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Intervenções de enfermagem em comunicação para o Paciente Criticamente doente: Programa Coectem

13 de maio de 2025 atualizado por: Marta Prats Arimon, University of Barcelona

Avaliação da eficácia do treinamento em técnicas de comunicação básica e assistida para enfermeiros de terapia intensiva: um estudo quase experimental

O objetivo deste estudo quase experimental é descobrir se a eficácia de uma intervenção de comunicação baseada em técnicas de comunicação básica e assistida melhora os efeitos psicoemocionais de pacientes críticos admitidos em uma UTI. O conhecimento dos enfermeiros sobre BCs e CAA e sua utilidade na prática diária também serão investigados. As principais perguntas a serem respondidas são:

A comunicação eficaz com base no BCS e na CAA reduz a dor, a ansiedade e o impacto estressante dos doentes críticos na UTI? Os enfermeiros que aplicam essas técnicas de comunicação acreditam que são úteis em sua prática diária?

Os pesquisadores compararão a intervenção comunicativa chamada 'Conectem' com o processo usual de comunicação de enfermeiros-pacientes para observar se a TCC e a CCT são eficazes na diminuição dos efeitos psicoemocionais desses pacientes.

Os participantes irão:

Os participantes serão classificados em 3 grupos de acordo com a escala de coma de Glasgow, para cada grupo que diferentes estratégias comunicativas baseadas na literatura científica serão aplicadas. Em cada estratégia, serão usadas teorias diferentes, como Carkuff, luz e diferentes níveis de suporte (sem tecnologia, baixa tecnologia). A intervenção tem uma duração mínima de 15 minutos e antes e depois que as três variáveis ​​estudadas serão avaliadas. A intervenção será realizada durante as primeiras 72 horas após a admissão.

Antes da intervenção, um treinamento formal no BCS e o ACC será entregue aos enfermeiros que aplicarão a intervenção.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Programa de Treinamento da Conectem: Este programa é destinado a enfermeiros na unidade de terapia intensiva que realizará intervenção comunicativa com pacientes críticos. Consiste em 4 bloqueios, com uma parte teórica e uma parte prática, na qual os enfermeiros adquirem conhecimento, habilidades e atitudes relacionadas à comunicação básica e assistida com os doentes críticos. A parte teórica é baseada nas teorias de R Carkuff (2008) (1), e no modelo de comunicação auxiliar aumentada (2,3), e a parte prática consiste em uma série de exercícios de comunicação verbal e não verbal e de experimentar simulações de comunicação com o paciente gravemente doente usando as técnicas e materiais apropriados.

O programa de treinamento também explica como a intervenção comunicativa do Conectem é realizada na Fase II. Este programa de treinamento consiste em duas sessões de duas horas e será avaliado por meio de um teste teórico-prático para verificar se os enfermeiros que realizam a intervenção na Fase II são capazes de realizá-lo.

Intervenção da comunicação CoCectem: Isso consiste em aplicar técnicas de comunicação básica e assistida, já validadas por especialistas (4) ao paciente crítico admitido na UTI. A intervenção é dividida em 3 estratégias de acordo com o nível de conscientização do paciente. Cada estratégia apresenta habilidades de comunicação verbal e não verbal e material apropriado para pacientes com dificuldades de comunicação (físico ou cognitivo). Cada estratégia inclui detalhes das técnicas de comunicação específicas a serem usadas pelos terapeutas e uma descrição de como eles devem ser usados.

Procedimento e coleta de dados Fase I: Procedimento para a seleção de participantes. Dependendo da participação dos enfermeiros da UTI do Hospital de Estudo que atendem aos critérios de inclusão/exclusão, eles receberão uma pasta composta por: a) informações completas e consentimento informado, b) um formulário para coletar variáveis ​​sociodemográficas c) formas para coletar as variáveis ​​de conhecimento sobre comunicação com a crítica criticamente. De todos os enfermeiros que participam desta fase, 16 enfermeiros serão selecionados por acordo para participar da Fase II, que serão atribuídos ao grupo de controle ou ao grupo de intervenção. O treinamento no Programa Coectem será dado aos 8 enfermeiros que fazem parte do grupo de intervenção. Após a conclusão do treinamento, um teste será usado para avaliar se os enfermeiros são capazes de realizar a intervenção comunicativa do Conectem com pacientes críticos. O questionário sobre satisfação percebida com o programa de treinamento também será concluído. Todos esses dados serão coletados pela equipe de pesquisa.

Fase II:

A seleção de pacientes será por casos consecutivos, à medida que entrarem na UTI. Os participantes terão que cumprir os critérios de inclusão e exclusão especificados e terão que assinar o formulário de consentimento informado (por conta própria ou delegada). A coleta de dados será realizada pelos enfermeiros de IG e CG. Os enfermeiros do IG receberão uma pasta que incluirá: a) uma forma de variáveis ​​sociododemográficas e de saúde do paciente, b) a intervenção comunicativa contecrem detalhada, c) as escalas para a avaliação do programa de treinamento psicoemocional estudado e d) um questionário sobre a utilidade do programa de treinamento de conceitos. Os enfermeiros de CG receberão uma pasta com a) uma forma de variáveis ​​sociodemográficas e de saúde do paciente e b) escalas para a avaliação dos efeitos psicoemocionais. A coleta de dados será realizada duas vezes por ano até que o paciente seja descarregado da UTI. No IC, a enfermeira coletará a intervenção comunicativa Concectem pré-pós, que dura no mínimo 15 minutos. Os enfermeiros do CG coletarão a interação pré-pós-enfermeira pré-post-paciente regularmente.

Anexo 4

  1. Treinamento em técnicas de comunicação básica e assistida (CoCectem)

    A parte teórica; Com base em três teorias sobre a comunicação de enfermagem-paciente:

    Teoria de 'Ajudar as relações humanas' (1): Com base em um modelo de comunicação eficaz, onde 2 conjuntos básicos de habilidades são definidos na atividade comunicativa: a dimensão de iniciação e a dimensão da resposta. A enfermeira e o paciente realizam um processo reflexivo conjunto para ter sucesso no relacionamento terapêutico.

    Teoria das 'Relações Interpessoais em Enfermagem' (5): Com base na comunicação terapêutica entre enfermeiro e paciente, cujos fundamentos são: transparência, respeito, diálogo e comunicação não verbal. Propõe uma visão integral das curas infernais, onde a comunicação eficaz é a essência.

    'Comunicação Assistente Aumentada (AAC) (2,3): Um sistema de comunicação para pessoas com dificuldades de comunicação temporárias ou permanentes e/ou limitações que não conseguem expressar e/ou entender -se verbal e/ou por escrito em suas vidas diárias.

    Nesta parte teórica, os efeitos psicoemocionais dos doentes críticos também são descritos, as particularidades da unidade de assistência são enfatizadas e a intervenção comunicativa que será realizada durante a Fase II é explicada (estratégias, variáveis ​​e instrumentos de medição).

    A parte prática consiste em exercícios em confiar em outras pessoas, exercícios de comunicação não verbal, trabalho emocional e aplicação, em uma situação fictícia, de técnicas de comunicação básica e assistida.

    Objetivos de treinamento - entender a importância da comunicação em doenças críticas.

    • Saiba como reconhecer distúrbios psicoemocionais (dor, estresse e ansiedade).
    • Aprenda novas técnicas de comunicação com pessoas gravemente doentes que apresentam dificuldades de comunicação de compreensão e/ou expressão.
    • Aprender técnicas para se comunicar com pacientes inconscientes.
    • Melhorar as habilidades básicas de comunicação. Avaliação do treinamento
    • Exame teórico-prático para verificar se os enfermeiros atingem os objetivos estabelecidos e, portanto, podem participar da Fase II do projeto.
    • A satisfação percebida do treinamento em técnicas de comunicação básica e assistida será avaliada assim que for concluída.
    • A percepção da utilidade do treinamento em técnicas de comunicação básica e assistida será avaliada 3 meses após o início da intervenção de comunicação do Conecem.

    Material e metodologia

    • O curso durará 2 horas e será realizado em dez vezes diferentes para que todos os enfermeiros possam participar.
    • Suporte ao Power Point e mídia audiovisual, como alguns vídeos e imagens. Trabalhe em pequenos grupos para discutir os exemplos apresentados e o trabalho emocional será realizado. Palagem de papéis para a simulação de casos.
    • Os exercícios de comunicação e confiança não verbais com colegas serão realizados usando materiais como um brow-srush, uma prancha de papel, papelão e papel colorido.
  2. A intervenção comunicativa do Conectem consiste em aplicar uma série de estratégias comunicativas, previamente validadas na literatura (3,4). A intervenção classifica as técnicas comunicativas em três grupos de acordo com o estado de consciência do paciente. Cada grupo de estratégias envolve um nível de comunicação verbal e não verbal.

Estratégia 1. Glasgow 15. O paciente está consciente e orientado, não tem dificuldade em entender ou se expressar para se comunicar.

Usaremos a comunicação verbal e não verbal. Essa estratégia será baseada na 'teoria de ajudar os navios-humanos' de Carkhuff, que mostra a base para alcançar uma relação positiva entre o paciente e a enfermeira por meio de duas dimensões-chave: a dimensão da resposta (empatia, respeito, clareza na expressão) e a dimensão iniciativa (mostrando a autenticidade, a mente aberta/judimento, a própria concretativa.

Descrição e autores das ações comunicativas da Estratégia 1 da Estratégia de Intervenção do Conectem/Ação do Autor a ser realizada Ganhe atenção e contato visual (2) Certifique -se de que o paciente e a enfermeira estejam focados um no outro, tanto com o olhar quanto com as mensagens.

Confirme todas as mensagens do paciente (3) .Valide que a mensagem foi entendida repetindo a mensagem ou o que foi entendido sobre a mensagem.

Fazer pausas (2). Permitir mais tempo entre as trocas de comunicação facilita o processo de pensamento do paciente.

SIM/NÃO FIM DE FIM DE FENHECIMENTO (3). Fazer frases ou perguntas com sim/não no final alerta o paciente de que ele/ela terá que escolher uma opção.

Clareza de expressão (1). Esclarecer e verificar a percepção da mensagem. Parafraseando, frases curtas e simples.

Empatia e escuta ativa (1). Compreender as preocupações, desejos, preocupações do paciente, etc ... ajuda o fluxo de comunicação.

Respeito (1). Aceitando os outros como eles são sem julgá -los. Assertividade (1). Module o idioma, o tom da voz, a intencionalidade do emissor, permitindo feedback com o outro.

Elaboração própria, com base nos autores da tabela. Estratégia 2. Glasgow (14-9). Pessoa consciente e desorientada, com dificuldades em se comunicar devido à gravidade.

Usaremos a comunicação verbal e não verbal. Se o paciente tiver a capacidade de falar, usaremos a Estratégia 1 Plus Strategy 2. (1,3) Podemos ver as estratégias comunicativas na tabela a seguir.

Descrição e autores das ações comunicativas da Estratégia 2 da intervenção do Conectem.

Ação de estratégia/autor a ser realizada concretude e precisão na linguagem (1). Use frases curtas ou frases simples com sim/não no final para facilitar a compreensão do paciente.

Estabeleça um sinal sim/não claro, por exemplo: Moure El Cap Amunt/Avall = Sim. (2,3). Verifique se o sinal sim/não pode ser realizado e lembrado pelo paciente e entendido por outros.

Gestos de pacientes ou sinais internacionais - Dicionário (4,6). Realize sinais internacionais para estabelecer feedback com o paciente.

Assistência comunicativa com desenhos (3,4). Use as banners onde há uma série de desenhos com as necessidades do paciente. O paciente deve apontar a necessidade e isso será repetido em voz alta pela enfermeira.

Elaboração própria com base nos autores da tabela. B-1 Sinais do Dicionário Universal (4)

B-2 Painel de indicador de emoção do paciente (4)

Painel de indicadores de necessidades do paciente B-3. (4)

Estratègia 3. Glasgow (≤8). Paciente muito doente, com indicações para intubação, sedação e analgesia. Basicamente, usaremos a comunicação não verbal, levando em consideração todos os fatores externos que podem predispor a uma mudança na condição do paciente. As estratégias de comunicação descritas na tabela a seguir podem ser observadas.

. Descrição e autores das ações comunicativas da Estratégia 3 da intervenção do Conectem.

Ação de estratégia/autor a ser executada expressão facial e movimentos motores (3). Gestos e movimentos faciais do OBSERVE, especialmente os das extremidades. Esses serão os indicadores mais confiáveis ​​de conforto/desconforto, dor/não-pain, estresse/não estresse ...

Alteração de sinais físicos (7). Controlando as mudanças na RH, BP, RR, tonalidade de suor de voz e ambiente calmo (4).

Musique (8,9). Module sua voz, fale suave e lentamente, respeitando uma atmosfera de silêncio, sem luzes intensas ou barulhos altos. Ajuste a temperatura da UTI de acordo com as necessidades do paciente.

Consiga uma atmosfera relaxante, tocando música calma durante a jornada (10). Faça movimentos reconfortantes para o paciente, evitando a abrupção e tentando estabelecer comunicação não verbal.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

180

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Catalonia
      • Hospitalet de Llobregat, Catalonia, Espanha, 08907
        • University of Barcelona

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pacientes críticos admitidos nas UTIs do hospital Vall d'Hebron que aceitaram participar do estudo por sua própria vontade ou pela delegação do membro da família, anteriormente informada por escrito.

Critérios de exclusão:

  • Pacientes que não entendem catalão ou espanhol, pacientes criticamente admitidos na UTI por menos de 24 horas e/ou diagnosticados com um distúrbio psiquiátrico antes da admissão.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Experimental: Grupo de intervenção

Consiste em aplicar técnicas de comunicação básica e assistida, já validadas por especialistas (Happ, et al., 2008) ao paciente crítico admitido na UTI. A intervenção é dividida em 3 estratégias de acordo com o nível de conscientização do paciente. Cada estratégia apresenta habilidades de comunicação verbal e não verbal

Estratègia 3. Glasgow (≤8). Paciente muito doente, com indicações para intubação, sedação e analgesia. Basicamente, usaremos a comunicação não verbal, levando em consideração todos os fatores externos que podem predispor a uma mudança na condição do paciente.

Module sua voz, fale suave e lentamente, respeitando uma atmosfera de silêncio, sem luzes intensas ou barulhos altos. Ajuste a temperatura da UTI de acordo com as necessidades do paciente.

Alcançar uma atmosfera relaxante, tocando música calma durante a jornada. Faça movimentos reconfortantes para o paciente, evitando a abrupção e tentando estabelecer comunicação não verbal.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de dor
Prazo: VAS: Intervenção pré-pós (0 a 30 minutos), cuidados de enfermagem pré-post (0-30 minutos). Glasgow> 9. BPS: intervenção pré-pós (0 -30 min), cuidados de enfermagem pré-pós (0-30 min). Glasgow <9

A escala Vas Visual Analògic para mamar dor para pacientes responsáveis ​​consiste em uma linha horizontal de 10 centímetros, nas extremidades das quais são as expressões extremas de um sintoma. À esquerda está a ausência do sintoma e à direita a maior intensidade. O paciente é solicitado a indicar na linha que intensidade do sintoma está presente.

Escala de dor de Behabiour para pacientes que não têm resposta. É dividido em 5 itens que avaliam a expressão facial e os movimentos motores. Cada item é pontuado de 0 a 2 de maneira graduada. A soma de todos os itens fornece uma pontuação que indica o estado da dor, de acordo com se é leve, moderado ou intenso, sendo 0 indolor e 12 sendo a intensidade máxima da dor.

VAS: Intervenção pré-pós (0 a 30 minutos), cuidados de enfermagem pré-post (0-30 minutos). Glasgow> 9. BPS: intervenção pré-pós (0 -30 min), cuidados de enfermagem pré-pós (0-30 min). Glasgow <9
Nível de ansiedade para pacientes responsáveis
Prazo: Prevenção pré-pós-intervenção de 0 a 30 minutos, pré-pós-enfermagem, cuidados usuais de 0 a 30 minutos. Glasgow> 9
A versão curta da escala STAI (Perpiña-Galvañ 2013), que consiste em 6 itens divididos em 2 categorias; ansiedade atual e ansiedade ausente.
Prevenção pré-pós-intervenção de 0 a 30 minutos, pré-pós-enfermagem, cuidados usuais de 0 a 30 minutos. Glasgow> 9
Nível de sedação e agitação
Prazo: Intervenção pré-post 0-30 minutos, pré-pós-enfermagem Cuidados habituais de 0 a 30 minutos (Glasgow <9)
RASS (Escala de Sedação e Agitação), que consiste em 9 itens que variam de -5 a 4 e avalia a agitação e o grau de sedação do paciente sob ventilação mecânica. De -5 a -1 o paciente é sedado, quanto menor o número, menos negativo será o grau de sedação. 0 está alerta e calma, e de 1 a 4 o paciente está agitado, ansioso com possíveis distúrbios psicológicos agudos. Quanto maior o valor, mais intenso a escala, com 1 sendo inquieto e 4 combativo
Intervenção pré-post 0-30 minutos, pré-pós-enfermagem Cuidados habituais de 0 a 30 minutos (Glasgow <9)
nível de sintomas de estresse pós-traumático
Prazo: Prevenção pré-pós-intervenção de 0 a 30 minutos, pré-pós-enfermagem, cuidados usuais de 0 a 30 minutos. GRASGOW> 9
Escala de Impacto do Estressor (EIE) (Badia-Castelló 2006), que é composta por 15 itens: 6 medem a intrusividade, 8 de prevenção e 1 hiper-excursão. A pontuação para cada item é medida de 0 a 5, sendo 0 nunca, 1 às vezes, 3 frequentemente, 5 com frequência. A partir da pontuação total, é estabelecido que Pte lleu <8,5 PTE moderado 8,5-19 e PTE severo> 19
Prevenção pré-pós-intervenção de 0 a 30 minutos, pré-pós-enfermagem, cuidados usuais de 0 a 30 minutos. GRASGOW> 9
nível de consciência
Prazo: Linha de base
Escala de Coma de Glasgow (Tesdale 1974). A escala é dividida em três grupos independentes que avaliam a abertura ocular de mais de 4 pontos, a resposta verbal acima de 5 pontos e a resposta motora em 6 pontos, com a pontuação máxima (consciente e orientada) sendo 15 e o mínimo 3.
Linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Percepção da utilidade da intervenção do Conectem
Prazo: Coleção de dados de 3 meses após
- A percepção variável da utilidade da intervenção do Conectem será avaliada com base em um questionário feito pela equipe de pesquisa composta por 8 itens. É medido em uma escala do tipo Likert, variando de nada (1), um pouco (2), geralmente (3), bastante (4), muito (5).
Coleção de dados de 3 meses após

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sexo
Prazo: Linha de base

% de machos e mulheres usando um questionário socialDemográfico sexo

  1. Macho
  2. Fêmea
Linha de base
Idade em anos
Prazo: Linha de base
Idade em números inteiros
Linha de base
nível educacional
Prazo: Linha de base

% e Frecuências de nível educacional por questionário sociodemográfico

  1. Estudos da Escola Primária (Certificado de Levando Escola, ESO)
  2. Ciclo de treinamento vocacional intermediário
  3. BATXILLERAT, CELOS FORMATIUS DE GRAU SUPERIOR (Bacharelado, Cursos de Treinamento Vocacional Maiores)
  4. Diploma universitário
  5. Estudos de doutorado
  6. Sem estudos
  7. Outros estudos (estudos não regulamentados) dizem quais
Linha de base
Estado civil
Prazo: Linha de base

% e Frecuências de estado civil por questionário sociodemográfico

  1. Solteiro
  2. Casado
  3. Divorciado
  4. Viúva
  5. Parceiro solteiro
Linha de base
Origem/nacionalidade
Prazo: Linha de base

% e Frecuências Origem/Nacionalidade dos pacientes usando questionário sociodemográfico

  1. Local de nascimento:
  2. Província:
  3. País:
Linha de base
Situação de emprego
Prazo: Linha de base

% e Frecuências Situação de emprego dos pacientes usando questionário sociodemográfico

  1. Trabalho permanente
  2. Intermediário
  3. Substituir
  4. Desempregado
  5. Aposentadoria
Linha de base
Tipo de patologia
Prazo: Linha de base

% e frecuências da patologia do paciente usando um questionário

  1. Cardíaco
  2. Respiratório
  3. Neurológico
  4. Traumático
  5. Metabólico
  6. Outro (ex médico) inserir o que
Linha de base
paciente sobre ventilação mecânica
Prazo: Linha de base

% e frecuências do paciente em ventilação mecânica usando um questionário

  1. sim
  2. não
Linha de base
estratégia comunicativa usada
Prazo: Pré-intervenção
Estratégia n 1 (Glasgow 15) Estratégia n 2 (Glasgow 14-9) Estratégia n 3 (Glasgow <9)
Pré-intervenção
Deficiência auditiva
Prazo: Linha de base

É usado para avaliar se o paciente está com deficiência auditiva usando um questionário. (% e frequências)

  1. sim
  2. não
  3. Precisa de um suporte de dispositivo
Linha de base
Deficiência visual
Prazo: Linha de base

É usado para avaliar se o paciente é com deficiência visual usando um questionário (% e frequências)

  1. Sim
  2. Não
  3. usa óculos
Linha de base
Comprometimento do motor
Prazo: Linha de base

É usado para avaliar se o paciente está com deficiência motor usando um questionário (% e frequências)

  1. Fadiga generalizada
  2. Hemiparesia d
  3. Hemiparesia e
  4. Paralisia facial
  5. EEII (paraplegia)
  6. Tetraplegia
  7. Disartria
  8. Nenhum
Linha de base
Comprometimento cognitivo
Prazo: Linha de base

É usado para avaliar se o paciente cognitivo prejudicou usando um questionário (% e frequências)

  1. Déficit de atenção
  2. Déficit de compreensão
  3. Afasia expressiva
  4. Afasia de compreensão
  5. Perda de memória
  6. Memória ilusória (alucinações, distorção da realidade)
  7. Nenhum
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Marta Prats-Arimon, PHD, University of Barcelona

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de junho de 2019

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

15 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

30 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de maio de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • reference PR(AG)120/2019

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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