Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dopad vzdělávání založeného na VAK & Kolb na znalosti a dovednosti CPR mezi soukromými domácími sestrami v Kataru

5. března 2025 aktualizováno: Mohamed Elsayed Saad Aboudonya, Assiut University

Vliv vzdělávacího programu využívajícího teorie VAK a Kolb na základní kardiopulmonální resuscitační znalosti a postupy mezi soukromými domácími sestrami v Kataru

Outfitální srdeční zástava (OHCA) je významnou globální zdravotní výzvou, která je zodpovědná za podstatnou část úmrtí po celém světě. Okamžité zásahy, včetně kardiopulmonální resuscitace (CPR) a defibrilace, jsou zásadní pro dosažení optimálních výsledků, jako je obnovení spontánního oběhu (ROSC) a přežití do propuštění nemocnice.

Studie ukazují, že incidenty OHCA převládají, s průměrnou mírou globálního výskytu 55 případů na 100 000 osoboroků. V regionu Gulf Cooperative Council (GCC), včetně Kataru, se většina případů OHCA vyskytuje doma, zdůrazňuje význam komunitních intervencí.

V Kataru se nejvyšší rada pro zdravotnictví resuscitační certifikace pro poskytovatele zdravotní péče, přičemž období obnovy se liší v závislosti na úrovni resuscitace.

kurs. Soukromé domácí sestry, které se často setkávají s případy OHCA, však mohou chybět.

Přiměřené školení CPR. Na rozdíl od zařízení Hamad Medical Corporation (HMC) neexistují žádné oddané školitele CPR pro soukromý sektor zdravotní péče.

Metody školení zahrnující Kolbův zážitkový výukový cyklus a Flemingův model VAK mohou zlepšit znalosti a praxi sester. Kolbův model zdůrazňuje zážitkové učení prostřednictvím reflexe a aktivního experimentování, zatímco VAK přizpůsobuje metody výuky preferencí studentů, včetně vizuálního, sluchového, čtení/psaní a kinestetických stylů.

Soukromý zdravotnický sektor v Kataru, s přibližně 5 846 sestrami, z toho přibližně 800 poskytování soukromých ošetřovatelských služeb v domácnostech, hraje zásadní roli při poskytování zdravotnických služeb komunitě. Bez odpovídajícího školení a podpory CPR však soukromé domácí sestry nesmí účinně řídit případy OHCA.

Pro řešení této mezery je zásadní zřídit oficiální vzdělávací programy CPR pro soukromé zdravotnické sektory, podobné těm v zařízeních HMC. By incorporating diverse learning models and ensuring regular training sessions, private home nurses can acquire the necessary competencies to effectively respond to OHCA incidents, ultimately improving patient outcomes and reducing mortality rates in the community, A quasi-experimental (Pre-test and post-test) research design will be utilized t to evaluate the Influence of VAK and Kolb's Learning Theories on Basic Cardiopulmonary Resuscitation Knowledge and Practices among Soukromé domácí sestry v Kataru. Tento design usnadňuje hodnocení účinnosti školení měřením změn znalostí a dovedností CPR v průběhu času ve stejné skupině sester. V důsledku toho nabízí cenné poznatky o praktických výsledcích tréninkových intervencí a úzce sladí s cílem studie.

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

  1. Úvod/pozadí mimo nemocniční srdeční zástavu (OHCA) je globální zdravotní výzva s průměrným výskytem 55 případů na 100 000 osob. V Kataru převládají případy OHCA, s 87,8 na 100 000 obyvatel. Většina případů se vyskytuje doma, což zdůrazňuje potřebu školení CPR v komunitě. Soukromé domácí sestry, které se často setkávají s OHCA případy, postrádají formální školení CPR. Tato studie zkoumá aplikaci Kolbův zážitkového učení a model VAK učení Fleminga s cílem zlepšit znalosti a praktiky CPR mezi soukromými domácími sestrami v Kataru.
  2. Cíle

Primární cíl:

Posoudit vliv vzdělávacího programu na základní znalosti a postupy CPR mezi soukromými domácími sestrami, kategorizovanými podle zážitkového učení Kolb a modelu VAK učení Fleming.

Sekundární cíle:

  1. Před školením vyhodnoťte základní znalosti a postupy CPR.
  2. Implementovat a posoudit dopad vzdělávacích programů založených na modelech Kolb a VAK.
  3. Porovnejte znalosti a praktiky CPR po intervenci mezi oběma skupinami.

3. metodika studie

Návrh výzkumu:

Bude použit kvazi-experimentální design s předběžným testem a hodnocením po testu. Celkem 134 soukromých domácích sester bude přijato a rozděleno do dvou skupin:

  • Skupina 1: Vyškolen pomocí zážitkového učení Kolb.
  • Skupina 2: Vyškolen pomocí modelu výuky VAK Fleming.

Nástroje pro sběr dat:

  1. Nástroj I: Online dotazník k posouzení znalostí CPR, včetně demografických údajů, KOLB's LSI a VAK učení.
  2. Nástroj II: Observační kontrolní seznam pro vyhodnocení praktik CPR (např. Sekvence kroků, kvalita komprese hrudníku).

  3. Nástroj III: Observační kontrolní seznam pro posouzení provozních dovedností AED.

    Program školení:

    - Session 1: Předběžné hodnocení znalostí a dovedností CPR (2 hodiny).

    • Relace 2: Prezentace PowerPoint o CPR a defibrilaci (1 hodina).
    • Relace 3: praktický trénink CPR pomocí čtyřstupňového přístupu ERC (3 hodiny).

    Hodnocení:

    Účastníci budou hodnoceni okamžitě po školení, po 6 měsících a po 9 měsících pomocí stejných nástrojů.

  4. Studovat populaci a nastavení

    Populace studie:

    Soukromé domácí sestry v Kataru jsou spravovány soukromým sektorem ošetřovatelství Hamad Medical Corporation.

    Kritéria pro zařazení:

    • Soukromé domácí sestry bez formálního školení CPR za posledních 12 měsíců.

    Kritéria pro vyloučení:

    - Sestry s formálním školením CPR za posledních 12 měsíců.

    Nastavení:

    Studie bude provedena v soukromé budově ošetřovatelských služeb v Medical City v Kataru.

  5. Studijní postupy

Doba trvání studie:

14 měsíců, včetně:

  • Předběžné hodnocení a pilotování: 1 měsíc.
  • Implementace vzdělávacího programu: 4 měsíce.
  • Posvěcení: 4 měsíce (okamžité, 6 měsíců, 9 měsíců).
  • Sběr a analýza dat: 4 měsíce.
  • Rukopis psaní: 2 měsíce.

Informovaný souhlas:

Účastníci obdrží podrobné informace o studii prostřednictvím e -mailu a před účastí poskytnou dobrovolný souhlas.

Důvěrnost:

Data budou de-identifikována a přístup bude omezen na výzkumný tým.

Budou použita 6. Statistická analýza popisné statistiky (např. Střední, frekvence) a inferenciální statistiky (např. T-test, Wilcoxon podepsaný test). Korelační koeficienty (Spearman/Pearson) vyhodnotí vztahy mezi proměnnými. Hodnota p ≤ 0,05 bude znamenat statistickou významnost. Data budou analyzována pomocí softwaru SPSS.

7. Etické úvahy Studie bude dodržovat prohlášení Helsinků, dobrou klinickou praxi a Katarské ministerstvo pro veřejné zdraví. Schválení bude získáno od výboru IRB v MRC/HMC.

8. Šíření zjištění výsledků bude zveřejněno ve vědeckých časopisech a představeno na konferencích. Studie je součástí diplomové práce.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

134

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Katar
      • Doha, Katar, 82228
        • Hamad Medical Corporation

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

Soukromé sestry domácí péče v Kataru, které mají zájem o účast na studii.

Dobrá znalost anglického jazyka.

Žádné předchozí formální školení CPR za posledních 6 měsíců.

Kritéria pro vyloučení:

Soukromé sestry domácí péče v Kataru, které nemají zájem o účast na studii.

Nedostatek dobré znalosti anglického jazyka.

Předchozí formální školení CPR za posledních 6 měsíců.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Tituly ARM: VAK Learning Model Group: Účastníci, kteří dostávají školení CPR přizpůsobeni Flemingově VAK
Vzdělávací program používá VAK (vizuální, sluchové, kinestetické) a Kolbovy učení.
Experimentální: Vzdělávací program využívající VAK (Visual, Auditory, Kinestetic) a Kolbovy teorie učení.
Vzdělávací program používá VAK (vizuální, sluchové, kinestetické) a Kolbovy učení.
Jiný: Program výcviku

Zbraně a intervence

Zbraně:

Skupina modelu výuky VAK:

Popis: Účastníci této skupiny obdrží vzdělávací program založený na Flemingově VAK (vizuálním, sluchovém, kinestetickém) učebním modelu. Program přizpůsobí metody výuky smyslovým preferencím účastníků (vizuální, sluchové nebo kinestetické).

Skupina kolb vzdělávací cyklus:

Popis: Účastníci této skupiny obdrží vzdělávací program založený na Kolbově zážitkovém výukovém cyklu. Program bude zdůraznit zážitkové učení prostřednictvím konkrétních zkušeností, reflexního pozorování, abstraktní konceptualizace a aktivní experimentování.

Intervence:

Program vzdělávacího vzdělávání VAK:

Popis: Strukturovaný program školení CPR navržený tak, aby se vyrovnal s senzorickými preferencemi účastníků (vizuální, sluchový nebo kinestetický). Program zahrnuje:

Vizuální komponenty: Demonstrace, diagramy a videa.

Sluchové komponenty: Verbální pokyny, diskuse a zpětná vazba.

Kinestetické komponenty: praktické

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna skóre znalostí CPR a praktických dovedností z základní linie na post-trénink na bezprostředních, 6měsíčních a 9měsíčních intervalech, hodnoceno podle standardizovaného dotazníku a kontrolního seznamu praktických dovedností
Časové okno: 9 měsíců
Znalosti CPR budou měřeny pomocí standardizovaného dotazníku s více výběry (MCQ) s celkovým rozsahem skóre [0 až 15] a praktické dovednosti budou hodnoceny pomocí kontrolního seznamu dovedností CPR na základě pokynů ERC. Skóre větší než 60% bude kategorizováno jako uspokojivé a skóre méně než 60% bude klasifikováno jako neuspokojivé. Změny ve skóre budou měřeny ve třech intervalech: okamžitě po tréninku, po 6 měsících a po 9 měsících.
9 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Základní znalosti CPR a skóre praktických dovedností soukromých domácích zdravotních sester
Časové okno: 9 měsíců
Základní znalosti CPR budou měřeny pomocí standardizovaného dotazníku MCQ a praktické dovednosti CPR budou hodnoceny pomocí kontrolního seznamu dovedností založeného na ERC před vzdělávacím zásahem. Výkon bude kategorizován jako uspokojivý (> 60%) nebo neuspokojivý (<60%).
9 měsíců
Skóre znalostí CPR a praktické dovednosti po tréninku založené na Kolbově zážitkovém výukovém cyklu v bezprostředních, 6měsíčních a 9měsíčních intervalech
Časové okno: 9 měsíců
Post-trénink CPR znalosti a praktické dovednosti budou hodnoceny pomocí standardizovaného dotazníku MCQ a kontrolního seznamu dovedností založený na ERC mezi účastníky vyškolenými pomocí zážitkového učení Kolb. Výkon bude kategorizován jako uspokojivý nebo neuspokojivý ve třech intervalech: okamžitě po tréninku, 6 měsících a 9 měsíců.
9 měsíců
Skóre znalostí a praktických dovedností CPR po tréninku založené na modelu výuky VAK Fleminga na bezprostředním, 6měsíčním a 9měsíčním intervalu
Časové okno: 9 měsíců
Post-trénink CPR znalosti a praktické dovednosti budou hodnoceny pomocí standardizovaného dotazníku MCQ a kontrolního seznamu dovedností založeného na ERC mezi účastníky vyškolenými pomocí modelu učení VAK Fleming. Výkon bude kategorizován jako uspokojivý nebo neuspokojivý ve třech intervalech: okamžitě po tréninku, 6 měsících a 9 měsíců.
9 měsíců
Srovnání skóre znalostí CPR a praktických dovedností po tréninku mezi skupinou Kolbova zážitkového výuky a skupinou Flemingova modelu výuky na bezprostředních, 6měsíčních a 9měsíčních intervalech
Časové okno: 9 měsíců
Rozdíl ve znalostech po tréninku CPR a skóre praktických dovedností mezi oběma skupinami bude porovnán pomocí [statistické metody, např. Nezávislé t-test nebo ANOVA] ve třech intervalech: okamžitě po tréninku, 6 měsíců a 9 měsíců. Výkon bude hlášen jako podíl účastníků, kteří dosáhnou uspokojivých (> 60%) nebo neuspokojivých (<60%).
9 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Assiut University

Spolupracovníci

Hamad Medical Corporation

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. září 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • Qatar
  • Hamad Medical Corporation (Jiný identifikátor: Hamad Medical Corporation)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Program výcviku

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Oman

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit