- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06901882
Verpleegkundige interventies in communicatie voor de kritisch zieke patiënt: conectemprogramma
Evaluatie van de effectiviteit van training in basis- en ondersteunde communicatietechnieken voor intensive care verpleegkundigen: een quasi-experimenteel onderzoek
Het doel van dit quasi-experimentele onderzoek is om erachter te komen of de effectiviteit van een communicatie-interventie op basis van basis- en geassisteerde communicatietechnieken de psycho-emotionele effecten van kritische patiënten verbetert die tot een IC zijn toegelaten. De kennis van de verpleegkundigen van BCS en CAA en hun nut in de dagelijkse praktijk zullen ook worden onderzocht. De belangrijkste vragen die moeten worden beantwoord, zijn:
Vermindert effectieve communicatie op basis van BCS en CAA pijn, angst en stressvolle impact van de kritiek kwellen op de ICU? Geven verpleegkundigen die deze communicatietechnieken toepassen dat ze nuttig zijn in hun dagelijkse praktijk?
De onderzoekers zullen de communicatieve interventie genaamd 'Conectem' vergelijken met het gebruikelijke communicatieproces van verpleegkundigen en patiënt om te observeren of CBT en CCT effectief zijn bij het verminderen van de psycho-emotionele effecten van deze patiënten.
Deelnemers zullen:
Deelnemers worden in 3 groepen ingedeeld volgens de Glasgow Coma -schaal, voor elke groep zullen verschillende communicatieve strategieën op basis van wetenschappelijke literatuur worden toegepast. In elke strategie zullen verschillende theorieën zoals Carkkuff, Licht en verschillende niveaus van ondersteuning (geen technologie, lage technologie) worden gebruikt. De interventie heeft een minimale duur van 15 minuten en voor en na de 3 onderzochte variabelen worden geëvalueerd. De interventie zal worden uitgevoerd gedurende de eerste 72 uur na de toelating.
Voorafgaand aan de interventie zal een formele opleiding in BCS en ACC worden gegeven aan de verpleegkundigen die vervolgens de interventie zullen toepassen.
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Conectem Training Program: dit programma is gericht op verpleegkundigen op de intensive care die communicatieve interventie met kritisch zieke patiënten zal uitvoeren. Het bestaat uit 4 blokken, met een theoretisch onderdeel en een praktisch onderdeel, waarin de verpleegkundigen kennis, vaardigheden en attitudes verwerven met betrekking tot basis- en ondersteunde communicatie met kritisch zieken. Het theoretische deel is gebaseerd op de theorieën van R Carkuff (2008) (1), en het augmentatieve assistent communicatiemodel (2,3), en het praktische deel bestaat uit een reeks verbale en non-verbale communicatieoefeningen, en het ervaren van communicatiesimulaties met de kritisch zieke patiënt die de juiste technieken en materiaal gebruikt.
Het trainingsprogramma legt ook uit hoe de communicatieve interventie van de conectem wordt uitgevoerd in fase II. Dit trainingsprogramma bestaat uit twee sessies van 2 uur en zal worden geëvalueerd door middel van een theoretisch-praktische test om te zien of de verpleegkundigen die de interventie in fase II uitvoeren, kunnen uitvoeren.
CONECTEM -communicatie -interventie: dit bestaat uit het toepassen van basis- en geassisteerde communicatietechnieken, al gevalideerd door experts (4) op de kritieke patiënt die tot de IC is toegelaten. De interventie is verdeeld in 3 strategieën volgens het niveau van patiëntenbewustzijn. Elke strategie presenteert zowel verbale als non-verbale communicatievaardigheden en geschikt materiaal voor patiënten met communicatieproblemen (fysiek of cognitief). Elke strategie bevat details van de specifieke communicatietechnieken die door de therapeuten moeten worden gebruikt en een beschrijving van hoe ze moeten worden gebruikt.
Procedure en gegevensverzameling Fase I: procedure voor de selectie van deelnemers. Afhankelijk van de deelname van de ICU-verpleegkundigen van het Study Hospital die voldoen aan de inclusie/uitsluitingscriteria, krijgen ze een map die bestaat uit: a) volledige informatie en geïnformeerde toestemming, b) een vorm om sociaal-demografische variabelen te verzamelen c) vormen om de variabelen van kennis over communicatie met kritiek te verzamelen. Van alle verpleegkundigen die aan deze fase deelnemen, zullen 16 verpleegkundigen worden geselecteerd door overeenstemming om deel te nemen aan fase II, die worden toegewezen aan de controlegroep of de interventiegroep. Training in het conectemprogramma zal worden gegeven aan de 8 verpleegkundigen die deel uitmaken van de interventiegroep. Nadat de training is voltooid, zal een test worden gebruikt om te beoordelen of de verpleegkundigen de communicatieve interventie van de conectem bij kritieke patiënten kunnen uitvoeren. De vragenlijst over de waargenomen tevredenheid met het trainingsprogramma zal ook worden ingevuld. Al deze gegevens worden verzameld door het onderzoeksteam.
Fase II:
De selectie van patiënten zal in opeenvolgende gevallen zijn, aangezien deze de ICU binnenkomen. Deelnemers zullen moeten voldoen aan de opgegeven inclusie- en uitsluitingscriteria en zullen het geïnformeerde toestemmingsformulier moeten ondertekenen (op zichzelf of gedelegeerd). De gegevensverzameling wordt uitgevoerd door de IG- en CG -verpleegkundigen. De IG-verpleegkundigen krijgen een map met: a) een vorm van sociaal-demografische en gezondheidsvariabelen van de patiënt, b) de gedetailleerde communicatieve interventie van de conectem, c) de schalen voor de evaluatie van de psycho-emotionele variabelen die zijn bestudeerd en d) een vragenlijst over de bruikbaarheid van het conectemtrainingsprogramma. De CG-verpleegkundigen krijgen een map met a) een vorm van sociaal-demografische en gezondheidsvariabelen van de patiënt en b) schalen voor de evaluatie van de psycho-emotionele effecten. Gegevensverzameling wordt twee keer per jaar uitgevoerd totdat de patiënt uit de IC wordt ontslagen. In het IC verzamelt de verpleegkundige de communicatieve interventie van de gegevens pre-post conectem, die minimaal 15 minuten duurt. De verpleegkundigen van de CG zullen regelmatig de pre-post-data pre-post verpleegkundige-patiënt interactie verzamelen.
Bijlage 4
Training in basis- en geassisteerde communicatietechnieken (conectem)
Het theoretische deel; Gebaseerd op drie theorieën over communicatie met verpleegkundige-patiënt:
Theorie van 'helpende menselijke relaties' (1): gebaseerd op een model van effectieve communicatie waarbij 2 basissets van vaardigheden worden gedefinieerd in de communicatieve activiteit: de initiatiedimensie en de responsdimensie. De verpleegkundige en de patiënt voeren een gezamenlijk reflexief proces uit om succesvol te zijn in de therapeutische relatie.
Theorie van 'interpersoonlijke relaties in verpleegkunde' (5): gebaseerd op therapeutische communicatie tussen verpleegkundige en patiënt, waarvan de grondslagen zijn: transparantie, respect, dialoog en non-verbale communicatie. Het stelt een integrale visie voor van de helse behandelingen waarbij effectieve communicatie de essentie is.
'Augmentative Assistive Communication (AAC) (2,3): een communicatiesysteem voor mensen met tijdelijke of permanente communicatieproblemen en/of beperkingen die niet in staat zijn om zichzelf verbaal en/of te begrijpen in hun dagelijks leven. Het bestaat uit het classificeren van de werkelijke communicatieve behoeften van gehandicapten in 4 functies: expressie van behoeften of verlangens, ontwikkeling van de wens, de ontwikkeling van de ontwikkeling van de Sociale Circle, Exchange van de Uitwisseling van de Uitwisseling van de Uitwisseling van de Uitwisseling van de Uitwisseling en de ontwikkeling van de Social Circle, Uitwisseling van de Uitwisseling van de Uitwisseling van de Uitwisseling van de Uitwisseling en de wisseling van de Social Circle, Uitwisseling van de Uitwisseling van de Uitwisseling van de Uitwisseling van de Uitwisseling van de Uitwisseling van de Uitwisseling en de ontwikkeling van de Social Circed.
In dit theoretische deel worden ook de psycho-emotionele effecten van de kritiek kwellen beschreven, de bijzonderheden van de zorgeenheid worden benadrukt en de communicatieve interventie die tijdens fase II zal worden uitgevoerd (strategieën, variabelen en meetinstrumenten).
Het praktische deel bestaat uit oefeningen bij het vertrouwen op anderen, non-verbale communicatie-oefeningen, emotioneel werk en de toepassing, in een fictieve situatie, van basis- en geassisteerde communicatietechnieken.
Trainingsdoelstellingen - om het belang van communicatie bij kritieke ziekten te begrijpen.
- Weet hoe psychoëderstoornissen (pijn, stress en angst) te herkennen.
- Leer nieuwe communicatietechnieken met ernstig zieke mensen die communicatieproblemen van begrip en/of expressie presenteren.
- Om technieken te leren voor communicatie met onbewuste patiënten.
- Verbeter de basiscommunicatievaardigheden. Beoordeling van de training
- Theoretisch-praktisch examen om te zien of verpleegkundigen de vastgestelde doelstellingen bereiken en daarom kunnen deelnemen aan fase II van het project.
- De waargenomen tevredenheid van de training in basis- en ondersteunde communicatietechnieken zal worden geëvalueerd zodra deze is voltooid.
- De perceptie van het nut van de training in basis- en geassisteerde communicatietechnieken zal worden beoordeeld 3 maanden na het starten van de interventie van de conectemcommunicatie.
Materiaal en methodologie
- De cursus duurt 2 uur en zal in tien verschillende tijden worden gehouden, zodat alle verpleegkundigen kunnen aanwezig zijn.
- Power Point -ondersteuning en audiovisuele media zoals sommige video's en afbeeldingen. Werk in kleine groepen om de gepresenteerde voorbeelden en emotioneel werk te bespreken. Rolvorming voor de simulatie van gevallen.
- Niet-verbale communicatie en vertrouwensoefeningen met collega's worden uitgevoerd met behulp van materialen zoals een snot-borstel, een paper klembord, karton en gekleurd papier.
- Communicatieve interventie van conectem Het bestaat uit het toepassen van een reeks communicatieve strategieën, die eerder in de literatuur is gevalideerd (3,4). De interventie classificeert de communicatieve technieken in drie groepen volgens de staat van bewustzijn van de patiënt. Elke groep strategieën omvat een niveau van verbale en non-verbale communicatie.
Strategie 1. Glasgow 15. De patiënt is bewust en georiënteerd, heeft geen moeite om zichzelf te begrijpen of uit te drukken om te communiceren.
We zullen verbale en non-verbale communicatie gebruiken. Deze strategie zal gebaseerd zijn op de 'Helping Human Relation-Ships-theorie' van Carkhuff, die de basis toont voor het bereiken van een positieve relatie tussen de patiënt en de verpleegkundige door middel van twee belangrijke dimensies: de responsdimensie (empathie, respect, duidelijkheid in expressie) en de initiatiefdimensie (met authenticiteit, openmoedigheid/niet-verwoesting, confronterende iemands gevoelens, zijnde concrete) (1) (1) (1) (1).
Beschrijving en auteurs van de communicatieve acties van strategie 1 van conectem -interventiestrategie/auteur Actie die moet worden uitgevoerd, krijgt aandacht en visueel contact (2) Zorg ervoor dat de patiënt en de verpleegkundige op elkaar zijn gericht, zowel met hun blik als met de berichten.
Bevestig alle berichten van de patiënt (3). Valideer dat het bericht is begrepen door het bericht te herhalen of wat er is begrepen over de boodschap.
Maak pauzes (2). Het toestaan van meer tijd tussen communicatiewisselingen vergemakkelijkt het denkproces van de patiënt.
JA/Nee zin eindstrategie (3). Het maken van zinnen of vragen met ja/nee aan het einde waarschuwt de patiënt dat hij/zij een optie moet kiezen.
Duidelijkheid van expressie (1). Verduidelijk en verifieer de perceptie van de boodschap. Parafraserende, korte en eenvoudige zinnen.
Empathie en actief luisteren (1). Inzicht in de zorgen van de patiënt, verlangens, zorgen, enz ... helpt de communicatiestroom.
Respect (1). Anderen accepteren zoals ze zijn zonder ze te beoordelen. Assertiviteit (1). Moduleer de taal, toon van stem, intentionaliteit van de emitter die feedback met de andere mogelijk maakt.
Eigen uitwerking, gebaseerd op de auteurs van de tabel. Strategie 2. Glasgow (14-9). Bewuste, gedesoriënteerde persoon met problemen bij het communiceren vanwege de zwaartekracht.
We zullen verbale en non-verbale communicatie gebruiken. Als de patiënt de mogelijkheid heeft om te spreken, zullen we strategie 1 plus strategie 2. (1,3) gebruiken, kunnen we de communicatieve strategieën in de volgende tabel zien.
Beschrijving en auteurs van de communicatieve acties van strategie 2 van de conecteminterventie.
Strategie/auteuractie die moet worden uitgevoerd, concreetheid en precisie in taal (1). Gebruik korte zinnen of eenvoudige zinnen met ja/nee aan het einde om het voor de patiënt gemakkelijker te maken om te begrijpen.
Stel een duidelijk ja/nee signaal in, bijvoorbeeld: Moure El Cap Amunt/Avall = JA. (2,3). Zorg ervoor dat het ja/nee -signaal kan worden uitgevoerd en onthouden door de patiënt en wordt begrepen door anderen.
Patiëntgebaren of internationale tekenen - woordenboek (4,6). Voer internationale tekenen uit om feedback met de patiënt vast te stellen.
Communicatieve hulp bij tekeningen (3,4). Gebruik de banners waar een reeks tekeningen zijn met de behoeften van de patiënt. De patiënt moet op de behoefte wijzen en dit wordt hardop herhaald door de verpleegkundige.
Eigen uitwerking op basis van de auteurs van de tabel. B-1 tekenen van het Universal Dictionary (4)
B-2 Patiënt Emotion Indicator Panel (4)
B-3 Patiënt heeft een indicatorpaneel nodig. (4)
Estratègia 3. Glasgow (≤8). Zeer zieke patiënt, met indicaties voor intubatie, sedatie en analgesie. We zullen in principe non-verbale communicatie gebruiken, rekening houdend met alle externe factoren die vatbaar kunnen zijn voor een verandering in de toestand van de patiënt. De communicatiestrategieën die in de volgende tabel worden beschreven, kunnen worden waargenomen.
. Beschrijving en auteurs van de communicatieve acties van strategie 3 van de conecteminterventie.
Strategie/auteuractie om gezichtsuitdrukking en motorische bewegingen (3) uit te voeren (3). Observe gezichtsgebaren en bewegingen, vooral die van de extremiteiten. Dit zullen de meest betrouwbare indicatoren zijn voor comfort/ongemak, pijn/niet-pain-expressie, stress/niet-stress ...
Wijziging van fysieke tekenen (7). Beheersing van veranderingen in HR, BP, RR, zwetende tonaliteit van stem en rustige omgeving (4).
Musique (8,9). Moduleer uw stem, spreek zacht en langzaam, met respect voor een sfeer van stilte, zonder intense lichten of luide geluiden. Pas de temperatuur van de ICU aan volgens de behoeften van de patiënt.
Bereik een ontspannen sfeer, het spelen van rustige muziek tijdens de reis (10). Maak troostende bewegingen voor de patiënt, vermijd abruptheid en probeer non-verbale communicatie vast te stellen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Catalonia
-
Hospitalet de Llobregat, Catalonia, Spanje, 08907
- University of Barcelona
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Kritische patiënten die zijn toegelaten tot de IC's van het ziekenhuis Vall d'Hebron, die accepteerde om deel te nemen aan het onderzoek op eigen wil of door delegatie van het familielid, eerder schriftelijk geïnformeerd.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die Catalaanse of Spaans niet begrijpen, kritisch zieke patiënten die minder dan 24 uur op de IC zijn opgenomen en/of gediagnosticeerd met een psychiatrische aandoening voorafgaand aan opname.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
|
|
|
Experimenteel: Interventie groep
|
Het bestaat uit het toepassen van basis- en geassisteerde communicatietechnieken, al gevalideerd door experts (Happ, et al., 2008) op de kritieke patiënt die tot de IC is toegelaten. De interventie is verdeeld in 3 strategieën volgens het niveau van patiëntenbewustzijn. Elke strategie presenteert zowel verbale als non-verbale communicatievaardigheden Estratègia 3. Glasgow (≤8). Zeer zieke patiënt, met indicaties voor intubatie, sedatie en analgesie. We zullen in principe non-verbale communicatie gebruiken, rekening houdend met alle externe factoren die vatbaar kunnen zijn voor een verandering in de toestand van de patiënt. Moduleer uw stem, spreek zacht en langzaam, met respect voor een sfeer van stilte, zonder intense lichten of luide geluiden. Pas de temperatuur van de ICU aan volgens de behoeften van de patiënt. Een ontspannen sfeer bereiken, tijdens de reis rustige muziek spelen. Maak een troostende bewegingen voor de patiënt, vermijd abruptheid en probeert non-verbale communicatie te vestigen. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pijnniveau
Tijdsspanne: VAS: pre-post-interventie (0 -30 minuten), pre-post verpleegkundige zorg (0-30 minuten). Glasgow> 9. BPS: pre-post-interventie (0 -30 min), pre-post verpleegkundige zorg (0-30 min). Glasgow <9
|
VAS Visual Analògic Scale voor mesurerende pijn voor verantwoordelijke patiënten bestaat uit een horizontale lijn van 10 centimeter, aan de uiteinden waarvan de extreme uitdrukkingen van een symptoom zijn. Links is de afwezigheid van het symptoom en rechts de hoogste intensiteit. De patiënt wordt gevraagd om op de lijn aan te geven welke intensiteit van het symptoom aanwezig is. Behabiour pijnschaal voor niet -gerespecteerde patiënten. Het is verdeeld in 5 items die gezichtsuitdrukking en motorische bewegingen beoordelen. Elk item wordt op een graded manier gescoord van 0 tot 2. De som van alle items geeft een score die de staat van de pijn aangeeft op basis van of deze mild, matig of intens is, waarbij 0 pijnloos is en 12 de maximale intensiteit van pijn is. |
VAS: pre-post-interventie (0 -30 minuten), pre-post verpleegkundige zorg (0-30 minuten). Glasgow> 9. BPS: pre-post-interventie (0 -30 min), pre-post verpleegkundige zorg (0-30 min). Glasgow <9
|
|
Niveau van angst voor verantwoordelijke patiënten
Tijdsspanne: Pre-post-interventie 0-30 minuten, pre-post verpleging gebruikelijke zorg 0-30 minuten. Glasgow> 9
|
De korte versie van de STAI-schaal (perpiña-Galvañ 2013), die bestaat uit 6 items die zijn verdeeld in 2 categorieën; Presenteer angst en afwezige angst.
|
Pre-post-interventie 0-30 minuten, pre-post verpleging gebruikelijke zorg 0-30 minuten. Glasgow> 9
|
|
Niveau van sedatie en agitatie
Tijdsspanne: Pre-post-interventie 0 -30 minuten, voor post verpleegkunde gebruikelijke zorg 0-30 minuten (Glasgow <9)
|
RASS (sedatie- en agitatieschaal), die bestaat uit 9 items variërend van -5 tot 4 en de agitatie en mate van sedatie van de patiënt beoordeelt onder mechanische ventilatie.
Van -5 tot -1 is de patiënt verdoofd, hoe lager het aantal hoe minder negatief de mate van sedatie zal zijn.
0 is alert en kalm, en van 1 tot 4 is de patiënt geagiteerd, angstig met mogelijke acute psychologische stoornissen.
Hoe hoger de waarde, hoe intenser de schaal, waarbij 1 rusteloos en 4 strijdlustig is
|
Pre-post-interventie 0 -30 minuten, voor post verpleegkunde gebruikelijke zorg 0-30 minuten (Glasgow <9)
|
|
Niveau van posttraumatische stresssymptomen
Tijdsspanne: Pre-post-interventie 0-30 minuten, pre-post verpleging gebruikelijke zorg 0-30 minuten. Gasgow> 9
|
Stressor Impact Scale (EIE) (Badia-Castelló 2006), dat bestaat uit 15 items: 6 meet indringbaarheid, 8 vermijding en 1 hyperarousal.
De score voor elk item wordt gemeten van 0 tot 5, zijnde 0 nooit, 1 Soms, 3 vaak, 5 vaak.
Uit de totale score is vastgesteld dat Pte Lleu <8,5 Pte matig 8,5-19 en Pte Severe> 19
|
Pre-post-interventie 0-30 minuten, pre-post verpleging gebruikelijke zorg 0-30 minuten. Gasgow> 9
|
|
bewustzijnsniveau
Tijdsspanne: Uitsteeksel
|
Glasgow Coma Scale (Tesdale 1974).
De schaal is onderverdeeld in drie onafhankelijk scorabele groepen die oogopening evalueren over 4 punten, verbale respons over 5 punten en motorrespons over 6 punten, waarbij de maximale score (bewust en georiënteerd) 15 is en de minimum 3.
|
Uitsteeksel
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
perceptie van het nut van de conecteminterventie
Tijdsspanne: 3 maanden postgegevens verzamelen
|
- De variabele perceptie van het nut van de conecteminterventie zal worden beoordeeld op basis van een vragenlijst van het onderzoeksteam bestaande uit 8 items.
Het wordt gemeten op een Likert-type schaal variërend van helemaal niet (1), een beetje (2), vaak (3), behoorlijk wat (4), veel (5).
|
3 maanden postgegevens verzamelen
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Seks
Tijdsspanne: Uitsteeksel
|
% de mannen en vrouwen gebruiken een sociaal -demografische vragenlijst seks
|
Uitsteeksel
|
|
Leeftijd in jaren
Tijdsspanne: Uitsteeksel
|
Leeftijd in hele aantallen
|
Uitsteeksel
|
|
opleidingsniveau
Tijdsspanne: Uitsteeksel
|
% en frecuencies van opleidingsniveau door sociaal-demografische vragenlijst
|
Uitsteeksel
|
|
Burgerlijke staat
Tijdsspanne: Uitsteeksel
|
% en frecuencies van burgerlijke staat door sociaal-demografische vragenlijst
|
Uitsteeksel
|
|
Oorsprong/nationaliteit
Tijdsspanne: Uitsteeksel
|
% en frecuencies Oorsprong/nationaliteit van patiënt met behulp van sociaal-demografische vragenlijst
|
Uitsteeksel
|
|
Werkgelegenheidssituatie
Tijdsspanne: Uitsteeksel
|
% en frecuencies werkgelegenheidssituatie van patiënten die sociaal-demografische vragenlijst gebruiken
|
Uitsteeksel
|
|
Type pathologie
Tijdsspanne: Uitsteeksel
|
% en frecuencies van de patiëntpathologie met behulp van een vragenlijst
|
Uitsteeksel
|
|
Patiënt over mechanische ventilatie
Tijdsspanne: Uitsteeksel
|
% en frecuencies van patiënt over mechanische ventilatie met behulp van een vragenlijst
|
Uitsteeksel
|
|
Communicatieve strategie gebruikt
Tijdsspanne: Pre-interventie
|
Strategie N 1 (Glasgow 15) Strategie N2 (Glasgow 14-9) Strategie N 3 (Glasgow <9)
|
Pre-interventie
|
|
Hoorzitting
Tijdsspanne: Uitsteeksel
|
Het wordt gebruikt om te beoordelen of de patiënt gehoor heeft met behulp van een vragenlijst. (% en frequenties)
|
Uitsteeksel
|
|
Visuele beperking
Tijdsspanne: Uitsteeksel
|
Het wordt gebruikt om te beoordelen of de patiënt visueel is verminderd met behulp van een vragenlijst (% en frequenties)
|
Uitsteeksel
|
|
Motorische beperking
Tijdsspanne: Uitsteeksel
|
Het wordt gebruikt om te beoordelen of de patiënt motorische beperking is met behulp van een vragenlijst (% en frequenties)
|
Uitsteeksel
|
|
Cognitieve stoornissen
Tijdsspanne: Uitsteeksel
|
Het wordt gebruikt om te beoordelen of de cognitieve patiënt met behulp van een vragenlijst (% en frequenties) wordt verminderd met behulp van een vragenlijst
|
Uitsteeksel
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Marta Prats-Arimon, PHD, University of Barcelona
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Puntillo KA, Max A, Timsit JF, Vignoud L, Chanques G, Robleda G, Roche-Campo F, Mancebo J, Divatia JV, Soares M, Ionescu DC, Grintescu IM, Vasiliu IL, Maggiore SM, Rusinova K, Owczuk R, Egerod I, Papathanassoglou ED, Kyranou M, Joynt GM, Burghi G, Freebairn RC, Ho KM, Kaarlola A, Gerritsen RT, Kesecioglu J, Sulaj MM, Norrenberg M, Benoit DD, Seha MS, Hennein A, Periera FJ, Benbenishty JS, Abroug F, Aquilina A, Monte JR, An Y, Azoulay E. Determinants of procedural pain intensity in the intensive care unit. The Europain(R) study. Am J Respir Crit Care Med. 2014 Jan 1;189(1):39-47. doi: 10.1164/rccm.201306-1174OC.
- Bradt J, Dileo C. Music interventions for mechanically ventilated patients. Cochrane Database Syst Rev. 2014;2014(12):CD006902. doi: 10.1002/14651858.CD006902.pub3. Epub 2014 Dec 9.
- Beukelman DR, Fager S, Ball L, Dietz A. AAC for adults with acquired neurological conditions: a review. Augment Altern Commun. 2007 Sep;23(3):230-42. doi: 10.1080/07434610701553668.
- Happ MB, Baumann BM, Sawicki J, Tate JA, George EL, Barnato AE. SPEACS-2: intensive care unit "communication rounds" with speech language pathology. Geriatr Nurs. 2010 May-Jun;31(3):170-7. doi: 10.1016/j.gerinurse.2010.03.004. Epub 2010 May 10.
- Gastmans C. Interpersonal relations in nursing: a philosophical-ethical analysis of the work of Hildegard E. Peplau. J Adv Nurs. 1998 Dec;28(6):1312-9. doi: 10.1046/j.1365-2648.1998.00840.x.
- Light J. Communication is the essence of human life: Reflections on communicative competence. AAC Augment Altern Commun. 1997;13(2):61-70
- Happ MB, Sereika S, Garrett K, Tate J. Use of the quasi-experimental sequential cohort design in the Study of Patient-Nurse Effectiveness with Assisted Communication Strategies (SPEACS). Contemp Clin Trials. 2008 Sep;29(5):801-8. doi: 10.1016/j.cct.2008.05.010. Epub 2008 Jun 7.
- Carkhuff R. The Art of Helping. 9a ed. HRD Press I, editor. Amherst; U.S; Canada: Possibilities Publishing; Inc; 2009. 302 p.
- Arimon MP, Llobet MP, Roldan-Merino J, Moreno-Arroyo C, Blanco MAH, Lluch-Canut T. A Communicative Intervention to Improve the Psychoemotional State of Critical Care Patients Transported by Ambulance. Am J Crit Care. 2021 Jan 1;30(1):45-54. doi: 10.4037/ajcc2021619.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- reference PR(AG)120/2019
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .