The Wow Project (WOW): maravilhas do mundo através da realidade virtual para crianças hospitalizadas (WOW)
16 de outubro de 2025 atualizado por: Thomas Caruso, Stanford University
Ensino imersivo de cabeceira para pacientes pediátricos hospitalizados - um estudo prospectivo, de método misto e de coorte
Pacientes pediátricos hospitalizados não conseguem deixar o hospital para se envolver em ambientes de aprendizagem tradicionais.
Os pacientes geralmente se sentem deprimidos, desconectados do aprendizado e retirados socialmente.
O programa de Chariot Stanford propõe uma parceria com a Palo Alto Unified Hospital School na Stanford Children's Health para reacender o bem-estar emocional dos pacientes através do aprendizado.
O projeto WOW pretende usar a realidade virtual (VR) para viajar com crianças hospitalizadas para as maravilhas do mundo (WOW).
Combinando essa modalidade imersiva de aprendizado com atividades práticas complementares à beira do leito, transportaremos-os do quarto do hospital para um ambiente virtual nutritivo para estimular seu crescimento emocional, mental e social enquanto eles estão curando fisicamente.
Avaliaremos sua alegria e admiração geral, usando escalas emocionais padronizadas.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
100
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Astrid Suen, MMedSc
- Número de telefone: 6504970927
- E-mail: smy822@stanford.edu
Estude backup de contato
- Nome: Thomas Caruso, MD, PhD
- Número de telefone: 6504970927
- E-mail: tjcaruso@stanford.edu
Locais de estudo
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California
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Palo Alto, California, Estados Unidos, 94304
- Recrutamento
- Lucile Packard Children's Hospital Stanford
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Contato:
- Thomas J Caruso, MD, MEd
- Número de telefone: 650-723-5728
- E-mail: tjcaruso@stanford.edu
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Entre os 5 e os 17 anos.
- Falando inglês.
- Estadia internada antecipada por mais de 1 dia.
Critérios de exclusão:
- Guardião legal não presente para obter o consentimento
- Criança com uma condição neurológica significativa, ou grande incapacidade no desenvolvimento
- Criança com infecção ativa do rosto ou mão
- Uma história de enjôo grave de movimento
- Uma história de convulsões causadas pela luz piscando
- Grande cirurgia nas últimas 12 horas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de Realidade Virtual
Todos os participantes receberão a intervenção de RV e serão instruídos a usar um fone de ouvido Oculus Quest 3 (Meta, Inc., Menlo Park, CA) e participar de viagens de campo virtuais da Engage (David Whelan).
Brink Traveler (Akin Bilgic) e Wander (John Entwistle) que são projetados especificamente para reacender a alegria e a admiração do aprendizado.
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Após obter o consentimento por escrito, os participantes serão solicitados a concluir uma breve pesquisa demográfica e pesquisas de pré-intervenção (conhecimento de conteúdo e pesquisas de bem-estar). Eles serão equipados com um fone de ouvido VR, Quest 3 (Meta, Inc., Menlo Park, CA) exibindo a viagem de campo educacional. Após a viagem de campo de VR, os participantes participarão de um experimento científico prático complementar. Na conclusão do experimento, os pacientes serão solicitados a concluir as pesquisas pós -intervenção (ou seja, admiração, conhecimento de conteúdo e pesquisas de bem -estar). Além disso, para os 20 primeiros participantes, 15 participantes serão selecionados aleatoriamente e solicitados a participar de uma entrevista qualitativa de 5 perguntas abertas sobre o envolvimento da lição. O áudio será gravado via zoom. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avalie o impacto das viagens de campo baseadas em VR sobre a sensação de admiração da população de hospital pediátrica
Prazo: imediatamente após a intervenção
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O desfecho primário será medido pela pesquisa AWE -SF - a escala de curto formato de experiência.
A pesquisa contém 12 itens sobre experiência de admiração.
Cada item foi classificado em uma escala de 7 pontos (1 = discordo totalmente, 7 = concordo totalmente).
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imediatamente após a intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança no número de respostas corretas do conhecimento do conteúdo
Prazo: Dia 1 da linha de base, dia 1 imediatamente após a intervenção
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Mudança no número de respostas corretas do conhecimento do conteúdo usando o questionamento de taxonomia de Bloom.
Os participantes responderão a 5 perguntas, duas perguntas sobre compreensão, uma pergunta sobre aplicação, uma pergunta sobre análise e uma pergunta sobre avaliação.
As pontuações variam de 0 a 5, com pontuações mais altas indicando o número maior de resposta correta.
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Dia 1 da linha de base, dia 1 imediatamente após a intervenção
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Mudança no bem-estar de um paciente, conforme medido através da Organização Mundial da Saúde, cinco Índice de bem-estar (OMS-5)
Prazo: Dia 1 da linha de base, dia 1 imediatamente após a intervenção
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O índice de bem-estar da OMS (cinco) é uma medida de resultado relatada por participantes que avalia o bem-estar mental atual.
O questionário contém 5 perguntas.
As pontuações variam de 0 a 5, com pontuações mais altas indicando que a sensação correspondente existe o tempo todo.
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Dia 1 da linha de base, dia 1 imediatamente após a intervenção
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A análise temática das pesquisas qualitativas, incluindo como o engajamento da lição se correlaciona com o aumento da aprendizagem alegre.
Prazo: imediatamente após a intervenção
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A análise dos dados coletados por meio de pesquisas qualitativas, usando amostragem de saturação e técnicas de codificação documentada, resultará em descrições temáticas como o engajamento da lição se correlaciona com o aumento da aprendizagem alegre.
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imediatamente após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de julho de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
31 de agosto de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de agosto de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
4 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
20 de outubro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de outubro de 2025
Última verificação
1 de outubro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 80079
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .