Kodinseurannan toteuttaminen keuhkofibroosipotilailla (SUITS)
perjantai 22. toukokuuta 2026 päivittänyt: Marlies Wijsenbeek, Erasmus Medical Center
Puvututkimus: Kodinseurannan toteuttaminen keuhkofibroosipotilailla
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida rakenteellisesti korvaavan puolet poliklinikkavierailuista potilaille, joilla on keuhkofibroosi, kodin seuranta ja video-neuvottelut potilaan itsehallinnasta ja terveys (hoito) tuloksista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilaat määrätään satunnaisesti saamaan joko sairaalahoitoa tai kodinseurantaohjelmaa, joka on integroitu sairaalapohjaiseen hoitoon.
Sairaalapohjaiseen hoitoon kuuluu poliklinikkavierailut kolmen kuukauden välein, mukaan lukien keuhkojen toiminnan testaus.
Kodin seurantaan sisältyy sekä fysiologisten että potilaan ilmoittamien tulokset (PRO) mobiili terveydenhuollon sovelluksessa, ja puolet avohoidon klinikkavierailusta vaihdetaan vuorotellen etävideo-neuvotteluilla.
Kodinvalvontaohjelma sisältää kodin spirometriaa, pulssi-oksimetriaa, ammattilaisia, videokonsultointeja, lääkitysvalmentajaa ja sairauskohtaista tietoa, joka osoittaa.
Kyselylomakkeet täyttävät molemmat opintoryhmät asetetuissa ajankohtina.
Yksittäisten potilaiden kokonaistutkimuksen kesto on 12 kuukautta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
220
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Catharina C. Moor
- Sähköposti: c.moor@erasmusmc.nl
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Delian E. Hofman
- Puhelinnumero: +31650162675
- Sähköposti: d.hofman@erasmusmc.nl
Opiskelupaikat
-
-
-
Amsterdam, Alankomaat
- Rekrytointi
- Department of Pulmonology, Onze Lieve Vrouwe Gasthuis
-
Ottaa yhteyttä:
- Paul Bresser
-
Arnhem, Alankomaat
- Rekrytointi
- Department of Pulmonary Diseases, Rijnstate Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Linda Moonen
-
Breda, Alankomaat
- Rekrytointi
- Department of Respiratory Medicine, Amphia Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Daan W. Loth
-
Eindhoven, Alankomaat
- Rekrytointi
- Department of Respiratory Medicine, Catharina Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Eveline Schakenraad
-
Heerlen, Alankomaat
- Rekrytointi
- Department of Pulmonary Medicine, Zuyderland Medical Centre
-
Ottaa yhteyttä:
- Rémy L.M. Mostard
-
Leeuwarden, Alankomaat
- Rekrytointi
- Department of Pulmonology, Medical Center Leeuwarden
-
Ottaa yhteyttä:
- Jan van der Maten
-
Leiden, Alankomaat
- Rekrytointi
- Department of Pulmonology, Leiden University Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Kelly M.C. van Doorn-Hogervorst
-
Nieuwegein, Alankomaat
- Rekrytointi
- Interstitial Lung Diseases Center of Excellence, Department of Pulmonology, St Antonius Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Frouke van Beek
-
Rotterdam, Alankomaat
- Rekrytointi
- Department of Respiratory Medicine, Center of Excellence for Interstitial Lung Disease, Erasmus University Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Delian E. Hofman
- Sähköposti: d.hofman@erasmusmc.nl
-
The Hague, Alankomaat
- Rekrytointi
- Department of Pulmonology, Haaglanden Medisch Centrum
-
Ottaa yhteyttä:
- Maria J. Overbeek
-
Utrecht, Alankomaat
- Rekrytointi
- Division of Heart and Lungs, University Medical Center Utrecht and Utrecht University
-
Ottaa yhteyttä:
- Adriane D.M. Vorselaars
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Monitieteinen ILD -tiimin diagnoosi keuhkofibroosista ATS/ERS/JRS/ALAT -ohjeiden mukaisesti;
- Aikuiset (=/> 18 vuotta).
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät pysty puhumaan, lukemaan ja/tai kirjoittamaan hollanniksi;
- Potilaat, joilla ei ole pääsyä Internetiin;
- Potilaat, joiden elinajanodote on alle vuosi, terveydenhuollon tarjoajan määrittämä;
- Potilaat, jotka ovat käyttäneet tai ovat käyttäneet kodinseurantaohjelmaa PF: lle.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Sairaalapohjainen hoito
Sairaalapohjaiseen hoitoon kuuluu poliklinikkavierailut kolmen kuukauden välein, mukaan lukien sairaalassa olevat keuhkojen toiminnan testaukset.
|
|
|
Kokeellinen: Kodin seurantahoito
Kodinvalvontaryhmän potilaat saavat kodin spirometrin, pulssioksimetrimittarin ja pääsyn älypuhelimeen tai tablet -sovellukseen, jossa he voivat suorittaa kotipohjaisia mittauksia viikoittain ja täydelliset promit.
Lisäksi tämä sovellus sisältää sairauskohtaista tietoa ja mahdollistaa suoran yhteydenpitoon sairaalan kanssa ekonsultaation kautta.
Kodinvalvontaryhmässä puolet avohoidon klinikan vierailuista vaihdetaan vuorotellen etäkäynteillä videokuulemisen avulla.
|
Kodinvalvontaryhmän potilaat saavat kodin spirometrin, pulssioksimetrimittarin ja pääsyn älypuhelimeen tai tablet -sovellukseen, jossa he voivat suorittaa kotipohjaisia mittauksia viikoittain ja täydelliset promit.
Lisäksi tämä sovellus sisältää sairauskohtaista tietoa ja mahdollistaa suoran yhteydenpitoon sairaalan kanssa ekonsultaation kautta.
Kodinvalvontaryhmässä puolet avohoidon klinikan vierailuista vaihdetaan vuorotellen etäkäynteillä videokuulemisen avulla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaan itsehallinto
Aikaikkuna: Lähtötaso 12 kuukauteen
|
Potilaan aktivaatiomittauksen (PAM) kyselylomakkeen delta -pistemäärä.
PAM on 13-osainen kysely, jossa arvioidaan potilaan aktivaatiotasoa oman terveyden ja terveydenhuollon hallinnassa.
Kokonaispistemäärät ovat 0-100, ja korkeammat pisteet osoittavat suuremman potilaan aktivoitumisen.
|
Lähtötaso 12 kuukauteen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaan itsehallinto
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 kuukauteen
|
Potilaan aktivaatiomittauksen (PAM) kyselylomakkeen delta -pistemäärä.
PAM on 13-osainen kysely, jossa arvioidaan potilaan aktivaatiotasoa oman terveyden ja terveydenhuollon hallinnassa.
Kokonaispistemäärät ovat 0-100, ja korkeammat pisteet osoittavat suuremman potilaan aktivoitumisen.
|
Lähtötaso 6 kuukauteen
|
|
Eläminen keuhkofibroosin (L-PF) kyselylomakkeen kanssa
Aikaikkuna: Lähtökohta
|
Keuhkofibroosin (L-PF) kyselylomakkeen eläminen on kehitetty arvioimaan oireita ja HRQOL-potilailla, joilla on keuhkofibroosi.
Se koostuu 44 esineestä, jotka on jaettu kahteen moduuliin: oireet (23 kohdetta) ja iskut (21 tuotetta).
Oiremoduuli arvioi hengenahdistuksen, yskän ja väsymyksen.
Vaikutusmoduuli arvioi HRQOL: n useita näkökohtia viiden valinnan numeeriseen luokituspisteeseen.
Kokonaispistemäärät ovat välillä 0 - 100, suuremmat lukumäärät osoittavat suuremman heikkenemisen.
|
Lähtökohta
|
|
Eläminen keuhkofibroosin (L-PF) kyselylomakkeen kanssa
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 kuukauteen
|
Arvioidaan delta-pisteet keuhkofibroosin kanssa (L-PF) -kyselyn kanssa keuhkofibroosin (L-PF) kanssa.
L-PF-kyselylomake on kehitetty arvioimaan oireita ja HRQOL-potilaita, joilla on keuhkofibroosi.
Se koostuu 44 esineestä, jotka on jaettu kahteen moduuliin: oireet (23 kohdetta) ja iskut (21 tuotetta).
Oiremoduuli arvioi hengenahdistuksen, yskän ja väsymyksen.
Vaikutusmoduuli arvioi HRQOL: n useita näkökohtia viiden valinnan numeeriseen luokituspisteeseen.
Kokonaispistemäärät ovat välillä 0 - 100, suuremmat lukumäärät osoittavat suuremman heikkenemisen.
|
Lähtötaso 6 kuukauteen
|
|
Eläminen keuhkofibroosin (L-PF) kyselylomakkeen kanssa
Aikaikkuna: Lähtötaso 12 kuukauteen
|
Arvioidaan delta-pisteet keuhkofibroosin kanssa (L-PF) -kyselyn kanssa keuhkofibroosin (L-PF) kanssa.
L-PF-kyselylomake on kehitetty arvioimaan oireita ja HRQOL-potilaita, joilla on keuhkofibroosi.
Se koostuu 44 esineestä, jotka on jaettu kahteen moduuliin: oireet (23 kohdetta) ja iskut (21 tuotetta).
Oiremoduuli arvioi hengenahdistuksen, yskän ja väsymyksen.
Vaikutusmoduuli arvioi HRQOL: n useita näkökohtia viiden valinnan numeeriseen luokituspisteeseen.
Kokonaispistemäärät ovat välillä 0 - 100, suuremmat lukumäärät osoittavat suuremman heikkenemisen.
|
Lähtötaso 12 kuukauteen
|
|
Kingin lyhyt interstitiaalinen keuhkosairausterveystila (K-Bild)
Aikaikkuna: Lähtökohta
|
Kiljan terveydenhuollon kyselylomake on 15-osainen validoitu, itse täydennetty Heath-tilan kyselylomake.
Se sisältää kolme aluetta: henkeäsalpaavuus ja aktiviteetit, psykologiset ja rintaoireet.
Kokonaispistemäärät ovat 0-100, korkeammat pisteet vastaavat parempaa HRQOL: ta.
|
Lähtökohta
|
|
Kingin lyhyt interstitiaalinen keuhkosairausterveystila (K-Bild)
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 kuukauteen
|
Delta-pisteet kuninkaan lyhyen interstitiaalisen keuhkosairauden terveydentilan (K-Bild) -kyselyn kaikista alueista arvioidaan.
Kiljan terveydenhuollon kyselylomake on 15-osainen validoitu, itse täydennetty Heath-tilan kyselylomake.
Se sisältää kolme aluetta: henkeäsalpaavuus ja aktiviteetit, psykologiset ja rintaoireet.
Kokonaispistemäärät ovat 0-100, korkeammat pisteet vastaavat parempaa HRQOL: ta.
|
Lähtötaso 6 kuukauteen
|
|
Kingin lyhyt interstitiaalinen keuhkosairausterveystila (K-Bild)
Aikaikkuna: Lähtötaso 12 kuukauteen
|
Delta-pisteet kuninkaan lyhyen interstitiaalisen keuhkosairauden terveydentilan (K-Bild) -kyselyn kaikista alueista arvioidaan.
Kiljan terveydenhuollon kyselylomake on 15-osainen validoitu, itse täydennetty Heath-tilan kyselylomake.
Se sisältää kolme aluetta: henkeäsalpaavuus ja aktiviteetit, psykologiset ja rintaoireet.
Kokonaispistemäärät ovat 0-100, korkeammat pisteet vastaavat parempaa HRQOL: ta.
|
Lähtötaso 12 kuukauteen
|
|
Euroqol Five Dimensions 5-tason plus hengityselimet (EQ-5D-5L+R) Kysely
Aikaikkuna: Lähtökohta
|
EQ-5D-5L+R-kyselylomake on standardoitu instrumentti terveysvaikutusten mittaamiseksi kahdessa komponentissa: terveyskuvaus ja arvostus.
Se käsittää kuusi ulottuvuutta: liikkuvuus, itsehoito, tavanomainen aktiviteetti, kipu/epämukavuus, ahdistus/masennus ja hengitysvalitukset 5-pisteisessä asteikolla.
Näistä 6 vastauksesta indeksi -arvo johdetaan välillä 0 ja 1, ja suurempi arvo vastaa parempaa QoL: ta.
Arviointiosassa potilaiden yleistä terveystila arvioidaan käyttämällä VAS-pistettä välillä 0-100, ja korkeampi pistemäärä edustaa parempaa elämänlaatua.
|
Lähtökohta
|
|
Euroqol Five Dimensions 5-tason plus hengityselimet (EQ-5D-5L+R) Kysely
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 kuukauteen
|
Euroqol-viiden ulottuvuuden 5-tason ja hengityselinten (EQ-5D-5L+R) kyselylomakkeen Delta-pisteet arvioidaan.
EQ-5D-5L+R-kyselylomake on standardoitu instrumentti terveysvaikutusten mittaamiseksi kahdessa komponentissa: terveyskuvaus ja arvostus.
Se käsittää kuusi ulottuvuutta: liikkuvuus, itsehoito, tavanomainen aktiviteetti, kipu/epämukavuus, ahdistus/masennus ja hengitysvalitukset 5-pisteisessä asteikolla.
Näistä 6 vastauksesta indeksi -arvo johdetaan välillä 0 ja 1, ja suurempi arvo vastaa parempaa QoL: ta.
Arviointiosassa potilaiden yleistä terveystila arvioidaan käyttämällä VAS-pistettä välillä 0-100, ja korkeampi pistemäärä edustaa parempaa elämänlaatua.
|
Lähtötaso 6 kuukauteen
|
|
Euroqol Five Dimensions 5-tason plus hengityselimet (EQ-5D-5L+R) Kysely
Aikaikkuna: Lähtötaso 12 kuukauteen
|
Arvioidaan Delta-pisteet Euroqol-viiden ulottuvuuden 5-tason ja hengityselinten (EQ-5D-5L+R) kyselylomakkeen ulottuvuuksista.
EQ-5D-5L+R-kyselylomake on standardoitu instrumentti terveysvaikutusten mittaamiseksi kahdessa komponentissa: terveyskuvaus ja arvostus.
Se käsittää kuusi ulottuvuutta: liikkuvuus, itsehoito, tavanomainen aktiviteetti, kipu/epämukavuus, ahdistus/masennus ja hengitysvalitukset 5-pisteisessä asteikolla.
Näistä 6 vastauksesta indeksi -arvo johdetaan välillä 0 ja 1, ja suurempi arvo vastaa parempaa QoL: ta.
Arviointiosassa potilaiden yleistä terveystila arvioidaan käyttämällä VAS-pistettä välillä 0-100, ja korkeampi pistemäärä edustaa parempaa elämänlaatua.
|
Lähtötaso 12 kuukauteen
|
|
Pakotettu elintärkeä kapasiteetti (FVC)
Aikaikkuna: Lähtökohta
|
Pakotettu elintärkeä kapasiteetti (FVC), joka on mitattu keuhkofunktiotutkimuksella (PFT) ML: nä ja prosentuaalisena osuutena terveistä standardeista ( %).
|
Lähtökohta
|
|
Pakotettu elintärkeä kapasiteetti (FVC)
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 kuukauteen
|
Delta -pakotettu elintärkeä kapasiteetti (FVC) mitattuna keuhkofunktiotutkimuksella (PFT) ML: nä ja prosentteina, jotka ennustettiin terveistä standardeista ( %).
|
Lähtötaso 6 kuukauteen
|
|
Pakotettu elintärkeä kapasiteetti (FVC)
Aikaikkuna: Lähtötaso 12 kuukauteen
|
Delta -pakotettu elintärkeä kapasiteetti (FVC) mitattuna keuhkofunktiotutkimuksella (PFT) ML: nä ja prosentteina, jotka ennustettiin terveistä standardeista ( %).
|
Lähtötaso 12 kuukauteen
|
|
Pakotettu elintärkeä kapasiteetti (FVC)
Aikaikkuna: Lähtökohta
|
Pakotettu elintärkeä kapasiteetti (FVC), joka on mitattu kodin mitatulla keuhkofunktiotutkimuksella (PFT) ML: nä ja prosentteina, jotka ennustettiin terveistä standardeista ( %).
|
Lähtökohta
|
|
Pakotettu elintärkeä kapasiteetti (FVC)
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 kuukauteen
|
Delta -pakotettu elintärkeä kapasiteetti (FVC), joka on mitattu koti mitatulla keuhkofunktiotutkimuksella (PFT) ML: nä ja terveinä standardeista ennustettuna prosentteina ( %).
|
Lähtötaso 6 kuukauteen
|
|
Pakotettu elintärkeä kapasiteetti (FVC)
Aikaikkuna: Lähtötaso 12 kuukauteen
|
Delta -pakotettu elintärkeä kapasiteetti (FVC), joka on mitattu koti mitatulla keuhkofunktiotutkimuksella (PFT) ML: nä ja terveinä standardeista ennustettuna prosentteina ( %).
|
Lähtötaso 12 kuukauteen
|
|
Keuhkojen diffundingikyky hiilimonoksidille (DLCO)
Aikaikkuna: Lähtökohta
|
Hiilimonoksidin (DLCO) diffuusiokapasiteetti mitattuna keuhkofunktiotutkimuksella (PFT) ML: nä ja prosentteina, jotka ennustettiin terveistä standardeista ( %).
|
Lähtökohta
|
|
Keuhkojen diffundingikyky hiilimonoksidille (DLCO)
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 kuukauteen
|
Hiilimonoksidin (DLCO) keuhkojen disto -diffuusiokyky mitattuna keuhkojen toimintatutkimuksella (PFT) ML: nä ja terveinä standardeista ennustettuna prosentteina ( %).
|
Lähtötaso 6 kuukauteen
|
|
Keuhkojen diffundingikyky hiilimonoksidille (DLCO)
Aikaikkuna: Lähtötaso 12 kuukauteen
|
Hiilimonoksidin (DLCO) keuhkojen disto -diffuusiokyky mitattuna keuhkojen toimintatutkimuksella (PFT) ML: nä ja terveinä standardeista ennustettuna prosentteina ( %).
|
Lähtötaso 12 kuukauteen
|
|
Hengityselimiin liittyvät sairaalahoidot
Aikaikkuna: Lähtötasosta 12 kuukauteen
|
Lähtötasosta 12 kuukauteen
|
|
|
Potilaan noudattaminen kodinseurantaprotokolliin
Aikaikkuna: Lähtötaso 12 kuukauteen
|
Potilaiden kiinnittyminen kodin seurantaan kodin mitattuun spirometriaan, pulssi-oksimetriaan ja potilaan ilmoittamiin lopputulosmittareihin (PROM).
|
Lähtötaso 12 kuukauteen
|
|
Potilaan omaehtoinen hoito
Aikaikkuna: Alkutila
|
Potilaan aktivoitumisen mittari (PAM) -kysely on 13 kysymyksen kattava tutkimus, joka arvioi potilaan aktivoitumisen tasoa omasta terveydestään ja terveydenhuollostaan huolehtimisessa. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–100, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa potilaan aktivoitumista.
|
Alkutila
|
|
Suunnitellut hengityselimiin liittyvät poliklinikkakäynnit
Aikaikkuna: Alkuarvosta 12 kuukauteen
|
Alkuarvosta 12 kuukauteen
|
|
|
Suunnittelemattomat hengityselinten liittyvät avohoitokäynnit
Aikaikkuna: Perustaso 12 kuukauden ajan
|
Perustaso 12 kuukauden ajan
|
|
|
Hengitystietoihin liittyvät etäkonsultoinnit
Aikaikkuna: Perustaso 12 kuukauden aikana
|
Vertaile suoritettujen etäkonsultaatioiden määrää.
|
Perustaso 12 kuukauden aikana
|
|
Hengityselinten ongelmiin liittyvät ensiapu- tai päivystyiskäynnit
Aikaikkuna: Alkuarvosta 12 kuukauteen
|
Alkuarvosta 12 kuukauteen
|
|
|
Kuolleisuus tai keuhkosolun siirto
Aikaikkuna: Alkuperäisestä 12 kuukauteen
|
Alkuperäisestä 12 kuukauteen
|
|
|
Kotimittauksen pakollisen elinvoimakapasiteetin (FVC) korrelaatio ja yhteensopivuus
Aikaikkuna: Perustasosta 12 kuukauteen
|
Korrelaatiot kotona mitatun pakotetun elinvoimakapasiteetin (FVC) ja sairaalassa mitatun FVC:n välillä ml:ssä kotiseurantaryhmässä.
|
Perustasosta 12 kuukauteen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveydenhuollon ammatti- ja potilaan tyytyväisyys
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Terveydenhuollon tarjoajilta ja potilailta kysytään heidän tyytyväisyydestään ja kokemuksistaan kodin seurannasta.
|
12 kuukautta
|
|
Kustannustehokkuus- ja kustannushyötyanalyysit
Aikaikkuna: Alkuperäisestä arvosta 12 kuukauteen
|
Kustannukset, kustannustehokkuus- ja kustannushyötyanalyysit toteutetaan terveydenhuoltojärjestelmän ja yhteiskunnan näkökulmasta.
|
Alkuperäisestä arvosta 12 kuukauteen
|
|
Aika havaittuun 10 %:n laskuun sairaalassa suoritetussa verrattuna kotona suoritettuun FVC-mittaukseen
Aikaikkuna: Perusarvosta 12 kuukauteen
|
Perusarvosta 12 kuukauteen
|
|
|
Matkaliikkeet
Aikaikkuna: Alkutilasta 12 kuukauteen
|
Kotiseurannan vaikutuksen tutkiva arviointi matkaliikenteeseen.
|
Alkutilasta 12 kuukauteen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Marlies S. Wijsenbeek-Lourens, Prof Dr, Department of Respiratory Medicine, Center of Excellence for Interstitial Lung Disease, Erasmus University Medical Center, Rotterdam, The Netherlands
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 2. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 13. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 19. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 27. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MEC-2024-0045
- 10140292110006 (Muu apuraha/rahoitusnumero: The Netherlands Organisation for Health Research and Development (ZonMw))
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .