Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykonalność rozszerzonego dwudniowego testu krokowego i modelowania przyczynowego dla zaostrzenia objawów po wysiłku w zespole po Covid-19 (REVEAL)

7 lipca 2025 zaktualizowane przez: Universitair Ziekenhuis Brussel

Badanie wykonalności rozszerzonego dwudniowego 6-minutowego testu stopnia i eksploracji przyczynowej poprzez ukierunkowane wykres acykliczny i model równania strukturalnego dla zaostrzeń objawów po wysiłku u pacjentów z długimi kovidami

Niniejsze badanie ma na celu ocenę zdolności ćwiczeń i identyfikację przyczyn zaostrzenia objawów po wydłużeniu (PESE) u osób z długim Covid. Badacze porównują skuteczność dwudniowego 6-minutowego testu stopniowego (6MIST) i testu wysiłkowego krążeniowo-płucnego (CPET) w wykrywaniu PESE. Ponadto badacze ocenią metabolizm, funkcję mitochondriów, objawy autonomiczne, czynniki psychologiczne i aktywność fizyczną. Uczestnicy uzupełnią zarówno dwudniowe 6Mist, jak i dwudniowe CPET, z jedną miesięczną luką między nimi. Każdy test przeprowadza się w dwa kolejne dni w celu oceny opóźnionej odpowiedzi objawów. Subiektywne objawy PESE będą również mierzone za pomocą kwestionariuszy. Aby zbadać potencjalne przyczyny PESE, badacze będą mierzyć metabolizm przy użyciu pośredniej kalorymetrii, analizy impedancji bioelektrycznej i pamiętników pokarmowych, dysfunkcji miochondriów za pomocą technologii NIRS, objawów autonomicznych przy użyciu kwestionariusza kompasu-31, czynników psychologicznych z kwestionowaniem i aktywnością fizyczną przy użyciu trastu. To badanie określi, czy dwudniowy test krokowy (6MIST) jest wykonalną alternatywą dla dwudniowego CPET do pomiaru PESE i pomoże odkryć leżące u podstaw mechanizmy przyczyniające się do zaostrzenia objawów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

25

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
    • Brussels
      • Jette, Brussels, Belgia, 1090
        • Universitair Ziekenhuis Brussel
    • Jette
      • Brussels, Jette, Belgia, 1090
        • Universitair Ziekenhuis Brussel

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • ≥18 lat
  • Pacjenci z długimi Covid po kryteriach Światowej Organizacji Zdrowia (WHO): „Kontynuacja lub rozwój nowych objawów 3 miesiące po początkowej infekcji SARS-COV-2, z tymi objawami trwającymi przez co najmniej 2 miesiące bez żadnych innych wyjaśnień”
  • Wcześniej aktywne jak opisano w zaleceń WHO dotyczące aktywności fizycznej (minimalne 150 minut/tydzień umiarkowanej intensywności aktywności fizycznej lub minimal 75 minut energicznej aktywności intensywności/tygodnia lub równoważnej kombinacji aktywności umiarkowanej i energicznej intensywności przez cały tydzień)
  • Pacjent cierpi na PESE zgodnie z definicją podskal
  • Potrafi zrozumieć i podpisać pisemną świadomą zgodę w języku holenderskim, francuskim lub angielskim

Kryteria wykluczenia:

  • Wszelkie wcześniej istniejące warunki lub nowa diagnoza medyczna, która może na przemian wyjaśnić obecne objawy
  • Nie mogąc przeprowadzić testu ergometru cyklu, zgodnie z decyzją członków zespołu badań medycznych
  • Cierpiał na przewlekłą obturacyjną chorobę płuc (POChP) Kategoria złota 2,3 lub 4 (przez Globalną Inicjatywę przewlekłej obturacyjnej choroby płuc)
  • Alergie na medyczne bandyty
  • Warunki skóry pogorszyły światło słoneczne, w tym porfiria
  • Udział w innych próbach interwencyjnych
  • Choroby mitochondrialne
  • Ciąża
  • Laktacja

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Wykonalność urządzenia
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Dwudniowy 6-minutowy test przyrostowy (6 mgły)
6-minutowy przyrostowy test krokowy (6MIST) jest przyrostowym stacjonarnym testem tempa, w którym tempo rośnie o 5 kroków co 30 sekund za pomocą metronomu, trwającym maksymalnie 6 minut. Kliniczne zmienne sercowo-oddechowe są jednocześnie rejestrowane. Przenośny analizator metaboliczny, biometryczny tracker kalibru, zostanie wykorzystany do oceny VO2 i VE (TV i RR). Poczucie polarnego monitora tętna Polar 10 będzie mierzy HR w sposób ciągły. Czujnik tlenu z fyer NIRS NIRS zostanie wykorzystywany do gromadzenia danych natleniania z tkanki mięśniowej.
Urządzenie: Przenośna maska ​​do analizy gazu oddechowego
Jest to przenośna maska, która jest podłączona do aplikacji SplendoHealth. Do tej aplikacji są również podłączone do tej aplikacji Monitor Sense 10 Sens 10 i szkolenie NIRS. Trzy urządzenia (maska, monitorowanie sercstratu i NIR) mierzą gazy oddechowe, częstość akcji serca i tkanki tkanki mięśniowej jednocześnie i pod koniec testu 6 -minutowego, otrzymujesz indywidualny raport sprawności sercowo -oddechowej.
Inne nazwy:
  • Aplikacja splendohealth
Aktywny komparator: Dwudniowy test ćwiczeń sercowo-płucnych (CPET)
Przed CPET wykonywana jest spirometria w celu przewidywania maksymalnej dobrowolnej wentylacji (MVV) z wymuszonej objętości wydechowej w ciągu jednej sekundy (Fev1). Test przeprowadzany jest na rowerze. Protokół jest dostosowany do każdego pacjenta, aby osiągnąć ograniczony zmęczenie czas ćwiczeń od 8 do12 minut. Przewidywana moc szczytowa jest obliczana zgodnie z formułem i biorąc pod uwagę profil kliniczny pacjenta. Pacjenci zaczynają od 0 watów na minutę. Intensywność jest zwiększana do wyczerpania (przyrostowy protokół krokowy) lub jeśli test należy zatrzymać ze względów bezpieczeństwa. Pacjenci są podłączeni do elektrokardiogramu (EKG), mankietu do ciśnienia krwi i ciśnienia krwi. Ustnik służy do zbierania informacji o wymianie gazu.
Urządzenie: Test wysiłkowy sercowo-płucny
Złoty standard pomiaru PEM: Podwójny test wysiłkowy sercowo-płucny na rowerze.
Inne nazwy:
  • CPET

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnica w pobieraniu tlenu w szczycie (VO2 Peak) między dniem 1 i 2 w dniu 2 mierzonym za pomocą CPET w porównaniu z mierzonym za pomocą urządzenia kalibru
Ramy czasowe: Od 1 i dnia 2 sesji eksperymentalnej 1 do dnia 1 i dzień 2 eksperymentalnej sesji 2, w odstępie jednego miesiąca (± 10 dni)
Celem jest pokazanie, że urządzenie kalibru jest wykonalną alternatywą dla CPET.
Od 1 i dnia 2 sesji eksperymentalnej 1 do dnia 1 i dzień 2 eksperymentalnej sesji 2, w odstępie jednego miesiąca (± 10 dni)
Różnica w szybkości postrzeganego wysiłku (RPE) mierzona za pomocą CPET w porównaniu z mierzonym za pomocą urządzenia kalibru
Ramy czasowe: RPE będzie mierzone podczas dwóch sesji eksperymentalnych, z których każda z dwoma dniami, miesiąc. W dniu 1 RPE jest rejestrowane 15 minut (± 15 min) przed i po teście. W dniu 2 RPE mierzy się 24 godziny (± 120 minut) po testie 1 i przed testem 2.]
Szybkość postrzeganego wysiłku mierzy się za pomocą skali Borg RPE, która jest subiektywnym przyrządem pomiarowym. Wyniki wahają się od 6 do 20, w których 6 jest równe w ogóle żadne wysiłek, a 20 to maksymalne wysiłek.
RPE będzie mierzone podczas dwóch sesji eksperymentalnych, z których każda z dwoma dniami, miesiąc. W dniu 1 RPE jest rejestrowane 15 minut (± 15 min) przed i po teście. W dniu 2 RPE mierzy się 24 godziny (± 120 minut) po testie 1 i przed testem 2.]
Wydatki na energię spoczynkową (KCAL/kg/dzień), mierzone za pomocą kalorymetrii pośredniej (IC)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (mierzona raz, podczas pierwszej wizyty w badaniu)
Mierzenie wydatków na energię spoczynkową w ramach ukierunkowanego wykresu acyklicznego (DAG).
Linia wyjściowa (mierzona raz, podczas pierwszej wizyty w badaniu)
Całkowite wydatki na energię (TEE) w KCAL/kg/dzień, mierzone za pomocą kalorymetrii pośredniej (IC)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (mierzona raz podczas pierwszej wizyty w badaniu)
Mierzenie całkowitych wydatków na energię w ramach DAG.
Linia wyjściowa (mierzona raz podczas pierwszej wizyty w badaniu)
Kąt fazowy (stopnie), mierzony za pomocą analizy impedancji bioelektrycznej (BIA)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (mierzona raz podczas pierwszej wizyty w badaniu)
Pomiar kąt fazowy jako część DAG.
Linia wyjściowa (mierzona raz podczas pierwszej wizyty w badaniu)
Masa mięśniowa (kg/m2), mierzona za pomocą bioelektrycznej analizy impedancji (BIA)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (mierzona raz podczas pierwszej wizyty w badaniu)
Mierzenie masy mięśniowej jako część DAG.
Linia wyjściowa (mierzona raz podczas pierwszej wizyty w badaniu)
Wskaźnik masy tłuszczu (kg/m2), mierzony za pomocą bioelektrycznej analizy impedancji (BIA)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (mierzona raz podczas pierwszej wizyty w badaniu)
Pomiar wskaźnika masy tłuszczu w ramach DAG.
Linia wyjściowa (mierzona raz podczas pierwszej wizyty w badaniu)
Wskaźnik masy bez tłuszczu (kg/m²), mierzony za pomocą bioelektrycznej analizy impedancji (BIA)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (mierzona raz podczas pierwszej wizyty w badaniu)
Mierzenie wskaźnika masy bez tłuszczu w ramach DAG.
Linia wyjściowa (mierzona raz podczas pierwszej wizyty w badaniu)
Stosunek masy bez tłuszczu do tłuszczu, mierzony za pomocą bioelektrycznej analizy impedancji (BIA)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (mierzona raz podczas pierwszej wizyty w badaniu)
Mierzenie beztłuszczowego stosunku masy jako części DAG.
Linia wyjściowa (mierzona raz podczas pierwszej wizyty w badaniu)
Nawodnienie (%), mierzone za pomocą bioelektrycznej analizy impedancji (BIA)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (mierzona raz podczas pierwszej wizyty w badaniu)
Mierzenie nawodnienia jako części DAG.
Linia wyjściowa (mierzona raz podczas pierwszej wizyty w badaniu)
Stosunek spożycia kalorii i białka do indywidualnych potrzeb, mierzonych za pomocą dzienników pokarmowych
Ramy czasowe: Między pierwszym dniem wizyty do badania a dniem 1 sesji eksperymentalnej

Adekwatność żywienia: stosunek spożycia kalorii i białek a indywidualną potrzebą.

Zapis całego jedzenia i napojów spożywanych w ciągu 3 dni w ramach DAG.
Między pierwszym dniem wizyty do badania a dniem 1 sesji eksperymentalnej
Średnie codzienne spożywanie kalorii, tłuszczów, białek i węglowodanów, mierzonych za pomocą dzienników pokarmowych
Ramy czasowe: Między pierwszym dniem wizyty do badania a dniem 1 sesji eksperymentalnej
Średnie codzienne spożycie: kalorie, tłuszcze, białka, węglowodany rekord całego jedzenia i napojów spożywanych w ciągu 3 dni.
Między pierwszym dniem wizyty do badania a dniem 1 sesji eksperymentalnej
Dostępność tlenu jako częściowe ciśnienie tlenu (mitopo2) (MMHG), mierzone za pomocą spektroskopii bliskiej podczerwieni (NIRS)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (mierzona raz podczas pierwszej wizyty w badaniu)
Mierzenie dostępności tlenu jako ciśnienia częściowego tlenu jako części DAG.
Linia wyjściowa (mierzona raz podczas pierwszej wizyty w badaniu)
Kinesiofobia ze skalą Tampa dla kinesiofobii (TSK)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (mierzona raz podczas pierwszej wizyty w badaniu)
Skala Tampa dla kinezjofobii (TSK) składa się z 17 stwierdzeń, z których każde wyniki od 1 do 4, przy czym 1 jest „zdecydowanie się nie zgadzam”, a 4 „zdecydowanie się zgadzam”. Wyższe wyniki wskazują na większą kinezjofobię. Mierzenie kinesiofobii w ramach DAG.
Linia wyjściowa (mierzona raz podczas pierwszej wizyty w badaniu)
Zdolność do odbicia po stresujących wydarzeniach z kwestionariuszem Skali Skali Odporności (BRS)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (mierzona raz podczas pierwszej wizyty w badaniu)
Krótka skala odporności (BRS) składa się z 6 stwierdzeń, z których każde uzyskano od 1 do 4, przy czym 1 jest „zdecydowanie się nie zgadzam”, a 4 „zdecydowanie się zgadzam”. Wyższe wyniki wskazują na większą odporność. Mierzenie odporności w ramach DAG.
Linia wyjściowa (mierzona raz podczas pierwszej wizyty w badaniu)
Styl radzenia sobie ze sposobami radzenia sobie z kwestionariuszem
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (mierzona raz podczas pierwszej wizyty w badaniu)
Sześćdziesiąt sześć stwierdzeń o stresującej sytuacji, której uczestnicy doświadczyli w ciągu ostatniego tygodnia, dla których muszą dać wynik od 0 do 3, przy czym 0 to „nie ma zastosowania” lub „nie używanego”, a 3 jest „bardzo używane”. Mierzenie stylu radzenia sobie w ramach DAG.
Linia wyjściowa (mierzona raz podczas pierwszej wizyty w badaniu)
Objawy autonomiczne, mierzone za pomocą kwestionariusza Compass-31
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (mierzona raz podczas pierwszej wizyty w badaniu)
Pomiar objawów autonomicznych w ramach DAG.
Linia wyjściowa (mierzona raz podczas pierwszej wizyty w badaniu)
Poziom aktywności fizycznej (PA) i siedzących zachowań ocenianych przez akcelerometrię (śledzenie aktywności)
Ramy czasowe: W ciągu 7 dni przed pierwszą sesją eksperymentalną
Korzystając z aktygrafu z częstotliwością 60 Hertz, uczestnicy noszą biodro po swojej dominującej stronie. Mierzenie aktywności fizycznej jako części DAG.
W ciągu 7 dni przed pierwszą sesją eksperymentalną

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana z dnia 1 na 2 w pobieraniu tlenu przy pierwszym progu wentylacyjnym (VO₂ w ml/min/kg) podczas sesji eksperymentalnej 1 lub 2 (CPET)
Ramy czasowe: Od dnia 1 do 2 podczas eksperymentalnej sesji 1 lub 2 (CPET)
Od dnia 1 do 2 podczas eksperymentalnej sesji 1 lub 2 (CPET)
Zmiana z dnia 1 na 2 w pobieraniu tlenu w szczycie (VO2 w ml/min/kg) podczas sesji eksperymentalnej 1 i 2 (CPET i 6MIST))
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 2 podczas sesji eksperymentalnych 1 i 2 (CPET i 6MIST)
Od dnia 1 do dnia 2 podczas sesji eksperymentalnych 1 i 2 (CPET i 6MIST)
Zmień z dnia 1 na 2 w obciążeniu obciążenia (WATS) przy pierwszym progu wentylacyjnym podczas sesji eksperymentalnej 1 lub 2 (CPET)
Ramy czasowe: Od dnia 1 do 2 podczas eksperymentalnej sesji 1 lub 2 (CPET)
Od dnia 1 do 2 podczas eksperymentalnej sesji 1 lub 2 (CPET)
Zmień z dnia 1 na 2 w obciążeniu pracą (Watts) w szczycie podczas sesji eksperymentalnej 1 lub 2 (CPET)
Ramy czasowe: Od dnia 1 do 2 podczas eksperymentalnej sesji 1 lub 2 (CPET)
Od dnia 1 do 2 podczas eksperymentalnej sesji 1 lub 2 (CPET)
Zmiana z dnia 1 na 2 w szczycie serca (BPM) podczas sesji eksperymentalnych 1 i 2 (CPET i 6MIST)))
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 2 podczas sesji eksperymentalnych 1 i 2 (CPET i 6MIST)
Od dnia 1 do dnia 2 podczas sesji eksperymentalnych 1 i 2 (CPET i 6MIST)
Zmiana z dnia 1 na 2 w wentylacji (VE) (objętość pływowa (TV) i szybkość oddychania (RR)) podczas sesji eksperymentalnych 1 i 2 (CPET 1 6 MIST)
Ramy czasowe: Od dnia 1 do 2 podczas sesji eksperymentalnych 1 i 2 (CPET i 6Mist
Od dnia 1 do 2 podczas sesji eksperymentalnych 1 i 2 (CPET i 6Mist
Zmień z dnia 1 na 2 na zboczu VE/VO2 podczas sesji eksperymentalnych 1 i 2 (CPET i 6 mgły)
Ramy czasowe: Od dnia 1 do 2 podczas sesji eksperymentalnych 1 i 2 (CPET i 6Mist
Od dnia 1 do 2 podczas sesji eksperymentalnych 1 i 2 (CPET i 6Mist
Zmień z dnia 1 na 2 na nachyleniu VO2/HR (= puls o2) podczas sesji eksperymentalnych 1 i 2 (CPET i 6 mgły)
Ramy czasowe: Od dnia 1 do 2 podczas sesji eksperymentalnych 1 i 2 (CPET i 6Mist
Od dnia 1 do 2 podczas sesji eksperymentalnych 1 i 2 (CPET i 6Mist
Zmiana z dnia 1 na 2 w stosunku wymiany oddechowej (RER) = VCO2/VO2 podczas sesji eksperymentalnych 1 lub 2 (CPET)
Ramy czasowe: Od dnia 1 do 2 podczas eksperymentalnej sesji 1 lub 2 (CPET)
Od dnia 1 do 2 podczas eksperymentalnej sesji 1 lub 2 (CPET)
Zmiana z dnia 1 na 2 w optymalnym punkcie kardiorespiratorowym (COP) = VO2/VE podczas sesji eksperymentalnej 1 lub 2 (CPET)
Ramy czasowe: Od dnia 1 do 2 podczas eksperymentalnej sesji 1 lub 2 (CPET)
Od dnia 1 do 2 podczas eksperymentalnej sesji 1 lub 2 (CPET)

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Status szczepienia uczestnika
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (zapytana podczas pierwszej wizyty w badaniu)
Czy uczestnik zaszczepiony czy nie, a z jaką szczepionką.
Linia wyjściowa (zapytana podczas pierwszej wizyty w badaniu)
Data urodzenia uczestnika
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (zapytana podczas pierwszej wizyty w badaniu)
Data urodzenia uczestnika. Jest to potrzebne, aby upewnić się, że uczestnik jest starszy niż 18 lat.
Linia wyjściowa (zapytana podczas pierwszej wizyty w badaniu)
Pochodzenie etniczne uczestnika
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (zapytana podczas pierwszej wizyty w badaniu)
Jaka jest pochodzenie etniczne uczestnika. (Biały, latynoski/latynoski, czarny/afrykański/afroamerykański, azjatycki, indiański/rdzenny)
Linia wyjściowa (zapytana podczas pierwszej wizyty w badaniu)
BMI (kg/m²)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (obliczona podczas pierwszej wizyty w badaniu)
Linia wyjściowa (obliczona podczas pierwszej wizyty w badaniu)
Hospitalizacja dla Covid-19
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (zapytana podczas pierwszej wizyty w badaniu)

Czy uczestnik został hospitalizowany za jego zakażenie Covid, tak lub nie.

Jeśli tak, czy uczestnik został hospitalizowany na OIOM, czy nie.
Linia wyjściowa (zapytana podczas pierwszej wizyty w badaniu)
Poziom edukacyjny uczestnika
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (zapytana podczas pierwszej wizyty w badaniu)
Najwyższy stopień uczestnika.
Linia wyjściowa (zapytana podczas pierwszej wizyty w badaniu)
Status zatrudnienia uczestnika
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (zapytana podczas pierwszej wizyty w badaniu)
Obecny status zatrudnienia uczestnika (zatrudniony na pełny etat lub w niepełnym wymiarze godzin, bezrobotni szukający pracy, bezrobotni, nie szukając pracy, samozatrudnionych, niezdolnych do pracy, studenta, emerytów).
Linia wyjściowa (zapytana podczas pierwszej wizyty w badaniu)
Język ojczysty uczestnika
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (zapytana podczas pierwszej wizyty w badaniu)
Język ojczysty uczestnika (holenderski, francuski, angielski, niemiecki, arabski, inny)
Linia wyjściowa (zapytana podczas pierwszej wizyty w badaniu)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universitair Ziekenhuis Brussel

Współpracownicy

Vrije Universiteit Brussel, Jette, Belgium

Śledczy

  • Główny śledczy: Elisabeth De Waele, MD, PhD, Universitair Ziekenhuis Brussel

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

3 lipca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

3 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

8 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024-EDW-REVEAL
  • G075423N (Inny identyfikator: Vrije Universiteit Brussel, Universitair Ziekenhuis Brussel)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Długi COVID

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj