Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Community Health Worker-ledet overgangsstøtte til personer, der lever med demens og plejere (CEDART)

1. april 2026 opdateret af: Jung Kwak, University of Texas at Austin

Community Health Worker-ledede hospital-til-samfundsovergangsstøtte til personer, der lever med demens og deres plejere

Hovedformålet med denne interventionsundersøgelse er at teste, om Community Health Worker (CHW) -led-overgangsstøtteintervention er mulig og acceptabel for de personer, der lever med demens (PLWD) 's plejere og andre sundhedsudbydere.

De vigtigste hypoteser i undersøgelsen er:

  1. CHW -interventionisten overholder interventionsprotokollen med scoringen på 80% eller højere på interventions -troskabslisten i hele interventionsleveringsperioden;
  2. Deltagere i plejepersonalet i interventionsgruppen vil bedømme interventionen, og CHW -interventionisten er hjælpsom og tilfredsstillende i slutningen af ​​interventionen;
  3. Interventionens gennemførlighed (målt ved interventionsafslutningsgrad, dvs. antal deltagere, der afslutter telefonsessioner med CHW -coach, og deltagerens vurderingsafslutning, dvs. antal deltagere, der afslutter hver undersøgelsesvurdering ved baseline, 6, 12 uger), vil være i lig med eller højere end 80%; og
  4. Interventionsdeltagere - Patient og plejeperson - Resultaterne forbedres i efter -decharge uge 12 Opfølgning fra baseline og uge 6.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er en enkelt-sted, en-arm-gennemførlighedsundersøgelse med hospitaliseret person, der lever med demens (PLWD) og deres familieplejer-dyader, der modtager Community Health Worker (CHW) -led-overgangsintervention for at opnå foreløbige data om interventionens acceptabilitet, mulighed og potentiel effektivitet. Foruden evaluering af PLWD- og plejepersonale, vil flere interessenter fra to hospitaler (Dell Seton Medical Center og Ascension Seton Medical Center Austin) blive interviewet med fokus på interventionsrelevans for sundhedssystemet og udbyderens interessentprioriteter og muligheder og acceptabilitet af integration i hverdagens arbejdsgange. Undersøgelse af blandede metoder (individuelle interviews, diagramanmeldelser) vil blive gennemført for at samle synspunkter over forskellige interessenter på to hospitalsteder, herunder PLWD og familieplejere, frontlinieudbydere og plejepersonale, administratorer og informationsteknologipersonale.

Af de to hospitaler vil Dell Seton Medical Center og Ascension Seton Medical Center Austin, Dell Seton Medical Center (DSMC) være det vigtigste undersøgelsessted, hvor intervention og rekruttering af dyader finder sted. På Ascension Seton Medical Center Austin (ASMCA) vil personalet blive interviewet for at vurdere gennemførligheden og acceptabiliteten af ​​interventionen for at afgøre, om fremtidig implementering på ASMCA er mulig.

PLWD og CareGiver Mål tilmelding til denne undersøgelse er 80 engelsk- eller spansktalende familieplejere og 80 af deres plejemodtagere, der opfylder kriterierne for støtteberettigelse. Interventionen vil blive ledet af en tosproget (engelsk og spansktalende) CHW, der er trænet i interventionen.

Interventionsprocessen starter med familiens vurdering af CHW, der identificerer primære og sekundære plejere stressfaktorer, ressourcer og social supporttilgængelighed og behov for støtte i relation til sociale determinanter for sundhed, demensuddannelse, plejepersonale, plejepersonale, plejepersonale og byrde. Tættere på decharge vil CHW igen komme i kontakt med familiens plejeperson for at gennemgå plejeplanen efter decharge og for at hjælpe familiens plejeperson med at udvikle en plan for pleje efter decharge. Dyads modtager en kurateret individualiseret demensomsorgsværktøjssæt. Alle møder med plejepersonalet under patientens indlæggelse vil blive udført personligt, via telefon eller via zoom, alt efter hvad plejeren foretrækker. I løbet af den første uges udskrivning mødes CHW via telefon eller zoom med dyaden for at gennemgå målene, yderligere supportbehov, såsom plejepersonale, adgang til sociale tjenester og andre bekymringer. I løbet Sessioner med plejepersonalet i de følgende to måneder. Hver telefoncheck-in-session vil vare cirka 30-45 minutter og vil omfatte en kort gennemgang af målene, en check-in vedrørende velbefindende for plejepersonalet og PLWD og vil imødekomme spørgsmål eller behov vedrørende navigation efter afladning af plejepleje.

Deltagersvurderinger til plejepersonale vil blive gennemført telefonisk ved baseline, ca. 6 uger (4-6 uger afhængigt af tilgængeligheden af ​​plejepersonalet) og omkring 12 uger (12-14 uger afhængigt af tilgængeligheden af ​​plejepersonalet) post- efter- udledning. GRA vil også gennemføre diagramanmeldelser for at indsamle yderligere patientresultatdata. De primære resultater af denne pilotforsøg er acceptabilitet, gennemførlighed og tro.

Interviews vil blive gennemført med CHW-interventionist, Palliative Care Team-medlemmer, andre medlemmer af primærpleje, informationsteknologi (IT) personale og/eller andet relevant personale på både undersøgelsessteder (DSMC og ASMCA) ved hjælp af dybdegående interviews for at udforske acceptabilitet og gennemførlighed af interventionen. Derudover vil der blive gennemført interviews med de vigtigste interessenter og informanter før og efter interventionen er implementeret. Målet med disse interviews er at identificere eventuelle yderligere udfordringer eller prioriteringer, som interessenter oplever under overgange af pleje, som vores intervention skal overveje. Interessenter vil omfatte hospitalets personale fra to steder (DSMC og ASMCA), indholdseksperter på demens og pleje (f.eks. Klinikere, tjenesteudbydere, lærde i dette emneområde), samfundsorganisationsudbydere for ældre voksne og mennesker, der lever med demens eller deres familier, og formelle eller aktuelle demensplejere. Deltagerne kan blive bedt om at deltage i dybdegående interviews flere gange, inden interventionen implementeres i løbet af implementeringsperioden, og efter at interventionen er blevet implementeret. Brug af et semistruktureret interview (personligt, telefon eller zoom, alt efter hvad deltageren foretrækker), der vil tage cirka 30-60 minutter.

For at analysere acceptabiliteten og gennemførligheden af ​​protokollen og barrierer for rekruttering og fastholdelse samt systemomfattende implementering, vil analytiske teknikker til undersøgelse af blandede metoder blive anvendt, såsom indholdsanalyser og beskrivende metoder. Alle kvantitative dataanalyser (f.eks. Beskrivende, korrelation) vil blive udført med SPSS V24 og R -software. Alle kvalitative interviews vil blive digitalt optaget og vil blive transkribert ordret af en professionel transkriptionstjeneste og uploadet til dedoose kvalitativ analysesoftware. Der udvikles en kodningsskema og en kodebog; Koder vil bestå af eksternt genererede koder baseret på en forudbestemt konceptuel ramme og internt genererede koder, der fremgår af analysen med fokus på koder, der afspejler potentielle vanskeligheder med interventionen; meninger om længden og antallet af sessioner; leveringsmetoden; interessentprioriteter; implementeringsudfordringer og barrierer; osv. Medlemskontrol vil fortsætte fra interview til interview. For at bekræfte konklusioner og etablere pålidelighed holdes en revisionsspor, og co-efterforskere vil blive indkaldt til at give kritisk feedback på de nye koder. Data vil blive gennemgået inden for og på tværs af kodede tekster for at udtrække konvergering af temaer og nå konsensus om hovedtemaer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Texas
      • Austin, Texas, Forenede Stater, 78701
        • Dell Seton Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Indlagte patienter:

  1. 50 år eller ældre
  2. Har bekræftet eller mistænkt demens eller kognitiv svækkelse (dvs. at have hukommelsesproblemer);
  3. Har hurtig score 4-6;
  4. Optaget hjemmefra (ikke en langsigtet plejeanlæg)

Familieplejer:

  1. 18 år eller ældre;
  2. Engelsk eller spansktalende;
  3. Patientens pårørende eller partner, der hjælper med medicinsk behandling regelmæssigt, og som måske eller måske ikke bor i den samme bolig, og som ikke betales for deres hjælp; og
  4. Juridisk autoriseret repræsentant (LAR) for patienten, hvis patienten ikke er i stand til at acceptere sig selv i undersøgelsen.

Personale deltagere:

  1. 18 år og ældre,
  2. Engelsktalende,
  3. Ansat på fuld tid eller deltid på eller tilknyttet enten site og
  4. Involveret direkte eller indirekte med patientpleje (dvs. administrativt eller ikke-klinisk supportpersonale) såsom: sygeplejersker, læger, lægeassistenter, plejeledere, socialarbejdere, kapelliner, dechargeplanlæggere, IT-personale, administrative ledere

Nøgleinformanter:

  1. For hospitalets personale nøgleinformanter, samme kriterier for støtteberettigelse som ovenfor
  2. For familieplejere (nuværende eller formel)

    1. 18 år eller ældre;
    2. Engelsk eller spansktalende;
    3. I øjeblikket eller tidligere plejede en slægtning med demens

Indholdseksperter eller udbydere af samfundstjeneste:

  1. 18 år eller ældre;
  2. Engelsk eller spansktalende;
  3. Har professionel erfaring med at arbejde med og/eller have ekspertise om demenspleje og pleje eller relaterede områder (f.eks. Aldringsudbydere, personale ved Alzheimers forening, lærde inden for aldring, demens, pleje eller plejeovergang)

Ekskluderingskriterier:

Indlagte patienter:

  1. Patienter, der ikke opfylder kriterierne for støtteberettigelse
  2. Patienter, der er berettigede til hospice

Plejere:

1. plejere, der ikke opfylder kriterierne for støtteberettigelse

Personale deltagere:

  1. Personale, der ikke opfylder kriterierne for støtteberettigelse
  2. Personale, der ikke taler engelsk

Nøgleinformanter:

1. Personer, der ikke opfylder kriterierne for støtteberettigelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: CHW -interventionsgruppe
Demenspatient og plejer dyad

CHW gennemfører en familievurdering, der identificerer plejestressorer, social støtte og behov som relateret til sociale determinanter for sundhed, demensuddannelse, plejepersonal, plejepersonale sundhed og byrde. Tættere på decharge modtager DYADS en individualiseret demensomsorgsværktøjssæt, herunder tjekliste med plejeplanlægning af plejeplanlægning, sporingsark til patientmedicin, tests og procedurer og info om lokale ressourcer. Alle møder vil blive udført personligt, telefon eller zoom.

Inden for en uge efter udskrivning møder CHW DYAD via telefon eller zoom for at gennemgå deres mål og for at identificere eventuelle yderligere behov for coaching, uddannelse eller navigationsstøtte. I den første måned efter udskrivning leverer CHW ugentlige eller to ugentlige indtjekninger. I de næste to måneder leverer CHW omkring fire yderligere to-ugentlige check-in-sessioner. Hver check-in-session varer cirka 30-45 minutter. Det nøjagtige antal møder bestemmes af behov og pleje af plejer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Omsorgspersonens acceptabilitet
Tidsramme: I Post-Discharge 12 opfølgning.
Deltagerne vil blive spurgt om acceptabilitet ved hjælp af 7 varer med Likert -type skalaer, der blev udviklet af forskerteamet til at vurdere: (1) hvis plejeren kunne lide møder med CHW (1 = stærkt ikke lide, 5 = stærkt som); (2) hvor meget indsats plejeren var nødt til at møde med CHW (1 = ingen indsats overhovedet, 5 = enorm indsats); (3), hvis CHW -understøttelsen var fair (1 = meget urimelig, 5 = meget fair); (4) hvis CHW -understøttelsen forbedrede patientoplevelsen (1 = stærkt uenig, 5 = er meget enig); (5) hvis det var klart for plejeren, hvordan CHW -understøttelsen vil forbedre plejepersonens evne til at pleje patienten (1 = stærkt uenig, 5 = er meget enig); (6) hvor sikker på, at plejepersonalet var i deltagende møder med CHW (1 = meget usikre, 5 = meget selvsikker); og (7) samlet bedømmelse af acceptabiliteten af ​​interventionen til støtte for plejepersonalet (1 = helt uacceptabelt, 5 = helt acceptabelt).
I Post-Discharge 12 opfølgning.
Undersøg gennemførlighed
Tidsramme: Evaluering af gennemførligheden begynder med deres tilmelding (ved baseline) og slutter med deres endelige planlagte besøg med CHW (på efter-decharge-ugen 12 opfølgning).
Feasibility vil blive vurderet ved undersøgelsesrente (procentdel af støtteberettigede personer, der er indskrevet i undersøgelsen), og gennemførelsesraten for deltagervurdering (antal deltagere, der afslutter hver undersøgelsesvurdering ved baseline, post-decharge uge 6 og post-decharge uge 12 opfølgning) . I overensstemmelse med andre pilotinterventionsundersøgelser vil 25% tilmeldingsrate, lige eller højere end 70% færdiggørelsesgrad for undersøgelsesvurderinger blive betragtet som bevis for gennemførlighed.
Evaluering af gennemførligheden begynder med deres tilmelding (ved baseline) og slutter med deres endelige planlagte besøg med CHW (på efter-decharge-ugen 12 opfølgning).
Troskab
Tidsramme: CHW indledende vurderingsmøde (inden for den første uge af tilmeldingen), 1. CHW-opfølgningsmøde (inden for 4 uger efter det indledende vurderingsmøde) og 2. CHW-opfølgningsmøde (inden for 4 uger efter 1. opfølgningsmøde)
Vi vælger cirka 20% af deltagernes interviewoptagelser (mindst en indledende vurdering og mindst en opfølgende CHW-sessioner), gennemgår og anvender Fidelity-tjeklisten. Fidelity -vurderingen blev udviklet af forskerteamet til at evaluere CHW -ydeevne på tværs af nøglekompetencer ved hjælp af en struktureret skala. Ni genstande vurderer CHW's færdigheder og handling, herunder evnen til nøjagtigt at forklare deres rolle, formidle en positiv, ikke-dømmende holdning, aktiv lyttefærdighed altid 2 hvis inkonsekvent/nogle gange, og 1 hvis fraværende/sjældent). Fire genstande vurderer tilstedeværelsen af ​​CHW efter kriseinterventionsmodelelementerne, fx lette patientens øjeblikkelige behov (scorede 3, hvis de er til stede, 0 hvis fraværende). Vurderings- og opfølgningsformets fuldstændighed scores med 4, hvis 80% eller højere, og 0, hvis mindre end 80%.
CHW indledende vurderingsmøde (inden for den første uge af tilmeldingen), 1. CHW-opfølgningsmøde (inden for 4 uger efter det indledende vurderingsmøde) og 2. CHW-opfølgningsmøde (inden for 4 uger efter 1. opfølgningsmøde)
Interventionens gennemførlighed
Tidsramme: Baseline, post-decharge uge 6 opfølgning, efter-decharge uge 12 opfølgning
Feasibility vil blive vurderet ved interventionsafslutningsgrad (antal deltagere, der afslutter telefonsessioner med CHW), der er i overensstemmelse med andre pilotinterventionsundersøgelser, ≥70% færdiggørelsesgrad for interventionssession.
Baseline, post-decharge uge 6 opfølgning, efter-decharge uge 12 opfølgning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PWLD -livskvalitet
Tidsramme: Post-Discharge uge 6 opfølgning, post-decharge uge 12 opfølgning
PWLD-livskvalitet måles ved livskvalitet i Alzheimers sygdom (QOL-AD) skala (Reference: Torisson G, Stavenow L, Minthon L, Londos E. Pålidelighed, gyldighed og kliniske korrelater af livskvaliteten i Alzheimers sygdom (QOL (QOL -Ad) skala i medicinske indpatienter. Sundhedskvalelets livsresultater. 2016; 14: 90.)
Post-Discharge uge 6 opfølgning, post-decharge uge 12 opfølgning
PLWD 30- og 90-dages hospital og ED-tilbagetagelser
Tidsramme: Post-Discharge uge 6 opfølgning, post-decharge uge 12 opfølgning
PLWDs 30- og 90-dages hospital og ED-tilbagetagelsesgrad vil blive vurderet ved at bede plejepersonalet om at rapportere under interviewet. De bliver spurgt: hvor mange gange PLWD blev indlagt på et hospital af en eller anden grund i de sidste 30 dage og de sidste 90 dage, og hvor mange gange PLWD blev indlagt på en ER af en eller anden grund i de sidste 30 dage og sidste 90 dage .
Post-Discharge uge 6 opfølgning, post-decharge uge 12 opfølgning
Omsorgsperson byrde
Tidsramme: Post-Discharge uge 6 Opfølgning, efter-decharge uge 12 opfølgning
Omsorgspersonbelastning måles ved Zarit Burden Short Interview (Reference: Michel Bédard, D. William Molloy, Larry Squire, Sacha Dubois, Judith A. Lever, Martin O'Donnell, The Zarit Burden Interview: En ny kort version og screeningsversion , Gerontolog, bind 41, nummer 5, 1. oktober 2001, side 652-657, https://doi.org/10.1093/geront/41.5.652)
Post-Discharge uge 6 Opfølgning, efter-decharge uge 12 opfølgning
Omsorgspersonens velvære
Tidsramme: Post-Discharge uge 6 Opfølgning og post-decharge uge 12 Opfølgning
Omsorgspersonens velvære måles ved Cope Scale (Reference: Aguirre, A., Bengge, J.F., Finger, A., Ambiee, J., Runnels, I., Hilsabeck, R. (2024) De plejepersonale resultater af psykoterapevurdering (Cope): Udvikling af et værktøj til vurdering af socialt arbejde. Clinical Social Work Journal. https://doi.org/10.1007/s10615-024-00925-2)
Post-Discharge uge 6 Opfølgning og post-decharge uge 12 Opfølgning
Omsorgsovergangskvalitet
Tidsramme: Post-Discharge uge 6 Opfølgning, efter-decharge uge 12 opfølgning
Omsorgsovergangskvalitet måles ved hjælp af Family CareGiver Activation in Transitions (FCAT) Tool (Reference: Coleman EA, Ground KL, Maul A. Family CareGiver Activation in Transitions (FCAT) Tool: Et nyt mål for familieplejerens selveffektivitet. JT Comm J Qual Patient SAF. 2015; 41 (11): 502-507.)
Post-Discharge uge 6 Opfølgning, efter-decharge uge 12 opfølgning
Overholdelsen af ​​efterudladning
Tidsramme: Post-Discharge uge 6 Opfølgning, efter-decharge uge 12 opfølgning
Overholdelsen efter udladning måles ved genstande tilpasset fra Albrecht et al's udskrivningsinstruktionsforanstaltning om medicin, opfølgningsaftaler, diæt og træning (Reference: Albrecht JS, Gruber-Baldini AL, Hirshon JM, et al. Instruktioner af hospitalets udskrivning: Forståelse og overholdelse blandt ældre voksne. J Gen Intern Med. 2014; 29 (11): 1491-1498.)
Post-Discharge uge 6 Opfølgning, efter-decharge uge 12 opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jung Kwak, PhD, University of Texas at Austin

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. august 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. august 2025

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

18. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. april 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Al rå datatilgængelighed vil være begrænset til PI, Data Manager, GRAS og statistikeren.

Data deles under et to-lags distributionssystem. Alle data, der kan identificeres, deles. Data med specifikke fortrolige risici, såsom digitale optagelser på individuelt niveau, deles ikke offentligt på grund af vanskeligheden med at maskere deltagernes identitet. Data med øget risiko for genidentifikation vil blive delt i henhold til en databrugsaftale, der klart fastlægger brugsregler for at lette respondenten fortrolighed.

Selvom det endelige datasæt, der består af spørgeskemaet, vil blive frataget identifikatorer inden frigivelse til deling, mener vi, at der stadig er muligheden for deduktiv afsløring af emner med usædvanlige egenskaber. Disse typer data vil kun blive delt i henhold til en datadelingsaftale: digitale optagelser på individuelt niveau, gennemgang af medicinske poster og kvalitative data fra deltagereinterviews (på grund af vanskeligheden maskering).

IPD-delingstidsramme

Startdato: 1. januar 2027; Slutdato: 31. december 2029

IPD-delingsadgangskriterier

Al rå datatilgængelighed vil være begrænset til PI, Data Manager, GRAS og statistikeren. Data deles under et to-lags distributionssystem. Alle data, der kan identificeres, deles offentligt. Data med øget risiko for genidentifikation vil blive delt i henhold til en databrugsaftale, der klart fastlægger brugsregler for at lette respondenten fortrolighed. Vi vil stille disse data og tilknyttet dokumentation til rådighed for brugere kun i henhold til en datadelingsaftale, der indeholder: (1) en forpligtelse til kun at bruge dataene til forskningsformål og ikke at identificere nogen individuel deltager; (2) en forpligtelse til at sikre dataene ved hjælp af passende computerteknologi; og (3) en forpligtelse til at ødelægge eller returnere dataene efter analyser er afsluttet. Efter gennemgang af formålet med dataanmodningen om at sikre, at de er i overensstemmelse med de originale projektmål og verifikation af, at anmodningen opfylder IRB-godkendelse, kan de-identificerede data deles med forskere.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kognitiv svækkelse

Kliniske forsøg med Community Health Worker (CHW) Guided Support

Abonner