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Impact de l'éducation basée à Vak & Kolb sur les connaissances et compétences en RCR parmi les infirmières à domicile privées au Qatar

5 mars 2025 mis à jour par: Mohamed Elsayed Saad Aboudonya, Assiut University

Influence d'un programme éducatif utilisant les théories d'apprentissage de Vak et Kolb sur les connaissances et les pratiques de base de la réanimation cardiopulmonaire parmi les infirmières à domicile privées au Qatar

L'arrêt cardiaque hors hôpital (OHCA) est un défi mondial important, responsable d'une proportion substantielle de décès dans le monde. Les interventions immédiates, y compris la réanimation cardiopulmonaire (RCR) et la défibrillation, sont cruciales pour obtenir des résultats optimaux tels que la restauration de la circulation spontanée (ROSC) et la survie jusqu'à la sortie de l'hôpital.

Des études révèlent que les incidents OHCA sont répandus, avec un taux d'incidence mondial moyen de 55 cas pour 100 000 années-personnes. Dans la région du Gulf Cooperative Council (GCC), y compris le Qatar, la majorité des cas d'OHCA se produisent à la maison, soulignant l'importance des interventions communautaires.

Au Qatar, le Conseil suprême de la santé oblige la certification de réanimation pour les prestataires de soins de santé, les périodes de renouvellement variant en fonction du niveau de réanimation.

cours. Cependant, les infirmières privées, qui rencontrent souvent des cas d'OHCA en premier, peuvent manquer.

Formation en RCR adéquate. Contrairement aux installations de Hamad Medical Corporation (HMC), il n'y a pas de formateurs de RCR dédiés pour le secteur privé de la santé.

Les méthodes de formation incorporant le cycle d'apprentissage expérientiel de KOLB et le modèle VAK de Fleming peuvent améliorer les connaissances et la pratique des infirmières. Le modèle de Kolb met l'accent sur l'apprentissage expérientiel par la réflexion et l'expérimentation active, tandis que VAK adapte les méthodes d'enseignement aux préférences des apprenants, y compris les styles visuels, auditifs, de lecture / écriture et de kinesthésiques.

Le secteur privé de la santé au Qatar, avec environ 5 846 infirmières, dont environ 800 fournissant des services de soins infirmiers privés à domicile, joue un rôle vital dans la prestation de services de santé à la communauté. Cependant, sans une formation et un soutien de RCR adéquats, les infirmières privées peuvent ne pas gérer efficacement les cas OHCA.

Pour combler cette lacune, il est crucial d'établir des programmes officiels de formation en RCR pour les secteurs privés de santé, similaires à ceux des installations HMC. By incorporating diverse learning models and ensuring regular training sessions, private home nurses can acquire the necessary competencies to effectively respond to OHCA incidents, ultimately improving patient outcomes and reducing mortality rates in the community, A quasi-experimental (Pre-test and post-test) research design will be utilized t to evaluate the Influence of VAK and Kolb's Learning Theories on Basic Cardiopulmonary Resuscitation Knowledge and Practices among Private Home Infirmières au Qatar. Cette conception facilite l'évaluation de l'efficacité de la formation en mesurant les changements dans les connaissances et les compétences en RCR au fil du temps au sein du même groupe d'infirmières. Par conséquent, il offre des informations précieuses sur les résultats pratiques des interventions de formation, s'alignant étroitement sur l'objectif de l'étude.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

  1. Introduction / Contexte L'arrêt cardiaque hors hôpital (OHCA) est un défi de santé mondial, avec une incidence moyenne de 55 cas pour 100 000 années-personnes. Au Qatar, les cas d'OHCA sont répandus, avec 87,8 pour 100 000 habitants. La plupart des cas se produisent à la maison, soulignant la nécessité d'une formation en RCR communautaire. Les infirmières de maisons privées, qui rencontrent souvent des cas d'OHCA, manquent de formation de RCR officielle. Cette étude explore l'application du cycle d'apprentissage expérientiel de KOLB et du modèle d'apprentissage VAK de Fleming pour améliorer les connaissances et les pratiques de RCR parmi les infirmières à domicile privées au Qatar.
  2. Objectifs

Objectif principal:

Évaluer l'influence d'un programme éducatif sur les connaissances et les pratiques de base de la RCR parmi les infirmières à domicile privées, classées selon le cycle d'apprentissage expérientiel de Kolb et le modèle d'apprentissage VAK de Fleming.

Objectifs secondaires:

  1. Évaluez les connaissances et les pratiques de RCR de base avant la formation.
  2. Mettre en œuvre et évaluer l'impact des programmes de formation basés sur les modèles KOLB et VAK.
  3. Comparez les connaissances et les pratiques de RCR post-intervention entre les deux groupes.

3. Méthodologie d'étude

Conception de la recherche:

Une conception quasi-expérimentale avec des évaluations pré-test et post-test sera utilisée. Au total, 134 infirmières de maisons privées seront recrutées et divisées en deux groupes:

  • Groupe 1: formé à l'aide du cycle d'apprentissage expérientiel de Kolb.
  • Groupe 2: formé à l'aide du modèle d'apprentissage VAK de Fleming.

Outils de collecte de données:

  1. Outil I: Questionnaire en ligne pour évaluer les connaissances en RCR, y compris les données démographiques, le LSI de Kolb et les préférences de style d'apprentissage VAK.
  2. Outil II: liste de contrôle d'observation pour évaluer les pratiques de RCR (par exemple, séquence d'étapes, qualité des compressions thoraciques).
  3. Outil III: liste de contrôle d'observation pour évaluer les compétences en fonctionnement des DEA.

    Programme de formation:

    - Session 1: Pré-évaluation des connaissances et compétences en RCR (2 heures).

    • Session 2: Présentation PowerPoint sur la RCR et la défibrillation (1 heure).
    • Session 3: Formation pratique en RCR utilisant l'approche en 4 étapes d'ERC (3 heures).

    Évaluation :

    Les participants seront évalués immédiatement après la formation, à 6 mois et à 9 mois en utilisant les mêmes outils.

  4. Étude de la population et du cadre

    Population d'étude:

    Les infirmières de maisons privées au Qatar sont gérées par le secteur des soins infirmiers privés, Hamad Medical Corporation.

    Critères d'inclusion:

    • Infirmières de maisons privées sans formation de RCR officielle au cours des 12 derniers mois.

    Critères d'exclusion:

    - Les infirmières ayant une formation officielle en RCR au cours des 12 derniers mois.

    Paramètre :

    L'étude sera menée dans le bâtiment des services de soins infirmiers privés à Medical City, au Qatar.

  5. Procédures d'étude

Durée de l'étude:

14 mois, y compris:

  • Pré-évaluation et pilotage: 1 mois.
  • Mise en œuvre du programme de formation: 4 mois.
  • Post-évaluations: 4 mois (immédiat, 6 mois, 9 mois).
  • Collecte et analyse des données: 4 mois.
  • Écriture du manuscrit: 2 mois.

Consentement éclairé:

Les participants recevront des informations détaillées sur l'étude par e-mail et donneront un consentement volontaire avant la participation.

Confidentialité:

Les données seront identifiées et l'accès sera limité à l'équipe de recherche.

6. Analyse statistique Les statistiques descriptives (par exemple, médiane, fréquences) et les statistiques inférentielles (par exemple, Test t, test de rang signé Wilcoxon) seront utilisées. Les coefficients de corrélation (Spearman / Pearson) évalueront les relations entre les variables. Une valeur p de ≤0,05 indiquera une signification statistique. Les données seront analysées à l'aide du logiciel SPSS.

7. Considérations éthiques L'étude respectera la Déclaration d'Helsinki, la bonne pratique clinique et le ministère du Qatar de la réglementation de la santé publique. L'approbation sera obtenue auprès du comité de la CISR de MRC / HMC.

8. La diffusion des résultats des résultats sera publiée dans des revues scientifiques et présentées lors de conférences. L'étude fait partie d'une thèse de doctorat.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

134

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Doha, Qatar, 82228
        • Hamad Medical Corporation

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

Les infirmières en soins de maison privés au Qatar qui souhaitent participer à l'étude.

Bonne connaissance de la langue anglaise.

Aucune formation officielle de RCR officielle au cours des 6 derniers mois.

Critères d'exclusion:

Les infirmières en soins de maison privés au Qatar qui ne sont pas intéressés à participer à l'étude.

Manque de bonne connaissance de la langue anglaise.

Formation officielle de RCR antérieure au cours des 6 derniers mois.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Titres des bras: Vak Learning Model Group: Les participants reçoivent une formation en RCR adaptée à Vak de Fleming
Le programme éducatif utilise VAK (visuel, auditif, kinesthésique) et les théories d'apprentissage de Kolb.
Expérimental: Le programme éducatif utilisant VAK (visuel, auditif, kinesthésique) et les théories d'apprentissage de Kolb.
Le programme éducatif utilise VAK (visuel, auditif, kinesthésique) et les théories d'apprentissage de Kolb.

Bras et interventions

Bras:

Vak Learning Model Group:

Description: Les participants à ce groupe recevront un programme éducatif basé sur le modèle d'apprentissage VAK (visuel, auditif, kinesthésique) de Fleming. Le programme adaptera les méthodes d'enseignement aux préférences sensorielles des participants (visuelle, auditive ou kinesthésique).

Groupe de cycle d'apprentissage Kolb:

Description: Les participants à ce groupe recevront un programme éducatif basé sur le cycle d'apprentissage expérientiel de KOLB. Le programme mettra l'accent sur l'apprentissage expérientiel à travers des expériences concrètes, une observation réfléchissante, une conceptualisation abstraite et une expérimentation active.

Interventions:

Programme de formation en éducation VAK:

Description: Un programme de formation en RCR structuré conçu pour s'aligner sur les préférences sensorielles des participants (visuel, auditif ou kinesthésique). Le programme comprend:

Composants visuels: démonstrations, diagrammes et vidéos.

Composants auditifs: instructions verbales, discussions et commentaires.

Composants kinesthésiques: pratique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans les connaissances en RCR et le score des compétences pratiques de la ligne de base à la post-formation aux intervalles immédiats, 6 mois et 9 mois, évalués par questionnaire standardisé et liste de contrôle des compétences pratiques
Délai: 9 mois
Les connaissances en RCR seront mesurées à l'aide d'un questionnaire standardisé à choix multiple (MCQ) avec une plage de score totale de [0 à 15], et les compétences pratiques seront évaluées à l'aide d'une liste de contrôle des compétences en RCR basée sur les directives de l'ERC. Les scores supérieurs à 60% seront classés comme satisfaisants et les scores inférieurs à 60% seront classés comme insatisfaisants. Les changements dans les scores seront mesurés à trois intervalles: immédiatement après la formation, à 6 mois et à 9 mois.
9 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connaissances de la RCR de base et scores de compétences pratiques des infirmières à domicile privées
Délai: 9 mois
Les connaissances de base de RCR seront mesurées à l'aide du questionnaire standardisé du MCQ, et les compétences pratiques de RCR seront évaluées à l'aide de la liste de contrôle des compétences basée sur l'ERC avant l'intervention éducative. Les performances seront classées comme satisfaisantes (> 60%) ou insatisfaisantes (<60%).
9 mois
Connaissances en RCR et score de compétences pratiques après une formation basée sur le cycle d'apprentissage expérientiel de Kolb à des intervalles immédiats, 6 mois et 9 mois
Délai: 9 mois
Les connaissances en RCR après la formation et les compétences pratiques seront évaluées à l'aide du questionnaire standardisé du MCQ et de la liste de contrôle des compétences basée sur l'ERC parmi les participants formés à l'aide du cycle d'apprentissage expérientiel de Kolb. Les performances seront classées comme satisfaisantes ou insatisfaisantes à trois intervalles: immédiatement après la formation, 6 mois et 9 mois.
9 mois
Connaissances en RCR et score des compétences pratiques après une formation basée sur le modèle d'apprentissage VAK de Fleming à des intervalles immédiats, 6 mois et 9 mois
Délai: 9 mois
Les connaissances en RCR après la formation et les compétences pratiques seront évaluées à l'aide du questionnaire standardisé du MCQ et de la liste de contrôle des compétences basée sur l'ERC parmi les participants formés à l'aide du modèle d'apprentissage VAK de Fleming. Les performances seront classées comme satisfaisantes ou insatisfaisantes à trois intervalles: immédiatement après la formation, 6 mois et 9 mois.
9 mois
Comparaison des scores de connaissances en RCR et de compétences pratiques post-formation entre le groupe de cycle d'apprentissage expérientiel de Kolb et le groupe d'apprentissage VAK d'apprentissage de Fleming à intervalles immédiats, 6 mois et 9 mois
Délai: 9 mois
La différence dans les connaissances en RCR post-entraînement et les scores de compétences pratiques entre les deux groupes sera comparée en utilisant [méthode statistique, par exemple, test t indépendant ou ANOVA] à trois intervalles: immédiatement après l'entraînement, 6 mois et 9 mois. Les performances seront signalées comme la proportion de participants atteignant des scores satisfaisants (> 60%) ou insatisfaisants (<60%).
9 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Qatar
  • Hamad Medical Corporation (Autre identifiant: Hamad Medical Corporation)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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