Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interwencje pielęgniarskie w komunikacji dla krytycznie chorego pacjenta: program Coneretem

13 maja 2025 zaktualizowane przez: Marta Prats Arimon, University of Barcelona

Ocena skuteczności szkolenia w zakresie podstawowych i wspomaganych technik komunikacji dla pielęgniarek intensywnej opieki: quasi-eksperymentalne badanie

Celem tego quasi-eksperymentalnego badania jest ustalenie, czy skuteczność interwencji komunikacyjnej oparta na podstawowych i wspomaganych technikach komunikacji poprawia psycho-emocjonalne skutki krytycznych pacjentów przyjętych na OIOM. Badana zostanie również wiedza pielęgniarek na temat BCS i CAA oraz ich użyteczność w codziennej praktyce. Na główne pytania, na które należy odpowiedzieć, to:

Czy skuteczna komunikacja oparta na BC i CAA zmniejsza ból, lęk i stresujący wpływ krytycznie chorych na OIOM? Czy pielęgniarki, które stosują te techniki komunikacji, uważają, że są przydatne w codziennej praktyce?

Naukowcy porównają interwencję komunikacyjną zwaną „Conectem” ze zwykłym procesem komunikacji pielęgniarki-pacjent, aby obserwować, czy CBT i CCT skutecznie zmniejszają psychiczno-emocjonalne skutki tych pacjentów.

Uczestnicy:

Uczestnicy zostaną sklasyfikowani do 3 grup zgodnie ze skalą śpiączkową w Glasgow, dla każdej grupy zastosowane zostaną różne strategie komunikacyjne oparte na literaturze naukowej. W każdej strategii zastosowane będą różne teorie, takie jak Carkkuff, światło i różne poziomy wsparcia (brak technologii, niskie technologie). Interwencja ma minimalny czas trwania 15 minut i przed i po badanych 3 zmiennych. Interwencja zostanie przeprowadzona w ciągu pierwszych 72 godzin po przyjęciu.

Przed interwencją przeprowadzono formalne szkolenie w BCS i ACC dla pielęgniarek, które następnie zastosują interwencję.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Program szkolenia Coneretem: Ten program jest skierowany do pielęgniarek na oddziale intensywnej terapii, która przeprowadzi komunikacyjną interwencję z krytycznie chorych pacjentów. Składa się z 4 bloków, z teoretyczną częścią i praktyczną częścią, w której pielęgniarki nabierają wiedzy, umiejętności i postaw związanych z podstawową i wspomaganą komunikacją z krytycznie chorymi. Część teoretyczna opiera się na teoriach R Carkuff (2008) (1) oraz wzrusznym modelu komunikacji wspomagającej (2,3), a część praktyczna składa się z serii ćwiczeń werbalnych i niewerbalnych komunikacji oraz doświadczania symulacji komunikacji z krytycznie chorych pacjentów przy użyciu odpowiednich technik i materiałów.

Program treningowy wyjaśnia również, w jaki sposób interwencja komunikacyjna steretem przeprowadzana jest w fazie II. Ten program szkoleniowy składa się z dwóch 2-godzinnych sesji i zostanie oceniony za pomocą teoretycznego testu praktycznego, aby sprawdzić, czy pielęgniarki, które przeprowadzają interwencję w fazie II, są w stanie ją wykonać.

Interwencja komunikacyjna Coneretem: polega to na zastosowaniu podstawowych i wspomaganych technik komunikacji, już zatwierdzonych przez ekspertów (4) krytycznego pacjenta przyjęty na OIOM. Interwencja jest podzielona na 3 strategie zgodnie z poziomem świadomości pacjentów. Każda strategia przedstawia zarówno umiejętności komunikacji werbalnej, jak i niewerbalnej oraz odpowiedni materiał dla pacjentów z trudnościami komunikacyjnymi (fizycznymi lub poznawczymi). Każda strategia zawiera szczegóły dotyczące konkretnych technik komunikacyjnych, które należy stosować przez terapeutów oraz opis ich zastosowania.

Procedura i gromadzenie danych Faza I: Procedura wyboru uczestników. W zależności od udziału pielęgniarek OIOM ze szpitala badawczego, które spełniają kryteria włączenia/wykluczenia, otrzymają folder złożony z: a) pełnej informacji i świadomej zgody, b) formularza zbierania zmiennych społeczno-demograficznych c) formularze zebrania zmiennych wiedzy na temat komunikacji z krytycznie chorymi. Spośród wszystkich pielęgniarek uczestniczących w tej fazie 16 pielęgniarek zostanie wybranych na podstawie porozumienia w celu uczestnictwa w fazie II, które zostaną przydzielone do grupy kontrolnej lub grupie interwencyjnej. Szkolenie w programie Conectem zostanie przekazane 8 pielęgniarkom, które stanowią część grupy interwencyjnej. Po zakończeniu szkolenia zostanie zastosowany test do oceny, czy pielęgniarki są w stanie przeprowadzić interwencję komunikacyjną steretem z krytycznymi pacjentami. Zostanie również zakończony kwestionariusz dotyczący postrzeganej satysfakcji z programu szkoleniowego. Wszystkie te dane zostaną zebrane przez zespół badawczy.

Faza II:

Wybór pacjentów będzie w kolejnych przypadkach, gdy wchodzą na OIOM. Uczestnicy będą musieli przestrzegać określonych kryteriów włączenia i wykluczenia i będą musieli podpisać formularz świadomej zgody (samodzielnie lub delegowany). Zbieranie danych zostanie przeprowadzone przez pielęgniarki IG i CG. Pielęgniarki IG otrzymają folder, który będzie obejmował: a) formę zmiennych społeczno-demograficznych i zdrowotnych pacjenta, b) szczegółowej interwencji komunikacyjnej, c) skali oceny badanych zmiennych psycho-emocjonalnych oraz d) kwestionariusza dotyczących użycia programu treningowego. Pielęgniarki CG otrzymają folder z A) formą zmiennych społeczno-demograficznych i zdrowotnych skal pacjenta oraz B) do oceny efektów psycho-emocjonalnych. Zbieranie danych będzie przeprowadzane dwa razy w roku, dopóki pacjent zostanie wypisany z OIOM. W IC pielęgniarka zbierze dane przed post-post interwencyjną interwencję, która trwa co najmniej 15 minut. Pielęgniarki z CG regularnie będą zbierać dane przed post-postem pielęgniarką-pacjent.

Załącznik 4

  1. Szkolenie w zakresie podstawowych i wspomaganych technik komunikacji (COTECTEM)

    Część teoretyczna; Na podstawie trzech teorii na temat komunikacji pielęgniarki-pacjent:

    Teoria „pomocy w relacjach międzyludzkich” (1): Na podstawie modelu skutecznej komunikacji, w której 2 podstawowe zestawy umiejętności są zdefiniowane w działalności komunikacyjnej: wymiar inicjacji i wymiar reakcji. Pielęgniarka i pacjent wykonują wspólny proces refleksyjny, aby odnieść sukces w związku terapeutycznym.

    Teoria „stosunków interpersonalnych w pielęgniarstwie” (5): na podstawie komunikacji terapeutycznej między pielęgniarką a pacjentem, których fundamenty to: przejrzystość, szacunek, dialog i komunikacja niewerbalna. Proponuje integralną wizję piekielnych lekarstw, w której istotą jest skuteczna komunikacja.

    „Wzruszowa komunikacja wspomagająca (AAC) (2,3): System komunikacji dla osób z tymczasowymi lub stałymi trudnościami komunikacyjnymi i/lub ograniczeniami, które nie są w stanie wyrażać i/lub rozumieć siebie werbalnie i/lub na piśmie w ich codziennym życiu. Składa się z klasyfikacji rzeczywistych potrzeb komunikacyjnych osób niepełnosprawnych na 4 funkcje: wyrażanie potrzeb lub pragnień, rozwój bliskiego kręgu społecznego, wymiany informacji i społecznego zachowania.

    W tej teoretycznej części opisywane są również psycho-emocjonalne skutki krytycznie chorych, podkreśla się szczegółowości jednostki opieki i wyjaśniono interwencję komunikacyjną, która zostanie przeprowadzona podczas fazy II (strategie, zmienne i instrumenty pomiarowe).

    Część praktyczna polega na ćwiczeniach w zaufaniu do innych, niewerbalnych ćwiczeniach komunikacyjnych, pracy emocjonalnej i zastosowania, w fikcyjnej sytuacji, podstawowych i wspomaganych technik komunikacji.

    Cele szkoleniowe - zrozumienie znaczenia komunikacji w krytycznej chorobie.

    • Wiedz, jak rozpoznać zaburzenia psychoemotalne (ból, stres i lęk).
    • Naucz się nowych technik komunikacji z krytycznie chorych ludźmi, którzy prezentują trudności komunikacyjne ze zrozumieniem i/lub wyrażaniem.
    • Aby nauczyć się technik komunikowania się z nieświadomymi pacjentami.
    • Popraw podstawowe umiejętności komunikacyjne. Ocena szkolenia
    • Egzamin teoretyczny-praktyczny, aby sprawdzić, czy pielęgniarki osiągają ustalone cele, a zatem mogą uczestniczyć w fazie II projektu.
    • Postrzegane zadowolenie z szkolenia w zakresie podstawowych i wspomaganych technik komunikacji zostanie ocenione po jego zakończeniu.
    • Postrzeganie przydatności szkolenia w zakresie podstawowych i wspomaganych technik komunikacji zostanie ocenione 3 miesiące po rozpoczęciu interwencji komunikacji łącznej.

    Materiał i metodologia

    • Kurs potrwa 2 godziny i odbędzie się za dziesięć różnych razy, aby wszystkie pielęgniarki mogły uczestniczyć.
    • Wsparcie Power Point i media audiowizualne, takie jak niektóre filmy i obrazy. Prace w małych grupach w celu omówienia przedstawionych przykładów i wykonania pracy emocjonalnej. Paliwanie ról do symulacji przypadków.
    • Komunikacja niewerbalna i ćwiczenia zaufania z rówieśnikami będą przeprowadzane za pomocą materiałów takich jak szczot, schowek papierowy, karton i kolorowy papier.
  2. Interwencja komunikacyjna Coneretem. Składa się z zastosowania serii strategii komunikacyjnych, wcześniej zatwierdzonych w literaturze (3,4). Interwencja klasyfikuje techniki komunikacyjne na trzy grupy zgodnie ze stanem świadomości pacjenta. Każda grupa strategii obejmuje poziom komunikacji werbalnej i niewerbalnej.

Strategia 1. Glasgow 15. Pacjent jest świadomy i zorientowany, nie ma trudności z zrozumieniem lub wyrażaniem siebie w celu komunikowania się.

Będziemy korzystać z komunikacji werbalnej i niewerbalnej. Strategia ta będzie oparta na „teorii pomocy ludzkiej relacji”, która pokazuje podstawę do osiągnięcia pozytywnego związku między pacjentem a pielęgniarką za pomocą dwóch kluczowych wymiarów: wymiaru odpowiedzi (empatii, szacunku, jasności w ekspresji).

Opis i autorzy działań komunikacyjnych strategii 1 strategii interwencji Coneretem/Autor, które należy przeprowadzić, zwróć uwagę i kontakt wizualny (2), upewnij się, że pacjent i pielęgniarka są na sobie skupione, zarówno z spojrzeniem, jak i z wiadomościami.

Potwierdź wszystkie wiadomości pacjenta (3). Walidacja, że ​​wiadomość została zrozumiana przez powtarzanie wiadomości lub tego, co zostało zrozumiane o wiadomości.

Zrób przerwy (2). Zezwolenie na więcej czasu między wymianami komunikacji ułatwia proces myślowy pacjenta.

Tak/Nie strategia zakończenia zdania (3). Robienie zdań lub pytań z tak/nie na końcu ostrzega pacjenta, że ​​będzie musiał wybrać opcję.

Jasność ekspresji (1). Wyjaśnij i zweryfikuj postrzeganie wiadomości. Parafrazowanie, krótkie i proste zdania.

Empatia i aktywne słuchanie (1). Zrozumienie obaw, pragnień, zmartwień pacjenta itp. Pomaga przepływowi komunikacji.

Szacunek (1). Akceptując innych tak, jak oni ich nie oceniają. Asertywność (1). Moduj język, ton głosu, celowość emitera, umożliwiając informacje zwrotne z drugim.

Własne opracowanie, oparte na autorach tabeli. Strategia 2. Glasgow (14-9). Świadoma, zdezorientowana osoba z trudnościami w komunikacji z powodu grawitacji.

Będziemy korzystać z komunikacji werbalnej i niewerbalnej. Jeśli pacjent będzie w stanie mówić, zastosujemy Strategię 1 Plus Strategię 2. (1,3) możemy zobaczyć strategie komunikacyjne w poniższej tabeli.

Opis i autorzy komunikatywnych działań strategii 2 interwencji Coneretem.

Strategia/Działanie autora, które należy przeprowadzić konkretność i precyzję w języku (1). Używaj krótkich fraz lub prostych zdań z tak/nie na końcu, aby ułatwić pacjentowi zrozumieć.

Ustal wyraźny sygnał tak/nie, np.: Moure el cap amunt/avall = tak. (2,3). Upewnij się, że sygnał tak/nie może zostać przeprowadzony i zapamiętany przez pacjenta i zrozumiany przez innych.

Gesty pacjentów lub znaki międzynarodowe - Słownik (4,6). Wykonaj międzynarodowe znaki w celu ustalenia informacji zwrotnej z pacjentem.

Pomoc komunikacyjna z rysunkami (3,4). Użyj banerów, w których istnieje szereg rysunków z potrzebami pacjenta. Pacjent musi wskazać potrzebę, a pielęgniarka powtórzy się na głos.

Własne opracowanie oparte na autorach tabeli. B-1 Znaki słownika uniwersalnego (4)

B-2 Panel wskaźnika emocji pacjenta (4)

B-3 Pacjent potrzebuje panelu wskaźnika. (4)

Estratègia 3. Glasgow (≤8). Bardzo chory pacjent, ze wskazówkami do intubacji, sedacji i analgezji. Zasadniczo będziemy korzystać z komunikacji niewerbalnej, biorąc pod uwagę wszystkie czynniki zewnętrzne, które mogą predysponować do zmiany stanu pacjenta. Można zaobserwować strategie komunikacji opisane w poniższej tabeli.

. Opis i autorzy komunikatywnych działań strategii 3 interwencji łączy.

Strategia/Autor działanie do wykonania wyrazu twarzy i ruchów motorycznych (3) gesty i ruchy twarzy, zwłaszcza kończyn. Będą to najbardziej niezawodne wskaźniki komfortu/niewygody, bólu/ekspresji bezbolesnej, stresu/nie-stresu ...

Zmiana znaków fizycznych (7). Kontrolowanie zmian w HR, BP, RR, pocenie się tonacji głosu i spokojnego środowiska (4).

Musique (8,9). Moduj swój głos, mów cicho i powoli, szanując atmosferę ciszy, bez intensywnych świateł lub głośnych dźwięków. Dostosuj temperaturę OIOM zgodnie z potrzebami pacjenta.

Osiągnij relaksującą atmosferę, grając spokojną muzykę podczas podróży (10). Dokonaj pocieszających ruchów dla pacjenta, unikając nagłego i próbując ustalić komunikację niewerbalną.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

180

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Catalonia
      • Hospitalet de Llobregat, Catalonia, Hiszpania, 08907
        • University of Barcelona

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Krytyczni pacjenci przyjęli na OIOM szpitala Vall D'Ebron, który zaakceptował udział w badaniu na własnej woli lub przez delegację członka rodziny, wcześniej poinformowanego na piśmie.

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci, którzy nie rozumieją katalońskiego lub hiszpańskiego, krytycznie chorzy pacjenci przyjęli na OIOM przez mniej niż 24 godziny i/lub zdiagnozowano zaburzenie psychiczne przed przyjęciem.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna

Składa się z zastosowania podstawowych i wspomaganych technik komunikacji, już zatwierdzonych przez ekspertów (Happ, i in., 2008) do krytycznego pacjenta przyjęty na OIOM. Interwencja jest podzielona na 3 strategie zgodnie z poziomem świadomości pacjentów. Każda strategia przedstawia zarówno umiejętności komunikacji werbalnej, jak i niewerbalnych

Estratègia 3. Glasgow (≤8). Bardzo chory pacjent, ze wskazówkami do intubacji, sedacji i analgezji. Zasadniczo będziemy korzystać z komunikacji niewerbalnej, biorąc pod uwagę wszystkie czynniki zewnętrzne, które mogą predysponować do zmiany stanu pacjenta.

Moduj swój głos, mów cicho i powoli, szanując atmosferę ciszy, bez intensywnych świateł lub głośnych dźwięków. Dostosuj temperaturę OIOM zgodnie z potrzebami pacjenta.

Osiągnij relaksującą atmosferę, grając spokojną muzykę podczas podróży. Zrób pocieszające ruchy dla pacjenta, unikając nagłego i próbującego nawiązania komunikacji niewerbalnej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom bólu
Ramy czasowe: VAS: interwencja przedpostowa (0-30 minut), opieka pielęgniarska przed postem (0-30 minut). Glasgow> 9. BPS: interwencja przedpostowa (0-30 min), przedposterowa opieka pielęgniarska (0-30 min). Glasgow <9

VAS Visual Analògic Skala dla figurystycznego bólu u odpowiednich pacjentów składa się z 10-centymetrowej linii poziomej, na których kończy się ekstremalne wyrażenie objawu. Po lewej stronie jest brak objawu, a po prawej najwyższej intensywności. Pacjent jest proszony o wskazanie na linii, jaką intensywność objawu występuje.

Zachowują skalę bólu u pacjentów nie do reagowania. Jest podzielony na 5 pozycji, które oceniają ekspresję twarzy i ruchy motoryczne. Każdy element jest oceniany od 0 do 2 w stopniowany sposób. Suma wszystkich elementów daje wynik wskazujący na stan bólu w zależności od tego, czy jest to łagodny, umiarkowany czy intensywny, a 0 jest bezbolesny, a 12 jest maksymalną intensywnością bólu.

VAS: interwencja przedpostowa (0-30 minut), opieka pielęgniarska przed postem (0-30 minut). Glasgow> 9. BPS: interwencja przedpostowa (0-30 min), przedposterowa opieka pielęgniarska (0-30 min). Glasgow <9
Poziom lęku wobec odpowiednich pacjentów
Ramy czasowe: Interwencja przed postami 0-30 minut, przed pielęgniarką zwykłą opiekę 0-30 minut. Glasgow> 9
Krótka wersja Scai Scale (Perpiña-Galvañ 2013), która składa się z 6 pozycji, które są podzielone na 2 kategorie; wystawiać niepokój i nieobecny lęk.
Interwencja przed postami 0-30 minut, przed pielęgniarką zwykłą opiekę 0-30 minut. Glasgow> 9
Poziom sedacji i pobudzenia
Ramy czasowe: Interwencja przedposterowa 0-30 minut, przed pielęgniarką zwykłą opiekę 0-30 minut (Glasgow <9)
RASS (skala sedacji i agitacji), która składa się z 9 pozycji od -5 do 4 i ocenia pobudzenie i stopień sedacji pacjenta pod mechaniczną wentylacją. Od -5 do -1 pacjent jest uspokojony, tym niższa liczba, tym mniej ujemny, stopień sedacji. 0 jest czujny i spokojny, a od 1 do 4 pacjent jest wzburzony, niepokojący możliwe ostre zaburzenia psychiczne. Im wyższa wartość, tym bardziej intensywna skala, a 1 jest niespokojny i 4 bojowy
Interwencja przedposterowa 0-30 minut, przed pielęgniarką zwykłą opiekę 0-30 minut (Glasgow <9)
poziom objawów stresu pourazowego
Ramy czasowe: Interwencja przed postami 0-30 minut, przed pielęgniarką zwykłą opiekę 0-30 minut. Gasgow> 9
Skala uderzenia stresora (EIE) (Badia-Castelló 2006), która składa się z 15 pozycji: 6 pomiar intusyzyjności, 8 unikania i 1 hiperarrousal. Wynik dla każdego elementu jest mierzony od 0 do 5, ponieważ 0 nigdy, 1 czasami, 3 często, 5 często. Na podstawie całkowitego wyniku ustalono, że Pte lleu <8,5 Pte umiarkowane 8,5-19 i PTE ciężkie> 19
Interwencja przed postami 0-30 minut, przed pielęgniarką zwykłą opiekę 0-30 minut. Gasgow> 9
poziom świadomości
Ramy czasowe: Linia bazowa
Glasgow Coma Scale (Tesdale 1974). Skala jest podzielona na trzy niezależne grupy, które oceniają otwieranie oka ponad 4 punkty, odpowiedź werbalna powyżej 5 punktów i reakcja motoryczna ponad 6 punktów, przy czym maksymalny wynik (świadomy i zorientowany) wynosi 15, a minimum 3.
Linia bazowa

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postrzeganie przydatności interwencji łączy
Ramy czasowe: 3 -miesięczne gromadzenie danych postu
- Zmienne postrzeganie przydatności interwencji łączy zostanie ocenione na podstawie kwestionariusza wykonanego przez zespół badawczy składający się z 8 pozycji. Jest mierzony w skali typu Likerta, od wcale (1), trochę (2), często (3), całkiem (4), dużo (5).
3 -miesięczne gromadzenie danych postu

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Seks
Ramy czasowe: Linia bazowa

% de mężczyzn i kobiety z wykorzystaniem seksu w kwestionariuszu społecznym

  1. Mężczyzna
  2. Kobieta
Linia bazowa
Wiek w latach
Ramy czasowe: Linia bazowa
Wiek w całościowej liczbie
Linia bazowa
Poziom edukacyjny
Ramy czasowe: Linia bazowa

% i frekuencje poziomu wykształcenia według kwestionariusza społeczno-demograficznego

  1. Studia w szkole podstawowej (certyfikat liście szkoły, ESO)
  2. Pośrednie cykl treningu zawodowego
  3. Batxillerat, Cycles Formatius de Grau Superior (Backalaureate, wyższe kursy szkoleniowe)
  4. Stopień uniwersytecki
  5. Studia doktoranckie
  6. Brak badań
  7. Inne badania (badania nieregulowane) mówią, które z nich
Linia bazowa
Stan cywilny
Ramy czasowe: Linia bazowa

% i frekuencje stanu cywilnego przez kwestionariusz społeczno-demograficzny

  1. Pojedynczy
  2. Żonaty
  3. Rozwiedziony
  4. Owdowiały
  5. Niezamężny partner
Linia bazowa
Pochodzenie/obywatelstwo
Ramy czasowe: Linia bazowa

% i frecuency pochodzenie/narodowość pacjentów za pomocą kwestionariusza społeczno-demograficznego

  1. Miejsce urodzenia:
  2. Województwo:
  3. Kraj:
Linia bazowa
Sytuacja zatrudnienia
Ramy czasowe: Linia bazowa

% i frecuencje sytuacja w zatrudnieniu pacjentów za pomocą kwestionariusza społeczno-demograficznego

  1. Stała praca
  2. Okres przejściowy
  3. Zastąpić
  4. Bezrobotni
  5. Emerytura
Linia bazowa
Rodzaj patologii
Ramy czasowe: Linia bazowa

% i frekuencje patologii pacjenta za pomocą kwestionariusza

  1. Sercowy
  2. Oddechowy
  3. Neurologiczne
  4. Traumatyczny
  5. Metaboliczny
  6. Inne (ex medyczne) Wprowadź co
Linia bazowa
Pacjent na wentylacji mechanicznej
Ramy czasowe: Linia bazowa

% i frekuencje pacjenta na wentylacji mechanicznej za pomocą kwestionariusza

  1. Tak
  2. NIE
Linia bazowa
Zastosowana strategia komunikacyjna
Ramy czasowe: Przed interwencja
Strategia N 1 (Glasgow 15) Strategia N 2 (Glasgow 14-9) Strategia N 3 (Glasgow <9)
Przed interwencja
Upośledzenie słuchu
Ramy czasowe: Linia bazowa

Służy do oceny, czy pacjent jest upośledzony słuchem za pomocą kwestionariusza. (% i częstotliwości)

  1. Tak
  2. NIE
  3. Potrzebujesz uchwytu urządzenia
Linia bazowa
Upośledzenie wizualne
Ramy czasowe: Linia bazowa

Służy do oceny, czy pacjent jest upośledzony wzrokowo przy użyciu kwestionariusza (% i częstotliwości)

  1. Tak
  2. NIE
  3. nosi okulary
Linia bazowa
Upośledzenie ruchowe
Ramy czasowe: Linia bazowa

Służy do oceny, czy pacjent jest upośledzony silnikiem za pomocą kwestionariusza (% i częstotliwości)

  1. Uogólnione zmęczenie
  2. Hemipareza d
  3. Hemipareza e
  4. Paraliż twarzy
  5. Eeii (paraplegia)
  6. Tetraplegia
  7. Dysarthria
  8. Nic
Linia bazowa
Upośledzenie poznawcze
Ramy czasowe: Linia bazowa

Służy do oceny, czy pacjent poznawczy upośledził za pomocą kwestionariusza (% i częstotliwości)

  1. Deficyt uwagi
  2. Deficyt rozumienia
  3. Ekspresyjna afazja
  4. Zrozumienie afazji
  5. Utrata pamięci
  6. Pamięć iluzoryczna (halucynacje, zniekształcenie rzeczywistości)
  7. Nic
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Marta Prats-Arimon, PHD, University of Barcelona

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 czerwca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • reference PR(AG)120/2019

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj