Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ennen kurssin videoiden vaikutuksen analyysi kliinisten taitojen parantamiseen hätä ultraäänikoulutuksessa (CVC)

keskiviikko 23. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Po-Hsiang Liao, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Projektin taustapisteiden ultraääni (POCUS) on tullut tärkeä osa lääketieteellistä koulutusta viime vuosina. Ultraäänikoneiden ja kliinisten ohjaajien rajoitettujen resurssien vuoksi käytännölliset harjoittelumahdollisuudet ovat kuitenkin rajoitetut, mikä vaikuttaa opetuksen laatuun. Ultraäänitoimintataitoista tehokkaasti on tullut suuri haaste koulutuksen laadun parantamisessa. Projektin tavoitteena on arvioida edeltävien luokan videoiden vaikutusta ultraäänen opetuksen tehokkuuden parantamiseen, etenkin vertaamalla videoita, jotka on kuvattu ensimmäisen henkilön näkökulmasta (POV) niihin, jotka on kuvattu kasvokkain näkökulmasta.

Projektin tavoitteet Ensisijainen tavoite: Arvioida oppimisen vaikutusta luokan edeltävistä videoista ultraääniopetuksen tehokkuuden parantamiseksi.

Toissijainen tavoite: tutkia erilaisten kuvaustekniikoiden (POV vs. kasvotusten) vaikutusta oppimistuloksiin.

Tutkimussuunnittelu Tutkimus hyväksyy rinnakkaistutkimuksen suunnittelun, jonka aiheet on satunnaisesti osoitettu yhdelle kolmesta ryhmästä: ensimmäisen persoonan perspektiivivideoryhmä, henkilökohtainen näkökulma videoryhmä ja kontrolliryhmä (joka ei katso mitään videoita).

Opetuspäivänä menettely täytetään perustiedot ja oppimiskokemuskysely. Suorita ennen testiä, joka tallentaa ultraäänen toiminnan. Tarjoa yksi-yksi-ohjeet, jotka tarjoavat yksityiskohtaisia ​​operatiivisia ohjeita. Suorita testin jälkeinen käytännöllinen, jolloin opiskelijat voivat itsenäisesti suorittaa ultraääniohjatun keskuslaskimokatetrin lisäyksen.

Täytä testin jälkeinen kyselylomake. Odotettavissa olevat tulokset Tämä tutkimus ennakoi, että edeltävän luokan videoiden oppiminen parantaa tehokkaasti opiskelijoiden ultraäänitoimintataitoja ja parantaa opetuksen laatua. POV: lla kuvattujen videoiden opettaminen voi tarjota realistisemman oppimiskokemuksen, mikä parantaa opiskelijoiden oppimistuloksia. Vertailemalla erilaisia ​​kuvaustekniikoita tämä projekti tarjoaa empiiristä tietoa, joka voi saada aikaan tulevaisuuden ultraäänen opetusmenetelmät parantaen lopulta lääketieteellisen koulutuksen kokonaistehokkuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimusväestön osallistujiin kuului PGY -lääkärit sairaalassa, joista suurin osa ei ollut aikaisemmin suorittanut riippumattomia CVC -lisäyksiä tai käyttänyt ultraääniohjetta. Yhteensä 72 PGY -lääkäriä ilmoittautui vapaaehtoisesti tutkimukseen saatuaan kutsuja sähköpostitse ja julisteisiin. Tutkimuksen aikana ei ilmoitettu haittavaikutuksia.

Videoiden valmistelu

Ohjevideot tallennettiin kahteen muotoon:

Ensimmäisen henkilön POV-video käyttämällä ohjaajan päähän asennettua GoProa.

Face-face (FTF) sivunäkymävideo käyttämällä kahta strategisesti sijoitettua kameraa sivu- ja etunäkymien sieppaamiseen samanaikaisesti.

Molemmat videot standardisoitiin 25 minuuttiin ja 42 sekuntiin kestona, ja ne ladattiin yksityisesti YouTubeen. Pääsy rajoitettiin rekisteröityihin osallistujien sähköpostiviesteihin ja myönnettiin kolme päivää ennen koulutusta. Jokaisen videon loppuun asetettu sarjakuvahahmo toimi varmennuksen tarkistuspisteenä edeltävän luokan tutkimusten aikana.

Interventiot

Osallistujat satunnaistettiin yhdeksi kolmesta ryhmästä käyttämällä lohkon satunnaistamismenetelmää:

POV: n ensimmäisen henkilön videoryhmä

Kasvokkain sivuvaunun videoryhmä

Ohjausryhmä (ei videota)

Kaikki osallistujat saivat luokan edeltävän sähköpostin. Videoryhmät saivat pääsyn määritettyyn opetusvideoonsa ja CVC -tarkistusluetteloon, kun taas ohjausryhmä sai vain tarkistusluettelon.

Koulutuspäivämenettely

Osallistujat täyttivät ensin koulutusta edeltävän kyselylomakkeen, jossa arvioitiin väestötietoja, menettelykokemusta ja videoiden tarkastelua. Tätä seurasi:

Koulutusta edeltävä arviointi: Osallistujat suorittivat ultraääniohjatun CVC: n fantomimallissa, arvioitiin pätevyyden tarkistusluettelolla ja globaalilla luokituspisteellä.

Yksi-yksi-ohje: Ohjaajat toimittivat standardisoituja ohjeita.

Koulutuksen jälkeinen arvio: Osallistujat toistivat CVC-menettelyn itsenäisesti ja arvioitiin uudelleen.

Koulutuksen jälkeinen kyselylomake: Sisältää itseluottamus- ja tyytyväisyyspisteet.

Kaikki arvioinnit suoritti yksi ohjaaja, joka sokeutettiin ryhmän jakamiseen.

Tilastollinen analyysi

Jatkuvia muuttujia ilmoitettiin mediaaneina kvartiilien välisillä alueilla ja kategoriallisina muuttujina määrinä ja prosenttimäärinä. Normaalisuus arvioitiin, ja ei-parametrisia testejä käytettiin vinoutuneiden tietojen vuoksi. Ryhmien väliset vertailut suoritettiin käyttämällä:

Kruskal-Wallis-testi (kolmen ryhmän vertailu)

Mann-Whitney U -testi (kahden ryhmän vertailu)

Wilcoxon-allekirjoitetun luokan testi (parillinen ennen/post-vertailu)

Chi-neliö tai Fisherin tarkkaa testiä käytettiin kategorisiin tietoihin. Käytettiin merkitsevyyskynnystä α = 0,05, kun Bonferronin korjaus käytettiin (säädetty a = 0,0167). Analyysit suoritettiin Pythonissa (versio 3.13).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

72

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan, 112
        • Taipei Veterans General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • PGY -lääkärit
  • Lääketieteen opiskelijat

Poissulkemiskriteerit:

  • joka kieltäytyi tämän oppimisprojektin kutsusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ensimmäisen henkilön näkökulma videoryhmä
Opiskelijat katsovat ensimmäisen persoonan näkökulman (POV) kuvattuja videoita ja suorittavat sekä ennen että jälkikokeita kurssin päivänä.
Projektin tavoitteena on arvioida edeltävien luokan videoiden vaikutusta ultraäänen opetuksen tehokkuuden parantamiseen, etenkin vertaamalla videoita, jotka on kuvattu ensimmäisen henkilön näkökulmasta (POV) niihin, jotka on kuvattu kasvokkain näkökulmasta.
Active Comparator: kasvotusten perspektiivi videoryhmä
Opiskelijat katsovat kuvattuja videoita kasvokkain ja suoritetaan sekä ennen että jälkikokeita kurssin päivänä.
Projektin tavoitteena on arvioida edeltävien luokan videoiden vaikutusta ultraäänen opetuksen tehokkuuden parantamiseen, etenkin vertaamalla videoita, jotka on kuvattu ensimmäisen henkilön näkökulmasta (POV) niihin, jotka on kuvattu kasvokkain näkökulmasta.
Placebo Comparator: kontrolliryhmä (joka ei katso videoita)
Kontrolliryhmä, jolla ei ole videon katselua
kontrolliryhmä (joka ei katso videoita)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tarkistusluettelon valmistumispiste (0-34 pistettä)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Menettelyvaiheiden objektiivinen arviointi keskikenkön katetroinnin aikana arvioidaan standardisoidun taitojen tarkistusluettelon avulla.
6 kuukautta
Globaali luokituspiste (1-10 asteikko)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Opettajan määrittelemä pisteet heijastavat menettelytapaa ja teknistä pätevyyttä.
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Menettelyaika (minuutteja)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kokonaisaika menettelyn loppuun saattamiseen ennen koulutuksen arviointien aikana. Vertailut tehdään: Osallistujat, jotka saivat edeltäviä luokkaa videoita vs. ne, jotka eivät (ennen testiä vertailua)
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Po-Hsiang Liao, MD, Department of Emergency Medicine, Taipei Veterans General Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 18. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 27. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 27. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024 - 06 - 006B

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimukset, jotka ovat kiinnostuneita pääsemään tähän tutkimukseen liittyvistä tunnistamista koskevista tiedoista, voivat kuitenkin ottaa meihin yhteyttä sähköpostitse paperin julkaisemisen jälkeen. Harkitsemme pyyntöjä tapauskohtaisesti.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa