Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

VAK & KOLB-pohjaisen koulutuksen vaikutus CPR-tietoihin ja taitoihin yksityiskodin sairaanhoitajien keskuudessa Qatarissa

keskiviikko 5. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Mohamed Elsayed Saad Aboudonya, Assiut University

VAK: n ja KOLB: n oppimisteorioita hyödyntävän koulutusohjelman vaikutusta kardiopulmonaarisiin elvytystietoihin ja käytäntöihin Qatarin yksityisten kodin sairaanhoitajien keskuudessa

Sairaalan ulkopuolinen sydämenpysähdys (OHCA) on merkittävä globaali terveyshaaste, joka vastaa huomattavasta osasta kuolemia maailmanlaajuisesti. Välittömät interventiot, mukaan lukien sydän- ja keuhkojen elvyttäminen (CPR) ja defibrillaatio, ovat ratkaisevan tärkeitä optimaalisten tulosten saavuttamiseksi, kuten spontaanin verenkierron (ROSC) ja eloonjäämisen palauttamiseksi sairaalahoitoon saakka.

Tutkimukset paljastavat, että OHCA-tapaukset ovat yleisiä, ja keskimäärin globaali esiintyvyys on 55 tapausta 100 000 henkilövuotta kohti. Persianlahden osuuskunnan (GCC) alueella, mukaan lukien Qatar, suurin osa OHCA-tapauksista esiintyy kotona korostaen yhteisöpohjaisten interventioiden merkitystä.

Qatarissa terveydenhuollon ylin neuvoston valtuudet terveydenhuollon tarjoajille elvytyssertifiointi ja uusimisjaksot vaihtelevat elvytyksen tason perusteella.

kurssi. Yksityiskodin sairaanhoitajista, jotka kohtaavat usein OHCA -tapauksia ensin, voi kuitenkin puuttua.

Riittävä CPR -koulutus. Toisin kuin Hamad Medical Corporation (HMC) -tilat, yksityiselle terveydenhuoltoalalla ei ole erityisiä CPR -kouluttajia.

Koulutusmenetelmät, jotka sisältävät Kolbin kokemuksellisen oppimisjakson ja Flemingin VAK -mallin, voivat parantaa sairaanhoitajien tietämystä ja käytäntöä. Kolbin malli korostaa kokemuksellista oppimista pohdinnan ja aktiivisen kokeilun avulla, kun taas VAK räätälöi opetusmenetelmiä oppijoiden mieltymyksiin, mukaan lukien visuaalinen, kuulo, lukeminen/kirjoittaminen ja kinesteettiset tyylit.

Qatarin yksityisellä terveydenhuoltoalalla, jossa on noin 5 846 sairaanhoitajaa, mukaan lukien noin 800 yksityisiä hoitopalveluita kodeissa, on tärkeä rooli terveydenhuoltopalvelujen tarjoamisessa yhteisölle. Ilman riittävää CPR -koulutusta ja tukea yksityiset kodin sairaanhoitajat eivät kuitenkaan ehkä hallitse tehokkaasti OHCA -tapauksia.

Tämän aukon korjaamiseksi on tärkeää perustaa viralliset CPR -koulutusohjelmat yksityisille terveydenhuollon aloille, kuten HMC -tiloissa. Sisällyttämällä erilaiset oppimismalleja ja varmistamalla säännölliset koulutustilaisuudet, yksityisen asunnon sairaanhoitajat voivat hankkia tarvittavat pätevyydet reagoimaan tehokkaasti OHCA-tapauksiin, parantaa viime kädessä potilaan tuloksia ja vähentää kuolleisuusastetta yhteisössä, lähes kokeellista (ennen testiä ja testiä) tutkimus- ja kodin ja kolbin oppimiskeskuksen vaikutusta koskevan vaikutuksen arvioimiseksi (testiä ja testiä). Qatarissa. Tämä malli helpottaa koulutuksen tehokkuuden arviointia mittaamalla CPR -tiedon ja taitojen muutokset ajan myötä samassa sairaanhoitajaryhmässä. Näin ollen se tarjoaa arvokkaita näkemyksiä koulutustoimenpiteiden käytännön tuloksista, jotka vastaavat tiiviisti tutkimuksen tavoitteen kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

  1. Johdanto/taustaa sairaalan ulkopuolinen sydämenpysähdys (OHCA) on maailmanlaajuinen terveyshaaste, ja keskimääräinen esiintyvyys on 55 tapausta 100 000 henkilövuotta kohti. Qatarissa OHCA -tapaukset ovat yleisiä, 87,8 / 100 000 väestöä. Suurin osa tapauksista tapahtuu kotona, mikä korostaa yhteisöpohjaisen CPR-koulutuksen tarvetta. Yksityiskodin sairaanhoitajilla, jotka kohtaavat usein OHCA -tapauksia, puuttuu muodollinen CPR -koulutus. Tässä tutkimuksessa tutkitaan Kolbin kokemuksellisen oppimissyklin ja Flemingin VAK -oppimismallin soveltamista CPR -tiedon ja -käytäntöjen parantamiseksi Qatarin yksityisten kodin sairaanhoitajien keskuudessa.
  2. Tavoitteet

Ensisijainen tavoite:

Arvioida koulutusohjelman vaikutusta CPR -perustietoihin ja käytäntöihin yksityisten kodin sairaanhoitajien keskuudessa, luokiteltu Kolbin kokemuksellisen oppimisjakson ja Flemingin VAK -oppimismallin mukaan.

Toissijaiset tavoitteet:

  1. Arvioi perustason elvytystiedot ja käytännöt ennen koulutusta.
  2. Ota käyttöön ja arvioi Kolbin ja VAK -malleihin perustuvien koulutusohjelmien vaikutuksia.
  3. Vertaa intervention jälkeistä CPR-tietämystä ja käytäntöjä kahden ryhmän välillä.

3. Opintomenetelmä

Tutkimussuunnittelu:

Käytetään kvasi-kokeellinen muotoilu, jossa on esitesti- ja testin jälkeisiä arviointeja. Yhteensä 134 yksityisen kodin sairaanhoitajaa rekrytoidaan ja jaetaan kahteen ryhmään:

  • Ryhmä 1: Koulutettu käyttämällä Kolbin kokemuksellista oppimisjaksoa.
  • Ryhmä 2: Koulutettu Flemingin VAK -oppimismallilla.

Tiedonkeruutyökalut:

  1. Työkalu I: Online -kyselylomake CPR -tiedon arvioimiseksi, mukaan lukien väestötiedot, Kolbin LSI ja VAK Learning Style -asetukset.
  2. Työkalu II: Havaintojen tarkistuslista CPR -käytäntöjen arvioimiseksi (esim. Vaiheiden sekvenssi, rintakompressioiden laatu).
  3. Työkalu III: Havaintojen tarkistusluettelo arvioidaan AED -toimintataitoja.

    Koulutusohjelma:

    - Istunto 1: CPR-tiedon ja taitojen ennakkoarviointi (2 tuntia).

    • Istunto 2: PowerPoint -esitys CPR: stä ja defibrillaatiosta (1 tunti).
    • Istunto 3: Käytännöllinen CPR-koulutus ERC: n 4-vaiheisen lähestymistavan avulla (3 tuntia).

    Arviointi:

    Osallistujat arvioidaan heti koulutuksen jälkeen, 6 kuukauden kuluttua ja 9 kuukauden kuluttua samoista työkaluista.

  4. Opintoväestö ja asetus

    Opintoväestö:

    Qatarin yksityisiä kodin sairaanhoitajia hallinnoi yksityinen sairaanhoitaja, Hamad Medical Corporation.

    Sisällyttämiskriteerit:

    • Yksityisen kodin sairaanhoitajat, joilla ei ole muodollista CPR -koulutusta viimeisen 12 kuukauden aikana.

    Poissulkemiskriteerit:

    - Sairaanhoitajat, joilla on muodollinen CPR -koulutus viimeisen 12 kuukauden aikana.

    Asetus:

    Tutkimus tehdään yksityisessä hoitotyön rakennuksessa lääketieteellisessä kaupungissa, Qatarissa.

  5. Tutkimusmenettelyt

Tutkimuksen kesto:

14 kuukautta, mukaan lukien:

  • Ennakkoarviointi ja pilotointi: 1 kuukausi.
  • Koulutusohjelman toteutus: 4 kuukautta.
  • Post-arviointi: 4 kuukautta (välitön, 6 kuukautta, 9 kuukautta).
  • Tiedonkeruu ja analyysi: 4 kuukautta.
  • Käsikirjoitus: 2 kuukautta.

Tietoinen suostumus:

Osallistujat saavat yksityiskohtaisia ​​tietoja tutkimuksesta sähköpostitse ja antavat vapaaehtoisen suostumuksen ennen osallistumista.

Luottamuksellisuus:

Tiedot tunnistetaan ja pääsy rajoitetaan tutkimusryhmään.

6. Tilastollinen analyysi Kuvailevat tilastot (esim. Mediaani, taajuudet) ja päätelmätilastot (esim. T-testi, Wilcoxon-allekirjoitetun langan testi). Korrelaatiokertoimet (Spearman/Pearson) arvioi muuttujien välisiä suhteita. P-arvo ≤0,05 osoittaa tilastollisen merkitsevyyden. Tiedot analysoidaan SPSS -ohjelmistolla.

7. Eettiset näkökohdat Tutkimus noudattaa Helsingin, hyvän kliinisen käytännön ja Qatarin kansanterveysministeriön ilmoituksen. Hyväksyntä saadaan MRC/HMC: n IRB -komitealta.

8. Tulosten havaintojen levittäminen julkaistaan ​​tieteellisissä lehdissä ja esitetään konferensseissa. Tutkimus on osa tohtorintutkimusta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

134

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Doha, Qatar, 82228
        • Hamad Medical Corporation

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Qatarin yksityiset kotihoidon sairaanhoitajat, jotka ovat kiinnostuneita osallistumisesta tutkimukseen.

Hyvä englannin kielen tuntemus.

Ei aikaisempaa muodollista CPR -koulutusta viimeisen 6 kuukauden aikana.

Poissulkemiskriteerit:

Qatarin yksityiset kotihoidon sairaanhoitajat, jotka eivät ole kiinnostuneita osallistumisesta tutkimukseen.

Hyvän englannin kielen tiedon puute.

Aikaisempi muodollinen CPR -koulutus viimeisen 6 kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ARM -nimikkeet: VAK Learning Model Group: Osallistujat, jotka saavat CPR -koulutusta, räätälöity Flemingin VAK: lle
Koulutusohjelma käyttää VAK: ta (visuaalinen, kuulo, kinesteettinen) ja Kolbin oppimisteorioita.
Kokeellinen: Koulutusohjelma VAK: n (visuaalinen, kuulo, kinesteettinen) ja Kolbin oppimisteorioiden avulla.
Koulutusohjelma käyttää VAK: ta (visuaalinen, kuulo, kinesteettinen) ja Kolbin oppimisteorioita.

Aseet ja interventiot

Aseet:

VAK LOPPEAD -MALLINEN Ryhmä:

Kuvaus: Tämän ryhmän osallistujat saavat koulutusohjelman, joka perustuu Flemingin VAK: n (visuaaliseen, kuulo-, kinesteettiseen) oppimismalliin. Ohjelma räätälöi opetusmenetelmät osallistujien aistien mieltymyksiin (visuaalinen, kuulo tai kinesteettinen).

Kolb Learning Cycle -ryhmä:

Kuvaus: Tämän ryhmän osallistujat saavat koulutusohjelman, joka perustuu Kolbin kokemukselliseen oppimisjaksoon. Ohjelma korostaa kokemuksellista oppimista konkreettisten kokemusten, heijastavan havainnon, abstraktin käsitteellistämisen ja aktiivisen kokeilun avulla.

Interventiot:

VAK -koulutusohjelma:

Kuvaus: jäsennelty CPR -koulutusohjelma, joka on suunniteltu yhdenmukaistamaan osallistujien aistien asetukset (visuaalinen, kuulo tai kinesteettinen). Ohjelma sisältää:

Visuaaliset komponentit: esittelyt, kaaviot ja videot.

Äänenkomponentit: sanalliset ohjeet, keskustelut ja palautteet.

Kinesteettiset komponentit: käytännöllinen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CPR-tiedon ja käytännön taitojen muutos lähtötasosta jälkiharjoitteluun välittömästi, 6 kuukauden ja 9 kuukauden välein, arvioitu standardisoidulla kyselylomakkeella ja käytännön taitojen tarkistuslistalla
Aikaikkuna: 9 kuukautta
CPR-tieto mitataan käyttämällä standardisoitua monivalintakyselyä (MCQ), jonka kokonaispistemäärä on [0-15], ja käytännön taidot arvioidaan CPR-taitojen tarkistusluettelolla ERC-ohjeiden perusteella. Yli 60%: n pisteet luokitellaan tyydyttäviksi, ja alle 60%: n pisteet luokitellaan epätyydyttäväksi. Pisteiden muutokset mitataan kolmella väliajoin: välittömästi koulutuksen jälkeen, 6 kuukauden kuluttua ja 9 kuukaudessa.
9 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perustutkimuksen tieto- ja käytännön taidot Pisteet yksityisten kodin sairaanhoitajista
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Perustutkimuksen CPR-tieto mitataan käyttämällä standardisoitua MCQ-kyselylomaketta, ja CPR-käytännön taidot arvioidaan ERC-pohjaisen taitojen tarkistusluettelon avulla ennen koulutusinterventiota. Suorituskyky luokitellaan tyydyttäväksi (> 60%) tai epätyydyttäväksi (<60%).
9 kuukautta
CPR-tieto- ja käytännön taidot Pisteet koulutuksen jälkeen, joka perustuu Kolbin kokemukselliseen oppimisjaksoon välittömässä, 6 kuukauden ja 9 kuukauden välein
Aikaikkuna: 9 kuukautta
CPR-koulutuksen jälkeinen tieto ja käytännön taidot arvioidaan käyttämällä standardisoitua MCQ-kyselylomaketta ja ERC-pohjaista taitojen tarkistusluetteloa osallistujien keskuudessa, jotka on koulutettu Kolbin kokemuksellisen oppimissyklin avulla. Suorituskyky luokitellaan tyydyttäväksi tai epätyydyttäväksi kolmella väliajoin: välittömästi koulutuksen jälkeen, 6 kuukautta ja 9 kuukautta.
9 kuukautta
CPR-tieto- ja käytännön taidot Pisteet koulutuksen jälkeen Flemingin VAK-oppimismalliin välittömässä, 6 kuukauden ja 9 kuukauden välein
Aikaikkuna: 9 kuukautta
CPR-koulutuksen jälkeinen tieto ja käytännön taidot arvioidaan standardisoidun MCQ-kyselylomakkeen ja ERC-pohjaisen taitojen tarkistusluettelon avulla Flemingin VAK-oppimismallin avulla koulutettujen osallistujien keskuudessa. Suorituskyky luokitellaan tyydyttäväksi tai epätyydyttäväksi kolmella väliajoin: välittömästi koulutuksen jälkeen, 6 kuukautta ja 9 kuukautta.
9 kuukautta
SPR: n jälkeisen CPR-tieto- ja käytännön taitopisteiden vertailu Kolbin kokemuksellisen oppimisjakson ryhmän ja Flemingin VAK-oppimismalliryhmän välillä välittömässä, 6 kuukauden ja 9 kuukauden välein
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Eroa koulutuksen jälkeisessä CPR-tieto- ja käytännön taitopisteissä kahden ryhmän välillä verrataan [tilastollista menetelmää, esimerkiksi riippumatonta t-testiä tai ANOVA: ta] kolmella väliajoin: välittömästi koulutuksen jälkeen, 6 kuukautta ja 9 kuukautta. Suorituskykyä ilmoitetaan osallistujien osuudesta, joka saavuttaa tyydyttävät (> 60%) tai epätyydyttävät (<60%) pisteet.
9 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Qatar
  • Hamad Medical Corporation (Muu tunniste: Hamad Medical Corporation)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa