Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lisätyn kahden päivän vaiheen testin ja syy-mallinnuksen toteutettavuus jälkikäteen oireiden pahenemiseen COVID-19-oireyhtymässä (REVEAL)

maanantai 7. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Universitair Ziekenhuis Brussel

Lisättyjen kahden päivän 6 minuutin inkrementaalisen vaiheen testin ja syy-tutkimuksen toteutettavuustutkimus suunnatun asyklisen kuvaajan ja rakenneyhtälön mallin kautta jälkikäteen oireiden jälkikäteen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida liikuntakapasiteettia ja tunnistaa jälkikäteen oireiden pahenemisen (PEESE) syyt henkilöillä, joilla on pitkä covid. Tutkijat vertaavat kahden päivän 6 minuutin inkrementaalisen askeltestin (6MIST) ja sydän- ja keuhkojen harjoituskokeen (CPET) tehokkuutta PEEE: n havaitsemisessa. Lisäksi tutkijat arvioivat aineenvaihduntaa, mitokondriaalista toimintaa, autonomisia oireita, psykologisia tekijöitä ja fyysistä aktiivisuutta. Osallistujat suorittavat sekä kahden päivän 6MIST: n että kahden päivän CPET: n, jonka välillä on yhden kuukauden kuilu. Jokainen testi suoritetaan kahdessa peräkkäisessä päivässä viivästyneen oirevasteen arvioimiseksi. PEEE: n subjektiiviset oireet mitataan myös kyselylomakkeilla. PEEE: n mahdollisten syiden tutkimiseksi tutkijat mittaavat aineenvaihduntaa käyttämällä epäsuoraa kalorimetriaa, bioelektristä impedanssianalyysiä ja ruokapäiväkirjoja, mitokondrioiden toimintahäiriöitä NIRS-tekniikassa, autonomisia oireita käyttämällä kompass-31-kyselylomaketta, psykologisia tekijöitä kyselylomakkeilla ja fyysisen aktiivisuuden tasot käyttämällä aktiivisuuden seurantaa. Tämä tutkimus määrittää, onko kahden päivän vaiheen testi (6MIST) toteutettavissa oleva vaihtoehto kahden päivän CPET: lle PEEE: n mittaamiseksi ja auttaa paljastamaan taustalla olevat mekanismit, jotka vaikuttavat oireiden pahenemiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

25

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Belgia
    • Brussels
      • Jette, Brussels, Belgia, 1090
        • Universitair Ziekenhuis Brussel
    • Jette
      • Brussels, Jette, Belgia, 1090
        • Universitair Ziekenhuis Brussel

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ≥18 -vuotias
  • Pitkät covid-potilaat Maailman terveysjärjestön (WHO) kriteerien seuraamiseksi: "Uusien oireiden jatkaminen tai kehittäminen 3 kuukautta alkuperäisen SARS-COV-2-infektion jälkeen, kun nämä oireet kestävät vähintään 2 kuukautta ilman muuta selitystä"
  • Aikaisemmin aktiivinen kuten WHO: n fyysisen aktiivisuuden suositukset (minimaalinen 150 minuuttia viikko kohtalainen intensiteetti aerobinen fyysinen aktiivisuus tai minimaalinen 75 minuutin voimakkaan voimakkuuden aktiivisuus viikossa tai vastaava yhdistelmä kohtalaisen ja voimakkaan voimakkuuden aktiivisuutta koko viikon ajan))
  • Potilas kärsii PEESE: stä, kuten DePaul-oireiden kyselylomakkeen PEM (jälkeinen pahoinvointi) ala-asteikko
  • Pystyy ymmärtämään ja allekirjoittamaan kirjallisen tietoisen suostumuksen hollanniksi, ranskaksi tai englanniksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki olemassa olevat olosuhteet tai uusi lääketieteellinen diagnoosi, joka selittää vaihtoehtoisesti nykyiset oireet
  • Lääketieteellisen tutkimuksen ryhmän jäsenten päättämänä sykliergometrin testiä ei voida suorittaa
  • Kärkänen kroonisesta obstruktiivisesta keuhkosairaudesta (COPD) kullan luokittelukategoria 2,3 tai 4 (kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden globaalin aloitteen avulla)
  • Allergiat lääketieteellisiin liima -siteisiin
  • Iho -olosuhteet, joita auringonvalo, mukaan lukien Porphyria,
  • Osallistuminen muihin interventiokokeisiin
  • Mitokondriaaliset sairaudet
  • Raskaus
  • Imetys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Laitteen toteutettavuus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kahden päivän 6 minuutin inkrementaalinen askeltesti (6 sumua)
6 minuutin inkrementaalinen askeltesti (6MIST) on inkrementaalinen vauhti paikallaan oleva askeltesti, jossa vauhti nousee 5 askelta 30 sekunnin välein metronomilla, kestäen korkeintaan 6 minuuttia. Kliiniset sydänsairausmuuttujat tallennetaan samanaikaisesti. VO2: n ja VE: n (TV ja RR) arvioimiseksi käytetään kannettavaa metabolista analysaattoria, kaliiperia biometristä seurantaa. Polar 10 -sykkeenäytön polaarinen merkitys mittaa HR: tä jatkuvasti. Junapunainen Fyer NIRS -lihashappianturia käytetään keräämään hapettumistietoja lihaskudoksesta.
Laite: Kannettava maski hengityskaasuanalyysiin
Tämä on kannettava naamio, joka on kytketty Splendohealth -sovellukseen. Polar Sens 10 -kuoren monitori ja junattu NIRS -laite on myös kytketty tähän sovellukseen. Kolme laitetta (naamio, sydämellinen näyttö ja NIRS) ovat hengityskaasuja, syke- ja lihaskudoksen hapettumista samanaikaisesti ja 6 minuutin askeltestin lopussa saat yksittäisen sydän- ja hengitysvaiheiden kuntoraportin.
Muut nimet:
  • Splendohealth -sovellus
Active Comparator: Kahden päivän sydän- ja kulttuuriharjoittelukoe (CPET)
Ennen CPET: tä spirometria suoritetaan ennustamaan maksimaalinen vapaaehtoinen ilmanvaihto (MVV) pakotetusta hengitystilavuudesta sekunnissa (FEV1). Testi suoritetaan polkupyörällä. Protokolla on räätälöity jokaiselle potilaalle väsymisrajoitetun harjoituksen keston saavuttamiseksi 8–12 minuuttia. Ennustettu piikkien teho lasketaan kaavan mukaisesti ja ottamalla huomioon potilaan kliininen profiili. Potilaat alkavat 0 wattia minuutissa. Intensiteetti kasvaa, kunnes uupumus (inkrementaalinen askelprotokolla) tai jos testi on lopetettava turvallisuussyistä. Potilaat on kytketty elektrokardiogrammiin (EKG), oksimetriin ja verenpaineen manskiin. Suukappaletta käytetään tiedon keräämiseen kaasunvaihdosta.
Laite: Sydän-
Kultainen standardi PEM: n mittaamiseksi: Kaksinkertainen sydän- ja jakulakuntakoe pyörällä.
Muut nimet:
  • CPET

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ero happea imeytymisessä huipulla (VO2 Peak) päivän 1 ja päivän 2 välisenä päivänä mitattuna CPET: llä verrattuna mitattuna kaliiperilaitteella
Aikaikkuna: Kokeellisen istunnon 1 päivästä 1 ja 2 päivästä 2 päivään 1 ja kokeellisen istunnon 2 päivään ja 2 päivään kuukauden välein (± 10 päivää)
Tavoitteena on osoittaa, että kaliiperilaite on toteutettavissa oleva vaihtoehto CPET: lle.
Kokeellisen istunnon 1 päivästä 1 ja 2 päivästä 2 päivään 1 ja kokeellisen istunnon 2 päivään ja 2 päivään kuukauden välein (± 10 päivää)
CPET: llä mitattu havaittu rasitusnopeus (RPE) verrattuna mitattuna kaliiperilaitteella
Aikaikkuna: RPE mitataan kahden kokeellisen istunnon aikana, jokaisella on kaksi päivää, yhden kuukauden välein. Päivänä 1 RPE kirjataan 15 minuuttia (± 15 min) ennen testiä ja sen jälkeen. Päivänä 2 RPE mitataan 24 tuntia (± 120 min) testin 1 jälkeen ja ennen testiä 2.]
Havaittu rasitusaste mitataan Borg RPE -asteikolla, joka on subjektiivinen mittauslaite. Pisteet ovat välillä 6 - 20, joissa 6 on yhtä suuri kuin rasitus ollenkaan ja 20 on maksimaalinen rasitus.
RPE mitataan kahden kokeellisen istunnon aikana, jokaisella on kaksi päivää, yhden kuukauden välein. Päivänä 1 RPE kirjataan 15 minuuttia (± 15 min) ennen testiä ja sen jälkeen. Päivänä 2 RPE mitataan 24 tuntia (± 120 min) testin 1 jälkeen ja ennen testiä 2.]
Lepoenergiamenot (kcal/kg/päivä), mitattuna epäsuoran kalorimetrian avulla (IC)
Aikaikkuna: Perustaso (mitattu kerran ensimmäisen opintovierailun aikana)
Lepoenergian menojen mittaaminen osana suunnattua asyklistä kuvaajaa (DAG).
Perustaso (mitattu kerran ensimmäisen opintovierailun aikana)
KCAL/kg/vrk: n kokonaenergiamenot (TEE), mitattuna epäsuoran kalorimetrian (IC) avulla
Aikaikkuna: Perustaso (mitattu kerran ensimmäisen opintovierailun aikana)
Mitataan kokonaisenergiamenot osana DAG: ta.
Perustaso (mitattu kerran ensimmäisen opintovierailun aikana)
Vaihekulma (asteet), mitattuna bioelektrisen impedanssianalyysin avulla (BIA)
Aikaikkuna: Perustaso (mitattu kerran ensimmäisen opintovierailun aikana)
Vaihekulman mittaaminen osana DAG: ta.
Perustaso (mitattu kerran ensimmäisen opintovierailun aikana)
Lihasmassa (kg/m2), mitattuna bioelektrisen impedanssianalyysin avulla (BIA)
Aikaikkuna: Perustaso (mitattu kerran ensimmäisen opintovierailun aikana)
Mitataan lihasmassa osana DAG: ta.
Perustaso (mitattu kerran ensimmäisen opintovierailun aikana)
Rasvamassaindeksi (kg/m2), mitattuna bioelektrisen impedanssianalyysin avulla (BIA)
Aikaikkuna: Perustaso (mitattu kerran ensimmäisen opintovierailun aikana)
Rasvamassaindeksin mittaaminen osana DAG: ta.
Perustaso (mitattu kerran ensimmäisen opintovierailun aikana)
Rasvaton massaindeksi (kg/m²), mitattuna bioelektrisen impedanssianalyysin avulla (BIA)
Aikaikkuna: Perustaso (mitattu kerran ensimmäisen opintovierailun aikana)
Rasvatonta massaindeksin mittaaminen osana DAG: ta.
Perustaso (mitattu kerran ensimmäisen opintovierailun aikana)
Rasva-rasvatonta massasuhdetta mitattuna bioelektrisen impedanssianalyysin (BIA) avulla
Aikaikkuna: Perustaso (mitattu kerran ensimmäisen opintovierailun aikana)
Rasvatonta massasuhteen mittaaminen osana DAG: ta.
Perustaso (mitattu kerran ensimmäisen opintovierailun aikana)
Hydraatio (%), mitattuna bioelektrisen impedanssianalyysin (BIA) avulla
Aikaikkuna: Perustaso (mitattu kerran ensimmäisen opintovierailun aikana)
Nesteytyksen mittaaminen osana DAG: ta.
Perustaso (mitattu kerran ensimmäisen opintovierailun aikana)
Kalorien ja proteiinien saannin suhde yksilölliseen tarpeeseen mitattuna ruokapäiväkirjojen kautta
Aikaikkuna: Opintovierailun 1 päivän ja kokeellisen istunnon 1 päivän välillä

Ruokinnan riittävyys: Kalorien ja proteiinien saannin ja yksilöllisen tarpeen välinen suhde.

Tietue kaikista 3 päivän ajan kuluvista ruoista ja juomista osana DAG: ta.
Opintovierailun 1 päivän ja kokeellisen istunnon 1 päivän välillä
Kalorien, rasvojen, proteiinien ja hiilihydraattien keskimääräinen päivittäinen saanti, mitattuna ruokapäiväkirjojen avulla
Aikaikkuna: Opintovierailun 1 päivän ja kokeellisen istunnon 1 päivän välillä
Keskimääräinen päivittäinen saanti: Kalorit, rasvat, proteiinit, hiilihydraatit ovat ennätys kaikista 3 päivän ajan kuluvista ruoista ja juomista.
Opintovierailun 1 päivän ja kokeellisen istunnon 1 päivän välillä
Hapen saatavuus hapen osittaisena paineena (mitopo2) (MMHG), mitattuna lähes infrapunaspektroskopialla (NIRS)
Aikaikkuna: Perustaso (mitattu kerran ensimmäisen opintovierailun aikana)
Hapen saatavuuden mittaaminen hapen osittaisena paineena osana DAG: ta.
Perustaso (mitattu kerran ensimmäisen opintovierailun aikana)
Kinesiofobia kinesiofobian (TSK) Tampa -asteikolla (TSK)
Aikaikkuna: Perustaso (mitattu kerran ensimmäisen opintovierailun aikana)
Kinesiofobian (TSK) Tampa -asteikko koostuu 17 lausunnosta, joista kumpikin pisteytettiin 1: stä 4: een, ja 1 on "voimakkaasti eri mieltä" ja 4 on "täysin samaa mieltä". Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kinesiofobiaa. Kinesiofobian mittaaminen osana DAG: ta.
Perustaso (mitattu kerran ensimmäisen opintovierailun aikana)
Kyky palauttaa takaisin stressaavien tapahtumien jälkeen lyhyellä joustavuusasteikolla (BRS) kyselylomakkeella
Aikaikkuna: Perustaso (mitattu kerran ensimmäisen opintovierailun aikana)
Lyhyt joustavuusasteikko (BRS) koostuu 6 lausunnosta, joista kukin pisteytetään 1: stä 4: een, ja yksi on 'voimakkaasti eri mieltä' ja 4 on 'täysin samaa mieltä'. Korkeammat pisteet osoittavat suuremman joustavuuden. Mittausta joustavuutta osana DAG: ta.
Perustaso (mitattu kerran ensimmäisen opintovierailun aikana)
Selviytymistapojen selviytymistapoja (tapoja) kyselylomake
Aikaikkuna: Perustaso (mitattu kerran ensimmäisen opintovierailun aikana)
Kuusikymmentäkuusi lausuntoa stressaavasta tilanteesta, jonka osallistujat kokivat viime viikolla, jolle heidän on annettava pisteet välillä 0–3, ja 0: ta "ei sovelleta" tai "ei käytetä", ja 3 on "käytetty paljon". Mitata selviytymistyyliä osana DAG: ta.
Perustaso (mitattu kerran ensimmäisen opintovierailun aikana)
Autonomiset oireet, mitattu Compass-31-kyselylomakkeella
Aikaikkuna: Perustaso (mitattu kerran ensimmäisen opintovierailun aikana)
Autonomisten oireiden mittaaminen osana DAG: ta.
Perustaso (mitattu kerran ensimmäisen opintovierailun aikana)
Fyysisen aktiivisuuden taso (PA) ja istuva käyttäytyminen arvioitu kiihtyvyys
Aikaikkuna: 7 päivää ennen ensimmäistä kokeellista istuntoa
Käyttämällä aktivointia, jolla on usein 60 hertsiä, että osallistujat käyttävät lonkkansa hallitsevalla puolellaan. Fyysisen aktiivisuuden mittaaminen osana DAG: ta.
7 päivää ennen ensimmäistä kokeellista istuntoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Vaihda päivästä 1 päivään 2 happea imeytymisessä ensimmäisessä hengityskynnyksessä (vo₂ ml/min/kg) kokeellisen istunnon 1 tai 2 aikana (CPET)
Aikaikkuna: Päivästä 1 päivään 2 kokeellisen istunnon 1 tai 2 aikana (CPET)
Päivästä 1 päivään 2 kokeellisen istunnon 1 tai 2 aikana (CPET)
Vaihda päivästä 1 päivään 2 happea imeytymisessä huipulla (VO2 ml/min/kg) kokeellisen istunnon 1 ja 2 aikana (CPET & 6MIST))
Aikaikkuna: Päivästä 1 päivään 2 kokeellisten istuntojen 1 ja 2 aikana (CPET & 6MIST)
Päivästä 1 päivään 2 kokeellisten istuntojen 1 ja 2 aikana (CPET & 6MIST)
Vaihda päivästä 1 päivään 2 työmäärässä (WATTS) ensimmäisessä hengityskynnyksessä kokeellisen istunnon 1 tai 2 aikana (CPET)
Aikaikkuna: Päivästä 1 päivään 2 kokeellisen istunnon 1 tai 2 aikana (CPET)
Päivästä 1 päivään 2 kokeellisen istunnon 1 tai 2 aikana (CPET)
Vaihda päivästä 1 päivään 2 työmäärässä (WATTS) huipulla kokeellisen istunnon 1 tai 2 aikana (CPET)
Aikaikkuna: Päivästä 1 päivään 2 kokeellisen istunnon 1 tai 2 aikana (CPET)
Päivästä 1 päivään 2 kokeellisen istunnon 1 tai 2 aikana (CPET)
Muutos päivästä 1 päivään 2 sykkeen (bpm) piikki kokeellisten istuntojen 1 ja 2 aikana (CPET & 6MIST))
Aikaikkuna: Päivästä 1 päivään 2 kokeellisten istuntojen 1 ja 2 aikana (CPET & 6MIST)
Päivästä 1 päivään 2 kokeellisten istuntojen 1 ja 2 aikana (CPET & 6MIST)
Vaihda päivästä 1 päivään 2 ilmanvaihdossa (VE) (vuoroveden tilavuus (TV) ja hengitysnopeus (RR)) kokeellisten istuntojen 1 ja 2 aikana (CPET 1 6MIST)
Aikaikkuna: Päivästä 1 päivään 2 kokeellisten istuntojen 1 ja 2 aikana (CPET & 6MIST
Päivästä 1 päivään 2 kokeellisten istuntojen 1 ja 2 aikana (CPET & 6MIST
Vaihda päivästä 1 päivään 2 VE/VO2 -kaltevuudella kokeellisten istuntojen 1 ja 2 aikana (CPET ja 6 MIST)
Aikaikkuna: Päivästä 1 päivään 2 kokeellisten istuntojen 1 ja 2 aikana (CPET & 6MIST
Päivästä 1 päivään 2 kokeellisten istuntojen 1 ja 2 aikana (CPET & 6MIST
Vaihda päivästä 1 päivään 2 VO2/HR -kaltevuudessa (= O2 -pulssi) kokeellisten istuntojen 1 ja 2 aikana (CPET ja 6 MIST)
Aikaikkuna: Päivästä 1 päivään 2 kokeellisten istuntojen 1 ja 2 aikana (CPET & 6MIST
Päivästä 1 päivään 2 kokeellisten istuntojen 1 ja 2 aikana (CPET & 6MIST
Muutos päivästä 1 päivään 2 hengityssuhteessa (RER) = VCO2/VO2 kokeellisten istuntojen 1 tai 2 aikana (CPET)
Aikaikkuna: Päivästä 1 päivään 2 kokeellisen istunnon 1 tai 2 aikana (CPET)
Päivästä 1 päivään 2 kokeellisen istunnon 1 tai 2 aikana (CPET)
Muutos päivästä 1 päivään 2 sydänhenkisen optimaalisessa pisteessä (COP) = VO2/VE kokeellisen istunnon 1 tai 2 aikana (CPET)
Aikaikkuna: Päivästä 1 päivään 2 kokeellisen istunnon 1 tai 2 aikana (CPET)
Päivästä 1 päivään 2 kokeellisen istunnon 1 tai 2 aikana (CPET)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujan rokotustila
Aikaikkuna: Perustaso (kysyttiin ensimmäisen opintovierailun aikana)
Onko osallistuja rokotettu vai ei, ja minkä rokotteen kanssa.
Perustaso (kysyttiin ensimmäisen opintovierailun aikana)
Osallistujan syntymäaika
Aikaikkuna: Perustaso (kysyttiin ensimmäisen opintovierailun aikana)
Osallistujan syntymäaika. Tätä tarvitaan varmistaakseen, että osallistuja on yli 18 -vuotias.
Perustaso (kysyttiin ensimmäisen opintovierailun aikana)
Osallistujan etnisyys
Aikaikkuna: Perustaso (kysyttiin ensimmäisen opintovierailun aikana)
Mikä on osallistujan etnisyys. (Valkoinen, latinalaisamerikkalainen/latino, musta/afrikkalainen/afrikkalainen amerikkalainen, aasialainen, alkuperäiskansojen/alkuperäiskansojen)
Perustaso (kysyttiin ensimmäisen opintovierailun aikana)
BMI (kg/m²)
Aikaikkuna: Perustaso (laskettu ensimmäisen tutkimusvierailun aikana)
Perustaso (laskettu ensimmäisen tutkimusvierailun aikana)
Sairaalahoito COVID-19: lle
Aikaikkuna: Perustaso (kysyttiin ensimmäisen opintovierailun aikana)

Onko osallistuja sairaalahoidossa hänen covid -infektiostaan, kyllä ​​tai ei.

Jos kyllä, onko osallistuja sairaalahoidossa ICU: ssa vai ei.
Perustaso (kysyttiin ensimmäisen opintovierailun aikana)
Osallistujan koulutustaso
Aikaikkuna: Perustaso (kysyttiin ensimmäisen opintovierailun aikana)
Osallistujan korkein aste.
Perustaso (kysyttiin ensimmäisen opintovierailun aikana)
Osallistujan työllistymistila
Aikaikkuna: Perustaso (kysyttiin ensimmäisen opintovierailun aikana)
Osallistujan nykyinen työllisyysasema (työttömänä työttömänä työttömänä, työttömänä, työttömänä, joka ei etsiä työtä, itsenäisiä ammatinharjoittajia, ei kykene työskentelemään, opiskelija, eläkkeellä).
Perustaso (kysyttiin ensimmäisen opintovierailun aikana)
Osallistujan äidinkieli
Aikaikkuna: Perustaso (kysyttiin ensimmäisen opintovierailun aikana)
Osallistujan äidinkieli (hollantilaiset, ranska, englanti, saksa, arabia, muu)
Perustaso (kysyttiin ensimmäisen opintovierailun aikana)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universitair Ziekenhuis Brussel

Yhteistyökumppanit

Vrije Universiteit Brussel, Jette, Belgium

Tutkijat

  • Päätutkija: Elisabeth De Waele, MD, PhD, Universitair Ziekenhuis Brussel

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 20. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 3. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 3. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 17. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 8. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024-EDW-REVEAL
  • G075423N (Muu tunniste: Vrije Universiteit Brussel, Universitair Ziekenhuis Brussel)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa