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Die Auswirkungen der Scapulohumeral -Rehabilitation auf die Skapula -Kinematik und die Funktionalität der oberen Extremitäten bei Personen mit Parkinson -Krankheit

3. September 2025 aktualisiert von: Betül Söylemez, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Die Auswirkungen der Scapulohumeral -Rehabilitation auf die Skapula -Kinematik und die Funktionalität der oberen Extremitäten bei Personen mit Parkinson -Krankheit: Eine einzelne blinde randomisierte kontrollierte Studie

Mit dieser Studie erhalten Personen, bei denen die PD in der Provinz Burdur in der Türkei diagnostiziert wurde, mit einem Physiotherapie- und Rehabilitationsprogramm für die obere Extremität, und es wird angenommen, dass die von beiden Gruppen erhaltene Behandlung positiv auf die Funktionalität der Personen wirken wird. Nach den Ergebnissen unserer Studie wird festgestellt, ob sich die Schulterblattkinematik und die Funktionalität der mit PD diagnostizierten Personen der oberen Extremitäten von gesunden Personen des gleichen Alters und des gleichen Geschlechts unterscheiden. Nachdem die Interventionsprogramme für die Personen angewendet wurden, wird angenommen, dass sie zur Physiotherapie- und Rehabilitationsprogramme von Personen mit PD beitragen wird, indem er feststellt, ob das Programm Scapulohumeral Rehabilitation dem Neurorehabilitationsprogramm der oberen Extremität überlegen ist.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

28

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Burdur
      • Burdur, Burdur, Türkei (türkiye), 15030
        • Burdur Mehmet Akif Ersoy University
    • Denizli
      • Denizli, Denizli, Türkei (türkiye), 20200
        • Pamukkale University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Für die Interventionsgruppe:

    • Bei der diagnostizierten Parkinson -Krankheit
    • Zwischen 1 und 3 nach der Inszenierung von Hoehn & Yahr sein

  • Für die Kontrollgruppe:

    • Gleich alt und geschlechts sein wie die Personen, bei denen die Parkinson -Krankheit diagnostiziert wurde, in die Studie einbezogen

Ausschlusskriterien:

  • Für die Interventionsgruppe:

    • Sich weigern, an der Studie teilzunehmen
    • Einen Rotatorenmanschettenmuskelbruch in voller Dicke haben
    • Eine Vorgeschichte von Humerus, Schlüsselbein, Schulterblatt oder Schulteroperation haben
    • Humerus, Schlüsselbein, Schulterblatt oder Schulterfraktur haben
    • Eine Anamnese einer anderen Krankheit haben, die die Fähigkeit beeinflussen kann, unabhängig zu stehen

  • Für die Kontrollgruppe:

    • Sich weigern, an der Studie teilzunehmen
    • Einen Bruch der Rotatorenmanschettenmuskulatur mit voller Dicke haben
    • Eine Vorgeschichte von Humerus, Schlüsselbein, Schulterblatt oder Schulteroperation haben
    • Humerus, Schlüsselbein, Schulterblatt oder Schulterfraktur haben

Studienausschlusskriterien für Freiwillige:

  • Versäumnis, die in der Studie enthaltenen Tests abzuschließen
  • Versäumnis, den Studienplan einzuhalten, nicht abgeschlossen zu sein
  • Unvollständige Daten
  • Versäumnis, drei aufeinanderfolgende Sitzungen teilzunehmen
  • Freiwilliger Rückzug

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe 1: Scapulohumeral -Rehabilitation
Die Scapulohumeral-Rehabilitationsgruppe erhält zusätzlich zum 10-minütigen Neurorehabilitationsprogramm 20 Minuten Scapulohumeral-Übungen. Skapulohumeralübungen: Skapulärmobilisierung, Skapulusretraktion, Protraktion, Erhöhung in der Skapulationsebene und propriozeptive neuromuskuläre Erleichterung (PNF) -AiKnusionen mit der Methode für wiederholte Kontraktionen. Die Übungen werden gemäß den funktionalen Kapazitäten der Individuen in Rückenlage, Sitzen und Stehpositionen mit 10 Wiederholungen am Anfang ohne Gewichte unter Verwendung von freien Gewichten und Widerstandsbändern sowie die Anzahl der Wiederholungen und Sätze jede Woche angewendet. Die Interventionsgruppen erhalten 7 Wochen lang insgesamt 21 Behandlungssitzungen, 3 Tage die Woche.
Sonstiges: Physiotherapie und Rehabilitation
In der Literatur wird berichtet, dass Scapulohumeral -Rehabilitation in primären Schulterpathologien wirksam ist. Bei neurologischen Erkrankungen wurde eine Studie festgestellt, in der eine Scapulohumeral -Rehabilitation auf Personen angewendet wurde, bei denen ein Schlaganfall diagnostiziert wurde, und berichteten, dass sie wirksam war. Bei der Untersuchung der Literatur wurde jedoch keine Studie gefunden, in der eine Scapulohumeral -Rehabilitation auf Personen angewendet wurde, bei denen PD diagnostiziert wurde. Daher ist es unser Ziel, die Wirksamkeit des Scapulohumeral -Rehabilitationsprogramms für die Schulterfunktionsstörung zu vergleichen, die als eines der frühen Befunde in PD angesehen wird und mit anderen Hauptergebnissen in PD zusammenhängt, mit dem Neurorehabilitationsprogramm der oberen Extremität.
Andere Namen:
  • Rehabilitation
  • Physiotherapie
  • Neurorehabilitation
Experimental: Gruppe 2: Neurorehabilitation der oberen Extremität
Zusätzlich zum 10-minütigen Neurorehabilitationsprogramm werden eine 20-minütige Neurorehabilitationsübungen der oberen Extremität und insgesamt 30 Minuten Physiotherapie- und Rehabilitationsprogramm angewendet. Skapuläre Rückzug, Protraktion und Höhenbewegungen werden in Form von Zauberstabübungen mit Hilfe eines Stocks oder eines Stocks durchgeführt. Die Übungen werden fortgeschritten, indem die Anzahl der Wiederholungen und Sätze in Rückenlage, Sitzen und Stehen entsprechend der funktionalen Ebene der Teilnehmer erhöht werden. Die Interventionsgruppen erhalten 7 Wochen lang insgesamt 21 Behandlungssitzungen, 3 Tage die Woche.
Sonstiges: Physiotherapie und Rehabilitation
In der Literatur wird berichtet, dass Scapulohumeral -Rehabilitation in primären Schulterpathologien wirksam ist. Bei neurologischen Erkrankungen wurde eine Studie festgestellt, in der eine Scapulohumeral -Rehabilitation auf Personen angewendet wurde, bei denen ein Schlaganfall diagnostiziert wurde, und berichteten, dass sie wirksam war. Bei der Untersuchung der Literatur wurde jedoch keine Studie gefunden, in der eine Scapulohumeral -Rehabilitation auf Personen angewendet wurde, bei denen PD diagnostiziert wurde. Daher ist es unser Ziel, die Wirksamkeit des Scapulohumeral -Rehabilitationsprogramms für die Schulterfunktionsstörung zu vergleichen, die als eines der frühen Befunde in PD angesehen wird und mit anderen Hauptergebnissen in PD zusammenhängt, mit dem Neurorehabilitationsprogramm der oberen Extremität.
Andere Namen:
  • Rehabilitation
  • Physiotherapie
  • Neurorehabilitation
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe wird aus gesunden Freiwilligen des gleichen Alters und Geschlechts bestehen wie Personen, bei denen die Parkinson -Krankheit (PD) diagnostiziert wurde. Die Kontrollgruppe erhält keine Physiotherapie- oder Rehabilitationsprogramm und erhält nur relevante Bewertungen, um mit den Ergebnissen von Personen mit PD zu vergleichen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skapularindex
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 7 Wochen
Es wird mit der Formel (Abstand zwischen sternalem Notch -Coracoid -Prozess / posterolateralem Akromionwinkel - horizontaler Abstand zwischen der Brustwirbelsäule) x 100 berechnet.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 7 Wochen
Pectoralis Minor Index
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 7 Wochen
Es wird mit dem Formel Pectoralis Minor Index = (Pectoralis Minor Länge / Teilnehmerhöhe) x 100 berechnet.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 7 Wochen
Lateraler Skapular -Folie -Test
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 7 Wochen
Beim lateralen Skapular-Schleifentest wird der Abstand zum Brustwinkelprozess, der dem minderwertigen Winkel des Schulterblatts entspricht, in drei verschiedenen Positionen gemessen: an den Seiten entspannten Armen, Hände am Iliakalkamm und Arm in einer 90-Grad-Schulterableitung und der vollen inneren Rotation. Die Abstände zwischen den beiden Seiten werden verglichen. Ein Unterschied von mehr als 1,5 cm zwischen den beiden Seiten wird als asymmetrisch angesehen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 7 Wochen
Box- und Blocktest
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 7 Wochen
150 kleine Holzwürfel werden aus der Schachtel gefüllt, in der die Hand des Patienten daneben an der Schachtel getestet werden soll. Der Patient wird gebeten, jeweils einen Würfel in die leere Box daneben zu werfen. Die Anzahl der in 60 Sekunden geworfenen Würfel wird gezählt. Das Ergebnis gibt die Punktzahl. Der Test wird für beide Hände wiederholt.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 7 Wochen
Funktionsindex der oberen Extremität
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 7 Wochen
Es ist eine von Stratford et al. Im Jahr 2001 und besteht aus zwanzig Aktivitätsfragen. Die Person erzielt zwischen 0 und 4 gemäß der Schwierigkeit, die Aktivität auszuführen. Die niedrigste Punktzahl beträgt insgesamt 0, die höchste Punktzahl beträgt 80. Niedrige Werte zeigen, dass die Person aufgrund des Zustands der oberen Extremität Schwierigkeiten hat.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 7 Wochen
Ultraschall
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 7 Wochen
Während der Bewertung befindet sich der Patient in einer sitzenden Position, mit dem Arm neben dem Körper, dem Unterarm in der Supination und dem Ellbogen in voller Erweiterung. Die Messung der Supraspinatus -Muskeldicke wird durchgeführt, indem die Sonde auf der Fossa -Supraspinata des Schulterblatts senkrecht zur Haut entlang der Muskelfasern positioniert wird. Der hyperechogene Knochenkortex der Fossa supraspinata wird als Wahrzeichen akzeptiert. Wenn die Muskelfasern sichtbar gemacht werden, wird die Dicke des Supraspinatus -Muskels aus dem Niveau gemessen, in dem der Muskel am dicksten beobachtet wird. Für die Messung der Infraspinatus -Muskeldicke wird die hyperechogene Knochenkortex der Fossa -Infraspinata des Schulterblatts als Wahrzeichen akzeptiert, und die Sonde wird senkrecht zur Haut, entlang der Muskelfasern, platziert. Nachdem die Muskelfasern sichtbar gemacht wurden, wird die Dicke des Infraspinatus -Muskels aus dem Niveau gemessen, in dem der Muskel am dicksten beobachtet wird.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 7 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 7 Wochen
Vas ist eine 10-Zentimeter-Skala (CM), in der 0 als "kein Schmerz" definiert ist und 10 als "unerträglicher Schmerz" definiert ist. Es ist eine gültige und zuverlässige Methode zur Beurteilung der Schwere der Schmerzen des Bewegungsapparates und wird häufig in klinischen Studien verwendet. In einer Studie an Patienten mit chronischen muskuloskelettalen Schmerzen wurden VAS -Werte von weniger als 3,4 cm als leichte Schmerzen klassifiziert, VAS -Werte zwischen 3,5 und 7,4 cm wurden als mittelschwere Schmerzen und VAS -Werte von mehr als 7,5 cm als starke Schmerzen klassifiziert. Die Schmerzschwere der Teilnehmer wird mit VAS für Ruhe- und Aktivitätsbedingungen bewertet.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 7 Wochen
King's Parkinsons Schmerzskala
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 7 Wochen
Besteht aus 14 Punkten, die in sieben verschiedene Bereiche unterteilt sind. Jeder Artikel wird bewertet, indem der Schweregrad multipliziert wird (0 [kein Schmerz] 3 [sehr starke Schmerzen]) (0 [nie] 4 [immer]). Die Bereiche und Punktzahlen sind: Muskuloskelettschmerzen (0-12 Punkte); Chronische Schmerzen (0-24 Punkte); mit Schwankungen verbundene Schmerzen (0-36 Punkte); Nachtschmerzen (0-24 Punkte); Orofaziale Schmerzen (0-36 Punkte); Farbwechsel, Ödeme (0-24 Punkte); radikuläre Schmerzen (0-12 Punkte).
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 7 Wochen
Bewegungsbereich
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 7 Wochen
Schulterflexion, Entführung, interne und externe Rotationsbewegungen werden mit einem manuellen Goniometer bewertet. Der Winkel, in dem sich Schulterschmerzen in aktiven und passiven Bewegungen entwickeln, wird aufgezeichnet.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 7 Wochen
Schulterblattwinkel
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 7 Wochen
Die Schulterblatt wird mit dem Neigungsmesser in drei verschiedenen Positionen bewertet: in Ruhe mit der Schulter bei 45 Grad Flexion und 90 Grad Flexion. Der Unterschied zwischen der rechten und linken Seite wird verglichen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 7 Wochen
New York Posture Rating Chart
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 7 Wochen
Haltungsveränderungen in 13 verschiedenen Körpersegmenten, die auf der Beobachtung basieren, werden als 1 Punkt (markierte Abweichung), 3 Punkte (leichte Abweichung) oder 5 Punkte (richtige Haltung) bewertet. Die Gesamtpunktzahl reicht von 13 bis 65 Punkten, wobei höhere Punktzahlen eine korrekte/normale Haltungsausrichtung anzeigen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 7 Wochen
Mobile -Smartphone -Anwendung für Mobilfunksemperaturen
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 7 Wochen
Es ist eine bildbasierte Methode, die Fotos von Individuen in den Sagittal- und Frontalebenen macht. Die Anwendung berechnet Haltungsvariablen mit den anatomischen Punkten des Einzelnen, die je nach Anzahl der interessierenden Variablen digital gekennzeichnet sind. Dieser Prozess der digitalen Kennzeichnung der Punkte besteht darin, die Grenzen der anatomischen Referenzpunkte (Becken -Iliakalkämme, Größere Trochanter, Femurkondylus und Ohrläppchen) direkt auf dem Bildschirm des mobilen Geräts zu ziehen. Körperwinkel werden dann berechnet. Infolgedessen liefert es eine Ausgabedatei, die die Werte der Haltungsvariablen und Bilder enthält, die die digitalisierten Punkte und ihre Positionen in Bezug auf eine neutrale Haltung zeigen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 7 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Mitarbeiter

Pamukkale University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

10. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • E-60116787-020-491421

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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