Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Imprint VR Trainer Evaluation

3. mars 2025 oppdatert av: E Vincent Cross, Charles River Analytics

Avtrykk randomisert evaluering

Målet med denne studien er å vurdere om den oppslukende Modular Preparedness Intelligent Tutor (Imprint) Virtual Reality (VR) treningsmoduler gir en målbar fordel i treningslevering og trainee -engasjement. Spesielt ønsker etterforskerne å se hvordan VR kan styrke trainees forståelse og oppbevaring av viktige Hazwoper -konsepter, og hvordan det støtter deg som trenere i å presentere disse materialene mer effektivt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Imprint har som mål å forbedre trainee-ytelsen og sette operasjonelle forventninger utenfor den varme sonen i hyperrealistiske øvelser som utfordrer fysiske, psykologiske og kognitive evner gjennom adaptiv atferdsvitenskap forbedret VR-moduler og sømløst integreres med Hazwoper-trening.

Etterforskerne forventer at praktikanter og klasser som er tildelt intervensjonen, vil prestere bedre enn de som bruker standard papir og PowerPoint -baserte aktiviteter. Etterforskerne mener at deres forståelse av temaene vil være større, og det er sannsynlig at de vil ha større evne til å huske retningslinjer for Hazwoper på området. Etterforskerne forventer også etter at resultatene etter klassen etter klassen vil indikere en bedre treningsopplevelse av Hazwoper og økte nivåer av tilfredshet med kurset.

I tillegg forventer etterforskerne at trenere som bruker avtrykk VR-modulene vil finne verktøyet mer effektivt og engasjerende sammenlignet med standard PowerPoint og videobaserte treningsmetoder. Etterforskerne forventer at trenere vil rapportere større letthet i å levere komplekse Hazwoper -konsepter og at VR -modulene vil forbedre deres evne til å lette trainee -forståelse og tilbakekalling av retningslinjer for Hazwoper. Vi forventer også at tilbakemeldinger fra trener vil gjenspeile en mer positiv undervisningsopplevelse og høyere nivåer av tilfredshet med treningsprosessen.

Langsiktige fordeler ved deltakelse inkluderer forbedring i oppbevaring av retningslinjer for Hazwoper når de reagerer på katastrofer i farlig materiale (HAZMAT). Etterforskerne forventer at praktikanter og klasser som er tildelt intervensjonen, vil prestere bedre enn de som bruker standard papir og PowerPoint -baserte aktiviteter. Etterforskerne mener at deres forståelse av temaene vil være større, og det er sannsynlig at de vil ha større evne til å huske retningslinjer for Hazwoper på området. Etterforskerne forventer også etter at resultatene etter klassen etter klassen vil indikere en bedre treningsopplevelse av Hazwoper og økte nivåer av tilfredshet med kurset.

For å lykkes med å overføre ferdigheter og utvikle trainees prosessuelle kognitive kart, må VR -treningssystemer muliggjøre full fordypning i treningsøvelser ved å integrere PPE, gjøre det mulig for 3D -objekt haptisk interaksjon og naturlig gange for å støtte romlig ferdighetsutvikling, og gi trenerstøtte. Forskning har vist betydelige ytelsesfordeler fra VR levert målrettet oppdragsøvelse. For å realisere disse fordelene før de står overfor reelle nødsituasjoner, må traineer ha muligheten til å finpusse ferdighetene sine i en kontrollert setting som etterligner scenarier i det virkelige liv så nært som mulig gjennom fullt oppslukende øvelser. Denne oppslukende kontekstdrevne tilnærmingen er kritisk for ferdighetsoverføring og godt forstått i parallelle domener. Immersion oppnås best gjennom en kombinasjon av sensasjoner, inkludert haptisk (taktil berøring, tilbakemelding av kraft, temperatur, etc.), lyd og visuell (simulert detektorleser av simulert stråling). Flere nyere empiriske vurderinger av VR -systemer demonstrerer overlegen ferdighetsoverføring når haptisk nedsenking er integrert på et passende måte (f.eks. Varmeeksponering branntrening, eller stressinduserende stimuli for katastroferespons).

Det er ikke kjent om denne ferdighetsoverføringen skjer innen Hazmat -domenet, eller hvordan man best skal operasjonalisere disse funnene innen trening.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Lowell, Massachusetts, Forente stater, 01854
        • The New England Consortium

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Amerikansk indisk eller Alaskan innfødt: 0,01% Asiatisk: 9% svart eller afroamerikaner: 9,9% latinamerikansk eller latinx: 20,5% innfødt Hawaiian eller annen øyboer: 0% Flere løp, ikke-spansktalende: 0% hvit: 56,7%

Beskrivelse

Etterforskerne vil målrette deltakere som deltar i New England Consortium (TNEC) treningstilbud. Gitt opplæringen finner sted i Massachusetts vil etterforskerne bruke Massachusetts -demografi for å sette våre inkluderingsmål.

Inkluderingskriterier:

  • Studenter som tar 40-timers Hazwoper-kurs på New England Consortium
  • Trenere som underviser i 40-timers Hazwoper-kurset på New England Consortium

Eksklusjonskriterier:

  • N/a

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Trenere
Trenere som er ansvarlige for å undervise i 40-timers Hazwoper-kurs. De er eksperter på sitt felt og har mest kjent med den tradisjonelle PowerPoint -treningen
Virtual reality -moduler opprettet for å simulere Hazwoper PowerPoint -scenarier

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
System Brukbarhetsskala
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjonen
SUS måler brukbarheten til et system eller grensesnitt. Høyere score på SUS indikerer bedre brukbarhet. Vanligvis er SUS -score standardisert til en skala fra 0 til 100, der en poengsum over 68 anses som over gjennomsnittet brukervennlighet, og score over 80 indikerer utmerket brukervennlighet
Umiddelbart etter intervensjonen
NASA TLX
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjonen
NASA TLX er en skala fra 0 - 100 og måler opplevd arbeidsmengde på tvers av forskjellige domener som mental etterspørsel, fysisk etterspørsel, tidsmessig etterspørsel, ytelse, innsats og frustrasjon. Høyere NASA TLX -score indikerer høyere opplevd arbeidsmengde, noe som betyr at en lavere poengsum generelt antyder et bedre resultat når det gjelder redusert arbeidsmengde. For denne innsatsen vurderer vi imidlertid spesifikt om arbeidsmengden i VR er i samsvar med den høye arbeidsmengden som vanligvis oppleves under en faktisk Hazwoper -hendelse
Umiddelbart etter intervensjonen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Brukertilfredshet med VR -modulene
Tidsramme: Poststudie / Etter å ha fullført alle intervensjoner
Brukertilfredshet med VR-modulene, evaluert gjennom undersøkelser etter sesjonen. Dette ble oppnådd som en del av debrief q og a
Poststudie / Etter å ha fullført alle intervensjoner

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. oktober 2024

Primær fullføring (Faktiske)

10. oktober 2024

Studiet fullført (Faktiske)

30. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CharlesRiverA
  • 2R44ES031818-02 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere