WOW -projekti (WOW): Worders of the Worlds of World -sovelluksen virtuaalitodellisuus sairaalahoidossa (WOW)
torstai 16. lokakuuta 2025 päivittänyt: Thomas Caruso, Stanford University
Sydämensuuntainen sängyn opetus sairaalahoidossa olevalle lasten potilaalle - mahdollinen, sekoitettu menetelmä, kohorttitutkimus
Sairaalahoidossa olevat lasten potilaat eivät pysty poistumaan sairaalasta harjoittamaan perinteisiä oppimisympäristöjä.
Potilaat tuntevat olevansa masentuneita, irrotettu oppimisesta ja sosiaalisesti vetäytyneet.
Stanford Chariot -ohjelma ehdottaa kumppanuutta Stanfordin lasten terveyden Palo Alto Unified Hospital Schoolin kanssa potilaiden emotionaalisen hyvinvoinnin hallitsemiseksi oppimisen kautta.
WOW -projektin tavoitteena on käyttää virtuaalitodellisuutta (VR) matkustaakseen sairaalahoidossa olevien lasten kanssa maailman ihmeisiin (WOW).
Yhdistämällä tämä kiehtova oppimismuoto täydentävällä käytännöllisellä toiminnalla sängyn vieressä, kuljetamme heidät heidän sairaalahuoneestaan vaalittavaan virtuaaliympäristöön stimuloidakseen heidän emotionaalista, henkistä ja sosiaalista kasvua fyysisesti parantuessaan.
Arvioimme heidän yleisen ilonsa ja kunnioitusta oppimisesta standardoitujen tunne -asteikkojen avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Astrid Suen, MMedSc
- Puhelinnumero: 6504970927
- Sähköposti: smy822@stanford.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Thomas Caruso, MD, PhD
- Puhelinnumero: 6504970927
- Sähköposti: tjcaruso@stanford.edu
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94304
- Rekrytointi
- Lucile Packard Children's Hospital Stanford
-
Ottaa yhteyttä:
- Thomas J Caruso, MD, MEd
- Puhelinnumero: 650-723-5728
- Sähköposti: tjcaruso@stanford.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Välillä 5–17.
- Englanninkielinen.
- Odotettu potilas oleskelu yli yhden päivän.
Poissulkemiskriteerit:
- Laillinen huoltaja ei ole läsnä suostumuksen saamiseksi
- Lapsi, jolla on merkittävä neurologinen tila tai suuri kehitysvamma
- Lapsi, jolla on aktiivinen kasvot tai kädet
- Vakavan liikuntataudin historia
- Vilkuvan valon aiheuttama kohtausten historia
- Suuri leikkaus viimeisen 12 tunnin aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Virtuaalitodellisuusryhmä
Osallistujat kaikki saavat VR -intervention, ja heitä käsketään käyttämään Oculus Quest 3 Heads (Meta, Inc., Menlo Park, CA) ja osallistumaan Engic (David Whelan) virtuaalisiin kenttämatkoihin.
Brink Traveler (Akin Bilgic) ja Wander (John Entwistle), jotka on suunniteltu erityisesti oppimisen ilon ja kunnioituksen hallitsemiseksi.
|
Kirjallisen suostumuksen saatuaan osallistujia pyydetään suorittamaan lyhyt väestötutkimus ja interventiota edeltävät tutkimukset (sisältötiedot ja hyvinvointitutkimukset). Sitten ne varustetaan VR -kuulokkeilla, Quest 3 (Meta, Inc., Menlo Park, CA), joka näyttää koulutuskenttämatkan. VR-kenttämatkan jälkeen osallistujat osallistuvat täydentävään käytännön tieteelliseen kokeeseen. Kokeen päätyttyä potilaita pyydetään suorittamaan interventiotutkimukset (ts. Awe, sisältötieto ja hyvinvointitutkimukset). Lisäksi 20 ensimmäiselle osallistujalle 15 osallistujaa valitaan satunnaisesti ja pyydetään osallistumaan viiteen avoimeen kysymykseen laadullinen haastattelu oppitunnin sitoutumisesta. Ääni tallennetaan zoomin kautta. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioi VR-pohjaisten kenttäretkien vaikutukset lasten sairaalahoidon kunnioituksen tunteeseen
Aikaikkuna: välittömästi intervention jälkeen
|
Ensisijainen tulos on kunnioitettu AWE -SF -kyselyssä - AWE -kokemuksen lyhyt muotoinen asteikko.
Tutkimus sisältää 12 kohdetta kunnioitusta koskevasta kokemuksesta.
Jokainen esine arvioitiin 7-pisteisessä asteikolla (1 = täysin eri mieltä, 7 = täysin samaa mieltä).
|
välittömästi intervention jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sisältötiedon oikeiden vastausten lukumäärän muutos
Aikaikkuna: Päivä 1 lähtötaso, päivä 1 heti intervention jälkeen
|
Sisältötiedon oikeiden vastausten lukumäärä Bloomin taksonomian kyselyn avulla.
Osallistujat vastaavat viiteen kysymykseen, kahteen kysymykseen ymmärrystä, yksi kysymys sovelluksesta, yksi kysymys analyysistä ja yksi kysymys arvioinnista.
Pisteet vaihtelevat välillä 0 - 5, korkeammat pisteet osoittavat oikean vastauksen suuremman määrän.
|
Päivä 1 lähtötaso, päivä 1 heti intervention jälkeen
|
|
Muutos potilaiden hyvinvoinnissa mitattuna Maailman terveysjärjestön viiden hyvinvoindeksin (WHO-5) kautta
Aikaikkuna: Päivä 1 lähtötaso, päivä 1 heti intervention jälkeen
|
WHO: n (viisi) hyvinvoindeksi on osallistujien ilmoittama tulosmitta, joka arvioi nykyistä henkistä hyvinvointia.
Kyselylomake sisältää 5 kysymystä.
Pisteet vaihtelevat välillä 0 - 5, ja korkeammat pisteet osoittavat, että vastaava tunne on olemassa koko ajan.
|
Päivä 1 lähtötaso, päivä 1 heti intervention jälkeen
|
|
Temaattinen analyysi laadullisista tutkimuksista, mukaan lukien kuinka oppitunnin sitoutuminen korreloi iloisen oppimisen lisääntymisen kanssa.
Aikaikkuna: välittömästi intervention jälkeen
|
Laadullisten kyselyjen avulla kerättyjen tietojen analyysi kyllästymisnäytteenotto- ja dokumentoitujen koodaustekniikoiden avulla johtaa temaattisiin kuvauksiin, kuinka oppitunnin sitoutuminen korreloi iloisen oppimisen lisääntymisen kanssa.
|
välittömästi intervention jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 10. heinäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. elokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. elokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 28. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 4. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 20. lokakuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. lokakuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 80079
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .