Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Scapulohumeraalisen kuntoutuksen vaikutukset Scapula -kinematiikkaan ja yläraajojen toiminnallisuuteen Parkinsonin tautia sairastavilla henkilöillä

keskiviikko 3. syyskuuta 2025 päivittänyt: Betül Söylemez, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Scapulohumeraalisen kuntoutuksen vaikutukset Scapula -kinematiikkaan ja yläraajojen toiminnallisuuteen Parkinsonin taudin henkilöillä: Yksi sokea satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän tutkimuksen avulla henkilöille, joilla on diagnosoitu PD Burdur -maakunnassa Turkissa, tarjotaan fysioterapia- ja kuntoutusohjelma yläraajoihin, ja ajatellaan, että molempien ryhmien vastaanottamalla hoidolla on positiivinen vaikutus yksilöiden toiminnallisuuteen. Tutkimuksemme tulosten mukaan määritetään, ovatko PD -diagnosoiduilla yksilöillä diagnosoitujen henkilöiden skapula -kinematiikka ja yläraajojen toiminnallisuus saman ikäisten ja sukupuolen terveistä henkilöistä. Yksilöille sovellettujen interventio -ohjelmien jälkeen ajatellaan, että se edistää PD -potilaiden fysioterapia- ja kuntoutusohjelmia määrittämällä, onko Scapulohumeraalinen kuntoutusohjelma parempi kuin yläraajojen neurorehabilitaatio -ohjelma.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

28

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Burdur
      • Burdur, Burdur, Turkki (Türkiye), 15030
        • Burdur Mehmet Akif Ersoy University
    • Denizli
      • Denizli, Denizli, Turkki (Türkiye), 20200
        • Pamukkale University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Interventioryhmälle:

    • Sillä on diagnosoitu Parkinsonin tauti
    • Hoehn & Yahr Stagingin mukaan 1-3

  • Kontrolliryhmälle:

    • Sama ikäinen ja sukupuoli kuin yksilöillä, joilla on diagnosoitu Parkinsonin tauti, joka sisältyy tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Interventioryhmälle:

    • Kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen
    • Täysipaksuinen rotaattorin mansetin lihaksen repeämä
    • Historia on olkaluinen, kaula-, lapalu- tai olkapääleikkaus
    • Historia on olkahuone, kaulakoru, lapalu tai olkapäät
    • Jolla on historiaa muusta sairaudesta, joka voi vaikuttaa kykyyn seisoa itsenäisesti

  • Kontrolliryhmälle:

    • Kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen
    • Rotaattorin mansetin lihaksen täyden paksuinen repeämä
    • Historia on olkaluinen, kaula-, lapalu- tai olkapääleikkaus
    • Historia on olkahuone, kaulakoru, lapalu tai olkapäät

Opintojen poissulkemiskriteerit vapaaehtoisille:

  • Tutkimukseen sisältyvien testien suorittamatta jättäminen
  • Tutkimusaikataulun noudattamatta jättäminen, istuntojen suorittamatta jättäminen
  • Epätäydelliset tiedot
  • Kolmen peräkkäisen istunnon laiminlyönti
  • Vapaaehtoinen vetäytyminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä 1: Scapulohumeral kuntoutus
Scapulohumeraalinen kuntoutusryhmä saa 20 minuutin skapulohumeraalisia harjoituksia 10 minuutin neurorehabilaatio-ohjelman lisäksi. Scapulohumeraaliset harjoitukset: Sekaarinen mobilisaatio, skapulaarinen vetäytyminen, protegointi, nousu skapulaarisessa tasossa ja proprioceptiivisessa neuromuskulaarisessa helpottamisessa (PNF) harjoituksissa toistuvalla supistumismenetelmällä. Harjoituksia sovelletaan makuulla olevien yksilöiden toiminnallisten kapasiteettien mukaan, istuen ja seisovat asennot, joissa on 10 toistoa alussa, ilman painoja, käyttämällä ilmaisia ​​painoja ja vastusnauhoja, ja toistojen ja sarjojen lukumäärä etenee joka viikko. Interventioryhmät saavat yhteensä 21 hoitoistuntoa, 3 päivää viikossa 7 viikon ajan.
Muut: Fysioterapia ja kuntoutus
Kirjallisuudessa ilmoitetaan, että primaarisissa olkapään patologioissa sovellettu scapulohumeraalinen kuntoutus on tehokasta. Neurologisissa sairauksissa havaittiin tutkimus, jossa skapulohumeraalista kuntoutusta sovellettiin henkilöille, joilla oli diagnosoitu aivohalvaus, ja ilmoitti, että se oli tehokas. Kun kirjallisuutta tutkittiin, ei havaittu tutkimusta, jossa skapulohumeraalista kuntoutusta käytettiin yksilöille, joilla on diagnosoitu PD. Siksi tavoitteemme on verrata olkapään toimintahäiriöihin sovellettavan skapulohumeraalisen kuntoutusohjelman tehokkuutta, jonka uskotaan olevan yksi PD: n varhaisista havainnoista ja sen on ilmoitettu liittyvän muihin PD: n päähavaintoihin, yläraajojen neurorehabilitaatio -ohjelmalla.
Muut nimet:
  • Kuntoutus
  • Fysioterapia
  • neurorehabilitaatio
Kokeellinen: Ryhmä 2: Yläraajojen neurorehabilitaatio
Kymmenen minuutin neurorehabilitaatio-ohjelman lisäksi sovelletaan 20 minuutin yläraajojen neurorehabilitaatioharjoituksia ja yhteensä 30 minuuttia fysioterapiaa ja kuntoutusohjelmaa. Scapular -vetäytyminen, protegointi, korkeusliikkeet suoritetaan sauvan tai sokeriruo'on avulla. Harjoituksia etenee lisäämällä toistojen ja asetusten lukumäärää makuulla, istuen ja seisovien asentojen mukaan osallistujien toiminnallisen tason mukaan. Interventioryhmät saavat yhteensä 21 hoitoistuntoa, 3 päivää viikossa 7 viikon ajan.
Muut: Fysioterapia ja kuntoutus
Kirjallisuudessa ilmoitetaan, että primaarisissa olkapään patologioissa sovellettu scapulohumeraalinen kuntoutus on tehokasta. Neurologisissa sairauksissa havaittiin tutkimus, jossa skapulohumeraalista kuntoutusta sovellettiin henkilöille, joilla oli diagnosoitu aivohalvaus, ja ilmoitti, että se oli tehokas. Kun kirjallisuutta tutkittiin, ei havaittu tutkimusta, jossa skapulohumeraalista kuntoutusta käytettiin yksilöille, joilla on diagnosoitu PD. Siksi tavoitteemme on verrata olkapään toimintahäiriöihin sovellettavan skapulohumeraalisen kuntoutusohjelman tehokkuutta, jonka uskotaan olevan yksi PD: n varhaisista havainnoista ja sen on ilmoitettu liittyvän muihin PD: n päähavaintoihin, yläraajojen neurorehabilitaatio -ohjelmalla.
Muut nimet:
  • Kuntoutus
  • Fysioterapia
  • neurorehabilitaatio
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä koostuu saman ikäisistä terveellisistä vapaaehtoisista ja sukupuolesta kuin henkilöillä, joilla on diagnosoitu Parkinsonin tauti (PD). Kontrolliryhmä ei saa mitään fysioterapia- tai kuntoutusohjelmaa, ja hän saa asiaankuuluvia arviointeja vain verratakseen PD -henkilöiden tuloksiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Skapulaarinen indeksi
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 7 viikossa
Se on laskettu kaavalla (sternisen loven - korakoidiprosessin / akromionin kulman välinen etäisyys - vaakasuuntainen etäisyys rintakehän selkärangan välillä) x 100.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 7 viikossa
Pectoralis -vähäinen indeksi
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 7 viikossa
Se lasketaan kaavan pectoralis -vähäinen indeksi = (pectoralis -vähäinen pituus / osallistujan korkeus) x 100.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 7 viikossa
Sivusuuntainen liukutesti
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 7 viikossa
Sivusuuntaisessa liukukokeessa etäisyys rintakehän spinousprosessiin, joka vastaa lapaluun ala-arvoista kulmaa, mitataan kolmessa eri asennossa: varret rentoutuvat sivuilla, kädet hiiran harjalla ja käsivarsi 90 asteen olkapään sieppauksessa ja täydellisessä sisäisessä kiertossa. Verrataan molempien osapuolten välisiä etäisyyksiä. Yli 1,5 cm: n eroa molempien osapuolten välillä pidetään epäsymmetrisinä.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 7 viikossa
Laatikko- ja lohkotesti
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 7 viikossa
150 pientä puukuutiota täytetään laatikosta, jossa potilaan käsi on testattava sen vieressä olevaan laatikkoon. Potilasta pyydetään heittämään yksi kuutio kerrallaan tyhjään laatikkoon sen vieressä. 60 sekunnissa heitettyjen kuutioiden lukumäärä lasketaan. Tulos antaa pisteet. Testi toistetaan molemmille käsille.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 7 viikossa
Yläraajojen toiminnallinen indeksi
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 7 viikossa
Se on Stratford et ai. vuonna 2001 ja koostuu kaksikymmentä aktiivisuuskysymystä. Henkilö on välillä 0-4 toiminnan vaikeuden mukaan. Alin pistemäärä on 0, korkein pistemäärä on 80. Pienet pisteet osoittavat, että henkilöllä on vaikeuksia tehdä toimintaa yläraajan tilan vuoksi.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 7 viikossa
Ultraääni
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 7 viikossa
Arvioinnin aikana potilas on istumisasennossa, varren vieressä, kyynärvarsi supinaatiossa ja kyynärpään täydessä laajennuksessa. Supraspinatus -lihaksen paksuuden mittaus suoritetaan sijoittamalla koetin lapaluun fossa supraspinataan, kohtisuorassa ihoon nähden, lihaskuitujen varrella. Fossa supraspinatan hyperekeeninen luun aivokuori hyväksytään maamerkkinä. Kun lihaskuidut visualisoidaan, supraspinatus -lihaksen paksuus mitataan tasolta, jolla lihaksen havaitaan olevan paksin. Infraspinatus -lihaksen paksuuden mittaamiseksi lapaluun fossa -infraspinatan hyperekeeninen luun aivokuori hyväksytään maamerkkinä, ja anturi asetetaan kohtisuoraan iholle, lihaskuituja pitkin. Kun lihaskuidut visualisoidaan, infraspinatus -lihaksen paksuus mitataan tasolta, jolla lihaksen havaitaan olevan paksin.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 7 viikossa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 7 viikossa
VAS on 10 senttimetrin (cm) asteikko, jossa 0 määritellään "ei kipua" ja 10 määritellään "sietämättömäksi kipuksi". Se on pätevä ja luotettava menetelmä tuki- ja liikuntaelinten vakavuuden arvioimiseksi, ja sitä käytetään usein kliinisissä tutkimuksissa. Kroonisen tuki- ja liikuntaelinten kipupotilailla tehdyssä tutkimuksessa VAS -arvot, jotka olivat alle 3,4 cm, luokiteltiin lieväksi kipuksi, VAS -arvot välillä 3,5 - 7,4 cm luokiteltiin kohtalaiseksi kipuksi ja VAS -arvot yli 7,5 cm luokiteltiin vakavaksi kipuksi. Osallistujien kivun vakavuus arvioidaan VA: lla lepo- ja aktiivisuusolosuhteisiin.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 7 viikossa
King's Parkinsonin kipuasteikko
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 7 viikossa
Koostuu 14 esineestä, joka on jaettu seitsemään eri alueeseen. Jokainen esine pisteytetään kertomalla vakavuus (0 [ei kipua] 3 [erittäin vaikea kipu]) (0 [ei koskaan] 4 [aina]). Alueet ja pistemäärät ovat: tuki- ja liikuntaelinten kipu (0–12 pistettä); Krooninen kipu (0–24 pistettä); Vaihteluun liittyvä kipu (0-36 pistettä); Yökipu (0–24 pistettä); Orofaciaalinen kipu (0-36 pistettä); värimuutos, turvotus (0–24 pistettä); Radikulaarikipu (0-12 pistettä).
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 7 viikossa
Liikealue
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 7 viikossa
Osallistujien olkapään taivutus, sieppaus, sisäiset ja ulkoiset kiertoliikkeet arvioidaan manuaalisella goniometrillä. Kulma, jossa olkakipu kehittyy aktiivisissa ja passiivisissa liikkeissä, kirjataan.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 7 viikossa
Sekapalankulmat
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 7 viikossa
Sekapalaa arvioidaan kallistusmittarin kanssa kolmessa eri asennossa: levossa, olkapäällä 45 asteessa taivutus- ja 90 astetta taivutusta. Eroa oikean ja vasemman puolen välillä verrataan.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 7 viikossa
New Yorkin asennon luokituskaavio
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 7 viikossa
Postioratuurimuutokset 13 erilaisessa havainnointiin perustuvissa kehon segmentissä pisteytetään yhdellä pisteellä (merkitty poikkeama), 3 pistettä (pieni poikkeama) tai 5 pistettä (oikea asento). Kokonaispistemäärä vaihtelee 13 - 65 pistettä, korkeammat pisteet osoittavat oikean/normaalin posturaalisen kohdistuksen.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 7 viikossa
Postescreen -mobiilipuhelin sovellus
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 7 viikossa
Se on kuvapohjainen menetelmä, joka ottaa valokuvia yksilöistä sagitaali- ja etutasoissa. Sovellus laskee posturaaliset muuttujat käyttämällä yksilön anatomisia pisteitä, jotka on digitaalisesti merkitty kiinnostavien muuttujien lukumäärästä riippuen. Tämä pisteiden digitaalisesti merkitsemisprosessi koostuu anatomisten vertailupisteiden rajojen piirtämisestä (lantion iliac crestS, suurempi trochanter, reisiluun condyle ja korvan lobule) suoraan mobiililaitteen näytöllä. Sitten lasketaan rungon kulmat. Seurauksena on, että se tarjoaa lähtötiedoston, joka sisältää posturaalisten muuttujien arvot ja kuvat, jotka osoittavat digitalisoidut pisteet ja niiden sijainnit suhteessa neutraaliin asentoon.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 7 viikossa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Yhteistyökumppanit

Pamukkale University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 6. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 10. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • E-60116787-020-491421

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa