Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Otisk VR Trainer Hodnocení

3. března 2025 aktualizováno: E Vincent Cross, Charles River Analytics

Otisk randomizované hodnocení

Cílem této studie je posoudit, zda tréninkové moduly pro inteligentní tutor (Imprint) Inteligentní modulární připravenost (otistně) poskytují měřitelný přínos při poskytování školení a zapojení účastníků. Konkrétně vyšetřovatelé chtějí vidět, jak může VR zvýšit porozumění a udržení klíčových konceptů Hazwoper a jak vás podporuje jako školitele při prezentaci těchto materiálů efektivněji.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Cílem otisků je zvýšit výkon praktikantů a stanovit operační očekávání mimo horkou zónu v hyperrealistických cvičeních, která zpochybňují fyzické, psychologické a kognitivní schopnosti prostřednictvím adaptivní behaviorální vědy vylepšené VR moduly a hladce integrují s Hazwoperovým tréninkem.

Vyšetřovatelé očekávají, že účastníci a třídy přiřazené k zásahu budou fungovat lépe než ti, kteří používají standardní aktivity založené na papíru a powerpoint. Vyšetřovatelé se domnívají, že jejich porozumění tématům bude větší a je pravděpodobné, že budou mít větší schopnost připomenout si Hazwoper pokyny v terénu. Vyšetřovatelé také očekávají, že výsledky průzkumu třídy budou naznačovat lepší zkušenost s tréninkem Hazwoper a zvýšenou úroveň spokojenosti s kurzem.

Vyšetřovatelé navíc předpokládají, že školitelé používající moduly VR otisků naleznou tento nástroj efektivnější a poutavější ve srovnání se standardními metodami tréninku PowerPoint a videa. Vyšetřovatelé očekávají, že trenéři budou hlásit větší snadnost při poskytování složitých konceptů Hazwoper a že moduly VR zlepší jejich schopnost usnadnit porozumění a vyvolávání pokynů Hazwoper. Předpokládáme také, že zpětná vazba trenéra bude odrážet pozitivnější pedagogickou zkušenost a vyšší úroveň spokojenosti s procesem školení.

Mezi dlouhodobé přínosy účasti patří zlepšení zadržování pokynů Hazwoper při reakci na katastrofy nebezpečného materiálu (HAZMAT). Vyšetřovatelé očekávají, že účastníci a třídy přiřazené k zásahu budou fungovat lépe než ti, kteří používají standardní aktivity založené na papíru a powerpoint. Vyšetřovatelé se domnívají, že jejich porozumění tématům bude větší a je pravděpodobné, že budou mít větší schopnost připomenout si Hazwoper pokyny v terénu. Vyšetřovatelé také očekávají, že výsledky průzkumu třídy budou naznačovat lepší zkušenost s tréninkem Hazwoper a zvýšenou úroveň spokojenosti s kurzem.

K úspěšnému přenosu dovedností a rozvíjení procedurálních kognitivních map stážistů musí školení VR umožnit úplné ponoření do tréninkových cvičení integrací PPE, umožněním 3D objektu haptické interakce a přirozené chůze na podporu rozvoje prostorových dovedností a poskytováním podpory školitele. Výzkum ukázal významné výhody výkonu z VR poskytované cílenou zkouškou mise. Aby mohli stážisté uskutečnit tyto výhody, než čelí skutečným mimořádným událostem, musí mít možnost zdokonalovat své dovednosti v kontrolovaném prostředí, které napodobuje scénáře v reálném životě co nejblíže prostřednictvím plně pohlcujících cvičení. Tento pohlcující přístup řízený kontextem je rozhodující pro přenos dovedností a dobře pochopen v paralelních doménách. Ponoření je nejlépe dosaženo kombinací pocitů, včetně haptického (taktilního doteku, zpětné vazby síly, teploty atd.), Audio a vizuální (simulované detektory čtení simulovaného záření). Několik nedávných empirických hodnocení systémů VR prokazuje přenos vyšších dovedností, když je haptické ponoření integrováno do domény vhodného způsobu (např. Trénink ohně tepelného vystavení nebo podněty vyvolávající stres pro reakci na katastrofy).

Není známo, zda k tomuto přenosu dovedností dochází v doméně HAZMAT, nebo jak nejlépe provozovat tato zjištění v rámci školení.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Massachusetts
      • Lowell, Massachusetts, Spojené státy, 01854
        • The New England Consortium

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Indiánský nebo aljašský rodák: 0,01% Asian: 9% černá nebo africký Američan: 9,9% hispánský nebo Latinx: 20,5% nativní havajský nebo jiný ostrovan: 0% více rasa, non-hispánská: 0% bílá: 56,7%

Popis

Vyšetřovatelé se zaměří na účastníky, kteří se účastní školení v New England Consortium (TNEC). Vzhledem k tomu, že školení probíhá v Massachusetts, vyšetřovatelé použijí demografii Massachusetts k stanovení našich cílů zařazení.

Kritéria pro zařazení:

  • Studenti absolvují 40-hodinový kurz Hazwoper na konsorciu v Nové Anglii
  • Trenéři vyučují 40-hodinový kurz Hazwoper na konsorciu v Nové Anglii

Kritéria pro vyloučení:

  • N/a

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Trenéři
Trenéři zodpovědní za výuku kurzu Hazwoper 40 hodin. Jsou to odborníci ve svém oboru a mají nejvíce obeznámeni s tradičním tréninkem PowerPoint
Moduly virtuální reality vytvořené pro simulaci scénářů Hazwoper PowerPoint

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měřítko použitelnosti systému
Časové okno: Ihned po zásahu
Sus měří použitelnost systému nebo rozhraní. Vyšší skóre na SUS označuje lepší použitelnost. Obvykle jsou skóre SU standardizovány do stupnice od 0 do 100, kde je skóre nad 68 považováno za nadprůměrnou použitelnost a skóre nad 80 ukazuje vynikající použitelnost
Ihned po zásahu
NASA TLX
Časové okno: Ihned po zásahu
NASA TLX je stupnice od 0 - 100 a měří vnímané pracovní zátěž napříč různými doménami, jako je mentální poptávka, fyzická poptávka, časová poptávka, výkon, úsilí a frustrace. Vyšší skóre NASA TLX naznačuje vyšší vnímané pracovní zátěž, což znamená, že nižší skóre obecně naznačuje lepší výsledek, pokud jde o snížené pracovní zátěž. Pro toto úsilí však konkrétně posoudíme, zda se pracovní zátěž ve VR vyrovnává s vysokou pracovní zátěží, která se obvykle vyskytuje během skutečného incidentu Hazwoper
Ihned po zásahu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Spokojenost uživatele s moduly VR
Časové okno: Post studie / po dokončení všech zásahů
Spokojenost uživatelů s moduly VR, vyhodnocená prostřednictvím průzkumů po zasedání. Toho bylo dosaženo jako součást debrief Q a a
Post studie / po dokončení všech zásahů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. října 2024

Primární dokončení (Aktuální)

10. října 2024

Dokončení studie (Aktuální)

30. října 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CharlesRiverA
  • 2R44ES031818-02 (Grant/smlouva NIH USA)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Virtuální realita

Předplatit