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각인 VR 트레이너 평가

2025년 3월 3일 업데이트: E Vincent Cross, Charles River Analytics

각인 무작위 평가

이 연구의 목표는 몰입 형 모듈 식 준비 지능가 Tutor (각인) 가상 현실 (VR) 교육 모듈이 교육 전달 및 연수생 참여에 측정 가능한 이점을 제공하는지 여부를 평가하는 것입니다. 구체적으로, 연구자들은 VR이 어떻게 연수생의 주요 Hazwoper 개념의 이해력과 유지를 향상시킬 수 있는지, 그리고 이러한 자료를보다 효과적으로 제시하는 트레이너로서 당신을 지원하는 방법을보고 싶어합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

각인은 적응 형 행동 과학을 강화하고 Hazwoper 교육과 완벽하게 통합되는 적응 형 행동 과학을 통해 신체적, 심리적,인지 능력에 도전하는 초현실적 인 연습에서 훈련생의 성과를 향상시키고 운영 기대치를 설정하는 것을 목표로합니다.

수사관들은 훈련생과 개입에 배정 된 수업이 표준 용지 및 파워 포인트 기반 활동을 사용하는 사람들보다 더 나은 성과를 기대합니다. 수사관들은 주제에 대한 이해가 더 커질 것이라고 믿으며, 해당 분야에서 Hazwoper 지침을 기억하는 능력이 더 높을 가능성이 높습니다. 수업 후 조사 결과 후에도 조사관은 또한 더 나은 Hazwoper 훈련 경험과 과정에 대한 만족도가 높아질 것으로 예상합니다.

또한 조사관은 인쇄물 VR 모듈을 사용하는 트레이너가 표준 파워 포인트 및 비디오 기반 교육 방법에 비해 도구가 더 효과적이고 매력적이라고 ​​생각할 것으로 예상합니다. 연구자들은 트레이너가 복잡한 Hazwoper 개념을 제공하는 데 더 쉽게 쉽게 쉽게 쉽게 쉽게 파견 할 것이라고 기대하고 VR 모듈은 하조퍼 가이드 라인의 연수생 이해와 리콜을 촉진하는 능력을 향상시킬 것이라고 기대합니다. 우리는 또한 트레이너 피드백이보다 긍정적 인 교육 경험과 훈련 과정에 대한 높은 수준의 만족도를 반영 할 것으로 기대합니다.

참여의 장기 혜택에는 위험 물질 (HAZMA) 재난에 대응할 때 Hazwoper 지침 유지 개선이 포함됩니다. 수사관들은 훈련생과 개입에 배정 된 수업이 표준 용지 및 파워 포인트 기반 활동을 사용하는 사람들보다 더 나은 성과를 기대합니다. 수사관들은 주제에 대한 이해가 더 커질 것이라고 믿으며, 해당 분야에서 Hazwoper 지침을 기억하는 능력이 더 높을 가능성이 높습니다. 수업 후 조사 결과 후에도 조사관은 또한 더 나은 Hazwoper 훈련 경험과 과정에 대한 만족도가 높아질 것으로 예상합니다.

기술을 성공적으로 전달하고 훈련생의 절차 적인지지도 VR 교육 시스템을 개발하려면 PPE를 통합하여 훈련 연습에 완전히 몰입 할 수 있어야합니다. 연구에 따르면 VR 제공 대상 미션 리허설의 상당한 성과 혜택이 나타났습니다. 실제 비상 사태에 직면하기 전에 이러한 이점을 실현하려면 훈련생은 완전히 몰입 형 운동을 통해 가능한 한 가능한 한 가깝게 모방하는 통제 된 환경에서 기술을 연마 할 수 있어야합니다. 이 몰입 형 컨텍스트 중심의 접근 방식은 기술 전달에 중요하며 병렬 도메인에서 잘 이해됩니다. 침수는 햅틱 (촉각 터치, 힘 피드백, 온도 등), 오디오 및 비주얼 (시뮬레이션 방사선의 시뮬레이션 검출기 읽기)을 포함한 감각의 조합을 통해 가장 잘 달성됩니다. VR 시스템의 최근 몇 가지 경험적 평가는 햅틱 침수가 도메인 적절한 방식으로 통합 될 때 우수한 기술 전달을 보여줍니다 (예 : 열 노출 화재 훈련 또는 재난 반응을위한 스트레스 유도 자극).

이 기술 전송이 Hazmat 도메인 내에서 발생하는지 또는 교육 내에서 이러한 결과를 가장 잘 운영하는 방법은 알려져 있지 않습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

4

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Lowell, Massachusetts, 미국, 01854
        • The New England Consortium

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

아메리칸 인디언 또는 알래스카 원주민 : .01% 아시아 : 9% 흑인 또는 아프리카 계 미국인 : 9.9% 히스패닉 또는 라틴어 : 20.5% 원주민 하와이 또는 기타 섬 주민 : 0% 다중 인종, 비 히스패닉 : 0% 화이트 : 56.7%

설명

수사관은 뉴 잉글랜드 컨소시엄 (TNEC) 교육 제공에 참여하는 참가자를 대상으로 할 것입니다. 매사추세츠에서 훈련이 이루어지면 조사관은 매사추세츠 인구 통계를 사용하여 포함 목표를 설정합니다.

포함 기준 :

  • 뉴 잉글랜드 컨소시엄에서 40 시간 Hazwoper 코스를 수강하는 학생들
  • 뉴 잉글랜드 컨소시엄에서 40 시간 Hazwoper 코스를 가르치는 트레이너

제외 기준 :

  • N/A

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
트레이너
40 시간 Hazwoper 코스를 가르치는 트레이너. 그들은 자신의 분야의 전문가이며 전통적인 PowerPoint 교육에 가장 친숙합니다.
Hazwoper PowerPoint 시나리오를 시뮬레이션하기 위해 생성 된 가상 현실 모듈

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시스템 사용성 척도
기간: 개입 직후
SUS는 시스템 또는 인터페이스의 유용성을 측정합니다. SUS의 점수가 높을수록 유용성이 향상됩니다. 일반적으로 SUS 점수는 0에서 100의 스케일로 표준화되며, 68 이상의 점수는 평균 유용성 이상으로 간주되며 80 이상의 점수는 탁월한 유용성을 나타냅니다.
개입 직후
NASA TLX
기간: 개입 직후
NASA TLX는 0-10의 규모이며 정신적 요구, 물리적 수요, 시간적 수요, 성과, 노력 및 좌절과 같은 다양한 영역에서 인식 된 워크로드를 측정합니다. NASA TLX 점수가 높을수록 인식 된 워크로드가 높음을 나타냅니다. 이는 점수가 낮 으면 일반적으로 워크로드 감소 측면에서 더 나은 결과를 시사합니다. 그러나 이러한 노력을 위해 VR의 워크로드가 실제 Hazwoper 사건 중에 일반적으로 경험되는 높은 워크로드와 일치하는지 구체적으로 평가하고 있습니다.
개입 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
VR 모듈에 대한 사용자 만족도
기간: 연구 후 / 모든 중재를 완료 한 후
세션 후 조사를 통해 평가 된 VR 모듈에 대한 사용자 만족도. 이것은 Debrief Q와 A의 일부로 달성되었습니다.
연구 후 / 모든 중재를 완료 한 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 8일

기본 완료 (실제)

2024년 10월 10일

연구 완료 (실제)

2024년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 3일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CharlesRiverA
  • 2R44ES031818-02 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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