Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verpleegkundige interventies in communicatie voor de kritisch zieke patiënt: conectemprogramma

13 mei 2025 bijgewerkt door: Marta Prats Arimon, University of Barcelona

Evaluatie van de effectiviteit van training in basis- en ondersteunde communicatietechnieken voor intensive care verpleegkundigen: een quasi-experimenteel onderzoek

Het doel van dit quasi-experimentele onderzoek is om erachter te komen of de effectiviteit van een communicatie-interventie op basis van basis- en geassisteerde communicatietechnieken de psycho-emotionele effecten van kritische patiënten verbetert die tot een IC zijn toegelaten. De kennis van de verpleegkundigen van BCS en CAA en hun nut in de dagelijkse praktijk zullen ook worden onderzocht. De belangrijkste vragen die moeten worden beantwoord, zijn:

Vermindert effectieve communicatie op basis van BCS en CAA pijn, angst en stressvolle impact van de kritiek kwellen op de ICU? Geven verpleegkundigen die deze communicatietechnieken toepassen dat ze nuttig zijn in hun dagelijkse praktijk?

De onderzoekers zullen de communicatieve interventie genaamd 'Conectem' vergelijken met het gebruikelijke communicatieproces van verpleegkundigen en patiënt om te observeren of CBT en CCT effectief zijn bij het verminderen van de psycho-emotionele effecten van deze patiënten.

Deelnemers zullen:

Deelnemers worden in 3 groepen ingedeeld volgens de Glasgow Coma -schaal, voor elke groep zullen verschillende communicatieve strategieën op basis van wetenschappelijke literatuur worden toegepast. In elke strategie zullen verschillende theorieën zoals Carkkuff, Licht en verschillende niveaus van ondersteuning (geen technologie, lage technologie) worden gebruikt. De interventie heeft een minimale duur van 15 minuten en voor en na de 3 onderzochte variabelen worden geëvalueerd. De interventie zal worden uitgevoerd gedurende de eerste 72 uur na de toelating.

Voorafgaand aan de interventie zal een formele opleiding in BCS en ACC worden gegeven aan de verpleegkundigen die vervolgens de interventie zullen toepassen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Conectem Training Program: dit programma is gericht op verpleegkundigen op de intensive care die communicatieve interventie met kritisch zieke patiënten zal uitvoeren. Het bestaat uit 4 blokken, met een theoretisch onderdeel en een praktisch onderdeel, waarin de verpleegkundigen kennis, vaardigheden en attitudes verwerven met betrekking tot basis- en ondersteunde communicatie met kritisch zieken. Het theoretische deel is gebaseerd op de theorieën van R Carkuff (2008) (1), en het augmentatieve assistent communicatiemodel (2,3), en het praktische deel bestaat uit een reeks verbale en non-verbale communicatieoefeningen, en het ervaren van communicatiesimulaties met de kritisch zieke patiënt die de juiste technieken en materiaal gebruikt.

Het trainingsprogramma legt ook uit hoe de communicatieve interventie van de conectem wordt uitgevoerd in fase II. Dit trainingsprogramma bestaat uit twee sessies van 2 uur en zal worden geëvalueerd door middel van een theoretisch-praktische test om te zien of de verpleegkundigen die de interventie in fase II uitvoeren, kunnen uitvoeren.

CONECTEM -communicatie -interventie: dit bestaat uit het toepassen van basis- en geassisteerde communicatietechnieken, al gevalideerd door experts (4) op de kritieke patiënt die tot de IC is toegelaten. De interventie is verdeeld in 3 strategieën volgens het niveau van patiëntenbewustzijn. Elke strategie presenteert zowel verbale als non-verbale communicatievaardigheden en geschikt materiaal voor patiënten met communicatieproblemen (fysiek of cognitief). Elke strategie bevat details van de specifieke communicatietechnieken die door de therapeuten moeten worden gebruikt en een beschrijving van hoe ze moeten worden gebruikt.

Procedure en gegevensverzameling Fase I: procedure voor de selectie van deelnemers. Afhankelijk van de deelname van de ICU-verpleegkundigen van het Study Hospital die voldoen aan de inclusie/uitsluitingscriteria, krijgen ze een map die bestaat uit: a) volledige informatie en geïnformeerde toestemming, b) een vorm om sociaal-demografische variabelen te verzamelen c) vormen om de variabelen van kennis over communicatie met kritiek te verzamelen. Van alle verpleegkundigen die aan deze fase deelnemen, zullen 16 verpleegkundigen worden geselecteerd door overeenstemming om deel te nemen aan fase II, die worden toegewezen aan de controlegroep of de interventiegroep. Training in het conectemprogramma zal worden gegeven aan de 8 verpleegkundigen die deel uitmaken van de interventiegroep. Nadat de training is voltooid, zal een test worden gebruikt om te beoordelen of de verpleegkundigen de communicatieve interventie van de conectem bij kritieke patiënten kunnen uitvoeren. De vragenlijst over de waargenomen tevredenheid met het trainingsprogramma zal ook worden ingevuld. Al deze gegevens worden verzameld door het onderzoeksteam.

Fase II:

De selectie van patiënten zal in opeenvolgende gevallen zijn, aangezien deze de ICU binnenkomen. Deelnemers zullen moeten voldoen aan de opgegeven inclusie- en uitsluitingscriteria en zullen het geïnformeerde toestemmingsformulier moeten ondertekenen (op zichzelf of gedelegeerd). De gegevensverzameling wordt uitgevoerd door de IG- en CG -verpleegkundigen. De IG-verpleegkundigen krijgen een map met: a) een vorm van sociaal-demografische en gezondheidsvariabelen van de patiënt, b) de gedetailleerde communicatieve interventie van de conectem, c) de schalen voor de evaluatie van de psycho-emotionele variabelen die zijn bestudeerd en d) een vragenlijst over de bruikbaarheid van het conectemtrainingsprogramma. De CG-verpleegkundigen krijgen een map met a) een vorm van sociaal-demografische en gezondheidsvariabelen van de patiënt en b) schalen voor de evaluatie van de psycho-emotionele effecten. Gegevensverzameling wordt twee keer per jaar uitgevoerd totdat de patiënt uit de IC wordt ontslagen. In het IC verzamelt de verpleegkundige de communicatieve interventie van de gegevens pre-post conectem, die minimaal 15 minuten duurt. De verpleegkundigen van de CG zullen regelmatig de pre-post-data pre-post verpleegkundige-patiënt interactie verzamelen.

Bijlage 4

  1. Training in basis- en geassisteerde communicatietechnieken (conectem)

    Het theoretische deel; Gebaseerd op drie theorieën over communicatie met verpleegkundige-patiënt:

    Theorie van 'helpende menselijke relaties' (1): gebaseerd op een model van effectieve communicatie waarbij 2 basissets van vaardigheden worden gedefinieerd in de communicatieve activiteit: de initiatiedimensie en de responsdimensie. De verpleegkundige en de patiënt voeren een gezamenlijk reflexief proces uit om succesvol te zijn in de therapeutische relatie.

    Theorie van 'interpersoonlijke relaties in verpleegkunde' (5): gebaseerd op therapeutische communicatie tussen verpleegkundige en patiënt, waarvan de grondslagen zijn: transparantie, respect, dialoog en non-verbale communicatie. Het stelt een integrale visie voor van de helse behandelingen waarbij effectieve communicatie de essentie is.

    'Augmentative Assistive Communication (AAC) (2,3): een communicatiesysteem voor mensen met tijdelijke of permanente communicatieproblemen en/of beperkingen die niet in staat zijn om zichzelf verbaal en/of te begrijpen in hun dagelijks leven. Het bestaat uit het classificeren van de werkelijke communicatieve behoeften van gehandicapten in 4 functies: expressie van behoeften of verlangens, ontwikkeling van de wens, de ontwikkeling van de ontwikkeling van de Sociale Circle, Exchange van de Uitwisseling van de Uitwisseling van de Uitwisseling van de Uitwisseling van de Uitwisseling en de ontwikkeling van de Social Circle, Uitwisseling van de Uitwisseling van de Uitwisseling van de Uitwisseling van de Uitwisseling en de wisseling van de Social Circle, Uitwisseling van de Uitwisseling van de Uitwisseling van de Uitwisseling van de Uitwisseling van de Uitwisseling van de Uitwisseling en de ontwikkeling van de Social Circed.

    In dit theoretische deel worden ook de psycho-emotionele effecten van de kritiek kwellen beschreven, de bijzonderheden van de zorgeenheid worden benadrukt en de communicatieve interventie die tijdens fase II zal worden uitgevoerd (strategieën, variabelen en meetinstrumenten).

    Het praktische deel bestaat uit oefeningen bij het vertrouwen op anderen, non-verbale communicatie-oefeningen, emotioneel werk en de toepassing, in een fictieve situatie, van basis- en geassisteerde communicatietechnieken.

    Trainingsdoelstellingen - om het belang van communicatie bij kritieke ziekten te begrijpen.

    • Weet hoe psychoëderstoornissen (pijn, stress en angst) te herkennen.
    • Leer nieuwe communicatietechnieken met ernstig zieke mensen die communicatieproblemen van begrip en/of expressie presenteren.
    • Om technieken te leren voor communicatie met onbewuste patiënten.
    • Verbeter de basiscommunicatievaardigheden. Beoordeling van de training
    • Theoretisch-praktisch examen om te zien of verpleegkundigen de vastgestelde doelstellingen bereiken en daarom kunnen deelnemen aan fase II van het project.
    • De waargenomen tevredenheid van de training in basis- en ondersteunde communicatietechnieken zal worden geëvalueerd zodra deze is voltooid.
    • De perceptie van het nut van de training in basis- en geassisteerde communicatietechnieken zal worden beoordeeld 3 maanden na het starten van de interventie van de conectemcommunicatie.

    Materiaal en methodologie

    • De cursus duurt 2 uur en zal in tien verschillende tijden worden gehouden, zodat alle verpleegkundigen kunnen aanwezig zijn.
    • Power Point -ondersteuning en audiovisuele media zoals sommige video's en afbeeldingen. Werk in kleine groepen om de gepresenteerde voorbeelden en emotioneel werk te bespreken. Rolvorming voor de simulatie van gevallen.
    • Niet-verbale communicatie en vertrouwensoefeningen met collega's worden uitgevoerd met behulp van materialen zoals een snot-borstel, een paper klembord, karton en gekleurd papier.
  2. Communicatieve interventie van conectem Het bestaat uit het toepassen van een reeks communicatieve strategieën, die eerder in de literatuur is gevalideerd (3,4). De interventie classificeert de communicatieve technieken in drie groepen volgens de staat van bewustzijn van de patiënt. Elke groep strategieën omvat een niveau van verbale en non-verbale communicatie.

Strategie 1. Glasgow 15. De patiënt is bewust en georiënteerd, heeft geen moeite om zichzelf te begrijpen of uit te drukken om te communiceren.

We zullen verbale en non-verbale communicatie gebruiken. Deze strategie zal gebaseerd zijn op de 'Helping Human Relation-Ships-theorie' van Carkhuff, die de basis toont voor het bereiken van een positieve relatie tussen de patiënt en de verpleegkundige door middel van twee belangrijke dimensies: de responsdimensie (empathie, respect, duidelijkheid in expressie) en de initiatiefdimensie (met authenticiteit, openmoedigheid/niet-verwoesting, confronterende iemands gevoelens, zijnde concrete) (1) (1) (1) (1).

Beschrijving en auteurs van de communicatieve acties van strategie 1 van conectem -interventiestrategie/auteur Actie die moet worden uitgevoerd, krijgt aandacht en visueel contact (2) Zorg ervoor dat de patiënt en de verpleegkundige op elkaar zijn gericht, zowel met hun blik als met de berichten.

Bevestig alle berichten van de patiënt (3). Valideer dat het bericht is begrepen door het bericht te herhalen of wat er is begrepen over de boodschap.

Maak pauzes (2). Het toestaan ​​van meer tijd tussen communicatiewisselingen vergemakkelijkt het denkproces van de patiënt.

JA/Nee zin eindstrategie (3). Het maken van zinnen of vragen met ja/nee aan het einde waarschuwt de patiënt dat hij/zij een optie moet kiezen.

Duidelijkheid van expressie (1). Verduidelijk en verifieer de perceptie van de boodschap. Parafraserende, korte en eenvoudige zinnen.

Empathie en actief luisteren (1). Inzicht in de zorgen van de patiënt, verlangens, zorgen, enz ... helpt de communicatiestroom.

Respect (1). Anderen accepteren zoals ze zijn zonder ze te beoordelen. Assertiviteit (1). Moduleer de taal, toon van stem, intentionaliteit van de emitter die feedback met de andere mogelijk maakt.

Eigen uitwerking, gebaseerd op de auteurs van de tabel. Strategie 2. Glasgow (14-9). Bewuste, gedesoriënteerde persoon met problemen bij het communiceren vanwege de zwaartekracht.

We zullen verbale en non-verbale communicatie gebruiken. Als de patiënt de mogelijkheid heeft om te spreken, zullen we strategie 1 plus strategie 2. (1,3) gebruiken, kunnen we de communicatieve strategieën in de volgende tabel zien.

Beschrijving en auteurs van de communicatieve acties van strategie 2 van de conecteminterventie.

Strategie/auteuractie die moet worden uitgevoerd, concreetheid en precisie in taal (1). Gebruik korte zinnen of eenvoudige zinnen met ja/nee aan het einde om het voor de patiënt gemakkelijker te maken om te begrijpen.

Stel een duidelijk ja/nee signaal in, bijvoorbeeld: Moure El Cap Amunt/Avall = JA. (2,3). Zorg ervoor dat het ja/nee -signaal kan worden uitgevoerd en onthouden door de patiënt en wordt begrepen door anderen.

Patiëntgebaren of internationale tekenen - woordenboek (4,6). Voer internationale tekenen uit om feedback met de patiënt vast te stellen.

Communicatieve hulp bij tekeningen (3,4). Gebruik de banners waar een reeks tekeningen zijn met de behoeften van de patiënt. De patiënt moet op de behoefte wijzen en dit wordt hardop herhaald door de verpleegkundige.

Eigen uitwerking op basis van de auteurs van de tabel. B-1 tekenen van het Universal Dictionary (4)

B-2 Patiënt Emotion Indicator Panel (4)

B-3 Patiënt heeft een indicatorpaneel nodig. (4)

Estratègia 3. Glasgow (≤8). Zeer zieke patiënt, met indicaties voor intubatie, sedatie en analgesie. We zullen in principe non-verbale communicatie gebruiken, rekening houdend met alle externe factoren die vatbaar kunnen zijn voor een verandering in de toestand van de patiënt. De communicatiestrategieën die in de volgende tabel worden beschreven, kunnen worden waargenomen.

. Beschrijving en auteurs van de communicatieve acties van strategie 3 van de conecteminterventie.

Strategie/auteuractie om gezichtsuitdrukking en motorische bewegingen (3) uit te voeren (3). Observe gezichtsgebaren en bewegingen, vooral die van de extremiteiten. Dit zullen de meest betrouwbare indicatoren zijn voor comfort/ongemak, pijn/niet-pain-expressie, stress/niet-stress ...

Wijziging van fysieke tekenen (7). Beheersing van veranderingen in HR, BP, RR, zwetende tonaliteit van stem en rustige omgeving (4).

Musique (8,9). Moduleer uw stem, spreek zacht en langzaam, met respect voor een sfeer van stilte, zonder intense lichten of luide geluiden. Pas de temperatuur van de ICU aan volgens de behoeften van de patiënt.

Bereik een ontspannen sfeer, het spelen van rustige muziek tijdens de reis (10). Maak troostende bewegingen voor de patiënt, vermijd abruptheid en probeer non-verbale communicatie vast te stellen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

180

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Catalonia
      • Hospitalet de Llobregat, Catalonia, Spanje, 08907
        • University of Barcelona

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Kritische patiënten die zijn toegelaten tot de IC's van het ziekenhuis Vall d'Hebron, die accepteerde om deel te nemen aan het onderzoek op eigen wil of door delegatie van het familielid, eerder schriftelijk geïnformeerd.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die Catalaanse of Spaans niet begrijpen, kritisch zieke patiënten die minder dan 24 uur op de IC zijn opgenomen en/of gediagnosticeerd met een psychiatrische aandoening voorafgaand aan opname.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
Experimenteel: Interventie groep

Het bestaat uit het toepassen van basis- en geassisteerde communicatietechnieken, al gevalideerd door experts (Happ, et al., 2008) op de kritieke patiënt die tot de IC is toegelaten. De interventie is verdeeld in 3 strategieën volgens het niveau van patiëntenbewustzijn. Elke strategie presenteert zowel verbale als non-verbale communicatievaardigheden

Estratègia 3. Glasgow (≤8). Zeer zieke patiënt, met indicaties voor intubatie, sedatie en analgesie. We zullen in principe non-verbale communicatie gebruiken, rekening houdend met alle externe factoren die vatbaar kunnen zijn voor een verandering in de toestand van de patiënt.

Moduleer uw stem, spreek zacht en langzaam, met respect voor een sfeer van stilte, zonder intense lichten of luide geluiden. Pas de temperatuur van de ICU aan volgens de behoeften van de patiënt.

Een ontspannen sfeer bereiken, tijdens de reis rustige muziek spelen. Maak een troostende bewegingen voor de patiënt, vermijd abruptheid en probeert non-verbale communicatie te vestigen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijnniveau
Tijdsspanne: VAS: pre-post-interventie (0 -30 minuten), pre-post verpleegkundige zorg (0-30 minuten). Glasgow> 9. BPS: pre-post-interventie (0 -30 min), pre-post verpleegkundige zorg (0-30 min). Glasgow <9

VAS Visual Analògic Scale voor mesurerende pijn voor verantwoordelijke patiënten bestaat uit een horizontale lijn van 10 centimeter, aan de uiteinden waarvan de extreme uitdrukkingen van een symptoom zijn. Links is de afwezigheid van het symptoom en rechts de hoogste intensiteit. De patiënt wordt gevraagd om op de lijn aan te geven welke intensiteit van het symptoom aanwezig is.

Behabiour pijnschaal voor niet -gerespecteerde patiënten. Het is verdeeld in 5 items die gezichtsuitdrukking en motorische bewegingen beoordelen. Elk item wordt op een graded manier gescoord van 0 tot 2. De som van alle items geeft een score die de staat van de pijn aangeeft op basis van of deze mild, matig of intens is, waarbij 0 pijnloos is en 12 de maximale intensiteit van pijn is.

VAS: pre-post-interventie (0 -30 minuten), pre-post verpleegkundige zorg (0-30 minuten). Glasgow> 9. BPS: pre-post-interventie (0 -30 min), pre-post verpleegkundige zorg (0-30 min). Glasgow <9
Niveau van angst voor verantwoordelijke patiënten
Tijdsspanne: Pre-post-interventie 0-30 minuten, pre-post verpleging gebruikelijke zorg 0-30 minuten. Glasgow> 9
De korte versie van de STAI-schaal (perpiña-Galvañ 2013), die bestaat uit 6 items die zijn verdeeld in 2 categorieën; Presenteer angst en afwezige angst.
Pre-post-interventie 0-30 minuten, pre-post verpleging gebruikelijke zorg 0-30 minuten. Glasgow> 9
Niveau van sedatie en agitatie
Tijdsspanne: Pre-post-interventie 0 -30 minuten, voor post verpleegkunde gebruikelijke zorg 0-30 minuten (Glasgow <9)
RASS (sedatie- en agitatieschaal), die bestaat uit 9 items variërend van -5 tot 4 en de agitatie en mate van sedatie van de patiënt beoordeelt onder mechanische ventilatie. Van -5 tot -1 is de patiënt verdoofd, hoe lager het aantal hoe minder negatief de mate van sedatie zal zijn. 0 is alert en kalm, en van 1 tot 4 is de patiënt geagiteerd, angstig met mogelijke acute psychologische stoornissen. Hoe hoger de waarde, hoe intenser de schaal, waarbij 1 rusteloos en 4 strijdlustig is
Pre-post-interventie 0 -30 minuten, voor post verpleegkunde gebruikelijke zorg 0-30 minuten (Glasgow <9)
Niveau van posttraumatische stresssymptomen
Tijdsspanne: Pre-post-interventie 0-30 minuten, pre-post verpleging gebruikelijke zorg 0-30 minuten. Gasgow> 9
Stressor Impact Scale (EIE) (Badia-Castelló 2006), dat bestaat uit 15 items: 6 meet indringbaarheid, 8 vermijding en 1 hyperarousal. De score voor elk item wordt gemeten van 0 tot 5, zijnde 0 nooit, 1 Soms, 3 vaak, 5 vaak. Uit de totale score is vastgesteld dat Pte Lleu <8,5 Pte matig 8,5-19 en Pte Severe> 19
Pre-post-interventie 0-30 minuten, pre-post verpleging gebruikelijke zorg 0-30 minuten. Gasgow> 9
bewustzijnsniveau
Tijdsspanne: Uitsteeksel
Glasgow Coma Scale (Tesdale 1974). De schaal is onderverdeeld in drie onafhankelijk scorabele groepen die oogopening evalueren over 4 punten, verbale respons over 5 punten en motorrespons over 6 punten, waarbij de maximale score (bewust en georiënteerd) 15 is en de minimum 3.
Uitsteeksel

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
perceptie van het nut van de conecteminterventie
Tijdsspanne: 3 maanden postgegevens verzamelen
- De variabele perceptie van het nut van de conecteminterventie zal worden beoordeeld op basis van een vragenlijst van het onderzoeksteam bestaande uit 8 items. Het wordt gemeten op een Likert-type schaal variërend van helemaal niet (1), een beetje (2), vaak (3), behoorlijk wat (4), veel (5).
3 maanden postgegevens verzamelen

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Seks
Tijdsspanne: Uitsteeksel

% de mannen en vrouwen gebruiken een sociaal -demografische vragenlijst seks

  1. Mannelijk
  2. Vrouwelijk
Uitsteeksel
Leeftijd in jaren
Tijdsspanne: Uitsteeksel
Leeftijd in hele aantallen
Uitsteeksel
opleidingsniveau
Tijdsspanne: Uitsteeksel

% en frecuencies van opleidingsniveau door sociaal-demografische vragenlijst

  1. Primaire schoolstudies (School Leaving Certificate, ESO)
  2. Gemiddelde beroepsopleidingscyclus
  3. Batxillerat, Cicles Formatius de Grau Superior (baccalaureaat, hogere beroepsopleidingen)
  4. Universitair diploma
  5. Doctoraatsstudies
  6. Geen studies
  7. Andere studies (niet-gereguleerde studies) zeggen welke
Uitsteeksel
Burgerlijke staat
Tijdsspanne: Uitsteeksel

% en frecuencies van burgerlijke staat door sociaal-demografische vragenlijst

  1. Enkel
  2. Getrouwd
  3. Gescheiden
  4. Weduwnaar
  5. Ongehuwde partner
Uitsteeksel
Oorsprong/nationaliteit
Tijdsspanne: Uitsteeksel

% en frecuencies Oorsprong/nationaliteit van patiënt met behulp van sociaal-demografische vragenlijst

  1. Geboorteplaats:
  2. Provincie:
  3. Land:
Uitsteeksel
Werkgelegenheidssituatie
Tijdsspanne: Uitsteeksel

% en frecuencies werkgelegenheidssituatie van patiënten die sociaal-demografische vragenlijst gebruiken

  1. Permanente baan
  2. Tussentijd
  3. Vervanging
  4. Werkloos
  5. Pensioen
Uitsteeksel
Type pathologie
Tijdsspanne: Uitsteeksel

% en frecuencies van de patiëntpathologie met behulp van een vragenlijst

  1. Hart-
  2. Luchtwegen
  3. Neurologisch
  4. Traumatisch
  5. Metabolisch
  6. Andere (ex medische) Voer wat in
Uitsteeksel
Patiënt over mechanische ventilatie
Tijdsspanne: Uitsteeksel

% en frecuencies van patiënt over mechanische ventilatie met behulp van een vragenlijst

  1. Ja
  2. Nee
Uitsteeksel
Communicatieve strategie gebruikt
Tijdsspanne: Pre-interventie
Strategie N 1 (Glasgow 15) Strategie N2 (Glasgow 14-9) Strategie N 3 (Glasgow <9)
Pre-interventie
Hoorzitting
Tijdsspanne: Uitsteeksel

Het wordt gebruikt om te beoordelen of de patiënt gehoor heeft met behulp van een vragenlijst. (% en frequenties)

  1. Ja
  2. Nee
  3. een apparaathouder nodig
Uitsteeksel
Visuele beperking
Tijdsspanne: Uitsteeksel

Het wordt gebruikt om te beoordelen of de patiënt visueel is verminderd met behulp van een vragenlijst (% en frequenties)

  1. Ja
  2. Nee
  3. draagt ​​een bril
Uitsteeksel
Motorische beperking
Tijdsspanne: Uitsteeksel

Het wordt gebruikt om te beoordelen of de patiënt motorische beperking is met behulp van een vragenlijst (% en frequenties)

  1. Gegeneraliseerde vermoeidheid
  2. Hemiparese D
  3. Hemiparese E
  4. Gezichtsverlamming
  5. Eeii (paraplegia)
  6. Tetraplegie
  7. Dysarthia
  8. Geen
Uitsteeksel
Cognitieve stoornissen
Tijdsspanne: Uitsteeksel

Het wordt gebruikt om te beoordelen of de cognitieve patiënt met behulp van een vragenlijst (% en frequenties) wordt verminderd met behulp van een vragenlijst

  1. Aandachtstekort
  2. Begrijptekort
  3. Expressieve afasie
  4. Begrip afasie
  5. Geheugenverlies
  6. Illusoire geheugen (hallucinaties, vervorming van de realiteit)
  7. Geen
Uitsteeksel

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Marta Prats-Arimon, PHD, University of Barcelona

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 juni 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 mei 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 mei 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren