Hoitoreittien yksinkertaistaminen potilaille, joilla on harvinaisia aivokasvaimia tekoälyn kautta (SIMPLIF-AI)
Simplef-AI: Hoitoreittien yksinkertaistaminen ja standardointi potilaille, joilla on harvinaisia aivokasvaimia tekoälyn kautta
Tämä tutkimus keskittyy harvinaisiin aivokasvaimiin, jotka ovat heterogeenisiä kokonaisuuksia, joilla on erilaiset morfologiset, biologiset ja kliiniset ominaisuudet. Harvinaisuutensa vuoksi monet näistä kasvaimista kuuluvat harvinaisten kasvainten harvinaiseen määritelmään. Tutkimuksen päätavoite on standardisoida hoitomallit ja reitit potilaille, joilla on harvinaisia aivokasvaimia, käyttämällä tekoälyn (AI) ja koneoppimisen (ML) tekniikoita postoperatiivisten tulosten erityisten ennustajien tunnistamiseksi.
Tutkimus sisältää sekä retrospektiivisen että mahdollisen vaiheen keräämällä kliinisiä, kognitiivisia ja psykologisia tietoja eri ajankohtina. Potilaille tehdään varhainen neurokognitiivinen kuntoutusohjelma käyttämällä Rehacom-ohjelmistoa, joka suoritetaan kotona. Tavoitteena on parantaa potilaiden elämänlaatua ja hoitoa monitieteisen ja innovatiivisen lähestymistavan avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistujat ovat aikuisia, joilla on harvinaisia aivokasvaimia, ja ne ilmoittautuvat kahteen Italian neurokirurgiakeskukseen. Tutkimuksen tavoitteena on luoda ammattilaisverkosto, joka on erikoistunut kirurgisten tulosten ennustamiseen, parantaen siten potilaiden yleistä hoidon laatua ja elämänlaatua.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on parantaa harvinaisten aivokasvaimien (RBT) potilaiden hoitoa ja tuloksia standardisoimalla kliinisiä reittejä ja hyödyntämällä edistyneitä tekniikoita, kuten tekoäly (AI) ja koneoppiminen (ML). Harvinaiset aivokasvaimet, mukaan lukien astrosytoomat, oligodendrogliomat, hermosolujen kasvaimet, pahanlaatuiset meningioomat ja alkion kasvaimet, määritellään harvinaisiksi niiden pienen esiintyvyyden vuoksi (<6 tapausta 100 000 ihmistä/vuosi).
Tutkimus suoritetaan kahdessa vaiheessa: retrospektiivinen vaihe ja tuleva vaihe. Retrospektiiviseen vaiheeseen sisältyy olemassa olevien neurokirurgisten tietokantojen käyttö ML -algoritmien toteuttamiseen. Prospektiiviseen vaiheeseen sisältyy kliinisten, kognitiivisten ja psykologisten tietojen kerääminen useaan ajankohtaan (leikkausta edeltävä, vastuuvapaus, 3 kuukautta leikkauksen jälkeen ja 12 kuukauden leikkauksen jälkeen).
Potilaat osallistuvat varhaiseen neurokognitiiviseen kuntoutusohjelmaan käyttämällä Rehacom-ohjelmistoa, joka on suunniteltu parantamaan leikkauksen mahdollisesti vaikuttavia kognitiivisia toimintoja. Kuntoutus suoritetaan potilaan kotona.
Ensisijainen tavoite on kehittää yhteinen arviointiprotokolla, joka sisältää kliiniset, kognitiiviset, psykologiset ja sosiodemografiset toimenpiteet. Toissijaisiin tavoitteisiin sisältyy kirurgisten tulosten ennustajien tunnistaminen retrospektiivisten ja tulevaisuuden tutkimusten avulla ja ennustemallien kehittäminen harvinaisten aivokasvainten suhteen.
Tutkimuksessa ilmoitetaan noin 200 aikuista potilasta kahdesta Italian neurokirurgiakeskuksesta. Sisällyttämiskriteereihin kuuluvat aikuiset (≥ 18 vuotta), joille tehdään harvinaisten aivokasvaimien kraniotomia, kun taas poissulkemiskriteerit sisältävät potilaat, joille tehdään stereotaktinen biopsia, potilaat, joilla on psykiatrisia häiriöitä, tai potilaat, joilla ei ole tarvittavaa tekniikkaa kotipohjaiseen kuntoutukseen.
Perimmäisenä tavoitteena on luoda monitieteinen ammattilaisverkosto, joka on erikoistunut kirurgisten tulosten ennustamiseen, parantaen siten harvinaisten aivokasvaimien potilailla ja elämänlaatua.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: GIORGIA CAMARDA, Master's degree
- Puhelinnumero: 2949 +23 02 2394
- Sähköposti: giorgia.camarda@istituto-besta.it
Opiskelupaikat
-
-
-
L’Aquila, Italia, 67100
- Ei vielä rekrytointia
- ASL 1 Abruzzo Avezzano-Sulmona-L'Aquila
-
Ottaa yhteyttä:
- Alessandro Ricci, MD
- Puhelinnumero: 2949 + 02 2394
- Sähköposti: protocollogenerale@pec.asl1abruzzo.it
-
-
PA
-
Milan, PA, Italia, 20133
- Rekrytointi
- Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta
-
Ottaa yhteyttä:
- GIORGIA CAMARDA
- Puhelinnumero: 2949 02 2394
- Sähköposti: giorgia.camarda@istituto-besta.it
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset (ikä ≥18 vuotta)
- Molemmat sukupuolet
- Potilaat, joilla on harvinaisia aivokasvaimia (esiintyvyys <6 tapausta 100 000 ihmistä/vuosi)
- Ehdokkaat kraniotomiksi harvinaisten aivokasvaimien suhteen
- Alkuperäiset italialaiset puhujat kognitiivisesta ja psykologisesta arvioinnista ja neurokognitiivisesta kuntoutuksesta
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joille tehdään stereotaktinen/kehyksetön biopsia
- Potilaat, joilla on psykiatrisia häiriöitä tai psykotrooppisia lääkkeitä
- Potilaat, joilla on tunnettu kognitiivinen lasku (ei vauriosta)
- Potilaat hyväksyttiin samana päivänä kuin leikkaus
- Potilaat, joilla on vakavia vammaisia, viitataan kuntoutuskeskuksiin
- Potilaat, joilla ei ole Windows-tietokonetta tai kannettavaa tietokonetta, Internet-yhteys neurokognitiiviseen kuntoutukseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Yksi ryhmä
Tämä ryhmä sisältää kaikki aikuiset osallistujat, joilla on harvinaisia aivokasvaimia, jotka saavat varhaisen neurokognitiivisen kuntoutuksen Rehacom-ohjelmistolla.
|
Osallistujat saavat henkilökohtaisen neurokognitiivisen kuntoutusohjelman Rehacom-ohjelmistolla.
Istunnot kestävät noin 30/40 minuuttia, ja ne pidetään kahdesti viikossa 8 viikon ajan.
Kuntoutuksen tavoitteena on parantaa ja/tai palauttaa kognitiiviset toiminnot, jotka ovat saattaneet vaarantaa neurokirurgisen intervention.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oireet/merkit alkavat
Aikaikkuna: Edeltävä
|
Päänsärkyn, kohtausten ja neurologisten puutteiden seuranta ennen ja jälkeen leikkausta. Mittayksikkö: Potilaiden lukumäärä, joilla on erityisiä oireita. |
Edeltävä
|
|
Amerikkalainen anestesiologien yhdistys (ASA)
Aikaikkuna: Edeltävä
|
Potilaan fyysisen tilan arviointi ennen leikkausta ASA -luokitusjärjestelmän avulla.
Tämä järjestelmä luokittelee potilaat yleisen terveyden ja systeemisten sairauksien esiintymisen perusteella.
ASA -luokittelupiste I - VI, korkeammat pisteet osoittavat systeemisen sairauden suuremman vakavuuden ja korkeamman perioperatiivisen riskin.
|
Edeltävä
|
|
Charlson Comorbidity -indeksi (CCI)
Aikaikkuna: Edeltävä
|
CCI arvioi komorbidiset olosuhteet ennustaakseen kymmenen vuoden kuolleisuuden.
Se sisältää 17 luokkaa, kuten sydäninfarkti, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, perifeerinen verisuonisairaus, aivo -verisuonisairaus, dementia, krooninen keuhkosairaus, sidekudostauti, peptiset haavatauti, maksasairaus, diabetes mellitus, hemiplegia, krooninen kyydysairaus, kiinteä tuumori, leukemia, lifooma ja aidi.
Jokaiselle tilalle annetaan pistemäärä, joka perustuu siihen liittyvään kuolleisuuden riskiin.
Kokonaispistemäärä on kunkin tilan yksittäisten pistemäärien summa, ja korkeammat pisteet osoittavat suuremman määrän komorbid -olosuhteita ja korkeampaa ennustettua kuolleisuutta.
|
Edeltävä
|
|
Kaunopuheinen alueen osallistuminen
Aikaikkuna: Operatiivinen
|
Arviointi siitä, sisältyykö kasvain kaunopuheiset aivoalueet (motorinen, aisti, kieli, visuaalinen; hallitseva pallonpuolisko).
Mittayksikkö: Kyllä/ei.
|
Operatiivinen
|
|
Kallon hermojen manipulointi
Aikaikkuna: Operatiivinen
|
Kraniaalisen hermojen osallistumisen arviointi leikkauksen aikana.
Mittayksikkö: Kyllä/ei
|
Operatiivinen
|
|
Verisuonikanipulointi
Aikaikkuna: Operatiivinen
|
Verisuonen osallistumisen arviointi leikkauksen aikana (määritä alukset: ICA, ACA, MCA, ACOM, PCOMA, etumatkan koroidinen, oftalminen, nikama, basilar, PICA, AICA, SCA, takaosan aivo;
Mittayksikkö: Kyllä/ei
|
Operatiivinen
|
|
Resektion laajuus
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen välitön
|
Kasvaimen resektion laajuuden mittaus (yhteensä 100% (GTR), subtotal 90-100% (STR), osittainen <90% (PR), avoin biopsia, neulan biopsia
|
Leikkauksen jälkeinen välitön
|
|
Turvotus
Aikaikkuna: Edeltävä
|
Turruksen läsnäolon ja laajuuden arviointi (ei, perilesiaalinen, diffuusi), mittayksikkö: Kyllä/ei, laajuus CM: ssä tai MM: ssä
|
Edeltävä
|
|
Syvä sijainti
Aikaikkuna: Edeltävä
|
Arvio siitä, sijaitseeko kasvain syvissä aivojen rakenteissa (perusgangliat, aivorungot, käpylisäa, talamus, hypotalamus, mittayksikkö: kyllä/ei
|
Edeltävä
|
|
Histologia ja molekyylitiedot
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen
|
Histologinen luokittelu WHO 2021: n mukaan integroitu molekyylitietoihin
|
Leikkauksen jälkeinen
|
|
Preoperatiivinen neurologinen tutkimus (EON)
Aikaikkuna: Edeltävä
|
Alijäämien kuvaus (ei mitään; motorinen; aistinvarainen; kognitiivinen; kieli; kallon hermot; intrakraniaalinen verenpaine; epilepsia; hormonaaliset/hypotalamuksen häiriöt; optiset reitit; pikkuaivo, mittayksikkö: vajaustyypi
|
Edeltävä
|
|
Tuumorin puoli
Aikaikkuna: leikkauksen aikana
|
Kasvaimen puolella (oikea; vasen; kahdenvälinen; mediaani).
|
leikkauksen aikana
|
|
Kasvaimen sijainti
Aikaikkuna: ennakkotutkimus
|
Kasvaimen sijainti (frontaalinen, rolandic, broca, saaristo, ajallinen, parietaalinen, takarauhas, suonensisäinen (vain sivuttainen), kolmas kammio, sellaa, sellaa+suprasellar/parasellar, clivus, optiset+optiset reitit, kiertoradat, petroclival, cappelar sinuar, cerebellar, cerebellar, cerebellar, cerebellar, cerebellar, cerebellar, cerebellar, cerebellar, planum/olfactory reitit, petroclival, cavelous, cerebellar, cerebellar, cerebellar, cerebellar, cerebellar, cerebellar, cerebellar, cerebellar, cerebellar, cerebellar, cerebellar, planum/olfactory rei't Cerebellopontine -kulma, medulla, ponit, keskiaivo, neljäs kammio, foramen magnum, käpylisäke).
|
ennakkotutkimus
|
|
Kallonhermotila
Aikaikkuna: ennakkotutkimus
|
Kraniaalisten hermojen tila I-XII (normaali; alijäämä), talo-brackmann-asteikko kallon hermo VII: lle (1-5), kallon hermon VIII kuulotila (hyödyllinen kuulo; ei-hyödyllinen kuulo), kallonhermojen IX-x tila (normaali; alijäämä; tracheostomy; PEG).
|
ennakkotutkimus
|
|
Kognitiivinen tiedonkeruu: Modifioitu Taylor -kompleksikuva
Aikaikkuna: Esiinperatiivinen, seuranta 3 ja 12 kuukautta.
|
Visuospatiaalisen rakenteen ja muistin arviointi pyytämällä potilaita kopioimaan ja toistamaan sitten kompleksin hahmo muistista. Mittayksikkö: Piste modifioidussa Taylor -kompleksissa. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa visospatiaalista rakennetta ja muistia. |
Esiinperatiivinen, seuranta 3 ja 12 kuukautta.
|
|
Kognitiivinen tiedonkeruu: Polkutesti
Aikaikkuna: Esiinperatiivinen, seuranta 3 ja 12 kuukautta.
|
Huomion ja tehtävänvaihdon arviointi pyytämällä potilaita yhdistämään numeroitujen ja kirjaimien ympyröiden sekvenssi mahdollisimman nopeasti. Mittayksikkö: Aika tehtävän suorittamiseen. Alemmat ajat osoittavat paremman suorituskyvyn. |
Esiinperatiivinen, seuranta 3 ja 12 kuukautta.
|
|
Karnofsky-suorituskykyluokitus (KPS)
Aikaikkuna: 12 kuukautta.
|
Karnofsky Performance Status (KPS) -pistemäärä - Toimintakyvyn arviointi asteikolla 0-100, jossa 100 tarkoittaa oireettomuutta ja täyttä toimintakykyä ja 0 kuolemaa.
|
12 kuukautta.
|
|
Neurologinen arviointi neuro-onkologiassa (NANO)
Aikaikkuna: Sairaalahoitoon otosta altaaseen
|
NANO-asteikon pisteytys - Neurologisen toiminnan arviointi käyttäen Neurological Assessment in Neuro-Oncology (NANO) -asteikkoa, joka arvioi yhdeksää kliinisesti merkityksellistä osa-aluetta: kävelykyky, voima, ataksia, tuntoaisti, näkökentät, kasvojen voima, kieli, tietoisuustaso ja käyttäytyminen.
Jokainen osa-alue pisteytetään asteikolla 0–4, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa toimintahäiriötä.
|
Sairaalahoitoon otosta altaaseen
|
|
Muokattu Rankin-asteikko (mRS)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Vammaisuuspisteet (0-6) - Arvio vammaisuudesta tai riippuvuudesta päivittäisissä toiminnoista asteikolla 0-6, jossa 0 tarkoittaa oireettomuutta ja 6 kuolemaa.
|
12 kuukautta
|
|
Magneettikuvaus (MRI)
Aikaikkuna: 12 kuukautta.
|
Kasvaimen koon mittaaminen (cm tai mm), sijainti (esim. otsalohko, ohimolohko) ja puoli (oikea, vasen, molemmat puolet).
|
12 kuukautta.
|
|
Kognitiivinen tiedonkeruu: Foneeminen sanallinen sujuvuus
Aikaikkuna: 12 kuukautta.
|
Arvio sanallisen sujuvuuden arvioinnista pyytämällä potilaita luomaan mahdollisimman monta sanoa, jotka alkavat tietyllä kirjaimella asetetun aikarajan sisällä. Mittayksikkö: Luotujen sanojen määrä. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa sanallista sujuvuutta. |
12 kuukautta.
|
|
Kognitiivinen tietojenkeruu: Semanttinen sanavirtaus
Aikaikkuna: 12 kuukautta.
|
Sanallisen sujuvuuden arviointi pyytämällä potilaita tuottamaan mahdollisimman monta sanaa tietyltä kategorialta (esim. eläimet) tietyn aikarajan sisällä. Mittayksikkö: Tuotettujen sanojen määrä. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa sanallista sujuvuutta. |
12 kuukautta.
|
|
Kognitiivinen Tietojen Keruu:Token Test
Aikaikkuna: 12 kuukautta.
|
Kielen ymmärtämisen arviointi pyytämällä potilaita noudattamaan suullisia ohjeita, joissa käytetään eri muotoisia, kokoisia ja värisiä merkkejä. Mittayksikkö: Korkeammat pisteet osoittavat parempaa kielen ymmärtämistä. |
12 kuukautta.
|
|
Kognitiivinen tiedonkeruu: Numerosarja eteenpäin ja taaksepäin
Aikaikkuna: 12 kuukautta.
|
Työmuistin arviointi pyytämällä potilaita toistamaan numerosarjan samassa järjestyksessä (eteenpäin) ja käänteisessä järjestyksessä (taaksepäin). Mittayksikkö: Oikein muistettujen numeroiden määrä. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa työmuistia. |
12 kuukautta.
|
|
Kognitiivinen tietojen kerääminen: Reyn 15-sanalista
Aikaikkuna: 12 kuukautta.
|
Verbaalisen muistin arviointi pyytämällä potilaita muistelemaan luetteloa 15 sanasta välittömästi esittelyn jälkeen ja viiveen jälkeen. Mittayksikkö: Oikein muistettujen sanojen määrä. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa verbaalista muistia. |
12 kuukautta.
|
|
Kognitiivinen datankeruu: Rey-figuurin jäljentäminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta.
|
Visuaalis-avaruallisen muistin arviointi pyytämällä potilaita jäljentämään monimutkainen kuva muistista. Mittayksikkö: Pisteet Rey-kuvan jäljentämisestä. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa visuaalis-avaruallista muistia. |
12 kuukautta.
|
|
Kognitiivinen tiedonkeruu: Stroop-testi
Aikaikkuna: 12 kuukautta.
|
Kognitiivisen joustavuuden ja prosessointinopeuden arviointi pyytämällä potilaita nimeämään sanan painovärin, joka voi poiketa sanasta itsestään (esim. sana "punainen" painettuna sinisellä musteella). Mittayksikkö: Tehtävän suorittamiseen käytetty aika. Lyhyemmät ajat osoittavat parempaa suorituskykyä. |
12 kuukautta.
|
|
Kognitiivinen tietojen keruu: Mini-Mental State Examination (MMSE)
Aikaikkuna: 12 kuukautta.
|
Yleisen kognitiivisen toiminnan arviointi, mukaan lukien orientaatio, rekisteröinti, tarkkaavaisuus ja laskenta, muisti sekä kieli. Mittayksikkö: Pistemäärä MMSE-testissä (0-30). Korkeammat pisteet osoittavat parempaa kognitiivista toimintaa. |
12 kuukautta.
|
|
Kognitiivinen tiedonkeruu: Frontal Assessment Battery
Aikaikkuna: 12 kuukautta.
|
Toiminnanohjauskyvyn arviointi, mukaan lukien käsitteellistäminen, henkinen joustavuus, motorinen ohjelmointi, häiriöherkkyys, estokontrolli ja ympäristön autonomia. Mittayksikkö: Pistemäärä FAB-testissä (0-18). Korkeammat pisteet osoittavat parempaa toiminnanohjauskykyä. |
12 kuukautta.
|
|
Psykologinen ja elämänlaadun tiedonkeruu: WHO:n vammaisuusarviointiaikataulu (WHODAS 2.0)
Aikaikkuna: 12 kuukautta.
|
Vammaisuuden arviointi käyttäen Maailman terveysjärjestön vammaisuuden arviointiaikataulua 2.0 (WHODAS 2.0).
Tämä työkalu arvioi kuutta toiminnan aluetta: kognitio, liikkuvuus, itsestä huolehtiminen, toimeentuleminen, elämäntoiminnat ja osallistuminen. Pisteet vaihtelevat 0:sta 100:aan, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vammaisuutta. |
12 kuukautta.
|
|
Psykologisen ja elämänlaadun tiedonkeruu: Euroopan syöpätutkimus- ja hoitojärjestön elämänlaatukyselyn ydin 30 (EORTC QLQ-C30)
Aikaikkuna: 12 kuukautta.
|
Elämänlaadun arviointi Euroopan syöpätutkimus- ja hoidon organisaation Elämänlaadun kyselyn ydin 30 -kyselyllä (EORTC QLQ-C30).
Tämä 30 kysymyksen kysely mittaa erilaisia elämänlaadun osa-alueita syöpäpotilailla, mukaan lukien fyysinen, rooli-, kognitiivinen, emotionaalinen ja sosiaalinen toimintakyky sekä oireet ja kokonaisvaltainen terveydentila.
Korkeammat pisteet toimintakykyasteikoilla osoittavat parempaa toimintakykyä, kun taas korkeammat pisteet oireasteikoilla osoittavat pahempia oireita.
|
12 kuukautta.
|
|
Psykologisen ja elämänlaadun tiedonkeruu: Euroopan syöpätutkimus- ja hoidon järjestön elämänlaatukysely - aivokasvaimet 20 (EORTC QLQ-BN20)
Aikaikkuna: 12 kuukautta.
|
Aivotumori potilaiden elämänlaadun arviointi EORTC QLQ-BN20 -kyselylomakkeella.
Tämä moduuli arvioi aivotumori potilaille tyypillisiä oireita ja ongelmia, kuten tulevaisuuden epävarmuutta, näköhäiriöitä, motorisia toimintahäiriöitä ja kommunikaatiohäiriöitä.
Korkeammat pisteet osoittavat pahempia oireita tai ongelmia.
|
12 kuukautta.
|
|
Psykologinen ja elämänlaadun tiedonkeruu: Sairaala-ahdistus- ja masennusasteikko (HADS)
Aikaikkuna: 12 kuukautta.
|
Ahdistuksen ja masennuksen arviointi käyttäen Sairaala-ahdistus- ja masennusasteikkoa (HADS).
Tämä 14-kohdainen työkalu tuottaa kaksi ala-asteikkoa: HADS-A (ahdistus) ja HADS-D (masennus).
Kummankin ala-asteikon pisteet vaihtelevat 0–21, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ahdistuksen tai masennuksen tasoa.
|
12 kuukautta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Paolo Ferroli, MD, Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta
- Päätutkija: Alessandro Ricci, MD, ASL 1 Abruzzo Avezzano-Sulmona-L'Aquila
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Sagberg LM, Drewes C, Jakola AS, Solheim O. Accuracy of operating neurosurgeons' prediction of functional levels after intracranial tumor surgery. J Neurosurg. 2017 Apr;126(4):1173-1180. doi: 10.3171/2016.3.JNS152927. Epub 2016 Jun 17.
- Reponen E, Tuominen H, Korja M. Evidence for the use of preoperative risk assessment scores in elective cranial neurosurgery: a systematic review of the literature. Anesth Analg. 2014 Aug;119(2):420-432. doi: 10.1213/ANE.0000000000000234.
- Fan FL, Xiong J, Li M, Wang G. On Interpretability of Artificial Neural Networks: A Survey. IEEE Trans Radiat Plasma Med Sci. 2021 Nov;5(6):741-760. doi: 10.1109/trpms.2021.3066428. Epub 2021 Mar 17.
- Lopez-Nunez O, Alaggio R, John I, Ciolfi A, Pedace L, Mastronuzzi A, Gianno F, Giangaspero F, Rossi S, Donofrio V, Cinalli G, Surrey LF, Tartaglia M, Locatelli F, Miele E. Melanotic Neuroectodermal Tumor of Infancy (MNTI) and Pineal Anlage Tumor (PAT) Harbor A Medulloblastoma Signature by DNA Methylation Profiling. Cancers (Basel). 2021 Feb 9;13(4):706. doi: 10.3390/cancers13040706.
- Bunevicius A, Tamasauskas S, Deltuva V, Tamasauskas A, Radziunas A, Bunevicius R. Predictors of health-related quality of life in neurosurgical brain tumor patients: focus on patient-centered perspective. Acta Neurochir (Wien). 2014 Feb;156(2):367-74. doi: 10.1007/s00701-013-1930-7. Epub 2013 Nov 20.
- Rolston JD, Han SJ, Lau CY, Berger MS, Parsa AT. Frequency and predictors of complications in neurological surgery: national trends from 2006 to 2011. J Neurosurg. 2014 Mar;120(3):736-45. doi: 10.3171/2013.10.JNS122419. Epub 2013 Nov 22.
- Broggi M, Zattra C, Ferroli P. How to compare outcomes and complications in neurosurgery: We must make the mission possible! Surg Neurol Int. 2018 Mar 19;9:65. doi: 10.4103/sni.sni_424_17. eCollection 2018. No abstract available.
- Ferroli P, Broggi M, Schiavolin S, Acerbi F, Bettamio V, Caldiroli D, Cusin A, La Corte E, Leonardi M, Raggi A, Schiariti M, Visintini S, Franzini A, Broggi G. Predicting functional impairment in brain tumor surgery: the Big Five and the Milan Complexity Scale. Neurosurg Focus. 2015 Dec;39(6):E14. doi: 10.3171/2015.9.FOCUS15339.
- Senders JT, Staples PC, Karhade AV, Zaki MM, Gormley WB, Broekman MLD, Smith TR, Arnaout O. Machine Learning and Neurosurgical Outcome Prediction: A Systematic Review. World Neurosurg. 2018 Jan;109:476-486.e1. doi: 10.1016/j.wneu.2017.09.149. Epub 2017 Oct 3.
- Schiavolin S, Raggi A, Scaratti C, Leonardi M, Cusin A, Visintini S, Acerbi F, Schiariti M, Zattra C, Broggi M, Ferroli P. Patients' reported outcome measures and clinical scales in brain tumor surgery: results from a prospective cohort study. Acta Neurochir (Wien). 2018 May;160(5):1053-1061. doi: 10.1007/s00701-018-3505-0. Epub 2018 Mar 3.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
- Tekoäly
- neurokirurgia
- Koneoppiminen
- neurokognitiivinen kuntoutus
- Harvinaiset aivokasvaimet
- Tulokset ennusteet
- innovatiiviset mallit
- terveydenhuollon polut
- CNS: n astrosyyttiset kasvaimet
- CNS: n oligodendroglial -kasvaimet
- CNS: n ependymaaliset kasvaimet
- Neuronaaliset ja sekoitetut neuronaaliset glial-kasvaimet
- CNS: n suonikarsinooma
- Pahanlaatuiset meningioomat
- CNS: n alkion kasvaimet
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SIMPLIF-AI
- PNRR-TR1-2023-12378146 (Muu apuraha/rahoitusnumero: European Union (EU))
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .