zoom, alt efter hvad plejeren foretrækker. I løbet af den første uges udskrivning mødes CHW via telefon eller zoom med dyaden for at gennemgå målene, yderligere supportbehov, såsom plejepersonale, adgang til sociale tjenester og andre bekymringer. I løbet Sessioner med plejepersonalet i de følgende to måneder. Hver telefoncheck-in-session vil vare cirka 30-45 minutter og vil omfatte en kort gennemgang af målene, en check-in vedrørende velbefindende for plejepersonalet og PLWD og vil imødekomme spørgsmål eller behov vedrørende navigation efter afladning af plejepleje.
Deltagersvurderinger til plejepersonale vil blive gennemført telefonisk ved baseline, ca. 6 uger (4-6 uger afhængigt af tilgængeligheden af plejepersonalet) og omkring 12 uger (12-14 uger afhængigt af tilgængeligheden af plejepersonalet) post- efter- udledning. GRA vil også gennemføre diagramanmeldelser for at indsamle yderligere patientresultatdata. De primære resultater af denne pilotforsøg er acceptabilitet, gennemførlighed og tro.
Interviews vil blive gennemført med CHW-interventionist, Palliative Care Team-medlemmer, andre medlemmer af primærpleje, informationsteknologi (IT) personale og/eller andet relevant personale på både undersøgelsessteder (DSMC og ASMCA) ved hjælp af dybdegående interviews for at udforske acceptabilitet og gennemførlighed af interventionen. Derudover vil der blive gennemført interviews med de vigtigste interessenter og informanter før og efter interventionen er implementeret. Målet med disse interviews er at identificere eventuelle yderligere udfordringer eller prioriteringer, som interessenter oplever under overgange af pleje, som vores intervention skal overveje. Interessenter vil omfatte hospitalets personale fra to steder (DSMC og ASMCA), indholdseksperter på demens og pleje (f.eks. Klinikere, tjenesteudbydere, lærde i dette emneområde), samfundsorganisationsudbydere for ældre voksne og mennesker, der lever med demens eller deres familier, og formelle eller aktuelle demensplejere. Deltagerne kan blive bedt om at deltage i dybdegående interviews flere gange, inden interventionen implementeres i løbet af implementeringsperioden, og efter at interventionen er blevet implementeret. Brug af et semistruktureret interview (personligt, telefon eller zoom, alt efter hvad deltageren foretrækker), der vil tage cirka 30-60 minutter.
For at analysere acceptabiliteten og gennemførligheden af protokollen og barrierer for rekruttering og fastholdelse samt systemomfattende implementering, vil analytiske teknikker til undersøgelse af blandede metoder blive anvendt, såsom indholdsanalyser og beskrivende metoder. Alle kvantitative dataanalyser (f.eks. Beskrivende, korrelation) vil blive udført med SPSS V24 og R -software. Alle kvalitative interviews vil blive digitalt optaget og vil blive transkribert ordret af en professionel transkriptionstjeneste og uploadet til dedoose kvalitativ analysesoftware. Der udvikles en kodningsskema og en kodebog; Koder vil bestå af eksternt genererede koder baseret på en forudbestemt konceptuel ramme og internt genererede koder, der fremgår af analysen med fokus på koder, der afspejler potentielle vanskeligheder med interventionen; meninger om længden og antallet af sessioner; leveringsmetoden; interessentprioriteter; implementeringsudfordringer og barrierer; osv. Medlemskontrol vil fortsætte fra interview til interview. For at bekræfte konklusioner og etablere pålidelighed holdes en revisionsspor, og co-efterforskere vil blive indkaldt til at give kritisk feedback på de nye koder. Data vil blive gennemgået inden for og på tværs af kodede tekster for at udtrække konvergering af temaer og nå konsensus om hovedtemaer.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Forenede Stater, 78701
- Dell Seton Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Indlagte patienter:
- 50 år eller ældre
- Har bekræftet eller mistænkt demens eller kognitiv svækkelse (dvs. at have hukommelsesproblemer);
- Har hurtig score 4-6;
- Optaget hjemmefra (ikke en langsigtet plejeanlæg)
Familieplejer:
- 18 år eller ældre;
- Engelsk eller spansktalende;
- Patientens pårørende eller partner, der hjælper med medicinsk behandling regelmæssigt, og som måske eller måske ikke bor i den samme bolig, og som ikke betales for deres hjælp; og
- Juridisk autoriseret repræsentant (LAR) for patienten, hvis patienten ikke er i stand til at acceptere sig selv i undersøgelsen.
Personale deltagere:
- 18 år og ældre,
- Engelsktalende,
- Ansat på fuld tid eller deltid på eller tilknyttet enten site og
- Involveret direkte eller indirekte med patientpleje (dvs. administrativt eller ikke-klinisk supportpersonale) såsom: sygeplejersker, læger, lægeassistenter, plejeledere, socialarbejdere, kapelliner, dechargeplanlæggere, IT-personale, administrative ledere
Nøgleinformanter:
- For hospitalets personale nøgleinformanter, samme kriterier for støtteberettigelse som ovenfor
For familieplejere (nuværende eller formel)
- 18 år eller ældre;
- Engelsk eller spansktalende;
- I øjeblikket eller tidligere plejede en slægtning med demens
Indholdseksperter eller udbydere af samfundstjeneste:
- 18 år eller ældre;
- Engelsk eller spansktalende;
- Har professionel erfaring med at arbejde med og/eller have ekspertise om demenspleje og pleje eller relaterede områder (f.eks. Aldringsudbydere, personale ved Alzheimers forening, lærde inden for aldring, demens, pleje eller plejeovergang)
Ekskluderingskriterier:
Indlagte patienter:
- Patienter, der ikke opfylder kriterierne for støtteberettigelse
- Patienter, der er berettigede til hospice
Plejere:
1. plejere, der ikke opfylder kriterierne for støtteberettigelse
Personale deltagere:
- Personale, der ikke opfylder kriterierne for støtteberettigelse
- Personale, der ikke taler engelsk
Nøgleinformanter:
1. Personer, der ikke opfylder kriterierne for støtteberettigelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: CHW -interventionsgruppe
Demenspatient og plejer dyad
|
CHW gennemfører en familievurdering, der identificerer plejestressorer, social støtte og behov som relateret til sociale determinanter for sundhed, demensuddannelse, plejepersonal, plejepersonale sundhed og byrde. Tættere på decharge modtager DYADS en individualiseret demensomsorgsværktøjssæt, herunder tjekliste med plejeplanlægning af plejeplanlægning, sporingsark til patientmedicin, tests og procedurer og info om lokale ressourcer. Alle møder vil blive udført personligt, telefon eller zoom. Inden for en uge efter udskrivning møder CHW DYAD via telefon eller zoom for at gennemgå deres mål og for at identificere eventuelle yderligere behov for coaching, uddannelse eller navigationsstøtte. I den første måned efter udskrivning leverer CHW ugentlige eller to ugentlige indtjekninger. I de næste to måneder leverer CHW omkring fire yderligere to-ugentlige check-in-sessioner. Hver check-in-session varer cirka 30-45 minutter. Det nøjagtige antal møder bestemmes af behov og pleje af plejer |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Omsorgspersonens acceptabilitet
Tidsramme: I Post-Discharge 12 opfølgning.
|
Deltagerne vil blive spurgt om acceptabilitet ved hjælp af 7 varer med Likert -type skalaer, der blev udviklet af forskerteamet til at vurdere: (1) hvis plejeren kunne lide møder med CHW (1 = stærkt ikke lide, 5 = stærkt som); (2) hvor meget indsats plejeren var nødt til at møde med CHW (1 = ingen indsats overhovedet, 5 = enorm indsats); (3), hvis CHW -understøttelsen var fair (1 = meget urimelig, 5 = meget fair); (4) hvis CHW -understøttelsen forbedrede patientoplevelsen (1 = stærkt uenig, 5 = er meget enig); (5) hvis det var klart for plejeren, hvordan CHW -understøttelsen vil forbedre plejepersonens evne til at pleje patienten (1 = stærkt uenig, 5 = er meget enig); (6) hvor sikker på, at plejepersonalet var i deltagende møder med CHW (1 = meget usikre, 5 = meget selvsikker); og (7) samlet bedømmelse af acceptabiliteten af interventionen til støtte for plejepersonalet (1 = helt uacceptabelt, 5 = helt acceptabelt).
|
I Post-Discharge 12 opfølgning.
|
|
Undersøg gennemførlighed
Tidsramme: Evaluering af gennemførligheden begynder med deres tilmelding (ved baseline) og slutter med deres endelige planlagte besøg med CHW (på efter-decharge-ugen 12 opfølgning).
|
Feasibility vil blive vurderet ved undersøgelsesrente (procentdel af støtteberettigede personer, der er indskrevet i undersøgelsen), og gennemførelsesraten for deltagervurdering (antal deltagere, der afslutter hver undersøgelsesvurdering ved baseline, post-decharge uge 6 og post-decharge uge 12 opfølgning) .
I overensstemmelse med andre pilotinterventionsundersøgelser vil 25% tilmeldingsrate, lige eller højere end 70% færdiggørelsesgrad for undersøgelsesvurderinger blive betragtet som bevis for gennemførlighed.
|
Evaluering af gennemførligheden begynder med deres tilmelding (ved baseline) og slutter med deres endelige planlagte besøg med CHW (på efter-decharge-ugen 12 opfølgning).
|
|
Troskab
Tidsramme: CHW indledende vurderingsmøde (inden for den første uge af tilmeldingen), 1. CHW-opfølgningsmøde (inden for 4 uger efter det indledende vurderingsmøde) og 2. CHW-opfølgningsmøde (inden for 4 uger efter 1. opfølgningsmøde)
|
Vi vælger cirka 20% af deltagernes interviewoptagelser (mindst en indledende vurdering og mindst en opfølgende CHW-sessioner), gennemgår og anvender Fidelity-tjeklisten.
Fidelity -vurderingen blev udviklet af forskerteamet til at evaluere CHW -ydeevne på tværs af nøglekompetencer ved hjælp af en struktureret skala.
Ni genstande vurderer CHW's færdigheder og handling, herunder evnen til nøjagtigt at forklare deres rolle, formidle en positiv, ikke-dømmende holdning, aktiv lyttefærdighed altid 2 hvis inkonsekvent/nogle gange, og 1 hvis fraværende/sjældent).
Fire genstande vurderer tilstedeværelsen af CHW efter kriseinterventionsmodelelementerne, fx lette patientens øjeblikkelige behov (scorede 3, hvis de er til stede, 0 hvis fraværende).
Vurderings- og opfølgningsformets fuldstændighed scores med 4, hvis 80% eller højere, og 0, hvis mindre end 80%.
|
CHW indledende vurderingsmøde (inden for den første uge af tilmeldingen), 1. CHW-opfølgningsmøde (inden for 4 uger efter det indledende vurderingsmøde) og 2. CHW-opfølgningsmøde (inden for 4 uger efter 1. opfølgningsmøde)
|
|
Interventionens gennemførlighed
Tidsramme: Baseline, post-decharge uge 6 opfølgning, efter-decharge uge 12 opfølgning
|
Feasibility vil blive vurderet ved interventionsafslutningsgrad (antal deltagere, der afslutter telefonsessioner med CHW), der er i overensstemmelse med andre pilotinterventionsundersøgelser, ≥70% færdiggørelsesgrad for interventionssession.
|
Baseline, post-decharge uge 6 opfølgning, efter-decharge uge 12 opfølgning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PWLD -livskvalitet
Tidsramme: Post-Discharge uge 6 opfølgning, post-decharge uge 12 opfølgning
|
PWLD-livskvalitet måles ved livskvalitet i Alzheimers sygdom (QOL-AD) skala (Reference: Torisson G, Stavenow L, Minthon L, Londos E. Pålidelighed, gyldighed og kliniske korrelater af livskvaliteten i Alzheimers sygdom (QOL (QOL -Ad) skala i medicinske indpatienter.
Sundhedskvalelets livsresultater.
2016; 14: 90.)
|
Post-Discharge uge 6 opfølgning, post-decharge uge 12 opfølgning
|
|
PLWD 30- og 90-dages hospital og ED-tilbagetagelser
Tidsramme: Post-Discharge uge 6 opfølgning, post-decharge uge 12 opfølgning
|
PLWDs 30- og 90-dages hospital og ED-tilbagetagelsesgrad vil blive vurderet ved at bede plejepersonalet om at rapportere under interviewet.
De bliver spurgt: hvor mange gange PLWD blev indlagt på et hospital af en eller anden grund i de sidste 30 dage og de sidste 90 dage, og hvor mange gange PLWD blev indlagt på en ER af en eller anden grund i de sidste 30 dage og sidste 90 dage .
|
Post-Discharge uge 6 opfølgning, post-decharge uge 12 opfølgning
|
|
Omsorgsperson byrde
Tidsramme: Post-Discharge uge 6 Opfølgning, efter-decharge uge 12 opfølgning
|
Omsorgspersonbelastning måles ved Zarit Burden Short Interview (Reference: Michel Bédard, D. William Molloy, Larry Squire, Sacha Dubois, Judith A. Lever, Martin O'Donnell, The Zarit Burden Interview: En ny kort version og screeningsversion , Gerontolog, bind 41, nummer 5, 1. oktober 2001, side 652-657, https://doi.org/10.1093/geront/41.5.652)
|
Post-Discharge uge 6 Opfølgning, efter-decharge uge 12 opfølgning
|
|
Omsorgspersonens velvære
Tidsramme: Post-Discharge uge 6 Opfølgning og post-decharge uge 12 Opfølgning
|
Omsorgspersonens velvære måles ved Cope Scale (Reference: Aguirre, A., Bengge, J.F., Finger, A., Ambiee, J., Runnels, I., Hilsabeck, R. (2024) De plejepersonale resultater af psykoterapevurdering (Cope): Udvikling af et værktøj til vurdering af socialt arbejde.
Clinical Social Work Journal.
https://doi.org/10.1007/s10615-024-00925-2)
|
Post-Discharge uge 6 Opfølgning og post-decharge uge 12 Opfølgning
|
|
Omsorgsovergangskvalitet
Tidsramme: Post-Discharge uge 6 Opfølgning, efter-decharge uge 12 opfølgning
|
Omsorgsovergangskvalitet måles ved hjælp af Family CareGiver Activation in Transitions (FCAT) Tool (Reference: Coleman EA, Ground KL, Maul A. Family CareGiver Activation in Transitions (FCAT) Tool: Et nyt mål for familieplejerens selveffektivitet.
JT Comm J Qual Patient SAF.
2015; 41 (11): 502-507.)
|
Post-Discharge uge 6 Opfølgning, efter-decharge uge 12 opfølgning
|
|
Overholdelsen af efterudladning
Tidsramme: Post-Discharge uge 6 Opfølgning, efter-decharge uge 12 opfølgning
|
Overholdelsen efter udladning måles ved genstande tilpasset fra Albrecht et al's udskrivningsinstruktionsforanstaltning om medicin, opfølgningsaftaler, diæt og træning (Reference: Albrecht JS, Gruber-Baldini AL, Hirshon JM, et al.
Instruktioner af hospitalets udskrivning: Forståelse og overholdelse blandt ældre voksne.
J Gen Intern Med.
2014; 29 (11): 1491-1498.)
|
Post-Discharge uge 6 Opfølgning, efter-decharge uge 12 opfølgning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jung Kwak, PhD, University of Texas at Austin
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Kwak J, Kvale E, Mills S, Patel S. CO-DESIGNING A STAGE 1B FEASIBILITY STUDY OF INPATIENT PALLIATIVE COMMUNITY HEALTH WORKER SUPPORT. Innov Aging. 2023 Dec 21;7(Suppl 1):337-8. doi: 10.1093/geroni/igad104.1124. PMCID: PMC10738091.
- Kwak J, Jafari A, Salter A, Perry A, de Montfort Shepherd A, Jayasundera M, Stayer S, Brode M, Patel S, Kvale E. CEDART Study: protocol for a non-randomized feasibility study. Res Sq [Preprint]. 2025 May 13:rs.3.rs-6378596. doi: 10.21203/rs.3.rs-6378596/v1.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neurologiske manifestationer
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Psykiske lidelser
- Neuroadfærdsmæssige manifestationer
- Neurokognitive lidelser
- Kognitionsforstyrrelser
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Tegn og symptomer
- Kognitiv dysfunktion
- Demens
- Hukommelsesforstyrrelser
- Sundhedsfaciliteter Arbejdsstyrke og tjenester
- Sundhedspersonale
- Allieret sundhedspersonale
- Fællesskabets sundhedsarbejdere
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY00004286
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Al rå datatilgængelighed vil være begrænset til PI, Data Manager, GRAS og statistikeren.
Data deles under et to-lags distributionssystem. Alle data, der kan identificeres, deles. Data med specifikke fortrolige risici, såsom digitale optagelser på individuelt niveau, deles ikke offentligt på grund af vanskeligheden med at maskere deltagernes identitet. Data med øget risiko for genidentifikation vil blive delt i henhold til en databrugsaftale, der klart fastlægger brugsregler for at lette respondenten fortrolighed.
Selvom det endelige datasæt, der består af spørgeskemaet, vil blive frataget identifikatorer inden frigivelse til deling, mener vi, at der stadig er muligheden for deduktiv afsløring af emner med usædvanlige egenskaber. Disse typer data vil kun blive delt i henhold til en datadelingsaftale: digitale optagelser på individuelt niveau, gennemgang af medicinske poster og kvalitative data fra deltagereinterviews (på grund af vanskeligheden maskering).
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kognitiv svækkelse
-
Uskudar UniversityRekrutteringAMCI - Amnestic Mild Cognitive ImpairmentTyrkiet (Türkiye)
-
Charité Neurocure AG FlöelUkendtAfasi | Anomi (ord-finding impairment)Tyskland
-
Dart NeuroScience, LLCAfsluttetAge-Associated Memory Impairment (AAMI)Forenede Stater
-
IRCCS San RaffaeleRekrutteringAlzheimers sygdom | MCI | AMCI - Amnestic Mild Cognitive Impairment | MCI Konvertering til demensItalien
-
State University of New York at BuffaloAfsluttet
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute on Aging (NIA)RekrutteringSøvnforstyrrelser | AMCI - Amnestic Mild Cognitive ImpairmentForenede Stater
-
IRCCS San RaffaeleAktiv, ikke rekrutterendeMild kognitiv svækkelse (MCI) | Neurodegenerativ sygdom | Neurodegenerativ demens | AMCI - Amnestic Mild Cognitive ImpairmentItalien
Kliniske forsøg med Community Health Worker (CHW) Guided Support
-
University of Alabama at BirminghamAmerican Heart Association; ConnectionHealth; Memora HealthRekrutteringGraviditetskomplikationer | Spædbørns tilstande | Moderens Nød | Uønskede fødselsudfaldForenede Stater
-
Stanford UniversityCalifornia Initiative to Advance Precision Medicine; Pacific Cancer Care; The Latino Cancer Institute og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
VA Office of Research and DevelopmentDurham VA Medical CenterIkke rekrutterer endnuKræft | Demens | Nyresygdom | Obstruktiv lungesygdomForenede Stater
-
University of PennsylvaniaWestat; City of Phladelphia - Office of Community Empowerment and OpportunityRekrutteringHjerte-kar-sygdomme | Uligheder | Lokale sundhedsarbejdere | Sociale determinanter for sundhed (SDOH)Forenede Stater
-
University of Texas at AustinAfsluttet
-
University of California, IrvineUniversity of California, Los Angeles; National Institute on Minority Health...AfsluttetLatent tuberkuloseinfektionForenede Stater
-
Brigham and Women's HospitalAfsluttetForhøjet blodtrykSydafrika
-
Foundation for Professional Development (Pty) LtdNational Institute of Mental Health (NIMH); National Institutes of Health... og andre samarbejdspartnereAfsluttetForbered | HIV-forebyggelse | Omkostningseffektivitet | UngdomSydafrika
-
Columbia UniversityNational Institute of Nursing Research (NINR); Montefiore Medical CenterAfsluttetSeglcellesygdomForenede Stater
-
NYU Langone HealthNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Tilmelding efter invitation