Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Jäljennä VR -kouluttajan arviointi

maanantai 3. maaliskuuta 2025 päivittänyt: E Vincent Cross, Charles River Analytics

Jäljennä satunnaistettu arviointi

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida, tarjoavatko Impersive Modular Dederation Intelligent Tutor (jäljennös) virtuaalitodellisuus (VR) -koulutusmoduulit mitattavissa olevan hyödyn toimituksen ja harjoittelijoiden sitoutumisen kouluttamisessa. Erityisesti tutkijat haluavat nähdä, kuinka VR voi parantaa harjoittelijoiden ymmärtämistä ja keskeisten Hazwoper -käsitteiden pitämistä ja kuinka se tukee sinua kouluttajina esitelläkseen näitä materiaaleja tehokkaammin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Jäljennösten tavoitteena on parantaa harjoittelijoiden suorituskykyä ja asettaa operatiiviset odotukset kuuman vyöhykkeen ulkopuolelle hyperrealistisissa harjoituksissa, jotka haastavat fyysiset, psykologiset ja kognitiiviset kyvyt adaptiivisen käyttäytymistieteen avulla paransivat VR-moduuleja ja integroituvat saumattomasti Hazwoper-koulutukseen.

Tutkijat ennakoivat, että interventioon osoitetut harjoittelijat ja luokat toimivat paremmin kuin ne, jotka käyttävät tavanomaista paperia ja PowerPoint -pohjaista toimintaa. Tutkijat uskovat, että heidän ymmärtämisensä aiheista on suurempi, ja on todennäköistä, että heillä on suurempi kyky muistaa Hazwoper -ohjeet kentällä. Tutkijat ennakoivat myös luokan kyselytulosten jälkeen, mikä osoittaa parempaa Hazwoper -koulutuskokemusta ja lisääntynyttä tyytyväisyyttä kurssille.

Lisäksi tutkijat ennakoivat, että jäljennös VR-moduuleja käyttävät kouluttajat löytävät työkalun tehokkaampia ja kiinnostavampia verrattuna tavanomaiseen PowerPoint- ja videopohjaisiin koulutusmenetelmiin. Tutkijat odottavat, että kouluttajat ilmoittavat helpommaksi monimutkaisten Hazwoper -käsitteiden toimittamisessa ja että VR -moduulit parantavat heidän kykyään helpottaa harjoittelun ymmärtämistä ja palauttamaan Hazwoper -ohjeet. Odotamme myös, että kouluttajan palaute heijastaa positiivisempaa opetuskokemusta ja korkeampaa tyytyväisyyttä koulutusprosessiin.

Osallistumisen pitkäaikaisia ​​etuja ovat Hazwoper-ohjeiden säilyttämisen parannus, kun reagoivat vaarallisten aineiden katastrofeihin. Tutkijat ennakoivat, että interventioon osoitetut harjoittelijat ja luokat toimivat paremmin kuin ne, jotka käyttävät tavanomaista paperia ja PowerPoint -pohjaista toimintaa. Tutkijat uskovat, että heidän ymmärtämisensä aiheista on suurempi, ja on todennäköistä, että heillä on suurempi kyky muistaa Hazwoper -ohjeet kentällä. Tutkijat ennakoivat myös luokan kyselytulosten jälkeen, mikä osoittaa parempaa Hazwoper -koulutuskokemusta ja lisääntynyttä tyytyväisyyttä kurssille.

Taitojen siirtämiseksi onnistuneesti ja harjoittelijoiden menettelytapojen kognitiivisten karttojen kehittämiseksi VR -koulutusjärjestelmien on mahdollista mahdotettava täyden upottamisen harjoitusharjoitteluun integroimalla PPE, mahdollistaen 3D -objektin haptisen vuorovaikutuksen ja luonnollisen kävelyn alueellisen taitojen kehittämisen tukemiseksi ja kouluttajan tuen tarjoamiseksi. Tutkimukset ovat osoittaneet VR: n toimittaman kohdennetun operaation harjoituksen merkittäviä suorituskykyä. Näiden etujen toteuttamiseksi ennen todellisten hätätilanteiden kohtaamista harjoittelijoilla on oltava mahdollisuus hioa taitojaan hallitussa ympäristössä, joka jäljittelee tosielämän skenaarioita mahdollisimman tarkasti täysin syventävien harjoitusten avulla. Tämä kiehtova asiayhteyspohjainen lähestymistapa on kriittinen taitojen siirron kannalta ja ymmärretään hyvin rinnakkaisilla alueilla. Upotus saavutetaan parhaiten sensaatioiden yhdistelmällä, mukaan lukien haptinen (koskettava kosketus, voimapalaute, lämpötila jne.), Audio ja visuaalinen (simuloidut ilmaisimen lukemat simuloidusta säteilystä). Useat VR -järjestelmien äskettäiset empiiriset arviot osoittavat paremman taitojen siirron, kun haptinen upotus on integroitu alueellisella tavalla (esim. Lämpöaltistuksen palonharjoittelu tai stressiä aiheuttavat katastrofivasteen ärsykkeet).

Ei tiedetä, tapahtuuko tämä taitonsiirto Hazmat -alueella vai kuinka näiden havaintojen parhaiten toteuttaa koulutuksessa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Lowell, Massachusetts, Yhdysvallat, 01854
        • The New England Consortium

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Amerikkalainen intialainen tai Alaskan kotoisin: 01% Aasialainen: 9% musta tai afrikkalainen amerikkalainen: 9,9% latinalaisamerikkalainen tai latinx: 20,5% Havaijin alkuperäiskansojen tai muun saarilaite: 0% useita roduja, ei-latinalaisamerikkalainen: 0% valkoinen: 56,7%

Kuvaus

Tutkijat kohdistuvat osallistujiin, jotka osallistuvat New England Consortium (TNEC) -koulutustarjouksiin. Ottaen huomioon koulutuksen Massachusettsissa, tutkijat käyttävät Massachusettsin väestötietoja sisällyttämiskohteemme asettamiseen.

Sisällyttämiskriteerit:

  • Opiskelijat, jotka kulkevat 40 tuntia Hazwoper-kurssia New England -konsortiossa
  • Valmentajat, jotka opettavat 40 tuntia Hazwoper-kurssia New England -konsortiossa

Poissulkemiskriteerit:

  • N/a

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kouluttajat
Kouluttajat, jotka ovat vastuussa 40 tunnin Hazwoper-kurssin opettamisesta. He ovat alansa asiantuntijoita ja he tuntevat eniten perinteistä Powerpoint -koulutusta
Virtuaalitodellisuusmoduulit, jotka on luotu simuloimaan Hazwoper Powerpoint -skenaarioita

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Järjestelmän käytettävyysasteikko
Aikaikkuna: Heti intervention jälkeen
SUS mittaa järjestelmän tai rajapinnan käytettävyyden. SUS: n korkeammat pisteet osoittavat paremman käytettävyyden. Tyypillisesti SUS -pisteet standardisoidaan asteikkoon 0–100, missä yli 68 pistettä pidetään keskimääräisen käytettävyyden yläpuolella ja yli 80 pisteet osoittavat erinomaisen käytettävyyden
Heti intervention jälkeen
NASA TLX
Aikaikkuna: Heti intervention jälkeen
NASA TLX on asteikko välillä 0 - 100 ja toimenpiteet havaittu työmäärä eri alueilla, kuten henkinen kysyntä, fyysinen kysyntä, ajallinen kysyntä, suorituskyky, ponnistus ja turhautuminen. Korkeammat NASA TLX -pisteet osoittavat korkeamman havaitun työmäärän, mikä tarkoittaa, että alhaisempi pistemäärä viittaa yleensä parempaan tulokseen vähentyneen työmäärän suhteen. Tätä pyrkimystä varten arvioimme kuitenkin erityisesti, onko VR: n työmäärä, joka on tyypillisesti kokenut korkean Hazwoper -tapahtuman aikana kokenut korkean työmäärän kanssa
Heti intervention jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käyttäjän tyytyväisyys VR -moduuleihin
Aikaikkuna: TUTKIMUKSEN PÄIVITTÄMINEN / KAIKKI TIETOJEN SUUNNITTELU
Käyttäjän tyytyväisyys VR-moduuleihin arvioidaan istunnon jälkeisissä tutkimuksissa. Tämä suoritettiin osana lausuntoa q ja a
TUTKIMUKSEN PÄIVITTÄMINEN / KAIKKI TIETOJEN SUUNNITTELU

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 8. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 10. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CharlesRiverA
  • 2R44ES031818-02 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa