Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hoitotyön interventiot viestinnässä kriittisesti sairaan potilaan suhteen: conteemt -ohjelma

tiistai 13. toukokuuta 2025 päivittänyt: Marta Prats Arimon, University of Barcelona

Perus- ja avustetun viestintätekniikan koulutuksen tehokkuuden arviointi tehohoitojen sairaanhoitajien kanssa: kvasi-kokeellinen tutkimus

Tämän kvasi-kokeilun tutkimuksen tavoitteena on selvittää, parantaako perus- ja avustettujen viestintätekniikoihin perustuvan viestintäintervention tehokkuus ICU: lle hyväksyttyjen kriittisten potilaiden psyko-emotionaalisiin vaikutuksiin. Sairaanhoitajien tietämystä BCS: stä ja CAA: sta ja niiden hyödyllisyydestä päivittäisessä käytännössä tutkitaan myös. Tärkeimmät vastaukset ovat:

Vähentääkö BCS: ään ja CAA: n tehokas viestintä kipua, ahdistusta ja kriittisesti sairaiden stressaavia vaikutuksia ICU: ssa? Uskovatko näitä viestintätekniikoita soveltavat sairaanhoitajat, että he ovat hyödyllisiä päivittäisessä käytännössään?

Tutkijat vertaavat kommunikatiivista interventiota, jota kutsutaan 'konteemiksi' tavanomaiseen sairaanhoitajan ja potilaan viestintäprosessiin, jotta voidaan havaita, ovatko CBT ja CCT tehokkaat vähentämään näiden potilaiden psyko-emotionaalisia vaikutuksia.

Osallistujat:

Osallistujat luokitellaan kolmeen ryhmään Glasgow -kooma -asteikon mukaan jokaiselle ryhmälle, joka perustuu tieteelliseen kirjallisuuteen perustuvia erilaisia ​​kommunikatiivisia strategioita. Jokaisessa strategiassa käytetään erilaisia ​​teorioita, kuten Carkkuffia, valoa ja erilaisia ​​tukitasoja (ei tekniikkaa, matalaa tekniikkaa). Intervention kesto on vähintään 15 minuuttia ja ennen 3 tutkittua muuttujaa ja sen jälkeen arvioidaan. Interventio suoritetaan ensimmäisen 72 tunnin aikana pääsyn jälkeen.

Ennen interventiota BCS: n ja ACC: n muodollinen koulutus annetaan sairaanhoitajille, jotka sitten soveltaavat interventiota.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

ConecTEM -koulutusohjelma: Tämä ohjelma on suunnattu tehohoitoyksikön sairaanhoitajille, jotka suorittavat kommunikatiivisen intervention kriittisesti sairaiden potilaiden kanssa. Se koostuu neljästä lohkosta, joissa on teoreettinen osa ja käytännöllinen osa, jossa sairaanhoitajat hankkivat tietoa, taitoja ja asenteita, jotka liittyvät perus- ja avustettuun viestintään kriittisesti sairaiden kanssa. Teoreettinen osa perustuu R Carkuffin (2008) (1) (1) (1) ja Augmentatiivisen avustavan viestintämallin (2,3) teorioihin, ja käytännöllinen osa koostuu sarjasta sanallista ja ei-sanallista viestintäharjoituksia sekä viestintäsimulaatioiden kokemusta kriittisesti sairaan potilaan kanssa sopivien tekniikoiden ja materiaalien avulla.

Koulutusohjelma selittää myös, kuinka ConconteM -kommunikatiivinen interventio suoritetaan vaiheessa II. Tämä koulutusohjelma koostuu kahdesta 2 tunnin istunnosta, ja se arvioidaan teoreettisen käytännön testillä nähdäkseen, pystyvätkö sen suorittamaan sairaanhoitajat, jotka toteuttavat interventiota vaiheessa II.

Conctionem -viestintäinterventio: Tämä koostuu perus- ja avustettujen viestintätekniikoiden soveltamisesta, jonka asiantuntijat ovat jo validoineet ICU: lle hyväksyttylle kriittiselle potilaalle. Interventio on jaettu kolmeen strategiaan potilaan tietoisuuden tason mukaan. Jokainen strategia esittelee sekä sanallisen että ei-sanallisen viestintätaidon ja asianmukaisen materiaalin potilaille, joilla on viestintävaikeuksia (fyysinen tai kognitiivinen). Jokainen strategia sisältää yksityiskohdat terapeutien käyttämistä erityisistä viestintätekniikoista ja kuvauksen siitä, miten niitä käytetään.

Menettely- ja tiedonkeruuvaihe I: Menettely osallistujien valinnalle. Sisällyttämis-/syrjäytymiskriteerien ICU-sairaanhoitajien osallistumisesta riippuen niistä annetaan kansio, joka koostuu: a) täydellisestä tiedosta ja tietoisesta suostumuksesta, b) lomake, jolla kerätään sosiodemografiset muuttujat c) muodot kerätäkseen tietojen muuttujia kommunikaatiosta kriittisesti sairaille. Kaikista tässä vaiheessa osallistuvista sairaanhoitajista 16 sairaanhoitajaa valitaan sopimuksella osallistumaan vaiheeseen II, joka osoitetaan kontrolliryhmään tai interventioryhmään. Koulutus ConcEMEM -ohjelmassa annetaan 8 sairaanhoitajalle, jotka ovat osa interventioryhmää. Kun koulutus on saatu päätökseen, testiä käytetään arvioimaan, pystyykö sairaanhoitajat toteuttamaan conteesi -kommunikatiivisen intervention kriittisten potilaiden kanssa. Kysely, joka koskee myös tyytyväisyyttä koulutusohjelmaan. Kaikki nämä tiedot keräävät tutkimusryhmä.

Vaihe II:

Potilaiden valinta tapahtuu peräkkäisissä tapauksissa, kun he tulevat ICU: hon. Osallistujien on noudatettava määriteltyä sisällyttämis- ja poissulkemiskriteeriä, ja heidän on allekirjoitettava tietoinen suostumuslomake (joko omalla tai delegoituna). Tiedonkeruu suorittaa IG- ja CG -sairaanhoitajat. IG-sairaanhoitajille annetaan kansio, joka sisältää: a) potilaan sosiaalis-demografisten ja terveysmuuttujien muoto, b) Yksityiskohtainen connectem-kommunikatiivinen interventio, c) tutkittujen psyko-emotionaalisten muuttujien arviointia koskevat asteikot ja d) kyselylomake Connectem-koulutusohjelman hyödyllisyydestä. CG-sairaanhoitajille annetaan kansio a) potilaan sosio-demografisten ja terveysmuuttujien eräänlainen asteikko psyko-emotionaalisten vaikutusten arvioimiseksi. Tiedonkeruu suoritetaan kahdesti vuodessa, kunnes potilas vapautetaan ICU: sta. IC: ssä sairaanhoitaja kerää tiedot edeltävän contectem-kommunikatiivisen intervention, joka kestää vähintään 15 minuuttia. CG: n sairaanhoitajat keräävät edeltävän datan edeltävän sairaanhoitajan ja potilaan vuorovaikutuksen säännöllisesti.

Liite 4

  1. Perus- ja avustettujen viestintätekniikoiden koulutus (Contecem)

    Teoreettinen osa; Perustuu kolmeen sairaanhoitajan ja potilaan viestinnän teoriaan:

    'Ihmissuhteiden auttaminen' (1): Perustuu tehokkaan viestinnän malliin, jossa kommunikatiivisessa toiminnassa määritetään 2 perusryhmää: aloitusulottuvuus ja vastausulottuvuus. Sairaanhoitaja ja potilas suorittavat yhteisen refleksiivisen prosessin menestyäkseen terapeuttisessa suhteessa.

    'Henkilöiden väliset suhteet hoitotyössä' (5): Perustuu sairaanhoitajan ja potilaan väliseen terapeuttiseen viestintään, jonka perusta on: läpinäkyvyys, kunnioitus, vuoropuhelu ja ei-sanallinen viestintä. Se ehdottaa olennaista näkemystä infernal -paranemisesta, jossa tehokas viestintä on olemusta.

    'Allmentatiivinen avustava viestintä (AAC) (2,3): Viestintäjärjestelmä ihmisille, joilla on väliaikaisia ​​tai pysyviä viestintävaikeuksia ja/tai rajoituksia, jotka eivät pysty ilmaisemaan ja/tai ymmärtämään itseään suullisesti ja/tai kirjallisesti päivittäisessä elämässään. Se koostuu vammaisten todellisten kommunikatiivisten tarpeiden luokittelusta neljään toimintoon: ilmaisun tarpeiden tai halunkehityksen kehitys, sosiaalisen käyttäytymisen rutiinit.

    Tässä teoreettisessa osassa kuvataan myös kriittisesti sairaiden psyko-emotionaalisia vaikutuksia, hoitoyksikön erityispiirteitä korostetaan ja vaiheen II aikana suoritetaan kommunikatiivinen interventio (strategiat, muuttujat ja mittausvälineet).

    Käytännöllinen osa koostuu harjoituksista, joissa luotetaan muihin, ei-sanallisiin viestintäharjoitteluihin, emotionaaliseen työhön ja soveltamiseen kuvitteellisessa tilanteessa, perus- ja avustetuista viestintätekniikoista.

    Koulutustavoitteet - ymmärtää viestinnän merkitys kriittisessä sairaudessa.

    • Osaa tunnistaa psykoemotionaaliset häiriöt (kipu, stressi ja ahdistus).
    • Opi uusia viestintätekniikoita kriittisesti sairaiden ihmisten kanssa, jotka aiheuttavat ymmärryksen ja/tai ilmaisun viestintävaikeuksia.
    • Oppia tekniikoita kommunikoimiseksi tajuttomien potilaiden kanssa.
    • Paranna viestintätaitoja. Koulutuksen arviointi
    • Teoreettinen käytännöllinen tentti nähdä, saavuttavatko sairaanhoitajat vakiintuneet tavoitteet ja voivat siten osallistua projektin II vaiheen II.
    • Perus- ja avustetun viestintätekniikan koulutuksen havaittu tyytyväisyys arvioidaan sen valmistuttua.
    • Perus- ja avustettujen viestintätekniikoiden koulutuksen hyödyllisyyden käsitys arvioidaan 3 kuukauden kuluttua conectiM -viestinnän intervention aloittamisesta.

    Materiaali ja menetelmä

    • Kurssi kestää 2 tuntia ja pidetään kymmenessä eri aikoina, jotta kaikki sairaanhoitajat voivat osallistua.
    • Power Point -tuki ja audiovisuaalinen media, kuten joitain videoita ja kuvia. Työskentele pienissä ryhmissä keskustelemaan esitetyistä esimerkeistä ja emotionaalista työtä tehdään. Rooli-rauhoittaminen tapausten simuloimiseksi.
    • Ei-sanalliset viestintä- ja luottamusharjoitukset ikätovereiden kanssa suoritetaan käyttämällä materiaaleja, kuten snot-harja, paperileike, pahvi ja värillinen paperi.
  2. Conctionem -kommunikatiivinen interventio Se koostuu kommunikatiivisten strategioiden soveltamisesta, jotka on aiemmin validoitu kirjallisuudessa (3,4). Interventio luokittelee kommunikatiiviset tekniikat kolmeen ryhmään potilaan tietoisuuden tilan mukaan. Jokainen strategioryhmä sisältää sanallisen ja ei-sanallisen viestinnän tason.

Strategia 1. Glasgow 15. Potilas on tietoinen ja suuntautunut, hänellä ei ole vaikeuksia ymmärtää tai ilmaista itseään kommunikoidakseen.

Käytämme sanallista ja ei-sanallista viestintää. Tämä strategia perustuu Carkhuffin 'Auttaa ihmisen suhteiden alusten teoriaa', joka osoittaa perustan potilaan ja sairaanhoitajan positiivisen suhteen saavuttamiselle kahden keskeisen ulottuvuuden avulla: vastausulottuvuus (empatia, kunnioitus, selkeys ilmaisussa) ja aloitteen ulottuvuus (osoittaen aitous, avoin ajattelutapa/ei-hallussapito, kohtaamassa omia tunteitaan, ollessa concrete) (1).

Suoritettavan Conteemtem -interventiostrategian strategian 1 kommunikatiivisten toimien kuvaus ja kirjoittajat. Varmista, että potilas ja sairaanhoitaja ovat keskittyneet toisiinsa, sekä heidän katseensa että viestien kanssa.

Vahvista kaikki potilaan viestit (3) .Vidate, että viesti on ymmärretty toistamalla viesti tai mikä on ymmärretty viestistä.

Tee taukoja (2). Viestintävaihtojen välinen enemmän aikaa helpottaa potilaan ajatusprosessia.

Kyllä/ei lauseen päätestrategia (3). Lauseiden tai kysymysten tekeminen kyllä/ei lopussa varoittaa potilasta, että hänen on valittava vaihtoehto.

Ilmaisun selkeys (1). Selvitä ja tarkista viestin käsitys. Parafraasoiva, lyhyet ja yksinkertaiset lauseet.

Empatia ja aktiivinen kuuntelu (1). Potilaan huolenaiheiden, toiveiden, huolenaiheiden jne. Ymmärtäminen ... auttaa viestinnän kulkua.

Kunnioitus (1). Hyväksyminen muihin sellaisena kuin he ovat tuomitsematta heitä. Vakuuttavuus (1). Moduloi kielen, äänenäänen, emitterin tarkoituksellisuus, joka sallii palautetta toisen kanssa.

Oma kehitys, joka perustuu taulukon kirjoittajiin. Strategia 2. Glasgow (14-9). Tietoinen, häiriintynyt henkilö, jolla on vaikeuksia kommunikoida painovoiman vuoksi.

Käytämme sanallista ja ei-sanallista viestintää. Jos potilaalla on kyky puhua, käytämme strategiaa 1 plus strategiaa 2. (1,3) Voimme nähdä kommunikatiiviset strategiat seuraavassa taulukossa.

Kuvaus ja kirjoittajat connectiM -intervention strategian 2 kommunikatiivisesta toiminnasta.

Strategia/kirjailijan toiminta, joka toteutetaan konkreettisuuden ja kielen tarkkuuden (1). Käytä lyhyitä lauseita tai yksinkertaisia ​​lauseita, joiden lopussa on kyllä/ei, jotta potilaan on helpompi ymmärtää.

Luo selkeä kyllä/ei signaali esim.: Moure el cap amunt/avall = kyllä. (2,3). Varmista, että potilas voi tehdä kyllä/ei -signaalin ja muistaa sen ja muut.

Potilaan eleet tai kansainväliset merkit - sanakirja (4,6). Suorita kansainvälisiä merkkejä palautteen luomiseksi potilaan kanssa.

Kommunikatiivinen apu piirustuksissa (3,4). Käytä bannereita, joissa on joukko piirroksia potilaan tarpeiden kanssa. Potilaan on huomattava tarve, ja sairaanhoitaja toistaa tämän ääneen.

Oma yksityiskohta, joka perustuu taulukon kirjoittajiin. B-1 Universal Dictionary -merkit (4)

B-2 Potilaan tunteiden indikaattoripaneeli (4)

B-3-potilaan tarpeen ilmaisuleeli. (4)

Estratègia 3. Glasgow (≤8). Erittäin sairas potilas, indikaatioilla intubaatioon, sedaatioon ja kipulääkkeisiin. Käytämme periaatteessa ei-sanallista viestintää ottaen huomioon kaikki ulkoiset tekijät, jotka voivat altistaa potilaan tilan muutokseen. Seuraavassa taulukossa kuvatut viestintästrategiat voidaan havaita.

. Kuvaus ja kirjoittajat Conconteem -intervention strategian 3 kommunikatiivisesta toiminnasta.

Suoritettava strategia/kirjailijan toiminta kasvojen ilme ja motoriset liikkeet (3). Tarkkaile kasvojen eleitä ja liikkeitä, etenkin raajojen. Nämä ovat luotettavimpia mukavuuden/epämukavuuden indikaattoreita, kipua/ei-kivua, stressiä/ei-stressiä ...

Fyysisten oireiden muutos (7). HR: n, BP: n, RR: n muutosten hallitseminen, äänen ja rauhallisen ympäristön hikoileva tonaalisuus (4).

Musique (8,9). Moduloi ääntäsi, puhu pehmeästi ja hitaasti kunnioittaen hiljaisuuden ilmapiiriä ilman voimakkaita valoja tai kovia ääniä. Säädä ICU: n lämpötila potilaan tarpeiden mukaan.

Saavuta rentouttava ilmapiiri, soittamalla rauhallista musiikkia matkan aikana (10). Tee lohduttavat liikkeet potilaalle, välttämällä äkillisyyttä ja yrittämällä luoda sanatonta viestintää.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

180

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Catalonia
      • Hospitalet de Llobregat, Catalonia, Espanja, 08907
        • University of Barcelona

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kriittiset potilaat hyväksyttiin sairaalan ICU: lle Vall d'hebron, joka hyväksyi osallistumisensa omaa tahdistustaan ​​tai perheenjäsenen valtuuskunnan tutkimukseen, joka on aiemmin tietoinen kirjallisesti.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät ymmärrä katalaania tai espanjaa, kriittisesti sairaita potilaita, jotka on hyväksytty ICU: lle alle 24 tuntia ja/tai diagnosoitu psykiatrinen häiriö ennen pääsyä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kokeellinen: Interventioryhmä

Se koostuu perus- ja avustettujen viestintätekniikoiden soveltamisesta, jonka asiantuntijat ovat jo validoineet (Happ, et al., 2008) ICU: lle hyväksyttylle kriittiselle potilaalle. Interventio on jaettu kolmeen strategiaan potilaan tietoisuuden tason mukaan. Jokainen strategia esittelee sekä sanallisen että ei-sanallisen viestintätaidon

Estratègia 3. Glasgow (≤8). Erittäin sairas potilas, indikaatioilla intubaatioon, sedaatioon ja kipulääkkeisiin. Käytämme periaatteessa ei-sanallista viestintää ottaen huomioon kaikki ulkoiset tekijät, jotka voivat altistaa potilaan tilan muutokseen.

Moduloi ääntäsi, puhu pehmeästi ja hitaasti kunnioittaen hiljaisuuden ilmapiiriä ilman voimakkaita valoja tai kovia ääniä. Säädä ICU: n lämpötila potilaan tarpeiden mukaan.

Saavuta rentouttava ilmapiiri, soittamalla rauhallista musiikkia matkan aikana. Anna potilaalle lohduttavat liikkeet välttäen äkillisyyttä ja yrittäen luoda sanatonta viestintää.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun taso
Aikaikkuna: VAS: Pre-post-interventio (0 -30 minuuttia), pre-post-hoitotyö (0-30 minuuttia). Glasgow> 9. BPS: Pre-post-interventio (0 -30 min), pre-post-hoitotyöhön (0-30 min). Glasgow <9

VAS-visuaalinen anaaligginen asteikko kivun muuttamiseen reagoivien potilaiden kanssa koostuu 10 senttimetristä vaakasuorasta viivasta, jonka päissä ovat oireen äärimmäiset ilmaisut. Vasemmalla puolella on oireen puuttuminen ja oikealla voimakkuus. Potilasta pyydetään ilmoittamaan linjalla, mikä oireen voimakkuus on läsnä.

Behabiour -kivun asteikko reagoimattomille potilaille. Se on jaettu viiteen kohtaan, jotka arvioivat kasvojen ilmaisua ja moottorin liikkeitä. Jokainen esine pisteytetään 0: sta 2: een luokitetulla tavalla. Kaikkien esineiden summa antaa pisteet, jotka osoittavat kivun tilan sen mukaan, onko se lievä, kohtalainen vai voimakas, ja 0 on kivuton ja 12 on kivun suurin voimakkuus.

VAS: Pre-post-interventio (0 -30 minuuttia), pre-post-hoitotyö (0-30 minuuttia). Glasgow> 9. BPS: Pre-post-interventio (0 -30 min), pre-post-hoitotyöhön (0-30 min). Glasgow <9
Ahdistuksen taso vastuullisille potilaille
Aikaikkuna: Ennen interventiota 0-30 minuuttia, ennen hoitotyön tavanomaista hoitoa 0-30 minuuttia. Glasgow> 9
Stai-asteikon lyhyt versio (Perpiña-Galvañ 2013), joka koostuu 6 tuotteesta, jotka on jaettu kahteen luokkaan; läsnä ahdistus ja poissaolo.
Ennen interventiota 0-30 minuuttia, ennen hoitotyön tavanomaista hoitoa 0-30 minuuttia. Glasgow> 9
Sedaation ja levottomuuden taso
Aikaikkuna: Pre-post-interventio 0 -30 minuuttia, ennen hoitotyön tavanomaista hoitoa 0-30 minuuttia (Glasgow <9)
RASS (sedaatio- ja levottomuutosasteikko), joka koostuu yhdeksästä tuotteesta -5 -4 ja arvioi potilaan levottomuutta ja sedaatiotasoa mekaanisella tuuletuksella. -5 --1 potilas on rauhoitettu, sitä alhaisempi, sitä vähemmän negatiivinen sedaatioaste on. 0 on valppaana ja rauhallinen, ja 1 - 4 potilas on levoton, ahdistunut mahdollisilla akuutteilla psykologisilla häiriöillä. Mitä korkeampi arvo, sitä voimakkaampi asteikko on levoton ja 4 taistelevaa
Pre-post-interventio 0 -30 minuuttia, ennen hoitotyön tavanomaista hoitoa 0-30 minuuttia (Glasgow <9)
Posttraumaattisten stressioireiden taso
Aikaikkuna: Ennen interventiota 0-30 minuuttia, ennen hoitotyön tavanomaista hoitoa 0-30 minuuttia. Gasgow> 9
Stressorin iskuasteikko (EIE) (Badia-Castelló 2006), joka koostuu 15: stä: 6 Mittaa tunkeutuvuus, 8 välttäminen ja 1 hyperarous. Jokaisen tuotteen pistemäärä mitataan 0: sta 5: een, koska se on 0 koskaan, 1 joskus, 3 usein, 5 usein. Kokonaispistemäärästä on todettu, että Pte Lleu <8,5 PTE kohtalainen 8,5-19 ja PTE vakava> 19
Ennen interventiota 0-30 minuuttia, ennen hoitotyön tavanomaista hoitoa 0-30 minuuttia. Gasgow> 9
tietoisuuden taso
Aikaikkuna: Lähtökohta
Glasgow -kooma -asteikko (Tesdale 1974). Asteikko on jaettu kolmeen itsenäisesti tulostavaan ryhmään, jotka arvioivat silmien avautumisen yli 4 pistettä, sanallinen vaste yli 5 pisteestä ja moottorin vaste yli 6 pisteestä, enimmäispiste (tietoinen ja suuntautunut) on 15 ja vähintään 3.
Lähtökohta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
käsitys konteemin intervention hyödyllisyydestä
Aikaikkuna: 3 kuukauden jälkeinen tiedonkeruu
- Muuttuva käsitys ConconeM -intervention hyödyllisyydestä arvioidaan tutkimusryhmän tekemän kyselylomakkeen perusteella, joka koostuu 8 kohdasta. Se mitataan Likert-tyyppisellä asteikolla, joka vaihtelee ollenkaan (1), vähän (2), usein (3), melko paljon (4), paljon (5).
3 kuukauden jälkeinen tiedonkeruu

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sukupuoli
Aikaikkuna: Lähtökohta

% miehet ja naiset käyttämällä sosiaalidemografista kyselylomaketta sukupuolta

  1. Uros
  2. Naaras
Lähtökohta
Ikä vuosina
Aikaikkuna: Lähtökohta
Ikä kokonaisluku
Lähtökohta
koulutustaso
Aikaikkuna: Lähtökohta

% ja koulutustason frekuaatiot sosiaalis-demografisella kyselylomakkeella

  1. Peruskoulun opinnot (koulun langattoman todistus, ESO)
  2. Ammatillinen ammatillinen harjoitussykli
  3. Batxillerat, Cicles Formius de Grau Superior (Baccalaureate, korkeammat ammatilliset koulutuskurssit)
  4. Yliopiston tutkinto
  5. Tohtorintutkimus
  6. Ei tutkimuksia
  7. Muut tutkimukset (ei sääntelemättömät tutkimukset) sanovat, mitkä tutkimukset
Lähtökohta
Siviilisääty
Aikaikkuna: Lähtökohta

% ja siviilisäädyn frekuaatiot sosiaalis-demografisella kyselylomakkeella

  1. Yksittäinen
  2. Naimisissa
  3. Eronnut
  4. Leski
  5. Naimattoman kumppani
Lähtökohta
Alkuperä/kansallisuus
Aikaikkuna: Lähtökohta

% ja frecuences-potilaiden alkuperä/kansallisuus käyttämällä sosiodemografista kyselylomaketta

  1. Syntymäpaikka:
  2. Maakunta:
  3. Maa:
Lähtökohta
Työllisyystilanne
Aikaikkuna: Lähtökohta

% ja frecuences-työllisyystilanne potilailla, jotka käyttävät sosiodemografista kyselylomaketta

  1. Pysyvä työ
  2. Väliaikainen
  3. Korvaaja
  4. Työttömän
  5. Eläke
Lähtökohta
Patologian tyyppi
Aikaikkuna: Lähtökohta

% ja potilaan patologian frekuiteetti kyselylomakkeella

  1. Sydämen
  2. Hengitys-
  3. Neurologinen
  4. Traumaattinen
  5. Aineenvaihdunta-
  6. Muut (ex lääketieteelliset) kirjoita mitä
Lähtökohta
Potilas mekaanisessa ilmanvaihdossa
Aikaikkuna: Lähtökohta

% ja potilaan freekuaatiot mekaanisessa ilmanvaihdossa kyselylomakkeen avulla

  1. kyllä
  2. ei
Lähtökohta
käytetty kommunikatiivinen strategia
Aikaikkuna: Interventio
Strategia n 1 (Glasgow 15) Strategia n 2 (Glasgow 14-9) Strategia n 3 (Glasgow <9)
Interventio
Kuulovamma
Aikaikkuna: Lähtökohta

Sitä käytetään arvioimaan, onko potilas kuulo heikentynyt kyselylomakkeella. (% ja taajuudet)

  1. kyllä
  2. ei
  3. Tarvitsetko laitteen pidikkeen
Lähtökohta
Näkövamma
Aikaikkuna: Lähtökohta

Sitä käytetään arvioimaan, onko potilas näkövammainen kyselylomakkeen (% ja taajuuksien) avulla

  1. Kyllä
  2. Ei
  3. käyttää laseja
Lähtökohta
Moottorin heikkeneminen
Aikaikkuna: Lähtökohta

Sitä käytetään arvioimaan, onko potilas motorinen heikentynyt kyselylomakkeella (% ja taajuudet)

  1. Yleinen väsymys
  2. Hemipareesi d
  3. Hemipareesi E
  4. Kasvojen halvaus
  5. EEII (paraplegia)
  6. Tetraplegia
  7. Dysartria
  8. Ei yhtään
Lähtökohta
Kognitiivinen heikkeneminen
Aikaikkuna: Lähtökohta

Sitä käytetään arvioimaan, onko potilaan kognitiivinen heikentynyt kyselylomakkeella (% ja taajuudet)

  1. Huomiovaje
  2. Ymmärrysvaje
  3. Ilmeikäs afaasia
  4. Ymmärrys afaasia
  5. Muistinhäviö
  6. Illuusorinen muisti (hallusinaatiot, todellisuuden vääristymä)
  7. Ei yhtään
Lähtökohta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Marta Prats-Arimon, PHD, University of Barcelona

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 19. kesäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 23. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 18. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa