Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ošetřovatelské intervence v komunikaci pro kriticky nemocný pacienta: Conectem Program

13. května 2025 aktualizováno: Marta Prats Arimon, University of Barcelona

Hodnocení účinnosti školení v základních a asistovaných komunikačních technikách pro sestry intenzivní péče: kvazi-experimentální studie

Cílem této kvazi-experimentální studie je zjistit, zda účinnost komunikačního zásahu založeného na základních a asistovaných komunikačních technikách zlepšuje psycho-emoční účinky kritických pacientů přijatých na JIP. Rovněž budou vyšetřována znalost BCS a CAA sester o BCS a CAA a jejich užitečnost v každodenní praxi. Hlavní otázky, které je třeba odpovědět, jsou:

Snižuje účinná komunikace založená na BCS a CAA bolest, úzkost a stresující dopad kriticky nemocného na JIP? Věří sestry, které používají tyto komunikační techniky, že jsou užitečné ve své každodenní praxi?

Vědci budou porovnat komunikační zásah nazývaný „Conectem“ s obvyklým komunikačním procesem sestry-pacient, aby pozorovali, zda CBT a CCT jsou účinné při snižování psycho-emotivních účinků těchto pacientů.

Účastníci budou:

Účastníci budou klasifikováni do 3 skupin podle stupnice Glasgow Coma, pro každou skupinu budou použity různé komunikační strategie založené na vědecké literatuře. V každé strategii budou použity různé teorie, jako je Carkkuff, světlo a různé úrovně podpory (bez technologie, nízká technologie). Intervence má minimální dobu trvání 15 minut a před a po 3 studovaných proměnných budou vyhodnoceny. Intervence bude provedena během prvních 72 hodin po přijetí.

Před zásahem bude sestry, které poté budou zásah uplatnit, formální školení v BCS a ACC.

Přehled studie

Detailní popis

CONEKTEM TRACING PROGRAM: Tento program je zaměřen na sestry v jednotce intenzivní péče, které budou provádět komunikační zásah s kriticky nemocnými pacienty. Skládá se ze 4 bloků, s teoretickou součástí a praktickou součástí, ve které sestry získávají znalosti, dovednosti a postoje související se základní a asistovanou komunikací s kriticky nemocnými. Teoretická část je založena na teoriích R Carkuff (2008) (1) a modelu augmentativního asistenčního komunikace (2,3) a praktická část sestává z řady slovních a neverbálních komunikačních cvičení a prožívání simulací komunikace s kriticky nemocným pacientem pomocí příslušných technik a materiálu.

Program školení také vysvětluje, jak se ve fázi II provádí komunikační intervence Conectem. Tento vzdělávací program se skládá ze dvou dvouhodinových sezení a bude hodnocen pomocí teoreticky praktického testu, aby se zjistilo, zda se zdravotní sestry, které provádějí zásah ve fázi II, mohou provést.

Komunikační intervence Conectemu: Skládá se z uplatňování základních a asistovaných komunikačních technik, které již byla ověřena odborníky (4) na kritického pacienta přijatého na JIP. Intervence je rozdělena do 3 strategií podle úrovně vědomí pacienta. Každá strategie představuje slovní i neverbální komunikační dovednosti a vhodný materiál pro pacienty s komunikačními obtížemi (fyzický nebo kognitivní). Každá strategie obsahuje podrobnosti o konkrétních komunikačních technikách, které mají terapeuti používat a popis toho, jak mají být použity.

Postup a fáze sběru dat I: Postup pro výběr účastníků. V závislosti na účasti sestry ICU ve studijní nemocnici, která splňuje kritéria pro zařazení/vyloučení, bude poskytnuta složka složená z: a) úplných informací a informovaného souhlasu, b) formulář pro shromažďování socio-demografických proměnných c) pro shromažďování proměnných znalostí o komunikaci s kriticky nemocnými. Ze všech sester, které se účastní této fáze, bude 16 sester vybráno dohodou o účasti na fázi II, která bude přidělena kontrolní skupině nebo intervenční skupině. Školení v programu Conectem bude poskytnuto 8 sestrám, které jsou součástí intervenční skupiny. Po dokončení školení bude použit test k posouzení, zda jsou sestry schopny provést komunikační zásah Conectemu s kritickými pacienty. Dotazník o vnímané spokojenosti s programem školení bude také vyplněn. Všechna tato data budou shromažďována výzkumným týmem.

Fáze II:

Výběr pacientů bude v po sobě jdoucích případech, když vstupují na JIP. Účastníci budou muset dodržovat stanovená kritéria pro zařazení a vyloučení a budou muset podepsat formulář informovaného souhlasu (buď na vlastní nebo delegovaný). Sběr dat bude provádět sestry IG a CG. Sestry IG budou mít složku, která bude zahrnovat: a) forma socio-demografických a zdravotních proměnných pacienta, b) podrobný Conectemový komunikační intervence, c) měřítka pro hodnocení psycho-emotivních proměnných studovaných a d) dotazník o užitečnosti výcvikového programu Conectemu. Sestry CG budou mít složku s a) formou socio-demografických a zdravotních proměnných pacienta a b) stupnice pro vyhodnocení psycho-emočních účinků. Sběr dat bude prováděn dvakrát ročně, dokud nebude pacient propuštěn z JIP. V IC sestra shromažďuje sestra předběžný konektorový komunikační zásah, který trvá minimálně 15 minut. Sestry CG budou pravidelně shromažďovat interakci před post-post-post-post-post-post-pacientem.

Příloha 4

  1. Školení v technikách základní a asistované komunikace (Conectem)

    Teoretická část; Na základě tří teorií o komunikaci sestry-pacient:

    Teorie „pomáhající lidským vztahům“ (1): Na základě modelu efektivní komunikace, kde jsou v komunikační činnosti definovány 2 základní sady dovedností: iniciační dimenze a dimenze odezvy. Sestra a pacient provádějí společný reflexivní proces, aby byli úspěšní v terapeutickém vztahu.

    Teorie „mezilidských vztahů v ošetřovatelství“ (5): Na základě terapeutické komunikace mezi sestrou a pacientem, jejichž základy jsou: transparentnost, respekt, dialog a neverbální komunikace. Navrhuje nedílnou vizi pekelných léků, kde je efektivní komunikace podstatou.

    „Augmentativní asistenční komunikace (AAC) (2,3): Komunikační systém pro lidi s dočasnými nebo trvalými komunikačními potížemi a/nebo omezeními, kteří nejsou schopni vyjádřit a/nebo rozumět se slovně a/nebo písemně v jejich každodenním životě. Skládá se z klasifikace skutečných komunikačních potřeb do 4 funkcí: Vyjádření potřeb nebo touhy, vývoje blízkého společenského kruhu a společenského chování a vlády sociálního chování a vlákna a společenské chování.

    V této teoretické části jsou také popsány psycho-emoční účinky kriticky nemocných, zdůrazňují se zvláštnosti jednotky péče a je vysvětlena komunikativní intervence, která bude prováděna během fáze II (strategie, proměnné a měřicí nástroje).

    Praktická část se skládá z cvičení v důvěře ostatních, neverbální komunikační cvičení, emoční práci a aplikaci ve fiktivní situaci základních a asistovaných komunikačních technik.

    Cíle školení - pochopit důležitost komunikace v kritické nemoci.

    • Zjistěte, jak rozpoznat psychoemoční poruchy (bolest, stres a úzkost).
    • Naučte se nové komunikační techniky s kriticky nemocnými lidmi, kteří představují komunikační potíže s porozuměním a/nebo výrazem.
    • Naučit se techniky pro komunikaci s pacienty s nevědomým.
    • Zlepšit základní komunikační dovednosti. Hodnocení školení
    • Teoreticky praktická zkouška, aby se zjistilo, zda sestry dosáhnou stanovených cílů, a proto se mohou účastnit fáze II projektu.
    • Po dokončení bude vyhodnoceno vnímané uspokojení školení v základních a asistovaných komunikačních technikách.
    • Vnímání užitečnosti školení v základních a asistovaných komunikačních technikách bude hodnoceno 3 měsíce po zahájení komunikační intervence Conectemu.

    Materiál a metodika

    • Kurz bude trvat 2 hodiny a bude se konat v deseti různých časech, aby se mohly zúčastnit všechny sestry.
    • Podpora Power Point a audiovizuální média, jako jsou některá videa a obrázky. Práce v malých skupinách pro diskusi o prezentovaných příkladech a bude provedena emocionální práce. Role-Pally pro simulaci případů.
    • Neverbální cvičení s komunikací a důvěrou s vrstevníky budou prováděny pomocí materiálů, jako je skromná, papírová schránka, lepenka a barevný papír.
  2. Komunikační intervence Conectem Spočívá v aplikaci řady komunikačních strategií, dříve ověřených v literatuře (3,4). Intervence klasifikuje komunikační techniky do tří skupin podle stavu vědomí pacienta. Každá skupina strategií zahrnuje úroveň verbální a neverbální komunikace.

Strategie 1. Glasgow 15. Pacient je vědomý a orientovaný, nemá potíže s porozuměním nebo vyjádřením sebe, aby komunikoval.

Budeme používat verbální a neverbální komunikaci. Tato strategie bude založena na Carkhuffově „pomoci teorii lidských vztahů“, která ukazuje základ pro dosažení pozitivního vztahu mezi pacientem a sestrou pomocí dvou klíčových dimenzí: dimenze reakce (empatie, respekt, jasnost ve vyjádření) a iniciativní dimenze (vykazující autentičnost, otevřenost/nespravedlnost, která se přizpůsobila vlastním pocitem, (1).

Popis a autoři komunikativních akcí strategie 1 Conectemovy intervenční strategie/jednání autora, která mají být provedena, získají pozornost a vizuální kontakt (2) se ujistěte, že se pacienta i sestra zaměřují na sebe, a to jak s pohledem, tak se zprávami.

Potvrďte všechny zprávy pacienta (3) .Validate, že zpráva byla pochopena opakováním zprávy nebo toho, co bylo o zprávě pochopeno.

Udělejte pauzy (2). Umožnění více času mezi výměnami komunikace usnadňuje proces myšlení pacienta.

Ano/Ne STRATEGIE STRATEGIE (3). Vytváření vět nebo otázek s ano/ne na konci upozorní pacienta, že si bude muset vybrat možnost.

Jasnost výrazu (1). Objasnit a ověřit vnímání zprávy. Parafrázování, krátké a jednoduché věty.

Empatie a aktivní poslech (1). Pochopení obav pacienta, touhy, starosti atd. Pomáhá toku komunikace.

Respekt (1). Přijímání ostatních tak, že jsou bez jejich posuzování. Asertivita (1). Modulujte jazyk, tón hlasu, úmyslnost emitoru umožňující zpětnou vazbu s druhým.

Vlastní zpracování založené na autorech tabulky. Strategie 2. Glasgow (14-9). Vědomá, dezorientovaná osoba s obtížemi v komunikaci kvůli gravitaci.

Budeme používat verbální a neverbální komunikaci. Pokud má pacient schopnost mluvit, použijeme strategii 1 plus strategie 2. (1,3), můžeme v následující tabulce vidět komunikační strategie.

Popis a autoři komunikačních akcí strategie 2 Conectemovy intervence.

Strategie/autorová akce, která má být prováděna konkrežnost a přesnost v jazyce (1). Na konci používejte krátké fráze nebo jednoduché věty s ano/ne, aby pacientovi usnadnilo porozumění.

Vytvořte jasný signál Ano/Ne, např.: Moure el Cap AMUTT/AVALL = ANO. (2,3). Ujistěte se, že signál Ano/Ne může pacienta provádět a zapamatovat si a porozumět ostatním.

Gesta pacientů nebo mezinárodní znaky - slovník (4,6). Proveďte mezinárodní značky a vytvořte zpětnou vazbu s pacientem.

Komunikační pomoc s kresbami (3,4). Použijte bannery, kde je řada kreseb s potřebami pacienta. Pacient musí poukázat na potřebu a to se zdravotní sestra nahlas opakuje.

Vlastní zpracování založené na autorech tabulky. B-1 znaky univerzálního slovníku (4)

Panel indikátoru emocí B-2 (4)

Ukazový panel B-3 potřebuje ukazatel. (4)

Estratègia 3. Glasgow (≤ 8). Velmi nemocný pacient, s indikací pro intubaci, sedaci a analgezii. V zásadě budeme používat neverbální komunikaci, přičemž vezmeme v úvahu všechny externí faktory, které mohou předurčit ke změně stavu pacienta. Lze pozorovat komunikační strategie popsané v následující tabulce.

. Popis a autoři komunikačních akcí strategie 3 Conectemovy intervence.

Akce strategie/autora, která má být provedena výrazem obličeje a pohyby motoru (3). Toto budou nejspolehlivější ukazatele pohodlí/nepohodlí, bolesti/ne-panového výrazu, stresu/nestresu ...

Změna fyzických znaků (7). Řízení změn v HR, BP, RR, pocení tonality hlasového a klidného prostředí (4).

Musique (8,9). Modulujte svůj hlas, mluvte jemně a pomalu, respektujte atmosféru ticha bez intenzivních světel nebo hlasitých zvuků. Upravte teplotu ICU podle potřeb pacienta.

Dosáhnout relaxační atmosféry, hraní klidné hudby během cesty (10). Uspokojují uklidňující pohyby pro pacienta, vyhýbejte se prudkosti a snažíte se vytvořit neverbální komunikaci.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

180

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Catalonia
      • Hospitalet de Llobregat, Catalonia, Španělsko, 08907
        • University of Barcelona

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Kritičtí pacienti přijali na ICU nemocnice Vall D'Hbron, kteří se přijali k účasti na studii na jejich vlastní vůli nebo delegací člena rodiny, dříve informovaní písemně.

Kritéria pro vyloučení:

  • Pacienti, kteří nerozumí katalánsky nebo španělštině, kriticky nemocní pacienti přijali na JIP po dobu méně než 24 hodin a/nebo diagnostikovali psychiatrickou poruchu před přijetím.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Experimentální: Zásahová skupina

Skládá se z uplatňování základních a asistovaných komunikačních technik, které již bylo ověřeno odborníky (Happ, et al., 2008) na kritického pacienta přijatého na JIP. Intervence je rozdělena do 3 strategií podle úrovně vědomí pacienta. Každá strategie představuje slovní i neverbální komunikační dovednosti

Estratègia 3. Glasgow (≤ 8). Velmi nemocný pacient, s indikací pro intubaci, sedaci a analgezii. V zásadě budeme používat neverbální komunikaci, přičemž vezmeme v úvahu všechny externí faktory, které mohou předurčit ke změně stavu pacienta.

Modulujte svůj hlas, mluvte jemně a pomalu, respektujte atmosféru ticha bez intenzivních světel nebo hlasitých zvuků. Upravte teplotu ICU podle potřeb pacienta.

Dosáhněte relaxační atmosféry, hrajte klidnou hudbu během cesty. Vytvořte uklidňující pohyby pro pacienta, vyhýbejte se prudkému a pokusu o vytvoření neverbální komunikace.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň bolesti
Časové okno: VAS: Intervence před post-post (0 -30 minut), před post-post ošetřovatelskou péčí (0-30 minut). Glasgow> 9. BPS: intervence před post-post (0 -30 min), před post-post ošetřovatelskou péčí (0-30 min). Glasgow <9

Vizuální anální stupnice VAS pro mezurní bolest u odpovědných pacientů se skládá z horizontální linie 10 centimetrů, na jejíž koncích jsou extrémní výrazy symptomu. Vlevo je absence příznaku a napravo nejvyšší intenzita. Pacient je požádán, aby na lince naznačil, jaká intenzita příznaku je přítomna.

Měřítko bolesti u pacientů s neodpovídajícími. Je rozdělena do 5 položek, které hodnotí výraz obličeje a pohyby motoru. Každá položka je hodnocena od 0 do 2 tříděným způsobem. Součet všech položek dává skóre, které ukazuje na stav bolesti podle toho, zda je mírný, střední nebo intenzivní, přičemž 0 je bezbolestná a 12 je maximální intenzita bolesti.

VAS: Intervence před post-post (0 -30 minut), před post-post ošetřovatelskou péčí (0-30 minut). Glasgow> 9. BPS: intervence před post-post (0 -30 min), před post-post ošetřovatelskou péčí (0-30 min). Glasgow <9
Úroveň úzkosti pro odpovědné pacienty
Časové okno: Před intervencí před po dobu po dobu po dobu 0-30 minut, před ošetřovatelstvím obvyklá péče 0-30 minut. Glasgow> 9
Krátká verze Stai Scale (Perpiña-Galvañ 2013), která se skládá ze 6 položek, které jsou rozděleny do 2 kategorií; současná úzkost a nepřítomná úzkost.
Před intervencí před po dobu po dobu po dobu 0-30 minut, před ošetřovatelstvím obvyklá péče 0-30 minut. Glasgow> 9
Úroveň sedace a agitace
Časové okno: Pre-Post Intervence 0 -30 minut, před post ošetřovatelství obvyklá péče 0-30 minut (Glasgow <9)
Rass (měřítko sedace a agitace), která se skládá z 9 položek v rozmezí od -5 do 4 a hodnotí agitaci a stupeň sedace pacienta při mechanické ventilaci. Od -5 do -1 je pacient uklidněn, čím nižší počet, tím méně negativní bude stupeň sedace. 0 je ostražitý a klidný a od 1 do 4 je pacienta rozrušený a znepokojuje možné akutní psychologické poruchy. Čím vyšší je hodnota, tím intenzivnější je stupnice, přičemž 1 je neklidný a 4 bojový
Pre-Post Intervence 0 -30 minut, před post ošetřovatelství obvyklá péče 0-30 minut (Glasgow <9)
úroveň posttraumatických příznaků stresu
Časové okno: Před intervencí před po dobu po dobu po dobu 0-30 minut, před ošetřovatelstvím obvyklá péče 0-30 minut. Gasgow> 9
Měřítko dopadu stresoru (EIE) (Badia-Castelló 2006), která se skládá z 15 položek: 6 měří intruzivitu, 8 vyhýbání se a 1 hyperaroussal. Skóre pro každou položku je měřeno od 0 do 5, což je 0 nikdy, 1 někdy, 3 často, 5 často. Z celkového skóre je stanoveno, že Pte Lleu <8,5 pte střední 8,5-19 a pte závažný> 19
Před intervencí před po dobu po dobu po dobu 0-30 minut, před ošetřovatelstvím obvyklá péče 0-30 minut. Gasgow> 9
úroveň vědomí
Časové okno: Základní linie
Glasgow Coma Scale (Tesdale 1974). Měřítko je rozděleno do tří nezávisle scorable skupin, které vyhodnocují otevření očí přes 4 body, verbální odezvu na 5 bodů a motorickou odezvu nad 6 bodů, přičemž maximální skóre (vědomé a orientované) je 15 a minimum 3.
Základní linie

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
vnímání užitečnosti Conectemovy intervence
Časové okno: Sběr dat 3 měsíce
- Variabilní vnímání užitečnosti intervence Conectemu bude hodnoceno na základě dotazníku provedeného výzkumným týmem sestávajícím z 8 položek. Měří se na stupnici typu Likert, od vůbec ne (1), malého (2), často (3), docela hodně (4), hodně (5).
Sběr dat 3 měsíce

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sex
Časové okno: Základní linie

% de mužů a žen pomocí sociálního dotazníku Sex

  1. Samec
  2. Žena
Základní linie
Věk v letech
Časové okno: Základní linie
Věk v celém čísle
Základní linie
Vzdělávací úroveň
Časové okno: Základní linie

% a Frecuences of Educational Level by socio-demografický dotazník

  1. Studie základních škol (osvědčení o leavingu školy, ESO)
  2. Přechodný cyklus odborného vzdělávání
  3. Batxillerat, Cicles Formatius de Grau Superior (Baccalaureate, vyšší kurzy odborného vzdělávání)
  4. University Paní
  5. Doktorské studie
  6. Žádné studie
  7. Jiné studie (neregulované studie) říkají, které z nich
Základní linie
Rodinný stav
Časové okno: Základní linie

% a Frecuences of Rodinný stav podle socio-demografického dotazníku

  1. Singl
  2. Ženatý
  3. Rozvedený
  4. Ovdovělý
  5. Nesezdaný partner
Základní linie
Původ/národnost
Časové okno: Základní linie

% a Frecuencies Původ/národnost mateřských pacientů pomocí socio-demografického dotazníku

  1. Místo narození:
  2. Provincie:
  3. Země:
Základní linie
Situace v zaměstnání
Časové okno: Základní linie

% a frecuences pracovní situace u pacientů pomocí socio-demografického dotazníku

  1. Trvalá práce
  2. Prozatímní
  3. Nahradit
  4. Nezaměstnaní
  5. Odchod do důchodu
Základní linie
Typ patologie
Časové okno: Základní linie

% a vozidla patologie pacienta pomocí dotazníku

  1. Srdeční
  2. Respirační
  3. Neurologický
  4. Traumatický
  5. Metabolický
  6. Ostatní (ex Medical) zadejte co
Základní linie
pacient o mechanické ventilaci
Časové okno: Základní linie

% a vodovody pacienta na mechanickou ventilaci pomocí dotazníku

  1. Ano
  2. žádný
Základní linie
Použitá komunikační strategie
Časové okno: Před zásahem
Strategie N 1 (Glasgow 15) Strategie N 2 (Glasgow 14-9) Strategie N3 (Glasgow <9)
Před zásahem
Porušení sluchu
Časové okno: Základní linie

Používá se k posouzení, zda je pacient postižený na sluchu pomocí dotazníku. (% a frekvence)

  1. Ano
  2. žádný
  3. Potřebujete držák zařízení
Základní linie
Poškození zraku
Časové okno: Základní linie

Používá se k posouzení, zda je pacient narušen zrakovým postižením dotazníku (% a frekvence)

  1. Ano
  2. Žádný
  3. Nosí brýle
Základní linie
Poškození motoru
Časové okno: Základní linie

Používá se k posouzení, zda je pacient narušen motorem pomocí dotazníku (% a frekvence)

  1. Generalizovaná únava
  2. Hemiparéza d
  3. Hemiparéza e
  4. Paralýza obličeje
  5. EEII (Paraplegia)
  6. Tetraplegie
  7. Dysartrie
  8. Žádný
Základní linie
Kognitivní poškození
Časové okno: Základní linie

Používá se k posouzení, zda pacient kognitivní narušený pomocí dotazníku (% a frekvence)

  1. Pozornost
  2. Porozumění deficitu
  3. Expresivní afázie
  4. Porozumění afázii
  5. Ztráta paměti
  6. Iluzorní paměť (halucinace, zkreslení reality)
  7. Žádný
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Marta Prats-Arimon, PHD, University of Barcelona

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. června 2019

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2020

Dokončení studie (Aktuální)

15. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

30. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. května 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • reference PR(AG)120/2019

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Závažné onemocnění

  • Unity Health Toronto
    Dokončeno
    Critical Care Trial účast Souhlas SDM
    Kanada
Předplatit