Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sygeplejeinterventioner i kommunikation for den kritisk syge patient: CONECTEM -programmet

13. maj 2025 opdateret af: Marta Prats Arimon, University of Barcelona

Evaluering af effektiviteten af ​​uddannelse i grundlæggende og assisterede kommunikationsteknikker til intensivplejeplejersker: En kvasi-eksperimentel undersøgelse

Formålet med denne kvasi-eksperimentelle undersøgelse er at finde ud af, om effektiviteten af ​​en kommunikationsintervention baseret på grundlæggende og assisterede kommunikationsteknikker forbedrer de psyko-emotionelle virkninger af kritiske patienter, der er indlagt på en ICU. Sygeplejerskenes viden om BCS og CAA og deres anvendelighed i daglig praksis vil også blive undersøgt. De vigtigste spørgsmål, der skal besvares, er:

Reducerer effektiv kommunikation baseret på BCS og CAA smerter, angst og stressende virkning af den kritisk syge i ICU? Tror sygeplejersker, der anvender disse kommunikationsteknikker, at de er nyttige i deres daglige praksis?

Forskerne vil sammenligne den kommunikative intervention, der kaldes 'conectem' med den sædvanlige kommunikationsproces for sygeplejerske-patient for at observere, om CBT og CCT er effektive til at reducere de psyko-emotionelle virkninger af disse patienter.

Deltagerne vil:

Deltagerne vil blive klassificeret i 3 grupper i henhold til Glasgow Coma Scale, for hver gruppe forskellige kommunikative strategier baseret på videnskabelig litteratur vil blive anvendt. I hver strategi vil forskellige teorier såsom Carkkuff, Light and Different Support (ingen teknologi, lav teknologi) blive brugt. Interventionen har en minimumsvarighed på 15 minutter, og før og efter de 3 undersøgte variabler evalueres. Interventionen udføres i løbet af de første 72 timer efter optagelse.

Før interventionen gives en formel uddannelse i BCS og ACC til sygeplejerskerne, der derefter anvender interventionen.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

CONECTEM -træningsprogram: Dette program er rettet mod sygeplejersker i intensivafdelingen, der vil udføre kommunikativ intervention med kritisk syge patienter. Det består af 4 blokke med en teoretisk del og en praktisk del, hvor sygeplejerskerne får viden, færdigheder og holdninger relateret til grundlæggende og assisteret kommunikation med den kritisk syge. Den teoretiske del er baseret på teorierne om R Carkuff (2008) (1) og den augmentative hjælpemodel (2,3), og den praktiske del består af en række verbale og ikke-verbale kommunikationsøvelser og af at opleve kommunikationssimuleringer med den kritisk syge patient, der bruger passende teknikker og materiale.

Uddannelsesprogrammet forklarer også, hvordan CONECTEM -kommunikativ intervention udføres i fase II. Dette træningsprogram består af to 2-timers sessioner og vil blive evalueret ved hjælp af en teoretisk-praktisk test for at se, om sygeplejerskerne, der udfører interventionen i fase II, er i stand til at udføre den.

CONECTEM -kommunikationsintervention: Dette består af at anvende basale og assisterede kommunikationsteknikker, der allerede er valideret af eksperter (4) til den kritiske patient, der er indlagt på ICU. Interventionen er opdelt i 3 strategier i henhold til niveauet for patientbevidsthed. Hver strategi præsenterer både verbale og ikke-verbale kommunikationsevner og passende materiale til patienter med kommunikationsvanskeligheder (fysisk eller kognitiv). Hver strategi inkluderer detaljer om de specifikke kommunikationsteknikker, der skal bruges af terapeuterne og en beskrivelse af, hvordan de skal bruges.

Procedure og dataindsamlingsfase I: Procedure til valg af deltagere. Afhængig af deltagelsen af ​​ICU-sygeplejersker på undersøgelseshospitalet, der opfylder kriterierne for inkludering/ekskludering, får de en mappe, der består af: a) Fuld information og informeret samtykke, b) en formular til indsamling af socio-demografiske variabler c) formularer til at indsamle vidensvariablerne om kommunikation med den kritisk ill. Af alle de sygeplejersker, der deltager i denne fase, vælges 16 sygeplejersker efter aftale om at deltage i fase II, som får tildelt kontrolgruppen eller interventionsgruppen. Uddannelse i CONECTEM -programmet vil blive givet til de 8 sygeplejersker, der udgør en del af interventionsgruppen. Når uddannelsen er afsluttet, vil en test blive brugt til at vurdere, om sygeplejerskerne er i stand til at udføre CONECTEM -kommunikativ intervention med kritiske patienter. Spørgeskemaet om den opfattede tilfredshed med træningsprogrammet vil også være afsluttet. Alle disse data indsamles af forskerteamet.

Fase II:

Valget af patienter vil være ved på hinanden følgende tilfælde, når de går ind i ICU. Deltagerne bliver nødt til at overholde de specificerede inkluderings- og ekskluderingskriterier og skal underskrive den informerede samtykkeformular (enten på egen hånd eller delegeret). Dataindsamlingen udføres af IG- og CG -sygeplejerskerne. IG-sygeplejerskerne får en mappe, der vil omfatte: a) en form for socio-demografiske og sundhedsvariabler hos patienten, b) den detaljerede conectem kommunikative intervention, c) skalaerne til evaluering af de psyko-emotionelle variabler, der er undersøgt, og d) et spørgeskema om nytten af ​​conectem-træningsprogrammet. CG-sygeplejerskerne får en mappe med A) en form for socio-demografiske og sundhedsvariabler hos patienten og B) skalaer til evaluering af de psyko-emotionelle virkninger. Dataindsamling udføres to gange om året, indtil patienten er udskrevet fra ICU. I IC vil sygeplejersken indsamle data-pre-post-conectem kommunikativ intervention, der varer mindst 15 minutter. Sygeplejerskerne i CG indsamler regelmæssigt pre-post-plejepatient-interaktionen regelmæssigt.

Bilag 4

  1. Uddannelse i grundlæggende og assisterede kommunikationsteknikker (CONECTEM)

    Den teoretiske del; Baseret på tre teorier om kommunikation af sygeplejerske-patient:

    Teori om 'at hjælpe menneskelige relationer' (1): Baseret på en model for effektiv kommunikation, hvor 2 grundlæggende sæt færdigheder er defineret i den kommunikative aktivitet: initieringsdimensionen og responsdimensionen. Sygeplejersken og patienten udfører en fælles refleksiv proces for at få succes i det terapeutiske forhold.

    Teori om 'interpersonelle relationer i sygepleje' (5): baseret på terapeutisk kommunikation mellem sygeplejerske og patient, hvis fundament er: gennemsigtighed, respekt, dialog og ikke-verbal kommunikation. Den foreslår en integreret vision af de infernale kurer, hvor effektiv kommunikation er essensen.

    'Augmentative Assistive Communication (AAC) (2,3): Et kommunikationssystem for personer med midlertidige eller permanente kommunikationsvanskeligheder og/eller begrænsninger, der ikke er i stand til at udtrykke og/eller forstå sig selv verbalt og/eller skriftligt i deres daglige liv. Det består af at klassificere de reelle kommunikative behov for handicappede til 4 funktioner: udtryk for behov eller ønsker, udvikling af den tætte sociale cirkel, udveksling af information og social adfærdsrutiner.

    I denne teoretiske del er de psyko-emotionelle virkninger af de kritisk syge også beskrevet, de særlige forhold ved plejeenheden fremhæves og den kommunikative intervention, der vil blive udført i fase II, forklares (strategier, variabler og måleinstrumenter).

    Den praktiske del består af øvelser i at have tillid til andre, ikke-verbale kommunikationsøvelser, følelsesmæssigt arbejde og applikationen, i en fiktiv situation, af grundlæggende og assisterede kommunikationsteknikker.

    Uddannelsesmål - At forstå vigtigheden af ​​kommunikation i kritisk sygdom.

    • Ved, hvordan man genkender psykoemotionelle lidelser (smerte, stress og angst).
    • Lær nye kommunikationsteknikker med kritisk syge mennesker, der præsenterer kommunikationsvanskeligheder ved forståelse og/eller udtryk.
    • At lære teknikker til kommunikation med ubevidste patienter.
    • Forbedre grundlæggende kommunikationsevner. Vurdering af træningen
    • Teoretisk-praktisk eksamen for at se, om sygeplejersker opnår de etablerede mål og derfor kan deltage i fase II af projektet.
    • Den opfattede tilfredshed med uddannelsen i grundlæggende og assisterede kommunikationsteknikker evalueres, når den er afsluttet.
    • Opfattelsen af ​​nytten af ​​træningen i grundlæggende og assisterede kommunikationsteknikker vurderes 3 måneder efter start af CONECTEM -kommunikationsinterventionen.

    Materiale og metodologi

    • Kurset vil vare 2 timer og afholdes i ti forskellige tidspunkter, så alle sygeplejersker kan deltage.
    • Power Point support og audiovisuelle medier såsom nogle videoer og billeder. Arbejde i små grupper for at diskutere de præsenterede eksempler og følelsesmæssigt arbejde vil blive udført. Rollepalisering til simulering af sager.
    • Ikke-verbal kommunikation og tillidsøvelser med jævnaldrende vil blive udført ved hjælp af materialer som en snot-bush, et papirklippebord, pap og farvet papir.
  2. Conectem kommunikativ intervention Det består af at anvende en række kommunikative strategier, der tidligere var valideret i litteraturen (3,4). Interventionen klassificerer de kommunikative teknikker i tre grupper i henhold til patientens bevidsthedstilstand. Hver gruppe af strategier involverer et niveau af verbal og ikke-verbal kommunikation.

Strategi 1. Glasgow 15. Patienten er bevidst og orienteret, har ingen vanskeligheder med at forstå eller udtrykke sig selv for at kommunikere.

Vi vil bruge verbal og ikke-verbal kommunikation. Denne strategi vil være baseret på Carkhuffs 'Helping Human Relations-Hips Theory', der viser grundlaget for at opnå et positivt forhold mellem patienten og sygeplejersken ved hjælp af to nøgledimensioner: responsdimensionen (empati, respekt, klarhed i udtryk) og initiativdimensionen (viser autenticitet, åben-sindethed/ikke-dømmende, der begrænser ens egne følelser, er konkret) (1).

Beskrivelse og forfattere af de kommunikative handlinger i strategi 1 af CONECTEM -interventionsstrategi/forfatterhandlinger, der skal udføres, får opmærksomhed og visuel kontakt (2) Sørg for, at patienten og sygeplejersken er fokuseret på hinanden, både med deres blik og med meddelelserne.

Bekræft alle patientens meddelelser (3). Validate om, at meddelelsen er blevet forstået ved at gentage meddelelsen eller hvad der er blevet forstået om meddelelsen.

Lav pauser (2). At tillade mere tid mellem kommunikationsudvekslinger letter patientens tankeproces.

Ja/ingen sætningsafslutningsstrategi (3). At stille sætninger eller spørgsmål med ja/nej i slutningen advarer patienten om, at han/hun bliver nødt til at vælge en mulighed.

Klarhed i udtryk (1). Afklar og bekræft opfattelsen af ​​meddelelsen. Parafrasering, korte og enkle sætninger.

Empati og aktiv lytning (1). At forstå patientens bekymringer, ønsker, bekymringer osv. ... hjælper med at kommunikere.

Respekt (1). Accepterer andre, som de er uden at dømme dem. Assertivitet (1). Modulerer sproget, stemmetone, intentionaliteten af ​​emitteren, der tillader feedback med den anden.

Egen uddybning, baseret på forfatterne af bordet. Strategi 2. Glasgow (14-9). Bevidst, desorienteret person med vanskeligheder med at kommunikere på grund af tyngdekraften.

Vi vil bruge verbal og ikke-verbal kommunikation. Hvis patienten har evnen til at tale, bruger vi strategi 1 plus strategi 2. (1,3) kan vi se de kommunikative strategier i følgende tabel.

Beskrivelse og forfattere af de kommunikative handlinger i strategien 2 for CONECTEM -interventionen.

Strategi/forfatterhandling, der skal udføres konkrethed og præcision i sprog (1). Brug korte sætninger eller enkle sætninger med ja/nej i slutningen for at gøre det lettere for patienten at forstå.

Opret et klart ja/intet signal f.eks.: Moure el Cap Amunt/Avall = Ja. (2,3). Sørg for, at det ja/intet signal kan udføres og huskes af patienten og forstås af andre.

Patientbevægelser eller internationale tegn - ordbog (4,6). Udfør internationale tegn for at etablere feedback med patienten.

Kommunikativ hjælp til tegninger (3,4). Brug bannere, hvor der er en række tegninger med patientens behov. Patienten skal påpege behovet, og dette gentages højt af sygeplejersken.

Egen uddybning baseret på forfatterne af bordet. B-1 tegn på den universelle ordbog (4)

B-2 Patient Emotion Indicator Panel (4)

B-3-patientbehovsindikatorpanel. (4)

Estratègia 3. Glasgow (≤8). Meget syg patient med indikationer for intubation, sedation og analgesi. Vi vil dybest set bruge ikke-verbal kommunikation under hensyntagen til alle eksterne faktorer, der kan disponere for en ændring i patientens tilstand. Kommunikationsstrategierne beskrevet i følgende tabel kan observeres.

. Beskrivelse og forfattere af de kommunikative handlinger i strategien 3 af CONECTEM -interventionen.

Strategi/forfatterhandling, der skal udføres ansigtsudtryk og motoriske bevægelser (3). Observer ansigtsbevægelser og bevægelser, især dem fra ekstremiteterne. Disse vil være de mest pålidelige indikatorer for komfort/ubehag, smerte/ikke-vedtægter udtryk, stress/ikke-stress ...

Ændring af fysiske tegn (7). Kontrol af ændringer i HR, BP, RR, svedt tonalitet af stemme og roligt miljø (4).

Musique (8,9). Moduler din stemme, tal blidt og langsomt og respekterer en atmosfære af stilhed uden intense lys eller høje lyde. Juster temperaturen på ICU efter patientens behov.

Opnå en afslappende atmosfære, spille rolig musik under rejsen (10). Foretag trøstende bevægelser for patienten, undgå pludselig og forsøger at etablere ikke-verbal kommunikation.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

180

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Catalonia
      • Hospitalet de Llobregat, Catalonia, Spanien, 08907
        • University of Barcelona

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Kritiske patienter indlagt på ICU'erne på hospitalet Vall d'Hebron, der accepterede at deltage i undersøgelsen af ​​deres egen vilje eller ved delegering af familiemedlemmet, der tidligere var informeret skriftligt.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke forstår katalansk eller spansk, kritisk syge patienter indlagt på ICU i mindre end 24 timer og/eller diagnosticeret med en psykiatrisk lidelse inden indlæggelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Eksperimentel: Interventionsgruppe

Det består af at anvende basale og assisterede kommunikationsteknikker, der allerede er valideret af eksperter (Happ, et al., 2008) på den kritiske patient, der blev indlagt på ICU. Interventionen er opdelt i 3 strategier i henhold til niveauet for patientbevidsthed. Hver strategi præsenterer både verbale og ikke-verbale kommunikationsevner

Estratègia 3. Glasgow (≤8). Meget syg patient med indikationer for intubation, sedation og analgesi. Vi vil dybest set bruge ikke-verbal kommunikation under hensyntagen til alle eksterne faktorer, der kan disponere for en ændring i patientens tilstand.

Moduler din stemme, tal blidt og langsomt og respekterer en atmosfære af stilhed uden intense lys eller høje lyde. Juster temperaturen på ICU efter patientens behov.

Opnå en afslappende atmosfære, spille rolig musik under rejsen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Niveau af smerte
Tidsramme: VAS: Pre-post-intervention (0 -30 minutter), sygepleje før post (0-30 minutter). Glasgow> 9. BPS: Pre-post-intervention (0 -30 min), sygepleje før post (0-30 min). Glasgow <9

Vas Visual Analògic skala for mesuring af smerter for ansvarlige patienter består af en 10-centimetre vandret linje, i enderne er de ekstreme udtryk for et symptom. Til venstre er fraværet af symptomet og til højre den højeste intensitet. Patienten bliver bedt om at indikere på linjen, hvilken intensitet af symptomet er til stede.

Behabiour Pain Scale for ikke reagerbare patienter. Det er opdelt i 5 poster, der vurderer ansigtsudtryk og motoriske bevægelser. Hver vare scores fra 0 til 2 på en klassificeret måde. Summen af ​​alle elementerne giver en score, der indikerer smertenes tilstand, afhængigt af om den er mild, moderat eller intens, hvor 0 er smertefri og 12 er den maksimale intensitet af smerter.

VAS: Pre-post-intervention (0 -30 minutter), sygepleje før post (0-30 minutter). Glasgow> 9. BPS: Pre-post-intervention (0 -30 min), sygepleje før post (0-30 min). Glasgow <9
Niveau af angst for ansvarlige patienter
Tidsramme: PRE POST Intervention 0-30 minutter, PRE POST Sygepleje Sædvanlige pleje 0-30 minutter. Glasgow> 9
Stai-skalaen korte version (Perpiña-Galvañ 2013), der består af 6 poster, der er opdelt i 2 kategorier; Nuværende angst og fraværende angst.
PRE POST Intervention 0-30 minutter, PRE POST Sygepleje Sædvanlige pleje 0-30 minutter. Glasgow> 9
Niveau for sedation og agitation
Tidsramme: Pre-post-intervention 0 -30 minutter, før sygeplejepleje Almindelig pleje 0-30 minutter (Glasgow <9)
RASS (sedation og agitationsskala), der består af 9 genstande, der spænder fra -5 til 4 og vurderer agitation og sedationsgrad under mekanisk ventilation. Fra -5 til -1 er patienten beroliget, jo lavere er antallet, desto mindre negativt vil sedationsgraden være. 0 er opmærksom og rolig, og fra 1 til 4 er patienten ophidset, ængstelig med mulige akutte psykologiske lidelser. Jo højere værdi, jo mere intense skalaen, hvor 1 er rastløs og 4 bekæmpende
Pre-post-intervention 0 -30 minutter, før sygeplejepleje Almindelig pleje 0-30 minutter (Glasgow <9)
niveau for posttraumatiske stress symptomer
Tidsramme: PRE POST Intervention 0-30 minutter, PRE POST Sygepleje Sædvanlige pleje 0-30 minutter. Gasgow> 9
Stressor Impact Scale (EIE) (Badia-Castelló 2006), der består af 15 poster: 6 måler indtrængen, 8 undgåelse og 1 hyperarousal. Resultatet for hver vare måles fra 0 til 5, idet 0 aldrig, 1 nogle gange, 3 ofte, 5 ofte. Fra den samlede score er det konstateret, at Pte lleu <8,5 PTE moderat 8,5-19 og PTE alvorlig> 19
PRE POST Intervention 0-30 minutter, PRE POST Sygepleje Sædvanlige pleje 0-30 minutter. Gasgow> 9
bevidsthedsniveau
Tidsramme: Baseline
Glasgow Coma Scale (Tesdale 1974). Skalaen er opdelt i tre uafhængigt scorable grupper, der evaluerer øjenåbning over 4 point, verbal respons over 5 point og motorisk respons over 6 point, hvor den maksimale score (bevidst og orienteret) er 15 og mindst 3.
Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
opfattelse af nytten af ​​conectem -interventionen
Tidsramme: 3 måneder efter dataindsamling
- Den variable opfattelse af nytten af ​​CONECTEM -interventionen vurderes på grundlag af et spørgeskema foretaget af forskerteamet bestående af 8 poster. Det måles på en Likert-skala, der spænder fra slet ikke (1), lidt (2), ofte (3), ganske meget (4), meget (5).
3 måneder efter dataindsamling

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Køn
Tidsramme: Baseline

% DE -mænd og kvinder ved hjælp af et socialdemografisk spørgeskema sex

  1. Han
  2. Kvinde
Baseline
Alder i år
Tidsramme: Baseline
Alder i hele tal
Baseline
Uddannelsesniveau
Tidsramme: Baseline

% og frækninger af uddannelsesniveau efter socio-demografisk spørgeskema

  1. Primærskoleundersøgelser (skolelovningscertifikat, ESO)
  2. Mellemliggende erhvervsuddannelsescyklus
  3. Batxillerat, Cicles Formatius de Grau Superior (Baccalaureate, højere erhvervsuddannelseskurser)
  4. Universitetsgrad
  5. Doktorgradsstudier
  6. Ingen undersøgelser
  7. Andre undersøgelser (ikke-regulerede studier) siger, hvilke
Baseline
Ægteskabelig status
Tidsramme: Baseline

% og frækninger af ægteskabelig status efter socio-demografisk spørgeskema

  1. Enkelt
  2. Gift
  3. Skilt
  4. Enke
  5. Ugifte partner
Baseline
Oprindelse/nationalitet
Tidsramme: Baseline

% og frækninger Oprindelse/nationalitet af patienter ved hjælp af socio-demografisk spørgeskema

  1. Fødselssted:
  2. Provins:
  3. Land:
Baseline
Beskæftigelsessituation
Tidsramme: Baseline

% og frækvier Beskæftigelsessituation for patienter, der bruger socio-demografisk spørgeskema

  1. Permanent job
  2. Midlertidig
  3. Erstatte
  4. Arbejdsløs
  5. Pensionering
Baseline
Type patologi
Tidsramme: Baseline

% og frækser af patientens patologi ved hjælp af et spørgeskema

  1. Hjerte
  2. Åndedrætsværn
  3. Neurologisk
  4. Traumatisk
  5. Metabolisk
  6. Andet (ex medicinsk) indtast hvad
Baseline
Patient på mekanisk ventilation
Tidsramme: Baseline

% og frækninger af patienten på mekanisk ventilation ved hjælp af et spørgeskema

  1. ja
  2. ingen
Baseline
Kommunikativ strategi anvendt
Tidsramme: Pre-intervention
Strategi n 1 (Glasgow 15) Strategi n 2 (Glasgow 14-9) Strategi n 3 (Glasgow <9)
Pre-intervention
Hørselsnedsættelse
Tidsramme: Baseline

Det bruges til at vurdere, om patienten er hørehæmmet ved hjælp af et spørgeskema. (% og frekvenser)

  1. ja
  2. ingen
  3. Brug for en enhedsholder
Baseline
Synshandicap
Tidsramme: Baseline

Det bruges til at vurdere, om patienten er synshæmmet ved hjælp af et spørgeskema (% og frekvenser)

  1. Ja
  2. Ingen
  3. bærer briller
Baseline
Motorisk svækkelse
Tidsramme: Baseline

Det bruges til at vurdere, om patienten er motorisk nedsat ved hjælp af et spørgeskema (% og frekvenser)

  1. Generaliseret træthed
  2. Hemiparese d
  3. Hemiparese e
  4. Ansigtslammelse
  5. EEII (Paraplegia)
  6. Tetraplegia
  7. Dysarthria
  8. Ingen
Baseline
Kognitiv svækkelse
Tidsramme: Baseline

Det bruges til at vurdere, om patientens kognitive nedsatte ved hjælp af et spørgeskema (% og frekvenser)

  1. Opmærksomhedsunderskud
  2. Forståelsesunderskud
  3. Ekspressiv afasi
  4. Forståelse af afasi
  5. Hukommelsestab
  6. Illusory hukommelse (hallucinationer, forvrængning af virkeligheden)
  7. Ingen
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Marta Prats-Arimon, PHD, University of Barcelona

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. juni 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2020

Studieafslutning (Faktiske)

15. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

30. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. maj 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • reference PR(AG)120/2019

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kritisk sygdom

Abonner